Лейкометиленовый синий

Глюкоза, инвертный сахар, смесь фруктозы и глюкозы также обладают способностью восстанавливать метиленовую синь до лейкометиленовой сини. Восстановителем в молекуле глюкозы является ее альдегидная группа —СНО, которая в процессе этой реакции окисляется до карбоксильной группы —СООН. Причем окисление молекулы глюкозы происходит не за счет кислорода воздуха, а за счет кислорода воды. При этом наряду с окислением молекулы глюкозы происходит процесс восстановления метиленовой сини. Схематически эту реакцию можно представить следующим образом [c.143]

Восстановленная метиленовая синь уже способна непосредственно вступать во взаимодействие с кислородом воздуха. При этом отнятый от ее молекулы водород соединяется с кислородом, образуя воду. Как видим, присоединение кислорода к углеводам осуществляется через промежуточную окислительно-восстановительную систему метиленовая синь — лейкометиленовая синь. Подобные процессы, только значительно более сложные, протекают в живой клетке, осуществляя так называемое внутреннее дыхание тканей. [c.143]

Некоторая биологическая среда восстанавливает метиленовую синь, которая при этом обесцвечивается. Нормальный окислительно-восстановительный потенциал системы метиленовая синь/ лейкометиленовая синь равен 0,011 в. Какой знак должен иметь окислительно-восстановительный потенциал данной биологической среды [c.70]

Лейкометиленовый синий. Реагент растворяют 100 мг метиленового синего в 100 мл этанола, добавляют 1 мл уксусной кислоты и 1 г цинковой пыли перемешивают до исчезновения синей окраски. При опрыскивании хроматограммы реагентом витамины К дают синие пятна (предел обнаружения 1 мкг), но многие другие хиноны, особенно убихиноны и пластохиноны, также дают реакцию. [c.424]

Вследствие высокой адсорбируемости Продукта лейкометиленового синего на полярограмме кроме основной волны наблюдается предволна, так называемая пред-волна Брдички . Адсорбция лейкометиленового синего характеризуется 1,69-105 (моль/л) AG = [c.103]

ПС Метиленовый синий/лейкометиленовый синий +0,53 [c.210]

Водород в жидкость больше не поступает, а растворенный в ней водород уходит в воздух и переносится через рибофлавин и метиленовый синий на кислород воздуха — происходит постепенное повышение окислительно-восстановительного потенциала. После израсходования в растворе водорода начинается окисление восстановленного рибофлавина, он передает водород через индикатор метиленовый синий на кислород и желтеет (часть водорода поступает к кислороду, минуя индикатор). После этого начинается окисление лейкометиленового синего — раствор делается сначала зеленым (желтый и синий цвета дают в сумме зеленый) и затем синим. [c.120]

НАД Н+Н++Метиленовый синий— -НАД+-1-Лейкометиленовый синий [c.179]

Изучение протолитических свойств редоксита, рабочим веществом которого является система метиленовый синий — лейкометиленовый синий, показывает, что вид зависимости окислительного потенциала от pH остается таким же, как и в водном растворе этой системы (кривые II. 1 и 11.2, рис. VII. 7). Зависимость ф == = ф(рН) описывается однотипными уравнениями окислительного потенциала [c.249]

Величина К качественно характеризует способность к протолитической диссоциации групп лейкометиленового синего в соответствии со схемой [c.97]

Например, метиленовый синий (синий в окисленном состоянии) превращается в лейкометиленовый синий (бесцветный в восстановленной форме). [c.124]

Лейкометиленовый синий Синее окрашивание [c.169]

Следует отметить [58), что лейкометиленовая синяя в твердом р створителе при темйературе жидкого воздуха является димером. [c.450]

Лейкометиленовая синяя (соль) [c.610]

Метиленовая синяя] [Лейкометиленовая синяя] [c.610]

В пробирку вносят 4-6 капель воды, 1 каплю взвеси рибофлавина и по каплям метиленовый синий — до синего или зеленоватосинего окращивания раствора. Внести в пробирку кусочек цинка и 2-3 капли концентрированной соляной кислоты (начинается вьщеление пузырьков водорода). По мере насыщения раствора водородом окислительно-восстановительный потенциал смеси постепенно снижается и происходит восстановление рибофлавина и метиленового синего. Восстановление всего объема метиленового синего (Е0 - +0,11 В) происходит раньше, чем восстановление значительной части внесенного в пробирку рибофлавина ( д = -0,20 В), поэтому цвет жидкости переходит последовательно в зеленый, желто-зеленый, желтый, бледно-желтый или розовый и наконец жидкость обесцвечивается за счет восстановления рибофлавина в лейко-соединение. Бесцветную или розовую жидкость сливают в другую пробирку и наблюдают за изменением окраски. Водород в жидкость больше не поступает, а уже растворенный в ней уходит в воздух и переносится через рибофлавин и метиленовый синий на кислород воздуха ( д 0.82 В). В результате происходит постепенное повышение окислительно-восстановительного потенциала, после расходования в растворе водорода начинается окисление восстановленного рибофлавина. Он передает водород через индикатор метиленовый синий на кислород и желтеет (часть водорода поступает к кислороду, минуя индикатор). После этого начинается окисление лейкометиленового синего — раствор становится сначала зеленым (желтый и синий цвет дают зеленый) и затем синим. [c.124]

Это и имеется в случае системы метиленовая синяя лейкометиленовая синяя и других красителей. Окислительно-восстановительный процесс состоит и здесь, вероятно, в обмене электронов. Катион тиазинового красителя [c.614]

Анализ проводят, инжектируя пробу хлората в поток носителя — подкисленного раствора титана(П1), который затем соединяют со вторым потоком лейкометиленового синего (LMB). В то время как первые две реакции протекают очень быстро, третья реакцйя восстановления синей формы МВ идет медленно. Таким образом, концентрацию хлорат-иона можно легко определить по оптической плотности раствора МВ, образующегося во второй реакции, тогда как образование LMB имеет место уже после того, как зона пробы прошла через детектор. [c.453]

Представления о механизме электродного процесса дополнились сведениями, полученными из циклических полярограмм с треугольной разверткой потенциала. На полярограммах (рис. 44) наблюдаются две пары симметричных катодно-анодных пиков, для которых отношение ipalipK=l- Оба редокс-процесса соответствуют одноэлектродным переходам. Такая форма полярограммы отвечает адсорбции обеих редокс-форм. Лейкометиленовый синий обладает неустойчивой электронной конфигурацией, его высшая молекулярная орбиталь является разрыхляющей. Поэтому это соединение имеет электроно-донорные свойства. Метиленовый синий, напротив, обладает электроноакцепторными свойствами. Для систем такого типа характерно образование комплекса с переносом заряда. Сближение молекул лейкометиленового синего и метиленового синего в адсорбционном слое способствует перекрыванию л-орбиталей, а энергия адсорбции равна энергии образования адсорбированного комплекса. Эффект образования промежуточного активированного комплекса (сэндвича) обнаруживается только в таких методах, в которых возможна регистрация процесса за период жизни одной капли ртути. [c.103]

В последующих экспериментах Бау р [157] пришел к выводу, что хлорофилл может образовывать формальдегид при восстановлении двух своих карбоксильных групп, и, кроме того, он установил, что это восстановление происходит за счет воды при посредстве вспомогательной обратимой окислительно-восстановительной системы, например метиленовая синь — лейкометиленовая синь. Это заключение, если оно верно, должно иметь исключительное значение для теории фотосинтеза и для имитации этого процесса 1п т11го. Оно было основано на наблюдении, что можно обнаружить формальдегид в воде, в которой находились экспонированные на свету коллоидные пленки, пропитанные спиртовыми растворами двух красителей. Мы уже упоминали (стр. 72) о дискуссии но поводу образования формальдегида в желатинных пленках, содержащих только хлорофилл. Баур не обнаружил формальдегида, освещая коллоидные пленки с чистым хл0])0фи.1л0м, по получил положительные результаты с пленками, содержащими хлорофилл и. метиленовую синь. Одним из возможных объяснений этих резу.1ьтатов было бы фотоокисление метильных групп метиленовой сини хлорофиллом (или метильной группы хлорофилла метиленовой синью). Баур, однако, предлагает несколько более сложный механизм, представленный рядом уравнений (4.27), где возбужденные хлорофильные моле- [c.96]

ОТНОСЯЩИХСЯ К вопросу окисления и восстановления хлорофилла, э проблема не получила удовлетворительного разрешения. Мног> органические красители, например индиго, метиленовая синька, ти пин, являются наиболее широко известными примерами обратим окислительно-восстановительных систем. Окрашенная форма, обыч] имеющая хиноидную структуру, является окислителем, а восстав вителем — бесцветная или слабо окрашенная форма, например вади белая, лейкометиленовая синяя и т. д. Редко наблюдается обрати, зависимость, когда восстановленная форма окрашена, а окисленн бесцветна, как, например, в виологенах Михаэлиса. Часто считали, ч и хлорофилл может иметь восстановленную бесцветную или ела окрашенную форму — лейкохлорофилл, из которого он может вно образоваться при окислении. Допускалось также, что хлорофи. образуется в растениях при окислении или фотоокислении бесцве ного предшественника многие исследователи пытались изолирова последний из семян или этиолированных проростков (глава XV). [c.462]

Мы не можем касаться здесь аналитической техники определения кислорода. Из реагентов, применяемых для этих целей, можно назвать белый фосфор, органические поглотители кислорода (такие, как пирогаллол или лейкосоединения красителей), медь, гипосульфит натрия и хлористый хром. Для растворов самым распространенным является, повидимому, метод Винклера в нем кислород используется для освобождения эквивалентного количества хлора (через промежуточную систему двухлористый марганец — треххлористый марганец), который легко может быть определен путем титрования иодистым калием и тиосульфатом. Если для определения кислорода применяются пирогаллол или лейкосоединения красителей (белое индиго, лейкометиленовый синий), процесс освобождения кислорода может быть прослежен колориметрически или спектрофотометрически. Подобная же методика применима при превращении гемоглобина в оксигемоглобин такой метод определения кислорода был впервые введен при исследовании фотосинтеза Хоппе-Зейлером [5] и позже использован Хиллом [64, 74]. Для тех же целей Остергаут [23, 24] предложил использовать кровь краба, содержащую гемоцианин и синеющую в присутствии кислорода. [c.254]

Указанная зависимость для редокситов, рабочим веществом которых являются системы толуидиновый синий- лейкотолуидиновый синий и метиленовый синий — лейкометиленовый синий представлена на рис. VII. 7. Окислительный потенциал редоксита, рабочим веществом которого является система толуидиновый синий — лейкотолуидиновый синий (I, кривая 1), имеет иную функциональную зависимость от pH водного раствора, чем это наблюдается для водного раствора этой же системы (кривая 2). Число протонакцепторных групп в последнем случае равно двум у лейкоформы, а окисленная форма способна образовывать свободное основание ROH [331]. В качестве протонакцепторных групп выступают боковые аминогруппы, присоединяющие ионы водорода в кислых растворах. Константы протолитической диссоциации этих групп близки (табл. VII. 6). [c.248]

Вместе с тем, у лейкометиленового синего, связанного с полимером, ступенчатые константы гетеропротолитической диссоциации существенно отличаются, тогда как у лейкометиленового синего в растворе они близки по значению (табл. VII.6). На кривой//./ редоксита достаточно четко выражен линейный участок с угловым коэффициентом —"ft, что позволяет найти константы Кл и К2 графически. Значение К, отвечающее первой ступени гетеропротолитической диссоциации восстановленных групп редоксита, изменяется сравнительно мало по сравнению со значением Кл лейкоформы метиленового синего в растворе, значение К2 заметно уменьшается. В уменьшении константы К2 отражается влияние матрицы и соседних функциональных групп. [c.249]

Идентично уравнению окислительного йотенциала воДного pa tBopa обратимой окислительно-восстановительной системы. Качественное различие между рёдокситами, рабочим веществом которых является система толуидиновый синий — лейкотолуидиновый синий и метиленовый синий —лейкометиленовый синий, обусловлено природой химической связи. [c.250]

Сопоставление значения рК со значением соответствующей константы диссоциации лейкокрасителя в растворе рК = 5,87 [х.з] показывает, что введение красителя в полимер существенно не влияет на способность лейкометиленового синего к протолитической диссоциации ИО второй ступени. [c.97]

В действительности кривая зависимости ф = / (pH) для системы толу-идиновый синий — лейкотолуидиновый синий (рис. IV. 8) состоит из трех линейных участков с наклонами — /2 О, —0/2 и -рО. Кривая этой же зависимости для системы метиленовый синий — лейкометиленовый синий отличается тем, что не образуется участок с наклоном —О в щелочной области. Такой ход кривых объясняется рядом причин. Наложение двух первых ступеней диссоциации лейкоформ, представляющих собой трехосновные кислоты, приводит к исчезновению участка с наклоном —0. В силу высокой основности мостикового азота, связывающего бензольные кольца, группа > NH, подобно аналогичной группе индофенолов [18], не диссоциирует в условиях опыта. Катион толуидинового синего в щелочной области переходит в свободное основание ВОН, а катион метиленового синего в протолитических процессах не участвует. [c.107]

Если привести уравнение окислительного потенциала (IV.60) в соответствие с реально проявленными иротолитическими свойствами исследуемых систем, то получим система метиленовый синий — лейкометиленовый синий [c.107]

Рис. IV,9. Зависимость = / (pH) для систем метиленовый синий — лейкометиленовый синий (а) и толуидиновый синий — лейкотолуидиновый синий (б) при С = С = 1,6 10- М I = 0,013 М.

Спектры поглощения лейкометиленового синего подтвердили присутствие трех равновесных продуктов лейкометиленового синего (рис. IV.10, а). Кривая 1 [(pH = 1,93), отвечающая поглощению имеет резко выраженную полосу 265 нм. Кроме того, наблюдается возрастание поглощения в коротковолновой области, а также два незначительных максимума при 227—231 и 315—320 нм. Появление 52Но приводит к постепенному незначительному, но определенному смещению максимума от 256 до 258 нм. Диссоциация Н и образование a H проявляются в обратном процессе возвращение максимума к прежней длине волны 256 нм (кривая 3). Спектр поглощения лейкотолуидинового синего (рис. IV. 10, б) качественно [c.110]

Из единичных потенциалов потенциал реакции фенилгидразинсульфонат бензолдиазосульфонат + 2Н практически не зависит от концентрации водородных ионов. Напротив, потенциал процесса метиленовая синяя+ -(- 2Н лейкометиленовая синяя сильно зависит от концентрации водородных ионов. В направлении от более сильной кислотности он падает с ростом pH до определенного минимума, достигаемого примерно при pH 5,2, а затем снова возрастает. Объяснение этому будет дано ниже при обсуждении механизма реакции. Результатом этой зависимости является то, что кривые потенциалов обоих процессов встречаются при pH около 3 и pH около 7,5. В обоих этих точках величина, пропорциональная /1 о и определяющая положение равновесия и изменение свободной энергии реакции метиленовая синяя 4- гидразинсульфонат лейкометиленовая синяя+диазосульфонат, — равна [c.611]

Константы основной диссоциации лейкометиленовой синей, определяющие положение этих равновесий, имеют при 30 значение 1,4- 10 (II) и 6,3 10 1 (I) [180]. Им отвечают числа диссоциации (стр. 610) 5,85 и 4,52 . Эта диссоциация лейкометиленовой синей служит причиной своеобразного хода редокспотенциала при меняющейся концентрации водородных ионов [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология