Лантан экстракция

Замена бензола более полярными растворителями для ТТА вызывает увеличение экстракции и сдвигает граничные значения pH в более кислую область. Например, из Ш ацетатного буфера с pH 5 (концентрация буферного раствора оказывает значительное влияние на экстракцию) лантан и другие рзэ количественно экстрагируются в 0,1 М раствор ТТА в гексоне (метилизобутилкетон), тогда как Сг(У1), Ва, Mg и щелочные элементы остаются в водной фазе. При pH 1,5 рзэ не извлекаются, чем можно воспользоваться для отделения О, ТЬ, Ре и Си [1433]. [c.137]

Уран определяют стандартными колориметрическими или объемными методами в зависимости от его содержания в исследуемом образце, торий — весовым путем после прокаливания оксалата, либо спектральным методом, если количество его <0,2% [1204]. В последнем случае торий соосаждают на лантане, который в то же время служит внутренним стандартом. При анализе более сложных руд и минералов, содержащих значительное количество различных примесей, наблюдается частичное экстрагирование тория (вместе с ураном) эфиром, 1%-ным по НЫОз. В таких случаях предварительно экстрагируют уран вместе с торием эфиром, 12,5%-ным по НЫОз, а затем повторяют процесс хроматографической экстракции, отделяя уран описанным выше способом. [c.197]

Выше упоминалось, что иногда лантан из смеси извлекают методом экстракции, используя разную растворимость некоторых (в основном комплексных) соединений редкоземельных элементов в органических растворителях. Но бывает, что в качестве экстрагента используют сам элемент № 57. Расплавленным лантаном экстрагируют плутоний из жидкого урана. Здесь еще. одна точка соприкосновения атомной и редкоземельной промышленности. [c.113]

Аналогичная картина наблюдается в случае, описанном В. М. Вдовенко, А. А. Липовским и М. Г. Кузиной [3] (см. также [4]). Эти авторы, как известно, установили, что при экстракции уранилнитрата кетонами в определенных условиях (высокая концентрация нитрат-ионов) в органическую фазу извлекаются цезий, кальций, стронций и лантан. Коэффициенты распределения этих элементов увеличиваются с ростом концентрации урана. Это согласуется с предположением авторов об экстракции указан- [c.24]

При определении, например, лантана в виде комплекса с теноил-трифторацетоном в метилизобутилкетоне в результате экстракции удается отделить лантан от макрокомпонентов тория и урана я ряда других элементов и повысить интенсивность эмиссии по сравнению с водными растворами в 10 раз. [c.16]

Руденко и Стары [108] разделяли иттрий и стронций, лантан и барий экстракцией 0,1 Ж раствором бензоилацетона в бензоле. Иттрий и лантан экстрагируются, стронций и барий остаются в водной фазе. Четырехвалентный плутоний отделяли от урана (VI) экстракцией бензольными растворами теноилтрифторацетона [244] и ацетилацетона [488]. Плутоний экстрагируется, уран остается в водной фазе. При использовании ТТА уран извлекали затем раствором реагента в метилизобутилкетоне. Кобальт и никель можно разделить экстракцией их ацетилацетонатов после окисления кобальта до трехвалентного. Коба.льт (III) экстрагируется самим ацетилацетоном, никель остается в водной фазе [17]. [c.167]

Извлечение и разделение группы изотопов редкоземельных элементов ( Y, зРг, и др.). Из свежих сбросных растворов пос-сле извлечения Nb и Zr группу изотопов редкоземельных элементов выделяют с лантаном в ка честве носителя соосаждением в виде гидроокиси или экстракцией трибутилфосфатом из азотнокислого раствора. [c.249]

В последнее время доказано, что расплавленный лантан, церий и неодим могут применяться для экстракции плутония из жидкого урана. [c.216]

В табл. 1У.4 приведены коэффициенты разделения микроколичеств лантаноидов по отношению к лантану при экстракции нафтеновыми кислотами (молекулярная масса 210) [152]. На селективность процесса влияет тип разбавителя и высаливателя, а также концентрация компонентов разделяемой смеси. Природа аниона (хлорид, нитрат, сульфат) не оказывает заметного влияния на экстракцию РЗЭ нафтеновыми кислотами. [c.223]

Выделение лантана и празеодима (попутно и неодима) производили экстракцией в 50%-ный ТБФ из концентрированных растворов нитратов РЗЭ. В этом случае наблюдается самый высокий коэффициент разделения неодима и празеодима, равный 1,5 (табл. IV.5). Концентрация получаемого нитрата лантана составила 99%, празеодима — 98%. Лантан был загрязнен в основном церием и празеодимом. [c.226]

Лабораторные опыты [19, 20] показали, что плутоний и некоторые продукты деления могут быть экстрагированы из расплавленного облученного урана путем контактирования с не смешивающимися с ним жидкими металлами, например с серебром, магнием, медью, церием или лантаном. Из перечисленных экстрагентов наиболее широко исследованы серебро и магний. Оба эти металла хорошо экстрагируют плутоний. Коэффициент распределения плутония, определяемый как отношение числа молей плутония на грамм экстрагента к числу молей плутония на грамм урана в равновесном состоянии, равен приблизительно 2 в процессе экстракции магнием при 1150° С [19] и приблизительно 6 в процессе экстракции серебром при 1200° С [20]. Цезий, стронций, редкие земли и теллур экстрагируются магнием и серебром с коэффициентами распределения превышающими единицу. Цирконий также хорошо экстрагируется серебром [5, 20]. [c.354]

Рутений и молибден являются продуктами деления, наиболее трудно извлекаемыми из урана экстракцией жидкими металлами. При экстракции серебром получены коэффициенты распределения порядка от 0,01 до 0,1 для молибдена и 0,02 для рутения. Рутений лучше экстрагируется расплавленным церием или лантаном, но распределение плутония в этих случаях менее благоприятно. [c.354]

В первую очередь экстракцией диэтиловым эфиром из азотнокислого раствора извлекают иОд . Затем из водного раствора избытком щелочи осаждают Ьа(ОН)з, оставляя в растворе Ь, Са, А и ЗЮг. Осадок растворяют в соляной кислоте и очищают от железа экстракцией диэтиловым эфиром, а затем осаждают лантан в виде карбоната. [c.378]

Рис. 26. Влияние pH на экстракцию скандия, лантана, титана, циркония, тория, хрома(Н1), молибдена(У1) и урана(У1) 0,1 М раствором дибензоилметана в бензоле, о скандий Д лантан + титан А цирконий торий Ц хром X молибден ф уран.

Продукты деления можно разделить на несколько групп. Более летучие продукты деления, такие, как Сз, Зг и Ва, эффективно удаляются возгонкой, и степень очистки от них возрастает с ростом количества присутствующих продуктов деления. Редкоземельные элементы, включая иттрий, нелетучи, однако легко экстрагируются серебром. Извлечение редкоземельных продуктов деления редкоземельными экстрагентами, как и следовало ожидать, оказалось высоким. Распределение их близко к тому, которое можно было предполагать на основании растворимости редкоземельных металлов в расплавленном уране. Цирконий и теллур ведут себя при экстракции сходным образом. При однократной экстракции серебром или церием удаляется более 60% 2г. Наиболее трудно отделяемыми от урана элементами являются рутений и молибден, имеющие высокий выход при делении. Рутений экстрагируется церием с коэффициентом распределения а, близким к единице, лантаном (а 0,3) и серебром (а = 0,02). [c.475]

Из Кв мл водных 0,1 М растворов солей извлекают в виде оксихинолятов трехкратной экстракцией хлороформом а) лантан б) самарий. Коэффициенты распределения равны ) з=370, О 5 =280. Рассчитать минимальный расход растворителя для извлечения каждого из элементов, чтобы концентрация его в водном растворе понизилась до конечной концентрации с [c.314]

Лантаноиды, с точки зрения определения содержания в них газов, исследованы очень мало. Метод вакуум-плавления с никелевой ванной применяется для определения газов в лантане [39]. Рабочая температура равна 1900°, время экстракции 15 мин. В ванне из 40 г никеля можно проанализировать до [c.88]

Из 100 мл водных 0,1 М растворов солей извлекают лантан, самарий и торий в виде оксихино-лятов трехкратной экстракцией хлороформом. [c.220]

По одному из патентов [22] бастнезитовый концентрат после измельчения и прокаливания подвергают кислотному вскрытию. Из отстоявшегося раствора осаждают церий (IV), добавляя соду. Затем экстракцией ди-2-этилгексилфосфорной кислотой отделяют лантан, остатки церия и празеодима от остальных РЗЭ. В результате многоступенчатой экстракции из рафината получают чистый лантан и концентрат празеодима. Из реэкстракта после отделения железа выделяют европий экстракцией на шестиступенчатом экстракторе с использованием того же экстрагента. Получают концентрат европия (извлечение 98%), из [c.103]

Получение. Изотопы К. образуются при длит, облучении Ри, Am и (или) m нейтронами в ядерных реакторах. Смесь изотопов f с мае. ч. 249-254 обычно содержит ок. 60-90% СГ Этим путем в США получают неск. г f в год. К., выделенный после термоядерного взрыва, значительно богаче изотопами f и f f высокой изотопной чистоты выделяют из старых препаратов Вк. Легкие (нейтроио-дефицитные) изотопы К. обычно получают при облучении m а-частицами или в ядерных р-циях с тяжелыми иоиами, напр, бомбардировкой Th ионами О или U. Выделяют изотопы К. экстракцией, ионным обменом и экстракци-онно-хроматографически. Металлич. К. получают восстановлением его оксидов или фторидов лантаном или литием. [c.286]

Джеймс и Томпсон [478а] предложили способ выделения плутония из смеси его с лантаном при молярном отношении Ьа Ри>5 из фосфатных растворов при pH 3—0,2 экстракцией купфероната плутония(IV) хлороформом. [c.337]

Если исходить из предположения, что синергетический эффект связан с образованием смешанных сольватов, то в случае внутрикомплексных соединений редкоземельных элементов с ТТА, которые по терминологии, предложенной в работе [11], являются координационно насыщенными, подобный эффект не должен проявляться. Однако первые паши опыты по экстракции лантана из 1 Ю — 1 10 М растворов его в 1 10 М азотной кислоте смешанньпи растворителем (0,1 М ТТА +80%-ныйТБФвСС14) показали значительное увеличение коэффициента распределения элемента по сравнению с экстракцией раствором ТТА. Один ТБФ в этих условиях лантан практически пе экстрагирует. [c.205]

Изучение системы Ьа(МОз)з — МН4ЫОз — НЫОз -НгО при концентрации кислоты, равной 8Н, обусловлено режимом разделения редкоземельных элементов методами экстракции [8, 9]. Исследования проводились методом растворимости в изотермических условиях при 25 0,1°. Возможные отклонения концентрации кислоты от восьми нормальной не превышали 0,25Н. Исходные нитраты лантана и аммония очищались перекристаллизацией. Растворы и остатки анализировались на содержание Ьа(ЫОз)з, ЫН4МОз и НЫОз. Лантан определялся осаждением его в виде оксалата [10] аммоний — по методу Кьельдаля кислота титровалась стандартным раствором 0,1 N щелочи (индикатор метил — рот). [c.104]

В составе мишметалла неодим используется как легирующая и модифицирующая добавка некоторых марок сталей. Известно благоприятное влияние неодима на механические свойства магниевых сплавов. По сравнению с лантаном, церием, празеодимом неодим наиболее эффективно повышает сопротивление ползучее ги и пластичность. Одновременно резко возрастаег прочность магниевых сплавов при комнатной температуре и жаропрочность Неодим используют также как легирующую добавку к алюминиевым сплавам. В жидком состоянии неодим применяют для экстракции плутония из жидкого урана. [c.565]

Удобным методом концентрирования является экстракция ТБФ из нитратной среды, которая упоминалась выше. Колемен нашел, что 40% ТБФ экстрагирует америций из 1 М раствора ЫН4СН8 с коэффициентом распределения Ка", равным около 100 при концентрации роданида, не превышающей 1 М. При этом лантан имеет коэффициент распределения, в 10 раз меньший, чем америций [44]. (При работе с роданидом следует избегать больших концентраций кислоты и сильных окислителей.) [c.32]

Вымывание производилось 12,8 М соляной кислотой из ионообменной колонки, заполненной на 20 — 30% смолой дауэкс-50 метод позволяет получить 90% америция в объеме, составляющем два объема колонки, при соотношении La/Am=l/4. Этим методом было выделено и очищено приблизительно 1 г америция. (Замечание использование концентрированной НС1 в сочетании с граммовыми количествами америция и килограммовыми количествами лантанидных элементов связано с упариванием больших объемов 13 М НС1. Это вредно сказывается на металлическом оборудовании.) Позднее в полупроизводственных масштабах был опробован экстракционный метод отделения америция от большого количества элементов начала лантанидной группы [98]. Метод основан на избирательной экстракции америция 1007о-ным ТБФ из 17 М азотной кислоты. При этом органическая фракция обогащается америцием в 10 раз больше, чем лантаном. [c.37]

Впервые актиний был выделен из минералов, содержащих уран, где он присутствует в ничтожных количествах в настоящее время его получают в небольших количествах (порядка миллиграммов) из Ра (табл. 32.3) он образуется за счет реакций захвата нейтронов с последующим -распадом. Ион Ас отделяют от избытка Ра и изотопов ТЬ, Ро, В1 и РЬ (также образующихся при распаде или бомбардировке) ионным обменом или экстракцией теноилтрифтор-ацетоном. При осаждении АсРд из растворов и восстановлении безводного фторида парами лития при 1100—1275° или АсС1з парами калия при 350 получается серебристо-белый металл (т. пл. 1050°). Вследствие радиоактивности металл светится в темноте. Как и лантан, это реакционноспособный металл, он окисляется во влажном воздухе его реакционная способность отчасти обусловлена интенсивной радиоактивностью. Химические свойства иона Ас как в [c.539]

Д2ЭГФК является более сильным экстрагентом, чем Versa-ti -911 , и более селективным по отношению к средним и тяжелым РЗЭ. Для экстракции легких элементов (лантан, празеодим, неодим) необходимо поддерживать в водной фазе pH 2,5—3,0. Ниже приведены коэффициенты разделения РЗЭ при экстракции 50%-ной Д2ЭГФК из хлоридных растворов [c.225]

На рис. 83 представлена обобщенная принципиальная схема разделения РЗЭ цериевой подгруппы [62]. В начале процесса из смеси РЗЭ выделяют наиболее распространенные, присутствующие в преобладающих количествах Се и Ьа. Церий удаляется после предварительного окисления его в Се +. Из оставшейся массы дробным осаждением выделяют лантан. Затем грубо разделяют РЗЭ на три фракции. Электролизом выделяют из средней и последней фракций 5т и Ей. Экстракцией или хроматографией разделяют Рг и N(1, отделяют 0(1 вместе с элементами иттриевой подгруппы. [c.338]

Лантан можно почти количественно извлечь экст-рак и ей 13 0.01 н. соляной кислоты (Ig К paвe l —2,6 [1494], —2,5 [1216, 13171, —2.24 [1513[). Экстракция с DEHPh применялась для отделения лaI тa a от стронция [1493]. [c.269]

По данным рис. 2.47 можно выбирать условия для разделения различных элементов. Так, было осуществлено отделение актиноидных элементов в трехвалентном состоянии от лантаноидных. Разделение америция-241 и прометия-148 было осуществлено путем экстракции 20%-ным раствором триизооктиламина в ксилоле из водного раствора, содержащего 10,5 Л1 Li l и 0,002 М НС1. В органическую фазу при этих условиях извлекается более 98% америция-241, а прометий остается в водном растворе. В аналогичных условиях было произведено отделение америция-241 и кюрия-244 от следовых количеств лантане идных элементов ( Се, Рт, Y, °Tm). После двухкратной [c.131]

Войгт [26] исследовал экстракцию плутония и продуктов деления расплавленными серебром, церием и лантаном, которые не смешиваются с ураном в расплавленном состоянии и имеют с ним незначительную взаимную растворимость. [c.475]

Хорошее разделение дает экстракция La(N0g)3 трибутилфосфатом 1 1 из 0,2 N HNOg, насыш,енной NH4NO3 (исходный раствор 3%-ный по лантану, индикатор La ) [c.292]

Некоторый интерес представляло исследование разделения алюминия и лантана экстракцией оксинатов. Известно, что оксинат алюминия образуется и экстрагируется при pH 4,8—6,7 [6]. В то же время, по данным Дирсена и др. 7], лантан образует с 8-оксихинолином комплекс, количественная экстракция которого наблюдается при pH 7. Исходя из выщеизложенного, экстракцию смеси лантана и алюминия проводили при pH 5. Для определения лантана использовали метод трилонометрического титрования водной фазы. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология