Абрикосова

В качестве тонкопористых адсорбентов наиболее часто применяют древесный уголь, животный (костный) уголь, силикагель, различные природные силикаты, алюмогель и алюмосиликагель. Из древесных углей для адсорбции применяют уголь, полученный из твердых древесных пород, так как уголь, полученный из мягких пород, например из- сосновой древесины, весьма непрочен и легко рассыпается. Лучшие сорта угля для адсорбции получают из скорлупы кокосовых орехов и абрикосовых косточек. Кроме того, для адсорбции обычно применяется активный уголь. [c.109]

ЖИРЫ РАСТИТЕЛЬНЫЕ (масла) — природные продукты, добываемые из семян и мякоти плодов различных растений. Ж. р. состоят в основном из сложных эфиров глицерина (глицеридов), насыщенных и ненасыщенных высших одноосновных жирных кислот (стеариновая, пальмитиновая, олеиновая, линолевая, миристиновая и др.), небольшого количества свободных жирных кислот, фосфатидов, растительных стери-нов, пигментов растительных, обусловливающих окраску Ж- Р-. витаминов и др. Ж- Р- все жидкие, кроме жира кокосового ореха. Одни высыхают и образуют твердые пленки, другие не высыхают и не образуют твердых пленок (касторовое масло). Название Ж. р. образуется чаще всего от названия растения, из которого получают масло, например, абрикосовое, арахисовое, горчичное, касторовое, конопляное, льняное, ореховое, подсолнечное, хлопковое, оливковое, кунжутное и др. Ж- Р- широко используются в различных отраслях народного хозяйства, в медицине, как важнейшие пищевые продукты и сырьевые материалы. [c.98]

Жидкий Не — изотропная ферми-жидкость, состоящая из частиц, не имеющих заряда. Теория такой квантовой ферми-жидкости была развита Л. Д. Ландау [82], его учениками Л. П. Питаевским, И. М. Халатниковым, А. А. Абрикосовым [83] и рядом других теоретиков [84]. Согласно этой теории спектр квантовых возбужденных состояний изотропной ферми-жидкости подобен спектру квантовых состояний идеального ферми-газа. [c.256]

Выражение (IX—17) указывает один из наиболее прямых возможных путей определения константы Гамакера А и изучения сил молекулярного притяжения между конденсированными фазами, а именно непосредственное измерение силы притяжения твердых поверхностей известной кривизны в зависимости от расстояния к. Впервые такие измерения были осуществлены Б. В. Дерягиным и И. И. Абрикосовой в опытах с кварцевыми линзами (с радиусами кривизны 10 и 25 см) и с линзой и плоской кварцевой пластинкой. [c.251]

Согласно А. А. Абрикосову (1957 г.), различие между сверхпроводниками первого и второго рода может быть выражено следующим образом сверхпроводимость первого рода [c.264]

В силу отрицательной поверхностной энергии очевидно, что в смешанном состоянии образца поверхность границ между фазами должна быть как можно большей, но еще совместимой с минимальным объемом нормальной фазы. Это может произойти в результате разделения вещества на большое число очень тонких нормальных и сверхпроводящих слоев. Однако, согласно модели Гинзбурга—Ландау-Абрикосова, в смешанном состоянии в толще сверхпроводника возникает правильная (треугольная) конфигурация нормальных нитей пренебрежимо малой толщины, которые располагаются параллельно внешнему полю [16]. [c.265]

В практике добычи нефти активные компоненты адсорбируются и на металле. Экспериментальные и теоретические исследования были посвящены изучению строения и свойств адсорбционных слоев на границах раздела металл — масло с различными присадками. Наиболее подробно структура и свойства этих слоев описаны в монографии А. С. Ахматова [3]. Им отмечается, что структурно-механические свойства цепных молекул и кристаллов углеводородов, составляющих граничные слои, изучены еще очень мало. Граничные слои по своему строению подобны монокристаллу, образованному цепными полярными молекулами углеводорода в объеме. Однако на строение и свойства этого граничного кристалла существенно влияет силовое поле твердой фазы. Действие этого поля распространяется на расстояние в сотни и тысячи ангстрем от твердой поверхности [3, 29, 44]. Впервые эти силы были измерены Б. В. Дерягиным и И. И. Абрикосовой [44, 41, 49, 61]. Расстояние, на которое распространяется их действие, оценено ими в 0,04 мк [42, 43]. [c.45]

Принцип методики и основные элементы установки были разработаны одни в из авторов книги совместно с Лейб [5]. Аппаратурное оформление было завершено и измерения выполнены совместно с Абрикосовой [6, 7]. [c.62]

Полученные в [6, 7] результаты явились стимулом для построения Лифшицем общей макроскопической теории молекулярного притяжения [17,18]. Наиболее очевидным доказательством корректности результатов уже первых измерений Дерягина и Абрикосовой, выполненных в 1953—1954 гг., явилось их близкое согласие с теорией, которая была разработана после получения этих результатов и в соответствующих формулах которой отсутствовали эмпирические постоянные. Таким образом, был решен не только вопрос о существовании дальнодействующих сил молекулярного притяжения, сомнение в котором высказывал Ленгмюр, но и обоснована строгая макроскопическая теория этих сил, адекватная их электромагнитной природе. [c.79]

Было найдено, что наиболее чувствительны к фтористому водороду гладиолусы, многие другие растения (например, абрикосовые деревья, сладкий горошек) сгорают при обкуривании их незначительными дозами фтористого водорода. С другой стороны, [c.33]

В 1954 г. в связи с интерпретацией опытов Дерягина и Абрикосовой (см. ниже) Лифшиц предложил новую, более общую теорию вандерваальсовой компоненты силы притяжения двух полубеско-нечных фаз с плоскопараллельным зазором между ними, которая позднее, в 1959 г., была распространена Дзялошинским, Лифши-цем и Питаевским на общий случай тонкого слоя между разными полубесконечными фазами. Применив метод, развитый Рытовым (1953 г.), Лифшиц представил А[х как результат взаимодействия флуктуационных электромагнитных полей, простирающихся за границами фаз. Рассмотреть здесь эту теорию невозможно, поскольку она исключительно сложна в последнем ее варианте используются методы квантовой электродинамики. Ее конечные формулы содержат еще недостаточно экспериментально исследованные оптические функции частоты для различных фаз. В простейшем предельном случае достаточно тонкой свободной пленки для А получается зависимость, обратно пропорциональная третьей степени /г, а энергия взаимодействия между двумя молекулами, согласно этой теории, уменьшается как шестая степень расстояния. Это совпадение с изложенной выше молекулярной трактовкой вопроса дает основание предполагать, что лежащее в основе теории Лифшица представление о флуктуационном электромагнитном поле фазы как целого является более общим выражением модельного представления Лондона о флуктуационном диполе (и соответст- [c.176]

Вероятно, именно неполное устранение поверхностных зарядов явилось причиной того, что Овербек и Спариай, которые проводили аналогичные измерения почти одновременно с Дерягины.м и Абрикосовой, получили силы притяжения на три-четыре порядка больше предсказываемых теоретически. Более поздние измерения Китченера и Проссера (1957 г.), а также Спарная (1960 г.) подтвердили порядок измеренных Дерягиным и Абрикосовой сил притяжения. [c.181]

Впервые измерения силы были проведены Б. В. Дерягиным и И. И. Абрикосовой в 1953—54 гг. Позднее их измерения были подтверждены английским исследователем Китченером и голландскими учеными Спарнеем, Овербеком, Де Ионгом и др. Уже на основании данных первых измерений Б. В. Дерягина и И. И Абрикосовой выяснилось, что силы притяжения при расстояниях между пластинками больших 300 А оказываются меньше, чем можно было ожидать, исходя из значений -а, и убывают с расстоянием быстрее, чем это подсказывает теория. [c.271]

Из современной теории адсорбции известно, что энергия молекулярного притяжения должна убывать обратно пропорционально шестой степени расстояния между атомами или молекулами. Отсюда сила молекулярного притяжения, равная производной энергии молекулярного взаимодействия по расстоянию, должна убывать обратно пропорционально седьмой степени расстояния. Однако так бывает только при взаимодействии двух изолированных молекул или атомов. Для частичек, состоящих из множества молекул или атомов, эти взаимодействия складываются, в результате чего суммарная энергия взаимодействия двух сферических макрочастичек изменяется уже не обратно пропорционально расстоянию в шестой степени между их поверхностями, а выражается более сложной зависимостью. Существование подобной зависимости сил притяжения между макроскопическими объектами от расстояния было впервые доказано экспериментально Б. В, Дерягиным и И. И. Абрикосовой для кварцевых поверхностей. [c.81]

Независимо от работ, связанных с эфектом П. А. Ре-биндера, Б. В. Дерягин и И. И. Абрикосова показали, что жидкость, проникающая в тончайшие зазоры между поверхностями, оказывает расклинивающее действие на соприкасающиеся поверхности. Это действие (давление) как функция ширины зазора было экспериментально измерено при соприкосновении двух твердых тел, разделенных узкой воздушной прослойкой. Такое расклинивающее давление можно наблюдать, если слегка расщепить пластинку из слюды и смочить водой образовавшийся между параллельными слоями зазор. Так как слюда гидрофильна, т. е. хорошо смачивается водой, то вода будет проникать в зазор и увеличивать его, т. е. помогать слюде расщепляться. Если пленка воды между стенками трещины содержит ионы, образующие двойные ионные слои, возникает положительное расклинивающее давление. Расклинивающее давление может зависеть не только от толщины слоя, но и от скорости установления равновесия, диффузии и других факторов. [c.207]

Дерягин Б. В., Абрикосова И. И. Постановка вопроса и методика измерения сил с применением негативной обратной связи — ЖЭТФ , 1956, т. 30, вып. 6, с. 993—1006. [c.194]

Термин, витамин В15—был предложен в 1950 г. японским исследователем Томиямой [2] для названия воднорастворимого вещества, выделенного им из печени быка-и отличающегося от витамина В г- Кребс с сотрудниками [3] в 1951 г. обнаружил в водном экстракте ядер абрикосовых косточек кислоту, которая затем была выделена йз отрубей риса, пивных дрожжей, бычьей крови и печени лошади. Кислота эта была им названа пангамовой из-за ее распространения в семенах различных растений (греч. пан —всюду, гами — семя). В 1955 г. Кребс получил патент на открытие пангамовой кислоты и метод синтеза ее [4]. Затем была установлена идентичность пангамовой кислоты и витамина В15. До настоящего времени отсутствуют какие-либо работы, подтверждающие витаминные свойства пангамовой кислоты. До сих пор неизвестно является ли она веществом эндогенного происхождения или же результатом поступления в организм с пищей. [c.174]

В 1966 г. Л. Шнайдман, М. Ушакова, А. Ефимов и И. Кущинская, изучая каротиноиды плодов шиповника и томатов, открыли А-витаминное "действие ликопина (витамин А3). Витамин В15 был выделен Кребсом из ядер абрикосовых косточек. Дам, Каррер и др. открыли витамин Кг в результате исследования люцерны. [c.360]

Виноградные и плодово-ягодные спирты, полученные перегонкой перебродившего сока, мезги или их смеси, широко используются для получения крепких спиртсодержащих напитков, обладающих характерными приятными ароматом, вкусом и другими свойствами. Все они имеют название бренди . Бренди, в случае, если в его названии нет другого определительного слова, представляет собой дистиллат, полученный перегонкой сброженного виноградного Сока. В случае, если бренди произведено во Франции в провинции Шаранта, центром которой является город Коньяк, из сока соответствующих сортов винограда и по соответствующей технологии, оно носит название коньяк . Грушевое бренди, вишневое бренди, абрикосовое бренди, сливовое [c.94]

В настоящее время яблочный спирт для высококачественных марок кальвадоса и плодовых водок (абрикосовой, сливовой) также получают в два приема на аппаратах шарантского типа по технологии получения коньячного спирта, но с некоторыми отличиями в технологии. Эти отличия заключаются в том, что иногда при получении спирта-сырца перегонку прекращают при Чоли спирта в паре 10 — 15 об.%. Считается, что при меньшем содержании спирта перегонка экономически не выгодна и к тому же пар с таким и меньшим содержанием спирта содержит относительно большое количество сивушного масла. Этим же обеспечивается его более высокая крепость, близкая к крепости коньячного спирта-сырца. Кроме того, яблочный спирт-сырец [c.165]

Витамин А встречается в Р. м. в виде провитаминов содержится преим. в облепиховом, абрикосовом, персиковом и др. маслах. Витамин D содержится гл. обр. в соевом и кунжутном маслах, витамин К (Kj, К , Кз)-в коношм-иом, подсолнечном, льняном и сурепном маслах. [c.195]

Амигдалин присутствует в ядрах абрикосовых косточек. Употребление в пищу ок. 100 г ядрышек (1 г амигдали-на) обычно вызывает у человека летальный исход (токсичность H N обусловлена ее сгюсобностью образовывать комплекс с цитохромоксвдазой и блокировать тем самым клеточное дыхание). [c.531]

Структура пористого тела в значительной мере влияет на кинетику адсорбции, так как появляется стадия переноса вещества внутри пор. Часто эта стадия определяет время установления равновесия. К числу наиболее распространенных пористых адсорбентов относятся активные угли (их получают из каменного угля, торфа, дерева, животных костей, ореховых косточек и др., причем лучшими считаются угли, полученные из скорлупы кокосовых орехов или абрикосовых косточек), силикагели и алюмогели (гидратированные 8102 и А12О3), цеолиты. [c.55]

Сильно завышенные результаты опытов побудили Овербека и Спарная изменить теорию Лондона—Гамакера таким образом, чтобы можно было ожидать ббльших сил притяжения [21]. В противоположность этому Дерягин и Абрикосова объяснили в 1953 г. свои заниженные по сравнению с теорией Лондона—Гамакера результаты (6, 7] на осноае представления Казимира об ослаблении молекулярного притяжения под влиянием электромагнитного запаздывания с использованием приближенной формулы. Следует заметить, что строгий учет запаздывания на основе макроскопического подхода был осуш ествлен в то время только для случая металлов [12]. [c.79]

После первых измерений, выполненых Дерягиным и Абрикосовой [6, 7, 19], были предприняты дальнейшие попытки прямых измерений молекулярных сил между различными модельными телами, которые также дали подтверждение правильности макроскопической теории и расчетов сил, основанных на спектральных характеристиках взаимодействующих тел. Обзор современных методов измерений дальнодействующих поверхностных сил между модельными телами сделан в работе [72]. [c.96]

Ся не только качественно, но и количественно с уравнениями (1У.17) и (IV.18) макроскопической теории. Уже упоминавшиеся Проссер и Китченер [23] для стеклянных пластин в вакууме получили значения константы В в уравнениях (1У.18) и (1У.20), равные (1,1 0,4)-10 1 эрг-см, что лежит между теоретическими значениями В, равными для кварца 1,53-10 1 (при статическом значении бо = 3,6) и 0,6-10 1 эрг-см (при значении п = 2,13). Как видно из рис. 1У.4, данные Дерягина и Абрикосовой также находятся между двумя этими теоретическими оценками. Однако наименьшие из экспериментальных значений Р (Н) и V (Н) на рис. 1У.4 и 1У.5 следует считать более надежными (см. 2). [c.97]

Учтя неудачу первых экспериментов [21], когда превалировало влияние остаточных поверхностных зарядов, Овербек с сотр. [24], применив в последующей работе плоские кварцевые пластины, а также, как и в опытах Дерягина и Абрикосовой, кварцевые пластину и линзу, получили для расстояний Н от 0,1 до 5 мкм правильные значения В = 2)10"1 эрг-см. Позднее эта методика была усовершенствована Шильфхоутом [73], проведшим еще более точные измерения на торсионных микровесах в вакууме 10 —10 мм рт.ст. Смещение положения весов регистрировалось по изменению емкости плоского конденсатора. Расстояние Н между пластиной, лежащей на трех сильфонных опорах, и линзой измерялось по кольцам Ньютона с погрешностью менее 40 А. Для снятия поверхностных зарядов использовали напуск паров воды, при адсорбции которых на поверхностях кварца образуются хорошо проводящие пленки. Шильф-хоут получил при 0,1 мкм для системы кварц—вакуум—кварц экспериментальное значение В = 0,66-10 эрг-см, очень близкое к приведенному выше теоретическому значению В, рассчитанному по п = 2,13. Для кристаллического кварца им было получено несколько большее значение В = 0,74-10 эрг-см, что объясняется более высоким показателем преломления кристаллического кварца (и = 1, 5 и 2 = 2,25). [c.97]

Еще более высокие значения В, как и в опытах Дерягина и Абрикосовой (см. рис. 1У.7), Шильфхоут получил для системы кварц— вакуум—хром В = 2,9-10 1 эрг-см. Расчеты по уравнению (1У.19) дают близкое теоретическое значение В, равное 2,4 10 эрг-см. При проведении этих измерений на поверхность кварцевой линзы в вакууме распылением наносился слой хрома толщиной 1200 А. Последующие измерения Роувелера [74] дали для той же системы несколько меньшее экспериментальное значение В = 2,1-10 эрг- см (для Н от 0,1 до 0,28 мкм). Однако в этих опытах нанесенный слой хрома был тоньше 540 А. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология