Водяной пар насыщенный, давление в равновесии с водой

Таблица 1. Атомные номера и атомные массы элементов 328 Таблица 2. Относительная электроотрицательность атомов 32Э Таблица 3. Давление насыщенного водяного пара в равновесии с водой 329 Таблица 4. Плотность водных растворов КзСггО 329 Табли Ца 5. Плотность водных растворов Ыа2304 329 Таблица 6. Плотность растворов некоторых кислот, щелочей и аммиака 330 Таблица 7. Степень диссоциации кислот, оснований и солей 8 водных растворах 331

Таблица 2. Давление насыщенного водяного пара в равновесии с водой

Таблица . Давление насыщенного водяного пара в равновесии с водой при разных температурах, °С [c.302]

Этот процесс может формально рассматриваться как химическая реакция, хотя он не сопровождается разрывом химических связей в молекулах или образованием новых химических связей. Представим себе, что показанный на рис. 4-2 цилиндр вместо СаСОз и СаО наполовину заполнен водой и что вначале поршень приведен в соприкосновение с поверхностью воды. Если поднять поршень на некоторую высоту, жидкость в цилиндре будет испаряться, но только до тех пор, пока давление паров воды не достигнет постоянного значения, зависящего только от температуры. Оно называется равновесным давлением насыщенных паров воды при данной температуре. При 25 С давление насыщенных паров воды равно 0,0313 атм. При 100°С давление насыщенных паров воды достигает 1 атм, и, как мы узнаем из гл. 18, этим и определяется нормальная температура кипения воды. Давление водяных паров над поверхностью жидкой воды в цилиндре не зависит от толщины слоя воды в нем единственным условием существования насыщенных паров (т.е. равновесия в системе жидкая вода-пары воды) является наличие любого количества воды, способного испаряться, чтобы [c.186]

Если уровни воды внутри бутыли и вне ее одинаковы, то полное давление внутри бутыли равно точно 1,000 атм. Но при 25°С давление паров воды (т.е. давление насыщенного водяного пара, находящегося в равновесии с жидкой водой) достигает 23,3 мм Н , или 0,0313 атм, а значит, парциальное давление газообразного кислорода составляет только 1,000 - 0,031 = 0,969 атм. Следовательно, мольная доля газообразного кислорода в бутыли равна лишь 0,969, а не 1,000 (в данном случае она численно совпадает с парциальным давлением кислорода). Зная это, можно определить собранное число молей кислорода [c.147]

Поместим чашку со льдом и сосуд с разбавленным водным раствором соли под стеклянный колокол (рис. 81). При постоянной температуре ниже 0°С откачаем из колокола воздух. Вода будет испаряться как из раствора, так и из льда, пока не будет достигнута концентрация водяного пара, отвечающая равновесию, т. е. давлению насыщенного пара. Так как был взят разбавленный раствор произвольной концентрации, то чрезвычайно мало вероятно, чтобы при данной температуре давление насыщенного пара над ним случайно оказалось равным давлению пара над льдом. Поэтому допустим, как бол ее общий случай, что давления различны. Пусть насыщенный водяной пар над раствором обладает меньшим давлением, чем над льдом. Тогда пар, насыщенный по отношению к льду, будет пересыщенным в отношении к раствору и будет частично конденсироваться в нем. В результате понижения концентрации пара он окажется ненасыщенным в отношении льда, и некоторое количество последнего вновь испарится, доводя пар до насыщения в отношении льда. Пар, вновь сделавшись пересыщенным в отношении раствора, опять частично в нем сконденсируется. [c.243]

Давление насыщенного водяного пара в равновесии с водой [c.250]

Над растворами фосфорной кислоты любой концентрации существует небольшое, но все же измеримое парциальное давление водяного пара, равновесное с жидкостью. Если вместе с сырьем, поступающим в реактор, не вводить некоторого количества воды, то катализаторы будут постепенно дегидратироваться. На рис. 1 показана зависимость давления насыщенного пара 12] от концентрации кислоты и температуры. При обычной температуре полимеризации (около 204 °С) давление паров воды над фосфорнокислым катализатором может изменяться примерно от 5 до 500 мм рт. ст. Вследствие большой скорости гидролиза конденсированных кислот при температуре полимеризации должно быстро устанавливаться равновесие между жидкой кислотой и парами воды. При температуре ниже 232 °С водяной пар, равновесный с фосфорной кислотой, не содержит сколько-нибудь значительных количеств фосфорных соединений. [c.231]

Предельная скорость переноса в газовую фазу. Рассмотрим систему, в которой жидкая вода контактирует с чистым водяным паром, причем обе фазы сосуществуют в условиях равновесия. Результирующий перенос из одной фазы в другую отсутствует, и давление газа равно давлению паров воды при температуре поверхности жидкости. Молекулы газа перемещаются с высокой скоростью, и некоторые из них, соударяясь с поверхностью жидкости, прилипают к ней и оказываются включенными в жидкую фазу поскольку преобладают равновесные условия, испарение должно протекать с той же скоростью. Скорость столкновения молекул газа с поверхностью легко рассчитать на основе кинетической теории. Некоторая часть этих молекул а остается в жидкости, тогда как доля молекул 1 —а снова попадает в газ. Если считать, что присутствие газа не оказывает влияния на скорость испарения, то можно сделать вывод, что скорость испарения в абсолютный вакуум должна равняться произведению а на скорость соударений молекул с жидкостью, которые поступают из газа, насыщенного при температуре поверхности. Очевидно, что процесс испарения в абсолютный вакуум должен протекать с конечной скоростью. [c.208]

ДАВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННОГО ВОДЯНОГО ПАРА В РАВНОВЕСИИ С ВОДОЙ [c.727]

ДАВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННОГО ВОДЯНОГО ПАРА В РАВНОВЕСИИ С ПЕРЕОХЛАЖДЕННОЙ ВОДОЙ [c.728]

Константы ажЪ могут быть определены, если условно принять какие-то значения температур при двух значениях М. Для определения стоградусной шкалы принимается, что =0 при температуре равновесия льда и воды, насыщенной воздухом при давлении 1 атм, и =100° при температуре равновесия чистой воды и водяного пара, давление которого равно 1 атм. Таким образом, [c.19]

Оксид железа (II, III) РезО можно получить из оксида железа (III) при восстановлении водородом, насыщенным водяными парами. Давление кислорода при диссоциации оксида железа и температуре 727 °С равно 1,78,-10-8 Па. Если разделить это значение на константу диссоциации водяных паров, то константа равновесия реакции восстановления оксида железа (III) будет равна 5,55-10 . При экспериментальном определении кон-стаита равновесия Л р== [Н20]/[Нг] для высоких температур оказалась равной 10 . Следовательно, оксид железа (III) восстанавливается уже при наличии следов водорода в парах воды. Такое восстановление можно провести в приборе (рис. 1). Лодочку с 2—3 г оксида железа (III) помещают в реактор — фарфоровую или кварцевую трубку, закрытую пробками. К одному концу реактора присоединяют промывную склянку с водой, соединенную с источником водорода. Реактор нагревают в печи до 800 °С, а воду в промывной склянке—до 95 °С, Газоподводящая трубка, соединяющая промывную склянку с трубкой для восстановления, также должна быть нагрета до 95 °С или выше, чтобы вода в ней не конденсировалась. Отклонения в составе газовой фазы в сторону увеличения концентрации водорода могут привести к загрязнению получаемого продукта оксидом железа (II). [c.257]

Измеряют катетометром исходное ("нулевое ) положение указателя весов и приступают к определению влагопоглощения в зависимости от давления паров воды иад пленкой при постоянной заданной температуре — 20 2 С. Для впуска пара открывают ампулу (количество парон контролируют по давлению Ц-образным манометром). Давление водяного пара при каждом впуске должно составлять 10% от давления насыщенного пара. В результате сорбции указатель весов смещается по отношению к "нулевому положению. ГЬсле впуска пара необходимо следить за установлением равновесия. По достижении равновесия (постоянное положение указателя) при давлении Р записывают положение указателя весов. [c.156]

В модулях библиотеки ФИЗХИМ рассчитываются следующие основные свойства газовых смесей энтальпия, теплоемкость, плотность, энтропия, вязкость, теплопроводность, коэффициенты диффузии, а также константы равновесия произвольных химических реакций (для 56 веществ, входящих в банк), энтальпии воды и водяного пара, давление насыщенного водяного пара (от температуры) и температуры его (от давления), молекулярная масса газовых смесей. Кроме модулей вычисления свойств имеется полезный модуль определения температуры газовой смеси по заданной ее энтальпии (и, естественно, составу). Он щироко используется в расчетах тепловых балансов. [c.429]

Правило фаз можно понять, рассмотрев несколько простых примеров. Разберем систему, показанную на рис. 11.7. Она состоит из вещества — воды (в ее различных формах), находящейся в цилиндре с подвижным норшнем (позволяющим изменять давление) цилиндр с водой помещен термостат, температуру в котором можно изменять. Если присутствует только одна фаза, то можно произвольно в широких пределах изменять ак температуру, так и давление число степеней свободы равно 2. Жидкая "вода, например, может находиться при любой температура между температурами замерзания и кипения и подвергаться любому давлению. Но если в системе присутствуют две фазы, то давление автоматически определяется температурой число степеней свободы уменьшается до 1. Так, чистый водяной пар в равновесии с водой при данной температуре имеет определенное давление — давление насыщенного водяного пара при этой температуре. Наконец, если в равновесии находятся три фазы — лед, вода и водяной пар, то как температура, так и давление должны быть вполне определенными число степеней свободы равно нулю. Такие усло- вия соответствуют тройной точке льда, воды и водяного пара. Это наблюдается при температуре +0,0099 °С и давлении 0,0060 атм. [c.365]

Если красные кровяные тельца поместить в чистую воду, то они набухают, становятся круглыми и наконец лопаются. Это объясняется тем, что вода проникает через стенки клетки, в то время как растворенные во внутриклеточной жидкости вещества (гемоглобин и другие белки) не могут проникать через стенки клетки ввиду того что система стремится к равновесному состоянию между двумя жидкостями (к равенству давлений водяных паров), вода и проникает внутрь клетки. Если бы стенки клеток были достаточно прочными, то равновесие наступило бы в тот момент, когда гидростатическое давление внутри клеток достигло бы определенного значения, при котором давление насыщенного пара раствора было бы равным давлению насыщенного пара чистой воды, находящейся снаружи клеток. Такое равновесное гидростатическое давление назмается осмотическим давлением раствора. [c.412]

Проведем небольшой опыт. Герметичный сосуд, имеющий постоянную в процессе опыта температуру, частично заполним водой, а из оставшегося пространства полностью удалим воздух. Вследствие испарения влаги в этом пространстве удет.собираться водяной пар. Его давление будет постепенно повышаться и до-.стигнет некоторой величины, после чего испарение влаги и рост давления прекратятся. С этого момента вода и пар будут находиться в состоянии равновесия. Пар, находящийся в равновесии с образующей его жидкостью, будет насыщенным. Давление его в ЭТ0.М состоянии называется давлением насыщения. [c.5]

Закись-окись железа РезО можно получить из окиси железа РеаОз при восстановлении водородом, насыщенным водяными парами. Давление диссоциации окиси железа при 727° равно 1,78-10— -Деля эту величину на константу диссоциации водяных паров, получаем константу равновесия реакции восстановления окиси железа до закись-окиси, равную 5,55-10 . При экспериментальном определении константа равновесия К = / н,о/%, высоких температур оказалась приблизительно равной ЫО . Следовательно, окись железа восстанавливается уже при наличиии следов водорода в парах воды. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология