Кислота винная фталевая

Органические кислоты винная, уксусная, муравьиная, щавелевая, бензойная, коричная жирные, смоляные кислоты, алкидные смолы (в последнем случае необходимо учитывать и одновременное внесение фталевой кислоты) [c.375]

Благодаря многочисленным преимуществам реакторы типа теплообменника широко применяются как для получения неорганических веществ (серной и азотной кислот, аммиака и т.д.), так и органических веществ (метана, формальдегида, фталевого ангидрида, винил-хлорида и т. д.). [c.293]

В некоторых растворах максимальная концентрация железа определяется предельной растворимостью образующихся соединений железа, например в лимонной и винной кислотах. Для таких растворов, как соляная кислота и концентрат НМК, стабилизация содержания железа в растворе определяется условиями полной очистки поверхности от отложений. Растворы адипиновой, фталевой кислот и смесей дикарбоновых кислот содержат к концу промывки остаточную кислотность, которая не срабатывается полностью из-за повышения значения pH раствора и уменьшения скорости растворения оксидов железа. [c.8]

Кислоты 1 — янтарная(П) 2 — пропио-новая 3 — яблочная(И) 4 — уксусная 5 — янтарная 1) 6 — фенилуксусная 7 — бензойная — винная(И) 9 — щавелевая(И) 10 — муравьиная 11 — яблочная(1) 1В — фталевая 13 — вин-ная(1) > 14 — салициловая 15 — фосфорная. [c.441]

Третья группа все органические вещества кислоты—лимонная, фталевая, адипиновая, малеи-новая, концентрат НМК (т. е. смесь муравьиной, уксусной, масляной, пропионовой кислот), винная, щавелевая, глутаровая комплексоны (ЗДТАиее соли) ингибиторы (уротропин, формальдегид, ПБ-6, В-1, В-2, каптакс) ОП-7, ОП-10, а также аммонийные соединения, нитриты, сульфиды. Эти соединения различаются по скорости окисления их кислородом. Те из них, для которых скорость окисления велика, при попадании в водоемы будут энергично поглощать из воды кислород и будут быстро минерализованы до безвредных веществ. Вещества, которые окисляются медленно, будут ми-нерализовываться с меньшей скоростью и большее время отравлять своим присутствием воду. Вещества, для которых скорость окисления близка к нулю, рассматриваются как биохимически неокисляемые. Вещества этой группы различаются не только по способности к окислению, но и по токсичности. [c.41]

Описан сополимер диметаллилтетрафторсукцината и соединения, имеющего группу СНг = С< [1107]. Сополимеры N-винил-пирролйдона с аллиловыми эфирами дикарбоновых кислот (адипиновой, фталевой, себациновой, янтарной и тетрахлорфталевой) используют в качестве связующего для слоистых стеклопластиков [1108]. [c.472]

Мелко-кристаллический порошок бледно-желтого цвета d=l,40 т. пл. 100°С Т. разл. 210—220° С, в резиновой смеси 110—150° С, может быть снижена органическими кислотами (салициловой, винной, фталевой, стеариновой и др.) до 80—90° С газовое число 200—230 см 1г. Выпускается в виде паст с пластифи-каторамг, маслами, полимерами и инертными наполнителями для стабилизации в соотношении 80 20, 60 40. Не влияет на скорость вулканизации, а также старение вулканизатов. Вулканизаты имеют характерный запах метиламина, который может быть устранен добавкой в смесь эмульсии мочевины или меламина в глицерине. [c.463]

В присутствии гидротартрата калия. Определению не мещают следующие органические вещества кальциевые соли масляной, молочной, глюконовой кислот, натриевые соли уксусной, бензойной, борной, винной, фталевой, малеиновой, фумаровой, фенилуксусной, аминоуксусной и адипииовой кислот, не мешают также бензальде-гид и глюкоза. Определению мешают натриевые соли щавелевой, салициловой, малоновой кислот, формальдегид, ацетальдегид и салициловый альдегид. [c.91]

Из поликарбоиовых кислот рекомендуется фталевая, которую частично заменяют шеллаком, другими ароматическими дикарбоновыми кислотами, а также янтарной, винной или лимонной кислотами. Полученные смолы более вязки и эластичны, чем соответствующие глицериновые, и пригодны для лаков, пропиток или клеев [c.502]

Рацемич. соли бензилфенилаллилметиламмония можно расщепить в виде солей с -камфорсульфо-КИСЛОТОЙ, -винной, /-яблочной, /-хинной II с другими активными к-тами. Этот же прием в непрямой форме может быть применен и к другим Р. с. Так, рацемический октапол-2 можно реакцией с фталевым ангидридом превратить в кислый эфир [c.272]

В качестве ингибитора коррозии и образования накипи охлаждающих систем оборотного водоснабжения предлагается использовать неполные эфиры полифупкциональных кислот, молекулы которых содержат по меньщей мере одну свободную карбоксильную, фосфоновую или сульфогруппу и одну карбоксильную группу, этерифицированную спиртом. В качестве кислотного компонента неполного эфира рекомендуются лимонная, яблочная, винная, фталевая и малеиновая кислоты. Дополнительно в ингибированную воду предлагается вводить легкое минеральное или растительное масло и поверхностно-активное вещество, которое способствует их диспергированию в воде. Неполный эфир и масло должны вводиться в оборотную воду в количестве 100—500 мг/л каждый. Рекомендуемый ингибитор при указанной концентрации обеспечивает весьма эффективную защиту металлов от коррозии, а также предотвращает отложение накипи на стенках труб теплообменных аппаратов. Кроме того, он соверщенно безвреден и не опасен для окружающей среды. [c.95]

Эфиры изо- и терефталевой кислот Смолы фталевой кислоты, модифицированные маслами или жирными кислотами (алкидные масла) Алкидные смолы, модифицированные стиролом Насыщенные полиэфиры многоосновных карбоновых кислот (от щавелевой до себациновой кислоты, винная кислота, лимонная кислота) и спиртов и фенолов Ненасыщенные полиэфирные смолы Смолы малеиновои кислоты [c.56]

Муравьиная кислота (270). Уксусная кислота (271). Пропионовая кислота (272). Масляные кислоты (273). Валериановые кислоты (273). Молочная кислота (274). Винная кислота (275). Лимонная кислота (275), Щавелевая кислота (276). Малоновая кислота (276). Янтарная кислота (276). Бензойная кислота (277). Наф-тойныс кислоты (277). Фталевые кислоты (278), Салициловая кислота (278) [c.5]

В коксохимической промышленности предусматривается в течение ближайших лет увеличить объем производства продуктов, получаемых из каменноугольной смолы, вырабатываемых пока в малых количествах (аценафтен, ортокрезол, метакрезол, хинолин), организовать промышленное производство новых продуктов (антрацен чистый, фенантрен, карбазол, аценафтен, пирен, фталевый ангидрид и др.). Намечается также получать новые реактивы (хризен, бразан, акридин, аценафтилен, дифеновая кислота, изомеры диметилнафталияа 2,3 2,6 1,4 3,6 дифениленсульфид, изохинолин, хинальдин, хинальдиновая кислота, винил-хинолин, дифлуоренил и др.). [c.190]

В 1863 г. Лоуренс приготовил полиэтиленсукцинат нагреванием этиленгликоля с янтарной кислотой. В 1901 г. Смит вместо винной кислоты использовал фталевый ангидрид и провел его конденсацию с глицерином при молярном соотношении 3 2. В результате длительного нагревания реакционной смеси была получена твердая прозрачная светлая смола, нерастворимая в воде. [c.702]

Бьюли [390] рекомендует для получения фенола с хорошим выходом вести разложение кубового остатка при выС 0К0Й температуре в присутствии кислого катализатора с последующей обработкой водой при 50—100° С. В некоторых патентах [391—393] предлагается расщеплять гидроперекись изопропилбензола на фенол и ацетон серной или хлорной кислотой в присутствии фенола. В уксусной кислоте хлорная кислота расщепляет гидроперекись изопропилбензола почти количественно [340]. В одном патенте-[363] в качестве усовершенствованного метода получения фенола и ацетона рекомендуется после отделения углеводорода пз продуктов расщепления реакцпопную смесь полностью освобождать от H I путем промывки небольшим количеством 1 — 2%-ного раствора лимонной, винной, салициловой или фталевой кислот. [c.304]

В качестве органической кислоты в композицию могут быть введены лимонная кислота, малеиновый ангидрид, щавелевая, глутаровая, янтарная, адипиновая кислоты, фталевый ангидрид, отходы капролак-тамово1го производства, винная кислота и ряд других. Все они также обладают комплексообразующими свойствами и используются в виде монорастворов для химических очисток. Однако В этих растворах создаются комплексы существенно меньшей прочности, чем в растворах комплексона. Поэтому в случае использования этих веществ в виде монорастворов для удаления отложений (в основном железоокисных) их концентрации должны быть существенно большими (приблизительно в 10 раз), чем это требуется исходя из стехиометрических соотношений. В связи с этим органическая кислота не может быть израсходована полностью и значительное ее количество сбрасывается с отмывочным раствором, что удорожает очистку. [c.109]

Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

Диамиды малоновой, янтарной, винной, адипиновой, фталевой кислот, НзО Амиды бензойной, никотиновой, о-хлор-бензойной и хлоруксусной кислот, НдО Аспарагин, НаО [c.446]

Диамиды малоновой, янтарной, винной, адипиновой, фталевой кислот, HgO Соответствующие кислоты Zr + в буферном растворе с pH = 8,6, 37 и 70° С [1272] [c.622]

Для ирисоединения двухосновных жирных и ароматических кислот оптимальной надо считать температуру от 100 и 150°, так как ниже 100° они присоединяются по двойной связи сравнительно медленно [44]. При 150° за 2 часа щавелевая, янтарная, й-винная и фталевая кислоты присоединяются к псевдобутилену с образованием ди-втор.бутиловых эфиров с выходом соответственно 40 37 42 и 48%. Правда, присоединение й-виппой кислоты при этом сопровождается полимеризацией олефинов. [c.196]