Самописцы хроматографические

Самописец хроматографа записывает хроматограмму в виде отдельных хроматографических зон, отвечающих соответствующим компонентам, которые движутся с разной скоростью по хроматографической колонке и поочередно выходят из нее. [c.178]

Метод идентификации веществ по их масс-спектрам состоит в переводе непрерывно выходящей из хроматографической колонки газовой смеси в ионный источник масс-спектрометра, который настроен на определенную массу. Самописец масс-спектрометра записывает параллельно с самописцем хроматографа масс-спектро-хроматограмму. Идентификация основана на определении отношения показаний основной хроматограммы к интенсивности линий, измеренных по масс-спектрограмме. При этом чувствительность [c.123]

Смесь газов определенной концентрации поступает в осушительную трубку 5 и, пройдя сравнительную ячейку катарометра, попадает в и-образную хроматографическую колонку. Из хроматографической колонки анализируемая смесь идет в измерительную ячейку катарометра и далее на вторичный регистрирующий прибор — самописец ЭПП-09. [c.204]

Когда установится нулевая линия, поместить хроматографическую колонку с адсорбентом в сосуд Дьюара с жидким азотом (надеть маек у ). При этой температуре азот из смеси с гелием сильно адсорбируется адсорбентом, концентрация его в смеси, проходящей измерительную ячейку катарометра, изменяется. Изменение состава газовой смеси фиксирует катарометр и отмечает самописец (нулевая линия смещается). [c.204]

Самописец — прибор, осуществляющий автоматическую регистрацию результатов хроматографического анализа. [c.66]

При прохождении вещества через чувствительный элемент детектора самописец фиксирует кривую, называемую хроматографическим пиком, или элюционной кривой. Типичная элюционная кривая изображена на рис. 7.2. Ее параметры, называемые элюционными характеристиками, отражают результаты хроматографического разделения смеси веществ и связаны с физикохимическими свойствами системы. [c.329]

Способы количественного газо-хроматографического анализа подробно описаны в ряде монографий [6,7, И). Для количественной обработки хроматограмм необходимо, чтобы детектор и самописец давали воспроизводимые сигналы, а скорость перемещения бумаги в самописце была абсолютно [c.510]

Количественный анализ. Для количественного анализа по хроматограмме сигнал детектора передается на электронное устройство, которое преобразует его в цифровую форму, либо на самописец с диаграммной лентой. В последнем случае количественный анализ проводят, измеряя высоту или площадь пика, так как эти параметры пропорциональны концентрации или количеству вещества в хроматографической зоне. [c.291]

Блок-схема современного жидкостного хроматографа приведена на рис. 5.1. Часть узлов обязательна, и собственно они образуют минимальный рабочий комплект высокоэффективного прибора. В их число входят насос для подачи подвижной фазы (Н1), дозатор для ввода исследуемого вещества в колонку (Д), хроматографическая колонка (К). Детектор (ДТ1) предназначен для измерения какого-либо физико-химического свойства элюата и преобразования полученных значений в электрический сигнал. Система регистрации и обработки данных (РОД) в простейшем случае представляет собой самописец, регистрирующий хроматограмму в координатах время—сигнал детектора. Помимо самописца (или вместо него) могут использоваться специализированные вычислительные устройства различных классов либо даже универсальные мини-ЭВМ. [c.182]

Выполнение работы. Хроматографическую колонку заполняют инзенским кирпичом, пропитанным вазелиновым маслом. Устанавливают систему бутылей, обеспечивающую непрерывную подачу воздуха с постоянной скоростью, равной 50 см /мин. Поступающий в колонку воздух предварительно осушают в трубках, наполненных пятиокисью фосфора. Ожидают, пока нулевая линия самописца установится на постоянном уровне. Вводят шприцем 5 мл сухого воздуха, не содержащего двуокиси углерода. При этом самописец должен вычертить пик вакансии, соответствующей содержанию двуокиси углерода. Опыт прекращают и по площади полученного пика рассчитывают содержание двуокиси углерода в воздухе, пользуясь калибровочным графиком, полученным у преподавателя. [c.250]

Любой жидкостный хроматограф состоит из следующих частей (рис.1) 1 - насос, 2 - узел ввода пробы, 3 - хроматографическая колонка, 4 - детектор, 5 - регистратор (самописец, интегратор или компьютер) 6 - термостат колонок, 7 - узел подготовки элюента с емкостями для элюента, 8 - слив элюата или коллектор фракций. [c.8]

I — ввод газа-носителя 2 — устройство для введения пробы 3 — реактор 4 — хроматографическая колонка 5 — детектор с измерительным и сравнительным чувствительными элементами 6 — измерительное устройство п самописец. [c.141]

Мартин [208] применил в качестве детектора газовые весы, которые представляют особый интерес при хроматографическом определении молекулярного веса (см. главу XII). Он разработал схему, подобную схеме моста Уитстона (рис. XIV. 14). В четырех вырезанных в блоке каналах (подобных четырем плечам моста) находятся газ-поситель и газ, выходящий из колонки. В качестве нуль-инструмента применяется анемометр, сигнал которого передается после усиления на самописец. По литературным данным [272] детектор может регистрировать концентрацию порядка 10 " п 10 %. Прибор не нашел широкого применения из-за сложности его изготовления. [c.278]

Изображение получаемого интеграла при помощи интегрирующего усилителя может быть осуществлено различными способами. В одном из них применяется стандартный самописец здесь уместно вспомнить, что сигналы сохраняются в усилителе и что время записи не ограничено продолжительностью хроматографического пика, а простирается до начала следующего пика. Однако существуют другие возможности. В соответствии с ускорением анализа могут быть использованы высокочастотные самописцы и электронные цифровые устройства с фактически мгновенными сигналами и со всеми приспособлениями для вычислений и регулировки. [c.155]

Необходимая для анализа аппаратура схематически представлена на рис, 19-3. По завершении инкубации аликвоту реакционной смеси наносят на обратнофазовую колонку для ВЭЖХ. Наибольший сигнал флуоресценции получают в том случае, если перед поступлением в проточно-капельный детектор элюат с колонки защелачивают (см. рис. 19-2). Для возбуждения флуоресценции используют гелий-кадмиевый ионный лазер, непрерывно работающий на постоянной длине волны 325 нм. Флуоресценцию в элюате регистрируют с помощью фотоумножителя после прохождения через жидкостные фильтры, выделяющие спектральную область 410—490 нм. Сигнал с фотоумножителя поступает непосредственно на самописец. Хроматографическое разделение каждого препарата занимает 4 мин. Величина флуоресцентного сигнала оценивается по высоте соответствующего пика. С помощью этой системы детектирования удается обнаруживать до 10- моль пероксидазы (Lidofsky, [c.294]

У — балоя с газом-носнтелем 2 — редуктор 5 — вентиль тонкой регулировки 4 — осушительная трубка 5 — манометр 6 — подогреватель 7 — самописец 8 — узел ввода пробы 9 — катарометр /й —реометр хроматографическая колонка — термостат [c.225]

К существенному искажению результатов хроматографического разделения приводят погрешности, связанные с детектированием, или усилением. Каждый детектор характеризуется специфичностью, линейностью и чувствительностью. Особенно важна проверка на селективность при анализе микропримесей. Отклик УФ-детекторов может изменяться на вещества со схожими функциональными группами в 10" раз. Необходимо отклик детектора прокалибровать для каждого определяемого вещества. Естественно, что вещества, не поглощающие в УФ-области, не дадут сигнала на самописец при использовании в качестве детектора фотометра. При использовании рефрактометра возможно появление отрицательных ликов. Кроме того, этот детектор необходимо термостатировать, чего не требуется для УФ-детектора. [c.175]

Выполнение работы. Специально изготовленную хроматографическую колонку тщательно заполняют сорбентом, предварительно высушенным в токе сухого воздуха при 400° С. При заполнении колонки следят за тем, чтобы плотность набивки сорбента была достаточной и равномерной по всей ее длине. Заполненную колонку присоединяют к хроматографу типа ПХ-1 или ГСТЛ вместо имеющейся первой колонки прибора. При работе с ГСТЛ присоединяют самописец типа ЭПП-09. [c.192]

Самописец или система сбора и обработки хроматографических данных МультиХром . [c.554]

Хроматограф с детектором по теплопроводности и краном обратной продувки Электронный потенциометр (самописец) с возможностью переключения скорости диаграммной ленты во время анализа Хроматографическая колонка длиной 2 м, внутренним диаметром 4 мм Микрошприц вместимостью 10 мкл Твердый носитель — ИНЗ-600 Дибутиламид лауриновой кислоты (АЛК) [c.49]

Количественное динитрофенилирование смеси аминокислот (например, продуктов гидролиза протеина). По Валленфелсу [159],. сухой остаток после гидролиза 2—5 мг-окисленного надмуравьиной кислотой воздушносухого протеина растворяют при комнатной температуре и сильном перемешивании (магнитной мешалкой) в 2 мл воды, не содержащей СО2. Пипеткой переносят аликвотную часть (1,2 мл) в небольшой сосуд, с магнитной мешалкой, разбавляют 1,8 мл воды, свободной от СО2, добавляют 0,1 мл 3,1 н. КС1 и нагревают при 40 0,1 (термостат). При сильном перемешивании устанавливают pH 8,90 добавлением 0,2 н. NaOH с помощью автотитратора. В темноте вносят 0,1 мл (что соответствует небольшому избытку) 2,4-динитрофторбензола и с помощью-автотитратора поддерживают pH 8,90 в течение 100 мин. Самописец титратора регистрирует расход щелочи во времени реакция заканчивается уже через 50 мин, вторая половина опыта служит для установления скорости гидролиза динитрофторбензола (образование динитрофенола). После окончания реакции избыточный 2,4-динитрофторбензол удаляют экстракцией эфиром, очищенным от перекисей, двумя порциями по 5. ил [160,. 161]. Реакционную смесь подкисляют 0,5 мл соляной кислоты (1 ч. НС1 = 1,19 + -Ь1 ч. НпО) и эфирный раствор ДНФ-аминокислот 5 раз экстрагируют свободным от перекисей эфиром порциями по 4 мл экстракты объединяют и эфиром доводят объем точно-до 25 мл. Отбирают 1 мл для хроматографического анализа, упаривают пробу и количественно наносят капиллярной пипеткой. [c.414]

Принципиальная схема хроматографа представлена на рис. 12. Дозатор 1 служит для ввода в хроматографическую колонку 2 газовой, жидкой или твердой пробы. В колонке 2, заполненной сорбентом, смесь разделяется на компоненты, которые выносятся газом-носителем (N2, Не) в детектор 3 в определенной последовательности. В детекторе фиксируются изменения состава выходя- хромато-щей из колонки смеси. Сигнал детектора подается в записывающую аппаратуру 4 и самописец чертит хрома-тограмму. При соблюдении стандарт- [ [c.21]

Рнс. 51. Импульсная микрокаталитическая установка 1 — регулятор давления г — счетчик Гейгера а — измеритель влажности 4 — самописец 5 — мостовая схема в — катарометр воздушньи термостат 8 — вентили 9, 12 — резиновые пробки ю— печь 11 — реактор со слоем катализатора 13 — регулятор температуры 14 — реле 15 — хроматографическая колонка 1в — нагреватель [c.132]

Центральным узлом является заполненная носителем или сорбентом колонка. Дозатор должен обеспечить однократное или периодическое введение в колонку образца анализируемой смеси в жидком или газообразном виде. После колонки газовая смесь поступает на детектор, который передает xapaKTepH THKii смеси в виде сигнала на автоматический самописец. Обычно дозатор, колонка и детектор термостатируются. Помимо описанных уз.иов, хроматографическая установка содержит регуляторы и измерители скорости и давления, а также систему очистки и осушки газа-носителя. [c.9]

А — осушитель длг[ газа-носителя, наполненный Р2О5 на пемзе В — ртутный манометр С — хроматографическая колонка Д — сшигатель-ная печь и поглотитель СО Е — катарометр Р — самописец [c.289]

Недавние исследования параметров, влияющих на работу найлоновых капиллярных колонок [1], показали, что такие колонки можно использовать для весьма быстрого проведения анализа. При работе с найлоновыми колонками при соответствующих условиях было обнаружено, что смесь летучих углеводородов, кипящих до 100°, можно проанализировать за 1 мин, причем первые компоненты полностью выходят из колонки в течение 0,5 сек. Однако оказалось, что, хотя первые компоненты полностью разделяются в колонке, они записываются вместе на хроматограмме вследствие большой инерционности использованных систем регистрации, а именно потенциометрических самописцев. Можно, однако, пользоваться катоднолучевыми осциллоскопами, отличающимися малой инерционностью. Кроме того, все хроматографическое оборудование вместе с осциллоскопом может быть изготовлено за меньшую стоимость, чем потенциометрический самописец. [c.159]

Смотреть страницы где упоминается термин Самописцы хроматографические: [c.11] [c.192] [c.95] [c.226] [c.203] [c.267] [c.192] [c.232] [c.292] [c.12] [c.124] [c.102] [c.118] [c.120] [c.492] [c.229] [c.123] [c.209] [c.43] [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология