Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адсорбенты площадь поверхности

    Активная площадь поверхности 1 г силикагеля составляет 465 м . Рассчитать, сколько молекул брома поглощается 1 см поверхности адсорбента прп адсорбции на 10 г силикагеля 5 мг брома. [c.165]

    Вычислите количество водорода (измеренного при стандартных условиях), которое адсорбируется 100 мл адсорбента, если его площадь поверхности 850 м, причем 95% поверхности является активной. Диаметр молекулы водорода 27 нм. Адсорбированное молекулы касаются друг друга в плоскости так, что центры четырех соседних сфер расположены в углах квадрата. [c.342]


    Оксид алюминия с развитой площадью поверхности обладает слабокислотной природой благодаря своей способности отдавать протоны поверхностным гидроксильным группам. После поглощения H I резко возрастает кислотность поверхности адсорбента, в результате чего начинают протекать нежелательные реакции. [c.12]

    Она определяет теплоту адсорбции до данного заполнения повер хности и в соответствии с уравнением (П. 65) измеряется в единицах теплоты, приходящейся на единицу площади поверхности (или массы) адсорбента. [c.44]

    Достаточно высокой эффективностью отличаются технологии УЛФ, основанные на адсорбционных методах разделения. Так, фирмой "Доу кемикл компани" разработана адсорбционная система обработки паров, образующихся при испарении и выходящих из резервуаров. Адсорбер заполняется сополимерной насадкой из шарикового адсорбента нового вида с диаметром шариков 2 мкм и удельной площадью поверхности контакта 400 м г [14,16]. При заполнении резервуара жидкостью или при повышении температуры, вытесняемые пары углеводородов проходят через слой адсорбента и органические компоненты адсорбируются на шариках. При опорожнении резервуара или понижении температуры окружающей среды, воздух засасывается в резервуар также через слой адсорбента. Если этот воздух предварительно подогреть, то он десорбирует поглощенное вещество, но возникает опасность образования взрывчатой смеси. Для исключения такой опасности воздух заменяют азотом. В этом случае выходной патрубок адсорбера-десорбера имеет Т-образную форму. На обоих концах патрубка установлена запорная арматура. Один из этих концов сообщается с атмосферой, другой - с источником азота. При всасывании по этой схеме в резервуар поступает только азот (клапан, соединенный с атмосферой, закрыт) и кислород воздуха в систему не попадает. [c.27]

    Индивидуальное свойство адсорбента, которое отличает его от других твердых веществ, — это его сильно развитая поверхность. Эта площадь обуславливается наличием многочисленных мельчайших нор, которые пронизывают отдельные частицы, а не мелкозернистостью (величиной) самих частиц, которая для всех промышленных адсорбентов мало влияет на площадь поверхности. Площадь поверхности адсорбента не зависит от химического состава, но зато она зависит от метода приготовления или природы продукта эти факторы могут значительно влиять на промышленные образцы одного и того же адсорбента. [c.263]


    Методы определения площади поверхности доступны наиболее простая методика заключается в определении количества газа (обычно азота), необходимого для образования мономолекулярного слоя на адсорбенте [14]. Обычно большая площадь поверхности адсорбирует и большее количество вещества, однако площадь поверхности, доступная молекуле азота, не обязательно может быть доступна большим молекулам, потому что некоторые поры, достаточно большие, чтобы позволить пройти молекуле азота, могут быть слишком малы для некоторых органических молекул, находящихся в нефти.  [c.263]

    Одним из необходимых этапов реакции является адсорбция катализатор должен обладать способностью адсорбировать частицы исходного компонента на своей поверхности, т. е. быть адсорбентом. Характерной особенностью адсорбента является большая площадь поверхности, приходящаяся на единицу его массы. При физической адсорбции вещество конденсируется на поверхности адсорбента в виде тонкого мономолекулярного слоя. Силы, удерживающие адсорбированное вещество на поверхности, имеют физическую природу и носят название сил Ван дер Ваальса. Величина [c.110]

    Площадь поверхности 5 1 г адсорбента [c.319]

    Арены имеют более высокую плотность и показатель преломления по сравнению с алканами и циклоалканами. Силовые поля молекул аренов, выражаемые в виде отношений теплот испарения к объему или,к площади поверхности молекул значительно выше, чем у алканов. Поэтому арены лучше адсорбируются полярными адсорбентами и избирательно, растворяются в полярных растворителях. [c.234]

    Другой метод определения удельной поверхности адсорбента, достаточно простой и чувствительный и получивший большое распространение, называется методом тепловой десорбции. Он позволяет определять удельную поверхность в широком интервале значений— от 0,01 до 102 м /г. Метод предложен Нельсоном и Эггерт-соном [101] и Грубнером [102] и усовершенствован Буяновой, Гудковой и Карнауховым [103]. Он состоит в получении десорбционной проявительной хроматограммы какого-либо газа, вычислении по полученным данным изотермы адсорбции и расчета емкости монослоя и площади поверхности адсорбента. [c.169]

    Величина адсорбции Г для данных адсорбента и адсорбтива зависит от двух термодинамических параметров — температуры Т и давления р прн газообразном адсорбтиве или температуры Т и концентрации С при адсорбции из раствора. Величина Л = Г5о будет зависеть еще от площади поверхности раздела фаз. [c.44]

    В таком процессе адсорбционная ёмкость по хлору определяется площадью поверхности оксида алюминия (насколько этот обусловлено числом активных ОН-групп), температурой слоя поглотителя, парциальным давлением хлороводорода и водяных паров. Активность подобных поглотителей может сильно варьироваться, поскольку производство адсорбентов с воспроизводимым количеством поверхностных ОН-групп весьма затруднительно. [c.9]

    Определяя удельную поверхность адсорбента методом тепловой десорбции, получают адсорбционно-десорбционную хроматограмму какого-либо газа при различных его парциальных давлениях, строят по полученным данным изотерму адсорбции, рассчитывают емкость монослоя и площадь поверхности адсорбента. [c.66]

    Глубину протекания адсорбции характеризуют удельной адсорбцией, которая определяется как количество адсорбтива (в моль) адсорбировавшегося на поверхности адсорбента, площадью в 1 = я/S, моль/м (11.67) [c.121]

    Определение площади поверхности адсорбента — операция довольно трудоемкая, поэтому на практике удельную адсорбцию относят к 1 кг адсорбента [c.121]

    С увеличением поверхности адсорбента при адсорбции одного и того же вещества (например, уксусной кислоты углем) общая величина адсорбции возрастает, что находит выражение и в возрастании К. Но с увеличением площади поверхности возрастает число незанятых активных мест, а это ведет к повы- [c.118]

    I jxe С — константа — константа, соответствующая количеству вещества, адсорбированному 1 г адсорбента при мономолекулярном покрытии поверхности, моль am=S/a)-, ps —давление насыщенного пара S —удельная площадь поверхности адсорбента — площадь, занимаемая 1 моль вещества на поверхности адсорбента в конденсированном мономолекулярном слое. [c.427]

    Итак, по полученным изотермам и по известной площади посадочной площадки (берут из справочника), занимаемой адсорбируемой молекулой, можно рассчитать удельные площади поверхности адсорбентов  [c.428]

    В соответствии с изложенными в разделе 7.3 соображениями, применяя метод Гиббса к адсорбции флюидов, ограничимся простейшим случаем системы флюид (в частности, газообразный адсорбат)—инертный твердый адсорбент с однородной поверхностью. На рис. 7.1 представлены две сравниваемые системы. Слева показана реальная система, содержащая инертный адсорбент с общей площадью поверхности А в объеме V распределен газообразный адсорбат, концентрация которого вдали от поверхности [c.129]


    Величина п зависит от массы т и удельной поверхности 5 адсорбента. Величину 5 твердого адсорбента можно изменять в процессе его синтеза и последующих обработок в довольно широких пределах. Во многих случаях, однако, свойства единицы поверхности твердого адсорбента практически не зависят от 5. Для графитированных термических саж это требование выполняется в пределах величин 5 от 6 до 30 м /г (эти сажи не получались с 5<6 м /г). Для силохромов и крупнопористых силикагелей с гидроксилированной поверхностью адсорбционные свойства единицы поверхности по отношению к молекулам средних размеров хорошо воспроизводятся в интервале значений 5 от 50 до 200 м /г, а для молекул небольших размеров по крайней мере до 300 м /г (см. рис. 3.6). Поэтому физико-химическую величину, которую можно сопоставлять для разных по природе систем, представляет в этих случаях адсорбция на единице площади поверхности адсорбента [c.130]

    Если площадь поверхности А адсорбента известна, то для удобства сопоставления следует пользоваться соответствующими величинами, отнесенными к единице площади поверхности, Л=1 (на это указывает нижний индекс 5)  [c.131]

    Из баллона 1 через оедуктоо 2 и вентиль тонкой регулировки 3 подается газ-носитель Не, N2, Из). Давление газа измеряют манометром 4. Поток газа проходит через испаритель 5, в который импульсом вводится точное количество жидкого адсорбата (бензол, н-геп-тан, циклогексан). Жидкая проба испаряется и потоком газа-носителя вносится в хроматографическую колонку 6, заполненную адсорбентом, площадь поверхности которого требуется определить. В хроматографической колонке происходит адсорбция вещества. Через некоторое время, зависящее от величины и характера адсорбции, адсорбат выходит из колонки вместе с газом-носителем. Концентрация его в газе определяется с помощью детектора 7. [c.433]

    Боксит. Этот адсорбент состоит в основном из окиси алюминия с примесью окисей железа. Он приготовляется путем термической активации природного боксита, измельченного и просеянного до частиц определенного размера. В основном он применяется для очистки смазочных масел, нетролатумов, парафина, трансформаторных масел, медицинских масел, керосина и для удаления сернистых соединений из бензина (Перко-процесс). Боксит регенерируется путем выжига окрашенных адсорбированных веществ нри 538—649° С, и его адсорбционные свойства несколько утрачивают свою силу после ряда первых регенераций. Затем он может регенерироваться почти неограниченно. Потери составляют около 1,5% за регенерацию. Его можно применять только для перколяции [28].1 По расчету на объем боксита требуется 3 — 4 объема фуллеровой земли для удаления окрашенных веществ из парафина, петролатумов и ярко окрашенных масел. Площадь поверхности, определенная по азоту, составляет около 180— 350 м г. [c.264]

    Специально выбранные бентониты, которые залегают в Миссисипи, Аризоне и Калифорнии, выщелачиваются серной или соляной кислотами при 104,5° С, растворимое вещество вымывается, а остаток сушится и измельчается. Окончательно измельченный материал пригоден только для контактного процесса он не регенерируется. Бентонит применяется для очистки самых различных смазочных масел и имеет наибольший удельный вес из всех адсорбентов нефтепереработки. Способность к осветлению нефтепродуктов несколько больше, чем у фуллеровой земли. Площадь поверхности составляет обычно 150—170 м г. [c.265]

    Величину а , т. е. количество адсорбата моль1г адсорбента), покрывающее поверхность адсорбента плотным монослоем, называют емкостью монослоя. Эта величина позволяет определить удельную поверхность s адсорбента, если известна площадь занимаемая молекулой адсорбата в плотном монослое  [c.446]

    Снловые поля молекул аренов, выражаемые в виде различных величин (отношений теплот испарения или свободных энергий взаимодействия к объему или к площади поверхности молекул), значительно выше, чем у насыщенных углеводородов. Поэтому арены лучше адсорбируются пэлярпыми адсорбентами и избирательно растворяются в большинстве полярных растворителей. Исключение представляют лишь полифторсодержащие алифатические и алициклические соединения, лучше растворяющие насыщенные углеводороды, чем ароматические. Эта группа растворителей, в отличие от других полярных соединений, характеризуется меньшими силовыми полями молекул по сравнению не только с аренами, но и с насыщенными углево/[ородами. Взаимная же растворимость соединений, как правило, тем выше, чем ближе величины силовых полей их молекул. [c.149]

    Величину адсорбции обычно выражают двумя способами. Согласно одному способу ее определяют как количество вещества в 17оверхност-ном слое А, приходящееся иа единицу площади поверхности или единицу массы адсорбента (абсолютная величина адсорбции)  [c.9]

    Величины адсорбции Г на поверхности растворвоздух всегда вычисляют рассмотренным выше способом — из измеренных значений о, ввиду значительных трудностей прямого экспериментального измерения количества адсорбированного вещества. Действительно, определить изменение концентрации в объеме раствора невозможно в обычных условиях, так как вследствие малой площади поверхности раздела раствор — воздух процесс адсорбции практически не изменяет концентрации в объеме. Для границы раздела раствор — твердая фаза применение адсорбентов с большой удельной поверхностью приводит к адсорбции столь значительной, что изменение концентрации вещества в объеме может быть определено аналитически. В этом случае величину адсорбции х, отнесенную к единице массы т [c.111]

    Часто, найдя из опыта параметр уравнения Ленгмюра, умножают его на площадку, занимаемую одной молекулой, и называют это произведение площадью поверхности адсорбента. Это рассуждение, однако, применимо только Для случая нело-кализованной адсорбции. [c.220]

    В данной работе следует построить изотермы адсорбции толуола и определить удельную площадь поверхности катализатора статическим методом. Для определения удельной площади поверхности катализатора используют весы Мак-Бэна. Газ приводится в соприкосновение с адсорбентом и после установления равновесия отмечают показания манометра и количество адсорбированного газа при данном давлении на весах Мак-Бэна. Проведя такие измерения при различных давлениях, вычерчивают изотерму адсорбции. По изотерме адсорбции и поверхности, занимаемой адсорбированной молекулой вещества, определяют удельную площадь поверхности адсорбента. [c.429]

    Динамический метод заключается в пропускании сквозь слой адсорбента тока инертного газа-носителя, содержащего пары адсорбирующегося вещества, и измерения нарастания его концентрации в газе за слоем адсорбента. Одним из вариантов динамического метода определения величины адсорбции и удельной площади поверхности является лроявительный метод, основанный на иополь- [c.431]

Рис. 2.4. Зависимости дифференциальных теплот адсорбции д ксенона от адсорбции для ГТС (а) и для цеолита ЫМаХ (б). Адсорбция на ГТС отнесена к единице площади поверхности, а на цеолитах — к единице массы адсорбента Рис. 2.4. Зависимости <a href="/info/300964">дифференциальных теплот адсорбции</a> д ксенона от адсорбции для ГТС (а) и для цеолита ЫМаХ (б). Адсорбция на ГТС отнесена к <a href="/info/684130">единице площади</a> поверхности, а на цеолитах — к <a href="/info/7165">единице массы</a> адсорбента

Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбенты площадь поверхности: [c.55]    [c.433]    [c.55]    [c.338]    [c.115]    [c.342]    [c.115]    [c.29]    [c.66]    [c.100]    [c.124]    [c.97]    [c.112]    [c.222]    [c.428]    [c.130]   
Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.160 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.160 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Площадь

Поверхность адсорбента

Поверхность адсорбента поверхностях



© 2025 chem21.info Реклама на сайте