Нитросоединения динитрохлорбензол

Нитрогруппа является хромофором, сообщающим окраску органическому соединению. Полинитросоединения ароматического ряда (содержащие две и более нитрогрупп в ядре) относятся к классу взрывчатых веществ бризантного действия. Нитрогруппа сообщает специфические свойства некоторым соединениям ароматического ряда, что позволяет применять их в качестве антисептиков и ядохимикатов. Наконец, нитрогруппа легко восстанавливается с образованием ароматических ами-носоединений. Для восстановления нитросоединений в амины применяют водород, железо, цинк, сернистые щелочи и т. д. Получение аминов восстановлением нитросоединений — наиболее распространенный метод производства этих веществ, поэтому большинство нитросоединений являются промежуточными продуктами в промышленном синтезе аминов. В производстве некоторых сернистых красителей восстановление нитросоединений (динитрохлорбензола, динитронафталина и др.) в амины происходит в тех же аппаратах, в которых образуется краситель. [c.9]

Не мешают динитрохлорбензолы Не мешают амино- и диаминоантрахиноны Мешают другие хиноны Мешают нитросоединения Мешают фенолы, альдегиды, нафтолы Мешают алифатические нитросоединения Не мешают альдегиды, кетоны, углеводороды Не мешают альдегиды, кетоны, спирты, фенолы [c.335]

При попадании нитросоединения на одежду необходимо немедленно снять ее и отдать в стирку. Поверхность тела, загрязненную нитросоединением, следует тотчас же тщательно обмыть тепловатой водой (при загрязнении динитробензолом и динитрохлорбензолом предварительно обмыть спиртом) [c.168]

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

Все ароматические нитросоединения токсичны. Они вредно действуют на нервную систему и главным образом на кровь, нарушая снабжение организма кислородом. Некоторые нитросоединения (например, динитрохлорбензол) вызывают кожные заболевания (дерматиты). Степень вредного действия различных нитросоединений неодинакова. В общем случае токсичность понижается с увеличением числа нитрогрупп, а при одном и том же числе нитрогрупп при наличии в ядре метильных или сульфогрупп отравляющее действие снижается. Например, динитробензол более токсичен, чем динитротолуол или динитроксилол. [c.40]

Нитросоединения ароматического ряда действуют, главным образом, на центральную нервную систему и на кровь. Наличие в молекуле ацетил-, сульфо- или карбоксильного заместителя резко снижает токсичность нитросоединения. Отравление нитробензолом возможно при вдыхании его паров и особенно при действии на кожу. Даже две капли нитробензола, попавшие внутрь организма, могут вызвать смерть. ПДК паров нитробензола 3 мг/м действие 2-, 3- и 4-нитрохлорбензолов сходно с действием нитробензола 2,4-динитрохлорбензол сильно раздражает кожу и слизистые оболочки, вызывает дерматиты с зудом и подчас невыносимым жжением и болью. ПДК для 2,4-динитрохлорбензола 1 мг/м 2,4-динитрофенол вызывает у чувствительных людей сильные дерматиты [c.100]

Небольшие количества нитросоединений, остающиеся в отработанной кислоте, извлекают экстрагированием. В качестве растворителя обычно применяют нитруемый продукт. Вместе с извлеченным из отработанной кислоты нитропродуктом его подвергают нитрованию. Так, например, нитробензол экстрагируют из отработанной кислоты бензолом, динитробензол — нитробензолом, динитрохлорбензол—хлорбензолом и т. п. [c.231]

Нитросоединения действуют на кровеносную систему, парализуя способность крови поглощать кислород. В организм они могут попасть как через дыхательные пути, так и через кожу. Некоторые из них (динитрохлорбензол), кроме того, сильно раздражают кожный покров, вызывают дерматиты. Поэтому нитровать вещества, выделять и очищать нитросоединения только в вытяжном шкафу, не допуская попадания их на кожу. Если же нитросоединение попало на кожу, его следует снять ватным тампоном, пораженное место промыть сначала большим количеством теплой (30—35°) воды, затем спиртом. При первых признаках отравления нитросоединениями, так же как и аминами (слабость, головокружение, головная боль, дрожание конечностей, посинение губ, кончика носа, ушных раковин и ногтей), пострадавшего необходимо немедленно вынести на свежий воздух и направить в медицинский пункт. [c.25]

Очистку от обычно содержащихся в нитросоединениях примесей кислого характера (нитрофенолов) предложено осуществлять с использованием ионообменных смол [116]. Разделение смесей изомеров кристаллизацией наиболее высокоплавкого изомера предложено осуществлять в аппаратах с ребристыми трубами при циркуляции смеси снаружи труб параллельно их оси [117]. Очистку твердых полинитросоединений (динитробензола, тринитротолуола, динитрохлорбензола) предложено осуществлять кристаллизацией из азотной кислоты[118 [c.1755]

Нитробензола, о-нитротолуола, га-нитротолуола, хлорнитробензола, нитронафталина, динитробензола, нитроксилолов, динитрохлорбензола, нитрофенолов, динитрофенола и других нитросоединений периодическим и непрерывным методами. Разработаны НИОПиК. Введены в действие с 1/1У 1961 г. [c.328]

Динитрохлорбензол Ароматические амино-и нитросоединения [c.263]

Работать можно лишь в специальной исправной и чистой одежде. После работы обязательно тщательно мыть руки и принять теплый (но не горячий) душ. Прием пищи в производственных помещениях недопустим. Следует помнить, что употребление спиртных напитков непосредственно перед работой и сейчас же после нее увеличивает опасность отравления. При попадании нитросоединения на одежду следует немедленно снять ее и отдать в стирку. Поверхность тела, загрязненную нитросоединением, нужно тотчас же тщательно обмыть тепловатой водой (при загрязнении динитробензолом и динитрохлорбензолом предварительно обмыть сниртом) . [c.145]

Ц - -Е, ароматических нитросоединений от концентрации серной кислоты при 25°С А - 2-нитрохлорбензол, Б - 4-нитрохлорбензол, В - 2,4-динитрохлорбензол. [c.532]

Подвижность Галоида еще более увеличивается при введении второй нитрогруппы в о- или р-положенне по отношению к галоиду. Например, 2, 4-динитрохлорбензол гораздо легче реагирует с водной щелочью, аммиаком или метилатом натрия, чем о- или р-нитрохлорбензол. В 2, 4, 6-тринитрохлорбензоле или в соответственном бромпроизводном галоид очень подвижен и может быть замещен на гидроксильную группу уже при действии теплой разбавленной щелочи. Подвижность галоида в такого рода соединениях позвфяет с успехом использовать их для получения ряда ди- и три-нитросоединений, некото(рые из которых не могут быть получены другим путем. Кроме упомянутых выше [c.85]

Конец реакции нитрования определяют химическим анализом содержания нитропродуктов в реакционной массе. В некоторых случаях (например, при нитровании бензола, нафталина) косвенным указанием на окончание реакции может служить исчезновв ние специфического запаха исходного продукта. Кроме того, для определения конца реакции измеряют плотность нитросоединения (при нитровании бензола, толуола, хлорбензола), температуру застывания (производство динитробензола, динитрохлорбензола, а-нитронафталина), содержание ННОд в отработанной кислоте. [c.74]

Получение 2,4-динитрофенолята натрия омылением щелочью динитрохлорбензола (сернистый черный) вести в котелке с асбестовой, фторопластовой или какой-либо другой прокладкой, не содержащей свинца. Свинец при работе с нитросоединениями недопустим [c.234]

Ароматические нитросоединения обладают селективностью и для более высших ароматических углеводородов. Так, 2,4-динитротрихлорбен-зол, 2,4-динитрохлорбензол, 1,3-динитробензол и никрат о-нитроанилина удерживают п-ксилол сильнее, чем изопронилбензол. На пикрате о-нитроанилина вторичный бутилбензол выходит раньше о-ксилола, температура кипения которого на 29° ниже. [c.138]

Смешивают 4 мл исследуемого раствора в безводном тетрагид-рофуране (содержащего 0,1—0,2 мг ароматического нитросоединения) с 5 мл тетрагидрофурана и вводят 50 мг литий-алюминий гидрида (пользоваться защитными очками). Через 15 мин избыток гидрида разлагают добавлением 5 мл воды. Для нейтрализации и растворения гидроокисей добавляют 3 мл 50%-ной H2SO4, разбавляют водой до 25 мл. Оптическую плотность раствора измеряют в зависимости от характера определяемого соединения при следующих длинах волн света 1,3-динитробензол — 355 нм 1,3,5-тринитробензол — 375 нм 2,4-динитрохлорбензол — 350 нм 3-нитрофенол — 360 нм. [c.63]

При взаимодействии арилтиогликолевых кислот с С150зН оказалось, что выходы красителей, так же как и тиоиндоксила, существенно зависят от температуры, быстроты прибавления реагента и общей продолжительности взаимодействия. Во многих случаях прибавление индиферентных к хлорсульфоновой кислоте нитросоединений (нитробензол, нитрохлорбензол, динитрохлорбензол) создает наиболее благоприятные условия для выхода продуктов. Окситионафтен, подобно индоксилу, не выделяют, а перерабатывают непосредственно в кубовые красители (тиоиндиго и его производные). [c.757]

Определение в втдухе.. Жидкие А. У. могут быть определены неспецифическими методами — адсорбцией силикагелем, активированным углем, парафиновым маслом или сжиганием (см. Бензин) — совместно с другими углеводородами. Групповой метод определения А. У. зависит от их способности легко превращаться в нитросоединения (метод не специфичен в присутствии хлорбензола, нитробензола, динитробензола и динитрохлорбензола). Последние определяются объемным, колориметрическим, реже весовым способом. Колориметрический метод наиболее точен он основан обычно на реакции полинитросоединений со щелочами. При этом наблюдаются следующие окраски с бензолом — сине-фиолетовая, с толуолом — сине-зеленая, с ж-ксилолом — темнозеленая, с п-ксилолом — красно-бурая. Пре,вдожен ряд модификаций. [c.84]

Некоторые нитросоединения следует восстанавливать в аммиачном растворе точно рассчитанным количеством сероводорода. Часто, однако, недостаточно точное определение веса сероводорода, и приходится прибегать к специальным приемам. Так, например, динитрофенол только тогда удовлетворительно восстанавливается в нитро-аминофенол, когда он применяется в виде мелкокристаллической натриевой соли, которая непосредственно получается при омылении динитрохлорбензола (см. сернистый черный, стр. 301) восстановление проводится приблизительно при 60° в аммиачном растворе точно рассчитанным количеством сероводорода. Полученный нитроамино-фенол лучше всего очищать перекристаллизацией из кипящей воды. [c.106]

Десорбция нитросоединений из активированного угля в производствах нитробензола, нитрохлорбензола и нитротолуола проводится путем продувки перегретым паром, в производстве нитрокре-золов, нитрофенолята и динитрохлорбензола — промывкой горячей [c.233]

В производстве нитросоединений экстракция применяется для извлечения нитропродуктов из отработанной серной кислоты. Так, на 1 т товарного нитробензола получается 1 т Н2504, содержащей 1,2—2,2% нитропродукта. Этот же процесс используется для очистки нитробензола-сырца, содержащего примеси Н2504, ННОз, 0,6—1,2 г нитрофенолов и других веществ (например, динитрохлорбензола, динитротолуола, тринитротолуола и др.). Ранее экстракцию нитросоединений из кислот и примесей из нитросоединений проводили в Двухступенчатых аппаратах колонного типа с насадкой, совмещавших функции смесителей и отстойников. Экстрагентом нитробензола служил бензол. Минимальное (по бензолу) соотношение бензол кислота = 1 15, максимальное 1 1,5. В первой ступени к. п. д. достигает 80%, во второй 75%, продолжительность контакта 20 мин. Содержащий нитросоединения бензол практически полностью отстаивается от воды и возвращается в производственный цикл на нитрацию. При замене колонн системами центробежный насос — отстойник время контакта, объем и стоимость оборудования снизились в несколько раз, а к. п. д. повысился. Экстракция проводилась также в две ступени. [c.238]

Ароматические нитросоединения имеют большое промышленное значение. Наиболее крупнотоннажным нитропродуктом является нитробензол СвН ЫО , ббльшая часть которого перерабатывается на анилин С Н КНа. В меньших масштабах производят л-динитробензол, о- и п-иитротолуолы, а-нитронафталин, моно- и динитрохлорбензол и другие соединения, используемые как промежуточные продукты в производствах тон- [c.319]

Для испытания чувствительности к основным сенсибилизаторам из группы ароматических амино- и нитросоединений пользуются следующими кожными пробами урсол 2% в 96° винном спирте капельно или 1—2% компрессно (на мазевой основе) 2,4-динитрохлорбензол 1% в 96° винном спирте капельно или 0,01—0,05% (в спирте) и 0,1% (в масле) компрессно азокрасители 5% (в масле) компрессно метол и гидрохинон 2% в 96° спирте капельно диэтилпарафениленди-аминсульфат 5% в 60° винном спирте капельно или 1—2% (на мазевой основе) компрессно. [c.199]

Нитро красители, содержащие иминогруппы, более прочны, чем красители, содержащие только оксигруппы. Поэтому они более многочисленны и находят применение для крашения ацетатного шелка и кожи, реже—для крашения натурального шелка, шерсти и в качестве пигментов. Эти нитрокрасители обычно получаются при взаимодействии аминов с ароматическими хлор-нитросоединениями. Например, краситель желтый прочный 2Кдля ацетатного шелка получается конденсацией -аминофенола с 2,4-динитрохлорбензолом [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология