Сера в органических соединениях качественная реакция

Меркаптаны (тиолы) являются самыми агрессивными из всех органических сернистых соединений, открытых в дистиллатах нефти. Вместе со свободной серой и сероводородом они составляют группу активных сернистых соединений. Поэтому неоднократно делались попытки найти специфическую качественную реакцию на меркаптаны и разработать удобный способ количественного их определения. [c.42]

Существуют качественные реакции, позволяющие определить наличие элементов, кроме углерода и водорода, входящих в состав органического соединения, а именно азота, галогенов, серы. В настоящее время в аналитической практике используются автоматические анализаторы, определяющие количественный состав ряда элементов, главным образом углерода, водорода, азота. С помощью такого анализа можно составить формулу соединения. [c.481]

Органические соединения, в молекуле которых присутствует атом серы в низшей степени окисления, в том числе дибутил- и дифенилсульфид, обнаруживаются качественной реакцией — действием паров брома на образец, нанесенный на бумагу, предварительно обработанную анилином [7]. В присутствии сульфидов появляется темно-синее окрашивание, вероятно за счет 5-галоидного соединения как промежуточного продукта реакции. Чувствитель- [c.4]

Пример 3. Соединение нейтрального характера реагирует со щелочами при нагревании с образованием соли и летучего органического вещества. Качественные реакции на азот, серу и галогены отрицательные. В коротковолновой части (у > 2500 см ) ИК-спектра (рис. 1.13) имеются только полосы валентных колебаний водорода насыщенных радикалов (между 2800 и 3000 см ). Очень слабая широкая полоса при частоте 3500 см — вероятнее всего примесь воды (или спиртов), второй слабый максимум при 3450 см" — обертон очень сильной полосы при 1730 см" -. Следовательно, вещество не содержит никаких группировок ОН (а также ЫН и 5Н, но они исключаются уже данными качественных реакций), не содержит водорода при тройных связях С=С, двойных связях С=С и С=0 или ароматических кольцах. Отсутствие этих фрагментов подтверждается также исследованием области частот 1500—2500 см , в которой имеется лишь полоса 1730 см . Эта очень сильная полоса точно соответствует частоте валентных колебаний карбонила в нескольких классах органических веществ (см. таблицу характеристических частот в конце книги), но с учетом указанных химических свойств ее следует приписать сложноэфирной группировке (лактоны, имеющие те же частоты валентных колебаний С=0, не образуют летучих веществ при реакции со щелочами ангидриды карбоновых кислот имеюг в этой области две полосы и также не образуют летучих веществ при действии щелочей). Не исключена, однако, возможность одновременного присутствия кетонной группы (второго карбонила) и (или) группировки С—О—С простых эфиров. Таким образом, исследуемое вещество скорее всего является сложным эфиром какой-то кислоты предельного или [c.25]

Пример 3. Соединение нейтрального характера реагирует со щело-, чами при нагревании с образованием соли и летучего органического вещества. Качественные реакции на азот, серу и галогены отрицательные. ИК-спектр (рис. 1.13) в своей коротковолновой части (V > 2500 см- ) имеет только полосы валентных колебаний водорода насыщенных радикалов (между 2800 и 3000 см ). Очень слабая широкая полоса при 3500 СМ — вероятнее всего примесь воды (или спиртов), второй слабый максимум у 3450 см -обертон очень сильной полосы при [c.27]

Лассеня проба — совокупность реакций, используемых для качественного определения азота, серы и галогенов в органических соединениях. Анализируемое соединение сплавляют с металлическим Ма или К, затем сплав растворяют в воде и в отдельно взятых пробах определяют М, 3 и галогены соответствующими качественными реакциями N — по образованию осадка берлинской лазури 3 — осадка РЬЗ галогены (кроме Р) — с помощью АдМОд. [c.178]

При элементном органическом анализе количественно определяют углерод и водород, реже кислород, азот, серу, галогены и другие элементы, которые были обнаружены качественными реакциями. Когда имеют дело с ранее не описанными соединениями, элементный анализ совершенно необходим для определения приближенной эмпирической формулы исследуемого вещества и представляет, таким образом, первый шаг в систематическом исследовании нового вещества. До 1910 г. методы элементного органического анализа были трудоемкими и отнимали много времени. Введение Эмихом и Преглем элегантных микрометодов привело к упрощению анализа и достижению такой точности, которой с трудом могли добиться старыми методами даже опытные работники. Существует целый ряд превосходных монографий , посвященных элементному анализу [c.17]

Первые литературные сведения по электролитическому выделению щелочных металлов из неводных растворов относятся к концу прошлого века. В. Лашинский [1007] в 1895 г. из раствора хлорида лития в ацетоне на медной проволоке выделил металлический литий в виде серой пленки. До середины настоящего столетия были предприняты многочисленные попытки электроосаждения лития и других щелочных металлов из неводных сред, в основном органических. Однако характер этих работ эпиаодический, в основном качественный и нередко малодоказательный. Катодные осадки часто представляют собой соединения щелочного металла и растворителя. А основным доказательством присутствия щелочных металлов во многих работах считается бурное взаимодействие продуктов электролиза с водой. Естественно, что такую же реакцию способны дать и металлоорганические соединения. В работах часто не приводятся условия эксперимента, использование высоких напряжений (100 В и выше) вызывает осмоление растворителя. Современный термодинамический анализ возможности взаимодействия щелочных металлов со многими растворителями [203, 201] показывает, что многие из них являются окислителями по отношению к щелочным металлам. В ранних работах часто использовались растворители, заведомо активные по отношению к выделяемому щелочному металлу. Таковы, например, работы по электролизу спиртовых растворов щелочных металлов, где возможно образование алкоголятов, а затем, в результате их электролиза, эфиров. [c.138]

Выделение и характеристика вещества. Выше было указано, что большинство органических соединений состоит из небольшого числа элементов кроме углерода, они содержат водород, кислород, азот и реже галоиды и серу. Поэтому качественный анализ для характеристики и определения вещества в органической химии применяется в значительно меньшей мере, чем в неорганической. Большинство органических веществ в отличие от ионов неорганических веществ не обладает характерными цветными реакциями или реакциями осаждения. [c.14]

Известно, что на основании легкости расщепления связи R—М в ряду производных одного металла делается попытка получить ряд реакционной способности радикалов R, т. е. расположить их в ряд по изменению их нуклеофильности. Уже указывалось (см. стр. 316), что скорость Sgi-реакций не может служить относительной мерой нуклеофильности R, так как на реакционной способности металлоорганического соединения отражается его способность к координации с нуклеофильной частью электрофильного агента и склонность к сольватации. Однако полученные ряды реакционной способности органических групп R даже при качественном рассмотрении страдают серьезными противоречиями. Так, они далеко не полностью совпадают для серии ртутноорганических и оловоорганических соединений . В ряду ртутноорганических соединений радикалы согласно располагаются в ряд [c.351]

В лабораторной практике металлический натрий и калий применяют для некоторых органических синтезов, при абсолютиро-вании спирта, для высушивания некоторых растворителей, для аналитических работ (например, качественные реакции на азот или серу в органических соединениях) и др. Поэтому каждый лаборант должен уметь выполнять необходимые операции открыть банку с металлическим натрием или калием, щипцами вынуть кусок металла из-под слоя керосина, удалить фильтровальной бумагой керосин с его поверхности, отрезать ножом нужный кусок, убрать остаток в банку, очистить отрезанный кусок от окислившегося металла, взвесить, загрузить в реакционный сосуд, обезвредить или убрать обрезки, сжечь фильтровальную бумагу, убрать банку с рабочего стола. [c.74]

Качественный элементарный анализ органических веществ. При исследовании качественного состава чистых органических соединений чаще всего приходится встречаться с небольшим числом элементов. Это — углерод, водород, кислород, азот, сера, галоиды и фосфор. Открытие всех этих элементов, кроме водорода и кислорода, основано на переводе их в растворимые в воде ионизирующиеся соединения, анализируемые с применением соответствующих реакций, хорошо известных из неорганической химии. Водород же открывается в виде воды. [c.36]

Железо использовали для восстановления ртутных руд еще в средние века [6.87]. Сплавление органических соединений с металлическим калием Ласайн применял при качественном обнаружении азота [6.88], а Вохл —для обнаружения серы [6.89]. Позднее эти реакции стали использовать для количественного определения этих элементов [6.90]. [c.284]

В тех случаях, когда сернистое соединение вызывает промотирование катализатора или не оказывает на него никакого влияния, в принципе можно пытаться использовать такие катализаторы для ускорения реакций превращения сернистых соединений, поскольку они серастойки. Но пригодны ли для катализа реакций сернистых соединений те твердые контакты, которые в процессах превращения несернистых субстратов отравляются соединениями серы Для ответа иа этот вопрос необходимо знать детальный механизм протекания различных реакций органических соединений, что в настоящее время достоверно неизвестно. Однако некоторые качественные предсказания можно сделать [235, 247], если учесть свойства сернистых соединений, их адсорбируемость на катализаторах, а также принять во внимание существующие представления о механизме действия твердых контактов в реакциях несернистых веществ. [c.81]

Чтобы определить род входящих в соединение элементов, необходимо произвести качественный анализ. Для углеродистых соединений это теоретически очень просто их подвергают сожжению (окислению). Углерод сгорает в угольный ангидрид, который узнается по производимой им мути при пропускании в известковую воду водород окисляется в воду, азот выделяется в газообразном состоянии сера и фосфор переходят соответственно в серную и фосфорную кислоты. Если органическое соединение содержит галогены, то окисление его производят в присутствии азотнокислого серебра, причем получается галоидное серебро. Другие элементы получаются после окисления также в форме легко определяемых соединений. Это переведение в неорганические соединения имеет следующую цель при растворении органического соединения, если это возможно, в воде, элементы, из которых оно состоит, не находятся вообще в виде ионов, при окислении же они или прямо переходят в ионы, или же соединяются с кислородом в сложные ионы (СО3", 50 " и т. д.). Только тогдэ их чожно определить при помощи обычных неорганических реакций. [c.3]

За последние пятьдесят лет достигнуты большие успехи в количественной оценке влияния полярных групп. Эти данные получены при изучении систем, в которых пространственный эффект оставался постоянным или не играл заметной роли. Лучшим примером такого исследования является большая серия работ, носвяш,енных изучению мета- и геа/ а-дизамеш,енных производных бензола, для которых определение констант д и сг, но Гаммету, дает хорошие результаты и возможность в определенных пределах предсказывать ход реакции. Однако, как только исследователь переходил к оуото-замещенным производным бензола или к алифатическим соединениям, количественная оценка становилась затруднительной и даже качественные предсказания основывались в значительной мере на интуиции. Из сказанного ясно, что книга, написанная с целью привлечь внимание химиков к пространственному аспекту в органической химии, изложить суш,ествуюш ие в этой области данные и идеи, должна быть очень полезна. Написание такой книги казалось особенно важным также и потому, что многие работы, еще находящиеся в печати, уже стареют в части, касающейся пространственных факторов. [c.7]

Практически важный, хотя и менее систематический обзор Мак-Гукина по качественному органическому анализу был дан в томе 1А серии Общая аналитическая химия [2], где в дополнение к предварительным пробам и методам определения элементов и функциональных групп рассматриваются специфические реакции и получение производных для идентификации соединении. При этом используются литературные данные, опубликованные до 1957 г. [c.14]

При определении качественного элементного анализа сначала разрушают ковалентные связи между элементами с образованием ионов или соединений, которые идентифицируют с помощью простых и чувствительных реакций. В редких случаях элемент обнаруживагот непосредственно в растворе органического вепш-ства так, например, с помощью феррокс -пробы можно определить кислород. В некоторых соединениях можно определить галогены или серу, когда эти элементы в них связаны слабо. В большинстве случаев органическое вещество предварительно разлагают, продукты разложения растворяют и, применяя методы неорганического качественного анализа, обпаруживагот интересугощие элементы. При выполнении минерализации пет [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология