Серная кислота в сульфокислотах ароматических

Серная кислота растворяет ароматические углеводороды, переводя их в сульфокислоты. Метильная группа направляет действие серной кислоты в пара- и ортоположение, при этом замещение водо])ода в ортоположении происходит труднее, чем в параположении, и если оно занято, как например, в параксилоле, сульфирование происходит труднее. Углеводороды, в которых находятся шесть заместителей, вовсе не сульфируются. Из первых членов ряда легче всего сульфируются толуол и мезитилен (1, 3, 5-триме-тилбензол). Сульфокислоты при перегонке с водяным паром снова превращаются в исходные углеводороды, однако более или менее гладко эта реакция протекает только с метаксилолом и некоторыми другими гомологами, поэтому аналитической ценности этот метод не имеет. [c.109]

При нагревании ароматической сульфокислоты при 100—175 С с водным раствором кислоты образуется серная кислота и ароматический углеводород. Это реакция (десульфирование) обратна реакции сульфирования, с помощью которой была получена сульфокислота. [c.670]

При действии крепкой или дымящейся серной кислоты на ароматические углеводороды происходят не реакции присоединения, а замещения, т. е. замена атома водорода ядра на сульфогруппу с образованием сульфокислот. [c.44]

Обычно сульфокислоты получают при по ющи реакции сульфирования — действия концентрированной серной кислоты на ароматические соединения при нагревании [c.263]

С крепкой серной кислотой низшие ароматические углеводороды легко образуют сульфокислоты сульфирование). [c.94]

В развитие предложенного Е. А. Шиловым механизма позднее были предложены схемы, предусматривающие присоединение серного ангидрида или серной кислоты к ароматическому веществу с образованием критического комплекса с положительным зарядом в ядре. Комплекс, отщепляя протон или молекулу воды, переходит в сульфокислоту, например [c.86]

При действии крепкой или дымящей серной кислоты на ароматические углеводороды образуются сульфокислоты. Различные ароматические углеводороды, как известно, не одинаково легко подвергаются сульфированию. Относительное положение алкильных групп в бензольном ядре сильно влияет на сульфирование гомологов бензола. Трудность сульфирования ароматических углеводородов возрастает с увеличением длины и количества боковых цепей. [c.69]

При взаимодействии серной кислоты с ароматическим соединением образуется соответствующая сульфокислота если взят бензол — бензолсульфокислота (или сульфокислота бензола), если нафталин — нафталинсульфокислота (или сульфокислота нафталина), и вода. Выделяющаяся вода по мере ее накопления может вступать в реакцию с образовавшейся сульфокислотой [c.45]

Таким путем удается количественно отделить серную кислоту от ароматических бензол- или нафталинсульфокислот, так как бариевые соли сульфокислот остаются в растворе. [c.100]

Сульфокислотами называются соединения, содержащие с у л ь-ф о г р у п п у—ЗОдН. Наиболее важны сульфокислоты ароматического ряда. Они получаются при действии концентрированной серной кислоты на ароматические углеводороды. При этом водородный атом углеводорода заменяется на сульфогруппу [c.54]

Кремнистый чугун стоек к действию серной кислоты любой концентрации, даже при температуре кипения , а также к действию холодной соляной кислоты, сернистого газа и растворов бисульфита натрия. В среде кипящей 20—30%-ной серной кислоты коррозия составляет 0,1 мм/год. При 100° кремнистый чугун подвергается сильной коррозии в среде 24%-ного олеума, хотя в этих же условиях при 60° он относительно устойчив. Применение кремнистого чугуна в аппаратостроении ограничено вследствие его твердости и хрупкости, однако он может быть применен для изготовления центробежных насосов, паровых барботеров, холодильников типа труба в трубе и некоторых других деталей и узлов. Испытания устойчивости кремнистого чугуна в среде разбавленной сульфомассы, содержащей серную кислоту и ароматические сульфокислоты, показали, что при содержании в этой массе до 60% воды коррозии не наблюдается, а при большем разбавлении сульфомассы коррозия достигает 2 мм/год. [c.205]

Новые антикоррозионные материалы. В настоящее время вырабатывается много новых типов пластических масс, пригодных для изготовления оборудования, арматуры и деталей, устойчивых к коррозионному действию серной кислоты и ароматических сульфокислот любой концентрации. Лучшей из таких пластмасс считается фторопласт-4. [c.207]

Сульфирование. Концентрированная серная кислота сульфирует ароматические углеводороды с образованием сульфокислот [c.76]

Обычно сульфокислоты ароматического ряда получают прямым действием дымящей серной кислоты на ароматические углеводороды при нагревании [c.72]

МФС бесцветны, легко окрашиваются в любой цвет, способны отверждаться на холоду и при нагревании. Катализаторами являются минеральные и органические кислоты, соли минеральных кислот, эфиры серной кислоты и ароматические сульфокислоты. [c.120]

Реакции этерификации обычно проводят в жидкой фазе при кипячении в присутствии катализаторов—серной кислоты или ароматических сульфокислот. Высококипящие кислоты и спирты можно этерифицировать при 200—250° в отсутствие катализаторов. [c.318]

Техническое значение имеют преимущественно сульфокислоты ароматического ряда, поэтому в дальнейшем мы будем изучать лишь ароматические сульфокислоты. Они образуются при действии серной кислоты на ароматические соединения, причем реакцию сульфирования можно представить как замену атома водорода при ариле (ароматическом радикале Аг) сульфо-группой с выделением молекулы воды за счет этого атома водорода и гидроксила серной кислоты. Таким образом, получение, например, бензосульфокислоты действием серной кислоты на бензол выразится схемой [c.35]

Серная кислота концентрацией 93—98% при обычной температуре химически почти не взаимодействует с нормальными парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, но они частично растворяются в ней. Поэтому нормальные углеводороды почти всегда обнаруживаются в кислом гудроне. Углеводороды изостроения, содержащие третичный углеродный атом, легко сульфируются крепкой серной кислотой и образуют сульфокислоты и воду. Ароматические углеводороды при взаимодействии с избытком крепкой серной кислоты подвергаются сульфированию с образованием сульфокислот, а также растворяются в крепкой серной кислоте. С повышением концентрации серной кислоты растворимость ароматических углеводородов увеличивается. Нафтеновые и карбоновые кислоты довольно устойчивы против действия серной кислоты они лишь частично растворяются в ней. Оксикислоты полимеризуются и в основном переходят в кислый гудрон. [c.48]

Реагент Твитчелла представляет собой комплексную замещенную сульфокислоту, получаемую при взаимодействии серной кислоты с ароматическими углеводородами и ненасыщенной кислотой. Реагент Уокера представляет собой алкилированные ароматические сульфокислоты, активность которых можнО регулировать, изменяя длину алкильной цепи. [c.88]

Сульфокислоты, в жирном ряду сульфокислоты играют второстепенную роль, так как они мало доступны. Иначе обстоит дело с ароматическими сульфокислотами, которые легко получаются путем так называемого сульфирования, т. е. ири действии концентрированной серной кислоты на ароматические углеводороды, и являются ценными исходными веществами для дальнейших синтезои. Однако если все связанные с ароматическим кольцом атомы водорода бензола или его производного уже замещены, то сульфирование не идет. [c.532]

При реакции ароматических углеводородов с концен-трированчой серной кислотой образуются ароматические сульфокислоты [c.79]

Наиболее доступным методом получения тиоцианатов жирного ряда является реакция солей роданистоводородной кислоты с различными галоидпроизводными. Таким же способом могут быть синтезированы и некоторые ароматические роданиды. В.ме-сто галоидалкила возможно применение эфиров серной кислоты и ароматических сульфокислот. [c.13]

Алкилирование эфирами серной кислоты и ароматических сульфокислот. Наиболее употребительными реагентами являются диме-тилсульфат (СНз) 2804, метилсульфат натрия СНзОЗОзЫа и этиловый эфир п-толуолсульфокислоты СНзСеН43020С2Н5. [c.186]

Выделение и идентификация ароматических углеводородов основаны на способности этих углеводородов вступать в разнообразные химические реакции, селективно растворяться в ряде растворителей и давать кристаллические производные со многими органическими веществами. Наиболее распространенным реагентом на ароматические углеводороды является концентрированная серная кислота. Если обрабатывать фракцию, лишенную непредельных углеводородов, 100%-ной Н2304, то ароматические углеводороды образуют сульфокислоты и перейдут в серпокислотный слой. При дальнейшей перегонке с паром сернокислотной вытяжки, разбавленной водой, сульфокислоты разлагаются с регенерацией серной кислоты и ароматического углеводорода. [c.135]

Из нейтральных сьюл одна часть растворяется в серной кислоте без видимых изменений другая часть конденсируется с образованием асфальтенов, осаждающихся вместе с кислым гудроном третья часть сульфируется, при этом сульфокислоты частично осаждаются с кислым гудроном, частично остаются в дисперсном состоянии в парафине. Азотистые основания под действием серной кислоты переходят в кислый гудрон в виде сульфатов. Сернистые соединения в основном растворяются в серной кислоте, высоко- юлекулярные в главной своей массе сульфируются. Ароматические углеводороды и сульфируются и растворяются в серной кислоте. Нафтено-ароматические углеводороды тем меньше затрагиваются серной кислотой, чем больше нафтеновых циклов оии содержат. [c.81]

Сульфокислоты RSO3H. Представляют собой высшую степень окисления сернистых органических соединений. Особое значение сульфокислоты имеют в ароматическом ряду,. где они получаются действием серной кислоты на ароматические углеводороды (см. гл. IV, стр. 94). Сульфокислоты жирного ряда проще всего могут быть получены действием галоидных соединений на соли сернистой кислоты [c.234]

Некоторые сульфирз емые продукты благодаря своей химической природе позволяют проводить процесс с теоретическим расходом серной кислоты. Так, ароматические амины, будучи обработаны теоретическим количеством серной кислоты, дают сернокислую соль, которая при термической обработке (запекание) образует сульфаминовую кислоту, превращающуюся в дальнейшем в сульфокислоту. [c.144]

При взаимодействии серной кислоты с ароматическим соединением образуется соответствующая сульфокислота если взят бензол — бен-золсульфокислота (или сульфокислота бензола), если нафталин — нафталинсульфокислота (или сульфокислота нафталина), и вода. Выделяющаяся вода по мере ее накопления может вступать в реакцию с образовавшейся сульфокислотой АгЗОдН + НаО -V АгН + Н ЗО . Эту реакцию, обратную реакции сульфирования, называют гидролизом. [c.38]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ МЕЖДУ АРОМАТИЧЕСКОЙ СУЛЬФОКИСЛОТОЙ И Нг804 В НАСЫЩЕННЫХ РАСТВОРАХ ВОДА - СЕРНАЯ КИСЛОТА - СУЛЬФОКИСЛОТА [c.121]

Б. Г. Г н е д II н, В. В. Быков а. Распределение воды между ароматической сульфокислотой и H2SO4 в насыщенных растворах вода—серная кислота— сульфокислота........................... [c.149]

Однако, несмотря на отмеченное количественное различие по некоторым свойствам высококипящих ароматических углеводородов, все изученные нефти Татарии оказались сходными. Так, при сульфировании масляных фракций во всех случаях получались растворимые в серной кислоте сульфокислоты и ни в одной из исследованных нами масляных фракций не наблюдалось образоваиия нерастворимых сульфокислот в виде среднего слоя, характерного нменно для ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями жирного ряда. [c.187]

При алкилирова1П1и ароматических аминов в качестве алкилирую-щих агентов применяются различные производные углеводородов жирного ряда—чаще всего спирты, галоидалкилы, простые эфиры и некоторые сложные эфиры (серной кислоты, сульфокислот). Реакция алкилирования аминогруппы этими соединениями может быть выражена в общем виде уравнениями [c.483]

Сернокидлотная очистка предназначена для удаления из масляных фракций полициклических ароматических углеводородов, смолисто-асфальтеновых и сернистых соединений- Концентрированная серная кислота сульфирует ароматические углеводороды с образованием сульфокислот и сульфонов. Нафтеновые кислоты, содержащиеся в масляных фракциях, могут частично сульфироваться, частично растворяться в серной кислоте. Для очистки используют обычно 94—98%-ную серную кислоту (иногда и олеум). Чтобы свести до минимума потери продуктов с кислым гудроном, процесс сернокислотной очистки ведут при низких температурах (не выще 60°С). [c.112]