Технеций методы получения

Этих и других недостатков лишены краски, препятствующие обрастанию, после введения в них или нанесения на металлическую поверхность технеция-99. Металлический технеций наносится на основной металл электроосаждением, металлизацией, распылением или другими способами вводится в поверхностный слой подложки. Элемент технеций с атомной массой 99 и зарядовым числом 43 не найден в природе, но он получается при протекании ядерных реакций в, реакторе. Метод получения технеция из продуктов деления основан на выделении его из отходов при помощи ионного обмена. Дешевая технология получения этого элемента и его соединений в достаточном количестве была разработана комиссией по атомной энергии. [c.126]

В предыдущем разделе было упомянуто, что изотопы элементов технеция и прометия, не встречающихся в природе, можно легко получить искусственно. Точно так же астатин и франций, которые в естественном ряду радиоактивного распада (табл. 5.5—5.7) получаются в неограниченном количестве, легче получить в виде искусственных изотопов. Наиболее общим методом получения таких изотопов является облучение нейтронами. Если облучатель является р-эмиттером, то такой процесс приводит к повышению порядкового номера, например [c.164]

Определяют концентрацию технеция в полученном растворе радиометрическим методом, измерив абсолютную активность образца (см. раздел в данной работы). [c.269]

Методы получения элементарного технеция [c.50]

Методы получения элементарного технеция в большинстве случаев сходны с методами, применявшимися для приготовления металлического рения. Отличаются [c.50]

Электролитические методы получения металлического технеция еще недостаточно отработаны и не дают таких надежных результатов, как метод восстановления водородом. [c.52]

Метод получения технеция из облученного молибдена не может конкурировать с выделением его из осколков деления, так как стоимость полученного таким способом технеция значительно (в несколько тысяч раз) выше. Однако в то время, когда способы выделения технеция из осколков деления не были достаточно развиты, оба метода применяли почти в одинаковой степени. Из-за чрезвычайно простой технологической схемы переработки облученного молибдена, главным образом молибденового ангидрида, этот метод не оставили окончательно и в настоящее время [236]. Если пренебречь распадом и выгоранием образующегося технеция, то накопление его при облучении молибдена нейтронами описывается уравнением [c.80]

Недавно появились короткие сообщения [177] о новом методе получения технеция при переработке отработанного ядерного топлива на газодиффузионных заводах. [c.88]

В США разработан новый метод получения технеция [161, 20I,. [c.79]

Методы идентификации и выделения технеция в чистом виде зависят от характера мишени, используемой для его получения, а также от типа и энергии бомбардирующих частиц. [c.454]

Получение э Тс. Для получения 9" T , как было сказано выше, применяется метод доения . Следовательно, для этой цели необходимо выделить его материнский элемент Мо и найти быстрый метод отделения технеция от молибдена. Мо может быть выделен из продуктов деления урана. Вместо М.о может быть взята облученная окись молибдена. [c.277]

Теоретически. Монокристаллы, полученные методом транспортных реакций. Добавки серы и технеция >0,17%. Ниже температуры 40 К испытывает ферромагнитное превращение. [c.220]

Методы выделения технеция более подробно описаны в гл. 4 и 5. Упомянем лишь, что для ядерных исследований эти методы могут быть в значительной степени упрощены, так как часто не требуется количественного выхода, а необходимы лишь относительная чистота продуктов и быстрота выделения их из облученной смеси. Иногда выделение технеция может вообще не производиться, как видно из работы [39], если ядерные характеристики исследуемого изотопа сильно отличаются от ядерных характеристик возможных примесей. Обычно можно предсказать характер образующихся продуктов, исходя из энергии облучающих ми- шень частиц и материала мишени. Однако для строгой идентификации продуктов ядерных реакций необходимо применять и другие физические и химические методы. Химическая идентификация для микроколичеств элементов заключается в выборе соответствующих элемен-тов-носителей с последующим сравнением поведения радиоактивности микрокомпонента с поведением элемента-носителя при химических операциях. Такой метод применялся по отношению к 43 элементу при получении его облучением молибденовой мишени дейтронами [11, 62, 63]. После облучения и растворения мишени в смеси азотной и соляной кислот в полученном растворе помимо технеция могли находиться еще другие радиоактивные изотопы, образовавшиеся по реакции а, хп). Эти изотопы могли принадлежать ближайшим соседям мо- [c.21]

В первых работах с видимыми образцами технеция в качестве основного метода по выделению и очистке технеция использовалось осаждение его гептасульфида. Поэтому для получения весомых количеств металлического технеция применили сульфид технеция [153]. Сульфид технеция помещали в кварцевый капилляр, присоединенный к системе, позволявшей попеременно откачивать летучие продукты восстановления сульфида технеция и создавать в системе атмосферу водорода. Такими последовательными операциями удалось восстановлением водородом при 1100°С получить 100 мкг металлического технеция. [c.51]

Установил калиеносность солянокупольных структур и доказал эффективность использования смещанных калийных фосфатов в качестве удобрений. Разработал методы получения, разделения, очистки и анализа комплексных соединений урана, тория, циркония, гафния, индия, рения, технеция, а также редкоземельных элементов. Исследованная им способность редкоземельных элементов к комнлексообразованию была положена в основу разработки индивидуальных методов получения соединений редкоземельных металлов в высокочистом состоянии. [c.441]

Форма записи Тс-5п-Ь показывает лишь метод получения восстановленного технеция с помошью олова. Имеется ли олово в составе радиофармацевтически эффективных соединений — не всегда ясно. [c.404]

Сульфиды технеция. Описаны сульфиды технеция составов T S.2 и T aS . Дисульфид технеция был получен методом химических транспортных реакций в виде тонких мягких кристаллических пластинок [735]. T Sj имел триклинную структуру и параметры решетки а = 6,465 Ь = 6,375 с = 6,659 A а = — 103,61° = 62,97° у = 118,96° и плотность, равную 5,066 г см . [c.164]

Колонку с АЬОз промывают 0,1 М раствором НМОз и по мере накопления Тс его вымывают небольшими порциями 0,1 А1 НМОз. Выход технеция составляет около 80%, радиохимическая чистота примерно 99,99%. Этот достаточно простой и эффективный метод получения технеция применим не только к осколочному Мо , но и к облученным образцам природного молибдена. Вместо простой стеклянной колонки при активностях порядка несколько кюри используют более сложную аппаратуру с дистанционным управлением и пневматической подачей растворов. Недостатком всех хроматографических методов по сравнению с экстракционными является значительное содержание в конечных растворах минеральных веществ, затрудняющих дальнейшее использование Тс . Поэтому для медицинских целей, где требуется нейтральный раствор техне- [c.78]

Еще лучшие результаты дает вымывание технеция ацетоном или пиридином. При этом осажденный на активной окиси алюминия молибдат калия не растворяется в ацетоне и остается в колонке, а легко растворимый в нем пертехнетат количественно вымывается ацетоном. После отгонки ацетона получается нейтральный и лишенный посторонних солей раствор, содержащий Тсээ . Конечно, окись алюминия не единственный сорбент Мо . Так, Нельсон и Краус [234] использовали для этой цели оксигидрат циркония и производили вымывание Тс 2М НЫОз. Д. И. Рябчиков и Л. В. Борисова [192] применили смолу ЭДС-ЮП в фосфорнокислой форме. Технеций вымывали из нее 2 М раствором Н3РО4. Оригинальный метод получения Тс разработали В. Д. Нефедов и М. А. Торопова [235]. Их метод основан на том, что р-распад Мо приводит к образованию дочернего Тс , который в результате разрушения химических связей находится в резко отличной от материнского вещества химической форме. В результате из хлороформенного раствора облученного гексакарбонила молибдена Мо (СО)б экстрагированием водой удается количественно извлекать радиохимически чистый Тс . [c.79]

Колеман, Капельман и Викер [208] разработали метод получения технеция из остатков фторирования отработанного топлива экстракцией трилауриламином, Кэмпбэлл [218] изучал отделение технеция от смеси продуктов деления 200-дневной выдержки экстракцией трибутилфосфатом. Однако эти методы, по-видимому, не нащли еще практического применения. [c.88]

В основе методов получения металлического технеция лежит электролитическое восстановление или восстановление водородом его сверхчистых соединений (например ТсзЗ, или NN 004). Электролитическое получение металлического технеция описано в работах [44, 68, 88, 134, 146, 278—280, 307]. Флэг и Блейндер [146], по-видимому, впервые выделили на электроде невидимую пленку металлического технеция. В дальнейшем с помощью электролиза были получены миллиграммовые количества этого металла. [c.18]

Эффективный метод получения металлического технеция основан на пиролитическом разложении гексахлоротехнетата аммония (МН4)2ТсС1б [120]. Это соединение разлагается без плавления в атмосфере азота при температуре красного каления с образованием порошка металлического технеция. [c.22]

Галоидные комплексы технеция (IV). Общий метод получения комплексных соединений этого типа, за исключением комплексного иона ТсРв , заключается в растворении гидратированной двуокиси технеция ТсОа-НгО в концентрированных растворах соответствующих галогеноводородных кислотах или в непосредственном восстановлении иона T O этими кислотами. Восстановление иона ТсО соляной кислотой при комнатной температуре до иона ТсСЦ происходит очень медленно, однако кипячение раствора в течение I часа или добавление ионов или Н3РО2 ускоряет восстановление [37, 57, 82, 262, 269]. [c.30]

Как видно из табл. 12.1, у атома железа нет вакантных подуровней, что ограничивает возможность возбуждения его электронов у атома Ни весь подуровень 4/ свободен, у атома Оз два свободных подуровня 5[ и 5 . Поэтому высшее окислительное число железа -[-6, а рутения и осмия - -8. Достройкой электронных уровней у атомов -металлов в конечном итоге определяются физические и химические свойства. -Металлы широко используются в качестве конструкционных материалов. Медь, железо, золото и серебро были известны еще в глубокой древности. Давно используются в технике такие металлы, как 2п, N1, Со, Мп, Сг и /. Но в последние десятилетня вовлечены в сферу приме нения П, 2г, V, МЬ, Та, Мо, Ре и платиновые металлы. Современные методы металлургии позволили получать эти металлы высокой степени чистоты. Большинство -металлов было открыто еще в прошлом веке. И только технеций и рений открыты в наилем столетии (Ве — в 1924 г. Идой и Вальтером Ноддак Тс — в 1937 г. получен из молибдена в результате ядерной реакции). Использование -метал-.пов в качестве конструкционных материалов в современной технике позволило решить ряд сложных технических проблем. [c.309]

В мягких же условиях рений на керамических носителях обладает низкой активностью [271]. Так, циклогексен при 150° С практически не присоединяет водород, а при 250° С гидрирование идет уже с заметной скоростью. Бензол на том же катализаторе до 150° С не гидрируется, а при 200° С вместо гидрирования начинается частичное его разложение. Из нитробензола при 250° С образуются значительные количества анилина, а при 266° С начинается сильное разложение нитробензола и, как предполагают авторы, окисление им рения в высшие окислы. В работе [272] импульсным хроматографическим методом при 100—235° С была изучена каталитическая активность рения, технеция, рутения, платины и палладия, нанесенных на 5102 и на - -А120,, в реакции гидрирования бензола. Технеций и рений проявляли активность в указанном процессе, хотя скорость на них была ниже, чем на металлах платиновой группы Ки > > Тс Рс1 > Ке. Катализаторы, в которых носителем была 7-А12О3, оказались менее активными, чем металлы, нанесенные на 5102-Мелко раздробленный рений ведет реакцию гидрирования этилена при 150° С со степенью превращения до 80% [273], в то время как Ке на 8105,, полученный восстановлением перрената калия, в той же реакции обладает весьма нестабильной активностью [274]. [c.94]

Синтез Фишера — Гафнера, помимо быс-аренных комплексов хрома, молибдена и вольфрама, оказался применим и для получения подобных комплексов многих остальных переходных металлов различных групп. Этот метод явно непригоден для синтеза бис-аренных комплексов марганца и технеция. Физические свойства аренных металлоорганических соединений представлены в табл. 8-2. [c.459]

Ядерная химия стала в настоящее время большой и очень важной отраслью науки. В лабораториях получено свыше четырехсот радиоактивных ядер (изотопов), в то время как в природе обнаружено примерно только триста устойчивых ядер. Три элемента — технеций (43), астатин (85) и прометий (61), а также некоторые трансурановые элементы, по-видимому, не встречаются в природе, и их можно получить лишь как продукты искусственных превращений ядер. Применение радиоактивных изотопов в качестве меченых атомов стало весьма ценным методом в науке и медицине. Контролируемое человеком освобождение ядерной энергии обещает привести человечество к новому миру, в котором развитие н<изни уже не будет строго ограничиваться B03M0HiH0 Tbro получения энергии. [c.534]

Ряд активности для реакции гидрогенолиза Ru > Тс Re совпадает с рядом активности для реакции гидрирования. В исследованном температурном интервале платина и палладий неактивны в отношении гидрогенолиза. В работе [146] делается попытка связать активность металлов в отношении гидрогенолиза с их электронными свойствами порядок активности соответствует уменьшению числа неснаренных -электронов на атом от рутения (2,2) до технеция и рения (около 1) для палладия и платины эта величина составляет только 0,6. Гидрогенолиз, но-видимому, зависит от способности металлов образовывать связи металл—углерод, и эта способность падает с уменьшением числа неспаренных электронов. В связи с этим следует напомнить результаты, полученные Либерманом, Брагиным и Казанским [148], установившими уменьшение активности благородных металлов слева направо в VIII группе при гидрогенолизе циклогексана а также аналогичную корреляцию при гидрогенолизе этана [149]. В этих работах и в ряде других рутений был отмечен как наиболее активный а отношении гидрогенолиза. Нам хотелось бы еще раз подчеркнуть, что результаты, полученные в работе [146] импульсным методом, хорошо согласуются с данными других авторов, проводивших исследования в статических и проточных установках. [c.344]

Технеций может быть получен в заметных количествах как побочный продукт в ядерных реакторах. Исходным сырьем для получения технеция являются отходы переработки ядерного юрючего или молибденовые мишени, облученные нейтронами на реакторе или протонами и дейтронами на циклотроне. Для отделения технеция от сопутствующих элементов применяют химико-металлургические методы. Металлический порошок технеция получают восстановлением солей (гептасульфнда технеция или пертехната аммония) водородом. В компактном виде технеций получают методами порошковой металлургии или плавкой, а изделия из него (прутки, проволока, лента, фольга) — методами пластической деформации. [c.447]

Впервые на возможность существования изотопа технеция с периодом полураспада больше 40 лет указали Сиборг и Сегрэ [S79], которые получили эти данные в результате своих исследований в области ядерной физики. Во время второй мировой войны долгоживущий изотоп технеция был обнаружен в весомом количестве сотрудниками Манхеттенского проекта в продуктах расщепления урана U [Р43]. Долгоживущий изотоп технеция был также получен в количестве нескольких миллиграмм в результате длительного нейтронного облучения, молибдена в ядерном реакторе в Клинтоне [М38]. Величина выхода долгоживущего изотопа технеция соответствовала его образованию в результате реакции Мо95( , () Мо з. в дальнейшем Мо с периодом полураспада 67 час. превращался в Тс 9, период полураспада которого оказался равным 10 лет. Методами масс-спектрометрии было показано, что масса этого изотопа действительно равна 99 и что все прочие возможные долгоживущие изотопы технеция, образующиеся при расщеплении присутствуют в количестве менее 3°/ [19]. [c.152]

Электрохимия технеция изучалась Флеггом и Блейднером [ ] с помощью метода Хевеши—Панета. Выделение производилось из раствора с концентрацией технеция 10м. на платиновом катоде. При каждом потенциале снимались кинетические кривые. Вид этих кривых аналогичен виду кривых, полученных Жолио-Кюри и другими исследователями для других элементов. Полученное значение критического потенциала было равно 0.1 V (н. к. э.) или 0.146 по нормальной водородной шкале. Принимая для электродной реакции уравнение [c.538]

Хорошим, но еще недостаточно апробированным методом является также способ получения технеция пиролитическим разложением (1 ГН4)2ТсС1б [94]. В атмосфере азота при температуре красного каления эта соль без плавления разлагается, образуя тонкий серебристо-серый порошок металлического технеция. Электролиз раствора технеция использовали для предварительного отделения технеция и для получения его в элементарном состоянии. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология