Фильтрование погружаемую трубку

При фильтровании погружают конец трубки с бумажной массо й в жидкость над осадком так, чтобы трубка не касалась осадка, и затем создают разрежение, отсасывая воздух через-резиновую трубку ртом или при помощи груши. [c.37]

Если такую пипетку с ватой ввести в суспензию, то вследствие всасывания в стеклянной трубке собирается жидкость, не содержащая осадка. По удалении ваты нужно начисто вытереть кончик пипетки. Вату можно заменить фильтровальной бумагой. Для этого кончик капилляра плотно обертывают небольшим кусочком фильтровальной бумаги, предварительно смоченной водой. Бумажный колпачок должен иметь коническую форму и плотно прилегать к стеклу. В жидкость, подлежащую. фильтрованию, погружают кончик бумажного конуса и, слегка отсасывая ртом, получают совершенно чи-стый фильтрат. [c.48]

При фильтровании конец трубки с фильтрующей массой погружают в раствор над осадком и затем через резиновую трубку отсасывают воздух ртом. В пробирке создается разрежение, благодаря чему раствор быстро фильтруется и под конец хорошо отсасывается от осадка. Далее осадок промывают, взмучивая его с небольшим объемом промывной жидкости и снова отсасывая воздух из пробирки. [c.25]

В некоторых случаях удобно применять обратный способ отделения осадка от жидкой фазы. Для этого в фильтруемую жидкость погружают трубку, конец которой обернут фильтрующим материалом, или же воронку с ватным тампоном или со стеклянной пористой пластинкой (рис. 42). Такой прием позволяет фильтровать большие объемы жидкости через воронки малого размера без постоянного наблюдения за процессом. Кроме того, применение обратного фильтрования дает возможность сочетать промывание осадка декантацией с фильтрованием. Таким способом можно осуществлять фильтрование горячих или охлажденных жидкостей, не применяя специальных приспособлений для нагревания или охлаждения [c.100]

Последовательность и приемы фильтрования через бумажный фильтр показаны на рис. 53. Фильтр, вложенный в стеклянную воронку, заполняют жидкостью так, чтобы уровень ее не доходил до края фильтра на 0,5 см, иначе мельчайшие кристаллики кристаллических осадков переползают через край фильтра. Часть осадка может при этом попасть между стенкой воронки и фильтром и пройти в фильтрат. Нижний скошенный конец трубки воронки должен соприкасаться с внутренней стенкой стакана, не погружаясь в отфильтрованную жидкость. [c.312]

Во многих случаях для отделения жидкости от осадка пользуются приемом обратного фильтрования. Этот способ особенно удобен при микрофильтровании, так как он позволяет обойтись без перенесения осадка на фильтр. Фильтрование осуществляется при помощи так называемых фильтровальных трубок (рис. 169) с внутренним диаметром 1—1,5 мм, которые иногда неправильно называют фильтровальными палочками. Один конец трубки, на котором имеется то или иное фильтрующее приспособление, погружают в смесь и отсасывают прозрачную жидкость. [c.263]

Во время фильтрования под вакуумом элемент фильтра погружается в испытуемую суспензию на весь период образования осадка. Затем он извлекается из суспензии и при опущенной вниз дренажной трубке находится в таком положении в течение всего периода сушки осадка. В опытах замеряются величина вакуума во время образования и сушки осадка, время появления трещин в осадке, температура суспензии, концентрация твердых частиц, pH жидкой фазы. [c.181]

Для фильтрования галоидной соли серебра погружают сифон во вскрытую трубку для запаивания и отсасывают с такой ско- [c.71]

ЦИИ. Барабан вращается на валу, один конец которого соединен с приводом, а полая цапфа другого примыкает к распределительному устройству. Поверхность барабана частично погружена в суспензию, находящуюся в резервуаре (корыте) 3. Каждая секция барабана с помощью трубки, проходящей в полой цапфе вала, соединена с распределительным устройством. При вращении барабана каждая секция соединяется с различными полостями неподвижной головки распределительного устройства и проходит последовательно зоны фильтрования, первой подсушки, промывки, второй подсушки, удаления осадка и регенерации ткани. [c.51]

Если для отделения осадка применяют фарфоровую тру бочку с пористой массой на конце (см. рис. 36, 2), то работу про водят следующим образом. Платиновый тигель вместе с фарфоро вой трубочкой прокаливают и взвешивают до постоянного веса Затем трубочку пинцетом переносят в стакан и закрывают кол паком. В тигель переносят анализируемый раствор и выделяют осадок (например, ВаЗО . Трубочку присоединяют при помощи резиновой трубки к прибору для фильтрования (рис. 41), погружают ее в раствор с осадком, включают вакуум, отфильтро- [c.52]

На следующий день осадок отделяют от раствора с помощью фильтровальной трубочки с пористой стеклянной массой (см. рис. 36,/, стр. 50), которая присоединена к прибору для фильтрования (см. рис. 41, стр. 53). Осадок и стакан промывают 5—6 раз 10%-ным раствором аммиака, прибавляя каждый раз 0,5 мл его. Затем сосуд с фильтратом удаляют из прибора и на его место помещают стакан с -осадком. Фильтровальную трубочку погружают в маленький стакан, содержащий 0,5 мл горячей 10%-ной соляной кислоты, и, отключив вакуум, держат в этой кислоте несколько минут для полного растворения осадка, приставшего к ее концу. После этого создают в системе вакуум и медленно просасывают кислоту, следя за тем, чтобы она стекала из конца капиллярной трубки в стакан с осадком по каплям, без разбрызгивания. Стакан и трубочку промывают несколько раз 1%-ной горячей соляной кислотой. [c.180]

НОЙ газовводной трубкой и приемником для возгоняющихся продуктов. Уголь, крупностью 0,17—0,20 мм, помещался в гильзу из фильтровальной бумаги, перевязанную проволокой из никеля. Гильза опускалась в стаканчик из никелевой сетки с размером отверстий 0,14 мм, который погружался в расплавленный альфа-нафтол, и процесс растворения проводился в токе азота в течение двух часов при температуре кипения растворителя. Бумажная гильза позволяет выделить растворенную часть угля без фильтрования путем обработки полученного раствора бензолом (1 700). В растворенных частях угля были определены элементный состав, функциональные группы, молекулярный вес, содержание германия (табл. 10) [17, 18, 19]. [c.13]

Если при фильтровании нужно сохранить только фильтрат, применяют специальные фильтры, состоящие из стеклянной трубки, конец которой закрывают пористой пластинкой (рис. 97,6). Трубку погружают в жидкость и соединяют с колбой или пробиркой для отсасывания, а ту в свою очередь—с вакуум-насосом. Фильтрат через пластинку всасывается в трубку и стекает в колбу (или пробирку для отсасывания). [c.100]

Модификацией погружаемых трубок для фильтрования является трубка, закрываемая гильзой из безвольной фильтровальной бумаги (рис. 62, е). Трубку с гильзой погружают в жидкость с осадком таким образом, чтобы верхняя половина или треть гильзы находилась над поверхностью жидкости. По окончании фильтрования и промывания гильзу сниманэт, кладут в этот же тигель, высушивают, сжигают и взвешивают. [c.67]

Фильтровальную трубку с вставленио] пробкой погружают в верхнюю часть раствора, счищая кристаллы со стенок. По мере отсасывания жидкости трубку опускают до дна сосуда отсасывание прекращают постепенным отключением вакуума. Налет кристаллов на фильтровальной трубке тщательно счищают микрошиателем и на внутренние стенки пробирки по каплям выливают необходимое количество растворителя, при этом все прилипшие кристаллы смываются на дно. Через несколько минут фильтрование возобновляют и кристаллы промывают тем же методом два или в случае необходимости три раза. По окончании фильтрования фильтровальную трубку вынимаю - и налет кристаллов счищают микрошиателем на часовое стекло, пластинку для просушивания или пористую тарелку в зависимости от избранного метода сушки. [c.41]

Фильтрование происходит под влиянием разности давлений в корпусе фильтра и во внутренней части секций. На процесс фильтрования затрачивается время, в течение которого данная секция погружена в суспензию, а соединенное с ней отверстие в диске цапфы скользит вдоль окна 2 диска распределительной головки. При повороте секции вместе с барабаном против часовой стрелки на ее поверхности образуется слой осадка. Фильтрат через отводную трубку и распределительную головку отводится в сборник фильтрата. Когда секция выходит из слоя суспензии, она еще соединена с окном 2 и вакуум под фильтровальной перегородкой сохраняется, а осадок сушится потоком газа, который просасывается из корпуса фильтра через осадок. При дальнейшем вращении барабана секция соединяется с более коротким окном 4 (рис. XIII-11,0). При этом секция оказывается под вакуумом, который поддерживается в сборнике для промывной жидкости. Разбрызгиваемая из коллектора промывная жидкость проходит через осадок, вытесняя находящийся там фильтрат, затем осадок вновь просушивается проходящим через него потоком газа, при этом секция соединяется с отверстием 3, служащим для подвода газа отдувки под избыточным давлением. Осадок отделяется от поверхности барабана и снимается ножом. После всех этих операций, пройдя мертвую зону, данная секция вновь перемещается в зону фильтрации. [c.389]

В 5-литровой колбе, снабженной обратным холодильником с внутренней трубкой диаметром 15—20 мм, с.мешивают 225 г (0,87 мол.) неочищенной 2,4,6-триннтробензойной кислоты (стр. 416 примечания 1 и 2) с 2100 г (1800 мл 19,6 мол.) концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,17. К этой смеси прибавляют маленькими порциями 830 г (7,0 гр.-ат.) зерненого олова после прибавления первых 30—40 г олова колбу погружают в горячую водяную баню (примечание 3), чтобы вызвать начало реакции. Остальное олово прибавляют через холодильник с такой скоростью, чтобы реакция шла достаточно энергично. Эту операцию рекомендуется проводить в вытяжном шкафу, так как в начале процесса через холодильник может выделяться хлористый водород. Для завершения восстановления смесь нагревают еще в течение часа на паровой бане, после чего не вошедшее в реакцию олово отделяюг фильтрованием горячего раствора через стеклянную вату. [c.446]

Был проведен следуюгций опыт, чтобы оценить диффузию водорода через соединительную трубку. Один конец капилляра из боросиликатного стекла (длиной 60 см и внутренний диаметр 1,25 мм) оттягивали в тонкий кончик. Второй конец капилляра на пробке вставляли в склянку для фильтрования, как показано на рис. 7.12. В прибор через капилляр подавали водород. Затем оттянутый кончик капилляра погружали в метанол, после того как растворитель заполнял капилляр до уровня 20 мм от оттянутой части, капилляр вынимали из метанола и мгновенно запаивали его конец в пламени бунзеновской горелки. Таким образом, растворитель оказывался в запаянном капилляре под водородом. [c.322]

Три-(2,2,6,6-тетраметил-1-оксил-4-пиперидил)-фосфит 1231. В трехгорлую колбу емкостью ЪОмл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой помещают 3 г 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидин-1-окси-ла, 1,8г триэтиламина и Ъмл абсолютного бензола. Колбу погружают в ледяную баню и при перемешивании к реакционной смеси прикапывают 0,8 г треххлористого фосфора в 10 мл бензола. После добавления всего треххлористого фосфора смесь перемешивают еще 2 ч при охлаждении, а затем оставляют при комнатной температуре. Через 14 ч бензольный раствор отделяют от гидрохлорида триэтиламина фильтрованием, бензол испаряют, а остаток хроматографируют на колонке (длина 400 мм, диаметр 26 мм), заполненной окисью алюминия II степени активности (элюент хлороформ). Фосфит образует нижнюю зону, которую переводят в элюат. После испарения хлороформа получают 2,1 г фосфита (66,5 о), который перекристаллизовывают из гексана. Красные кристаллы, т. пл. 143 С. [c.197]

Реакцию проводят в толстостенной склянке, в которую погружена фильтровальная свеча Пуккала, соединенная с колбоц для отсасывания. Далее через сифонную трубку, вставленную во второе отверстие пробки, можно просасывать в реакционный сосуд промывную жидкость и всасывать сухой воздух через ее ответвление. Взамен ячейки Пуккала в настоящее время применяют фильтр из стеклянной пористой пластинки или фарфоровую массу для фильтрования. [c.117]

Фильтр, вложенный в стеклянную воронку, необходимо наполнять жидкостью таким образом, чтобы уровень жидкости не доходил до края фильтра на 0,5 см, иначе при отфильтровы вании кристаллических осадков наблюдается переползание мельчайших кристалликов через край фильтра. Часть осадка может при этом попасть между стенками стеклянной воронки и прилегающей к ней поверхностью фильтра и пройти в фильтрат. Нижний скошенный конец трубки воронки должен соприкасаться с внутренней стенкой стакана, не погружаясь в отфильтрованную жидкость. Осадок, подлежащий фильтрованию, находится на дне стакана, в котором производилось его осаждение. Сначала стараются слить большую часть жидкости, находящейся над осадком, по чистой стеклянной палсчке через фильтр (декантация). Тогда фильтро- [c.382]

Часто применяют фильтрование по методу трех взвешиваний . Для этого погружные фильтровальные трубки до и после фильтрования взвешивают до постоянного веса совместно с сосудом, в котором производилось осаждение. При первом взвешивании определяют вес микростакана с погружной трубочкой, во втором — вес микростакана с погружной трубочкой и навеской, в третьем — вес М П ростакана с погружной трубочкой и весовой формой. Все операции — растворение, фильтрование, сушку, взвешивание — производят в одном сосуде, что исключает возможность потерь. Погружные трубочкп при фильтровании подсоединяют к вакуумной системе через отстойник. Не следует погружать трубочки в нижние слон жидкости и тем более насасывать осадок. После фильтрования таким же образом производят промывание и трубочку со стаканом помещают в сушильный шкаф. После охлаждения на металлической пластинке прибор с осадком взвешивают. Наиболее удобно производить фильтрование центрифугированием. [c.212]

Блок нагревают горячим голубым пламенем бунзеновской горелки и выдерживают при температуре 440—465° затем трубку, содержащую 1 г раздробленного на кусочки образца, вставляют в скважину. Когда продукты разложения начинают вытекать из отводной трубки, последнюю погружают в 1 мл ССи. Пиролиз лучше проводить в вытяжном шкафу во избежание воздействия раздражающих или неприятных продуктов. В случае большинства эластомеров и пластиков через две минуты раствор становится достаточно концентрированным для того, чтобы проводить анализ. Для уверенности имеет смысл собрать и некоторое количество чистого продукта. Раствор осушают путем фильтрования через колонку, заполненную безводным сульфатом натрия и защищенную хлоркальциевой трубкой, а затем выдерживают над безводным сульфатом натрия. Инфракрасный спектр собранных продуктов пиролиза записывают относительно ССЦ, компенсируя тем самым полосы поглощения растворителя, [c.83]

Приспособление для отбора и фильтрования раствора. Стеклянную трубку длиной 6—7 см вставляют в резиновую трубку с внутренним диаметром около 6 мм и длиной 2 см, другой конец стеклянной трубки вставляют в резиновую грушу или в медицинский шприц емкостью 5 мл. К резиновой трубке присоединяют микрофильтровальную нипетку таким образом, чтобы нагнетающий конец пипетки находился внутри соединительной трубки, а шарик пипетки был закреплен резиновой трубкой. Противоположный капилляр пипетки погружают в реакционную смесь, находящуюся в микропробирке, и при помощи шприца содержимое пробирки засасывают в пипетку. [c.285]

Во многих случаях для отделения жидкости от осадка пользуются приемом обратного фильтрования. Этот способ особенно удобен при микрофильтровании, так как он позволяет обойтись без перенесения осадка на фильтр. Фильтрование осуществляется при помощи так называемых фильтровальных трубок (рис. 208) с внутренним диаметром —1,Ъ мм, которые иногда неправильно называют фильтровальными палочками. Один конец трубки, на котором имеется то и.чи иное фильтрующее приспособление, погружают в смесь и отсасывают прозрачную жидкость. Пользуются также составными фильтровальными трубками, которые устроены аналогично составным микроворонкам из двух толстостенных стеклянных трубок, соединенных отрезком резиновой трубки. Между концами стеклянных трубок находится кружок фильтровальной бумаги. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология