Молибдат аммония

Стандартный раствор молибдата аммония. [c.116]

Молибдат аммония, х. ч., стандартный раствор, содержащий 0,1 яг мл молибдена (VI). Навеску 1,85 г этой соли растворяют водой в мерной колбе емкостью 1 л и доливают водой до метки колбы. Перед использованием 100 мл этого раствора разбавляют водой до I л. [c.491]

Определение фосфора в растворе. К анализируемому раствору, содержащему ортофосфат, добавляют 10 мл 1,25 М азотной кислоты, 10 мл 0,25%-ного раствора метаванадата аммония, 10 мл 10%-ного раствора молибдата аммония, доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Через 30 мин приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения. Измерения повторяют пять раз и, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание фосфора в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал результата и стандартное отклонение. [c.68]

Добавьте 2 мл сернокислого молибдата аммония в каждую из четырех пробирок со стандартными приготовленными растворами и к раствору с неизвестной концентрацией. [c.516]

В ряде случаев раствором активных компонентов пропитывают не гранулированный носитель, а порошкообразный, а. затем формуют гранулы. Так, катализатор дегидрирования и гидроформинга получают пропиткой порошка окиси алюминия раствором молибдата аммония [16]. Пропитку порошка проводят либо в смесительном барабане, есл процесс периодический, либо на ленточном транспортере — при непрерывном производстве. Пропитанный порошок носителя сушат, активируют, а затем таблетируют. [c.183]

Осажд. молибдатом аммония (стр. 292). К ос. добавл. р-р 1 (изб.). Титр, р-ром II с фенолфт. до бц. [c.330]

Понятно, что в титруемом растворе не должно быть двух- или многозарядных катионов, так как они вызвали бы преждевременную коагуляцию золя Agi. Точно так же можно титровать до точки просветления раствор соли свинца молибдатом аммония (NH4)2Mo04 (при этом образуется осадок РЬМо04). [c.321]

В заключение отметим, что Н. А. Орлову, Е. И. Прокопец и И. И. Еру [22] удалось осуществить деструктивную гидрогенизацию и наиболее прочного из азотистых соединений — карбазола. Они показали, что при гидрогенизации карбазола в течение 30 час. при 450—470° в присутствии молибдата аммония часть карбазола распадается с образованием газообразных и жидких продуктов. В последних было установлено наличие анилина, толуидина, индола и его гомологов, ароматических и нафтеновых углеводородов. Это свидетельствует о том, что распад в этих условиях идет через стадию предварительного гидрирования одного из ароматических колец по схеме [c.185]

В реакторе с мешалкой осаждаются А1(0Н)з при сливании растворов алюмината натрия (с модулем 2,1—2,3) и 15%-ной Н2804. Осаждение длится 2—2,5 ч при pH пульпы — 9,2—9,5. По окончании осаждения пульпу нагревают острым паром и кипятят 1 ч при 110°С, отфильтровывают на фильтр-прессе и промывают паровым конденсатом до отсутствия сульфат-ионов в промывных водах. В реакторе, снабженном рамной мешалкой, нагретую до 80 °С пульпу А1(0Н)з перемешивают 1,5—2 ч с растворами молибдата аммония и нитрата кобальта, направляют на фильтр-пресс для отжима. Пройдя формовочную машину, контактная масса с влажностью 65% поступает в ленточную сушилку, где ее высушивают до остаточной влажности 10% в течение 3 ч при 100—120 С и прокаливают в электропечи при 630—650 °С. Термообработка при высоких температурах происходит 2—3 ч. После этого катализатор должен содержать не более 3,5% влаги. Степень гидроочистки от сероорганических примесей на алюмокобальтомолибденовых катализаторах составляет не менее 99%. [c.150]

Гидроокись алюминия (в зернах диаметром 1,5—3,0 мм) предварительно вьгсушивают ири 110° С до постоянного веса. Берут такое количество высушенной гидроокиси алюминия, которое соответствует 100 г 100%-ной окиси алюминия. Затем вычисляют, какое количество молибдата аммония образует ири разложении требуемое количество трехокиси молибдена. Молибдат аммония не отвечает простому составу соли молибденовой кислоты ([КН4]2Мо04), а представляет собой комплексную соль, разложение которой моншо выразить уравнением [c.488]

Результаты анализа смеси по ходу реакции приведены в табл. 28. Перекиси определялись раствором KJ в присутствии молибдата аммония, спирты (после удаления альдегидов) — видоизмененны.м методом Ваш-берна и Осборна с употреблением фосфорной кислогы и бихромата калия [c.145]

Молибдат аммония, раствор в серной кислоте, 50 г молибдата аммония (х. ч. или ч. д. а.) переносят в стакан вместимостью 700—800 мл и растворяют в 500 мл 5 М раствора серной кислоты. Содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 1 л, доводят объем дистиллированной водой до метки, раствор перемешивают и фильтруют. [c.223]

Huber — водный раствор молибдата аммония и ферроцианида (с минеральными кислотами даёт осадок от оран жевого до коричневого цвета) [c.444]

Дл)1 приготовления катализатора гидроокись алюминия пропитывают раствором молибдата аммония в концентрированном аммиа1се, а затем молибдат аммония разлагают при нагревании в каталитической иечи в токе водорода. [c.488]

Вычисленное количество молибдата аммония отвешивают и раство]эяют в водном аммиаке (берут концентрированный водный аммиак плотностью 0,8—0,9 г/см и разбавляют его дистиллированной водой в отношении 1 1). Этим раствором пропитывают гидро- [c.488]

На рис. 4.31 приведена схема установки по производству полифталоцианина кобальта [75]. Шихта для получения полифталоцианина кобальта готовится в смесителе 1, в которой после сушки и размельчения загружаются мочевина, молибдат аммония, сульфат кобальта и пиромел-литовый диангидрид. Все компоненты тщательно перемешиваются и готовая шихта выгружается в реактор 2. Затем закрывается загрузочный люк и включается система нагрева реактора. Обогрев ведется горячим дитолилметаном, подаваемым в рубашку реактора. Температура плавления 185...190°С, время плавления 6...8 ч. [c.145]

Окислительный обжиг молибденита, растЕо 5ение трехокиси молибдена в аммиаке с последующей очисткой и упариванием раствора молибдата аммония [c.165]

Л олипден — железо Молибдат аммония (в пересчете на металл) Сернокислое железо (П) (в пересчете на металл) Ли и нная кислота Ам иак до рН = 4—4,5 30 1 20 60 [c.954]

Молибдо — нккель Молибдат аммония (в пересчете на металл) Сернокислый никель (в пересчете на металл) Сернокислый аммоний Аммиак (25%) 15 3 100 50 МЛ л 60 [c.954]

Анал. р-р (НС1 3 и. в атм. СОа) тнтр. с дифенилам, до фиол. или с молибдатом аммония (внешний инд.) до син. [c.333]

Молибдат аммония, 10%-ный раствор. Навеску 5 г хч (ЫН4)бМо7024 4Н2О растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 500 мл дистиллированной водой. [c.67]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащн.х 0,2 0,4 0,6 0,8 и 1,0 мг фосфора в 50 мл. Для этого в мерные колбы вместимостью 50 мл вносят рабочий раствор, содержащий 0,2 0,4 0,6 0,8 н 1,0 ыг фосфора, В каждую колбу добавляют 10 мл 1,25 М азотной кислоты, 0 мл 0,25 /о-ного раствора метаванадата аммония н 10 мл 10%-пого раствора молибдата аммония, перемешивая растворы после каждого добавления реагента. Объем каждого раствора доводят до 50 мл дистиллированной водой и перемешивают. Поглощение приготовленных растворов измеряют не менее, чем через 30 мин после их приготовления. [c.67]

Метод состоит в сжигании навески бензина в присутствии окиси цинка, растворении остатка в серной кислоте и превращении фосфора в окрашенный (голубой) комплекс путем взаимодействия его с молибдатам аммония и сульфатом гидразина. В сухую фарфоровую чашеч ку для сжигания засыпают 20+0,2 г окиси цинка, стеклянной палочкой делают в его слое углубление и вводят в него пипеткой отмеренное количество испытуемого бензина (отмечают температуру для последующих расчетов). Засыпают углубление свежей порцией окиси цинка. Подготавливают чашечку с окисью цинка (без бензина) для холостого опыта. Бензин в чашечке поджигают пламенем бунзеновской горелки и дают ему полностью сгореть. Чашечки (после сжигания бензина и для холостого опыта) помещают в нагретую муфельную печь и выдерживают 10 мин при 621—704 °С, после чего вынимают, охлаждают до комнатной температуры и вновь ставят в муфельную печь уже на 5 мин. Так повторяют пока не сгорит весь углерод. [c.216]

Исследованиям подвергается также реакция олефинов с аммиаком. Действуя аммиаком на этилен при 450° и 20 ата в присутствии восстановленного молибдата аммония как катализатора, получили смесь этиламинов [20]. Условия проведения этой реакции аналогичны тем, которые требуются для синтеза этиламинов из этилового спирта и аммиака (гл. 20, стр. 386). [c.199]

В промышленности Си-фталоцианин получают с выходом 95% нагреванием хлористой меди с фталодинитрилом или фталевым ангидридом, мочевиной и молибдатом аммония (в качестве катализатора, от-шепляющего воду). Не содержащий металла фталоцианин можно выде- [c.992]

Единый реактив. Готовят смешением трех компонентов в объемном соотношении 1 1 1 в следующей последовательности НЫОз (1 I), молибдат аммония (водный 10 % раствор) и раствор NHtVOэ (2,5 г/л) с добавлением 20 мл НЫОз (конц.). [c.226]

Молибдат а.пмония. 50 г молибдата аммония (х.ч. или ч.д. а.) растворяют при нагревании до 50 С в 400 мл дистиллированной воды в термо- [c.227]

Определение кремния в образцах. Навеску (q) 0.1—0,2 г, взвешенную с погрешностью 0.0002 г, помещают в платиновый тигель, добавляют 3 г плавня (60 г соды и 40 г буры), на кончике шпателя — нитрат калия и помещают тигель в муфельную печь. Доводят температуру до 950°С и через 15—30 мин обрабатывают НС1 (1 10). Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Аликвотный объем (У) полученного раствора, содержащий 0,1—0.3 мг S1O2. помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл буферного раствора, дистиллированную воду примерно до 50 мл. Затем добавляют 10 мл молибдата аммония, через 5 мин —5 мл винной кислоты, еще через 5—10 мин—10 мл аскорбиновой кислоты, доводят дистиллированной водой до метки и через 50—60 мин измеряют оптическую плотность окрашенных растворов относительно раствора сравнения (Со), приготовленного параллельно. [c.228]

Полученный карбонатно-силикатный плав обрабатывают дистиллированной водой при нагревании на часовом стекле или на крышке тигля. 1 каплю полученного водного раствора и 1 каплю раствора молибдата аммония [5 г (ЫН4)2Мо04, 100 мл НаО, 35 мл ННОд (конц.)1 помещают на листок беззольного фильтра, который потом нагревают над пламенем горелки или над электрической плиткой. После этого в центр пятна добавляют 2—3 капли 0,5 %-ного раствора бензидина в 10 %-ной уксусной кислоте и фильтр помещают в пары аммиака. Если присутствует кремний, то через некоторое время появляется синее пятно, свидетельствующее об образовании молибденовой сини и продукта окисления бензидина, окрашенного в синий цвет. [c.47]

Бромид аммония Карбонат аммония Хлорид аммония Хромат аммония Дихромат аммония Фторид аммония Гидрокарбонат аммония Г идроортофосфат аммония Дигидроортофосфат аммония Иодид аммония Молибдат аммония Нитрат аммония Роданид аммония Сульфат аммония Оксид азота (II) Оксид азота (I) [c.44]

Наблюдают за состоянием раствора в колбе и записывают момент появления голубой окраски. Быстро добавляют из бюретки еще 1 мл раствора тиосульфата натрия, перемешивают и записывают следующий момент появления голубой окраски. Эту операцию повторяют 5 раз. Затем в колбу добавляют несколько капель 0,05 М раствора молибдата аммония (катализатор), и выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия до исчезновения голубой окраски. Записывают общий объемтиосуль-фата натрия, затраченный на проведение опыта. Количество МззЗзОз, содержащееся в этом объеме раствора, эквивалентно оби ему количеству перекиси водорода, взятому для проведения опыта. [c.68]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.37 , c.202 , c.231 , c.254 ]

Химия (1978) -- [ c.578 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.126 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.126 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.255 , c.260 , c.261 , c.289 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.67 , c.70 , c.168 , c.233 ]

Общая химия (1974) -- [ c.642 ]

Технология минеральных удобрений и кислот Издание 2 (1979) -- [ c.362 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.151 , c.354 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.322 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.122 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.295 ]

Химические товары для сельского хозяйства (1979) -- [ c.41 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.327 ]

Микроэлементы и микроудобрения (1965) -- [ c.212 , c.217 , c.220 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.101 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.97 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология