Фторид аммония алюминия

Заслуживает внимания также процесс улавливания фтористых газов с помощью раствора, содержащего аммонийные соли (карбонат, гидрокарбонат и фторид аммония), разработанный в СССР и запатентованный в США [159]. Метод используется в процессах очистки отходящих газов обесфторивания фосфатов, производства суперфосфата, экстракционной фосфорной кислоты и алюминия. Кроме того, его можно применять для промышленных газов, содержащих, наряду с фтористыми соединениями, фосфатную пыль и сернистый ангидрид. На рис. IV.5 приведена принципиальная схема этого процесса. [c.91]

Криолит встречается в природе в виде минерала, может быть получен синтетически из фторида алюминия, хлорида натрия и фторида аммония или из фторидов натрия и алюминия (схема 12) и другими методами. [c.671]

Алюминия сульфат Алюмокалиевые квасцы Аммония нитрат Аммония роданид Аммония сульфат Аммошзя карбонат Аммония ацетат Аммония фторид Аммония гидрофосфат Аммония хлорид Аммония бихромат Аммония персульфат Бария нитрат Бария vльфaт Бария карбонат Бария ацетат Бария хлорид Висмута нитрат Висмута сульфат Железа (II) сульфат Железа (II) хлорид Кадмия оксид Кадмия сульфат Кадмия хлорид Калия боргидрид Калия нитрат Калня бихромат Калия гсксациапо-(II) феррат [c.20]

Получают на месте потребления обработкой растворов жидкого стекла серной кислотой, сульфатом аммония, сульфатом алюминия, оксихлоридом алюминия, гидросульфатом натрия, гидро-карбонатом натрия, кремнефто-ридом натрия, хлором, углекислым газом, сернистым газом (оксидом серы (IV)), а также пропусканием растворов силиката натрия через катионитные смолы. АК получают также электролизом раствора кремне-фторида аммония [c.627]

Предприятия, выпускающие простой и двойной суперфосфат и фосфорную кислоту, оснащены газоочистной аппаратурой, которая позволяет улавливать большую часть фтористых соединений, перерабатываемых затем в различные продукты — фториды и кремнефто-риды калия, натрия, аммония, алюминия, магния, кальция и др. Для улавливания остаточных количеств фтора разработаны и внедрены в промышленность щелочная абсорбция, сорбция с применением ионообменных фильтров, активированного угля и силикагеля, конденсация парогазовой смеси в сочетании с другими методами и др. При дополнительной или санитарной очистке остаточное содержание фтора в отходящих газах снижается до нескольких миллиграмм на кубометр. Для ряда производств комплексных удобрений и фосфорной кислоты разработаны технологические схемы с циркуляцией газов в замкнутом контуре и попутным извлечением и использованием ценных компонентов и тепла. [c.180]

Ион фтора образует с некоторыми катионами (А1, Ti, Ве) мало-диссоциированные комплексные соединения, а с катионами щелочноземельных металлов — малорастворимые фториды. Диссоциацию фторидных комплексов, а также их растворимость можно сильно снизить, значительно увеличив концентрацию фторидов. Фторид аммония вследствие легкой растворимости его в воде в особенности пригоден для маскирования алюминия, кальция и магния. Выпадающий осадок хорошо кристаллизующихся фторидов не мешает переходу окраски индикатора. [c.424]

Комплексон IV был также применен для объемного определения железа, алюминия и титана б слабощелочном пиридиновом растворе [30]. Все три катиона образуют с комплексоном IV в пиридиновом растворе довольно устойчивые комплексы, так что избыток комплексона можно хорошо определить титрованием при помощи хлорида цинка в присутствии эриохрома черного Т. При селективном маскировании алюминия или титана фторидом аммония можно определять также пары Ре — А1 и Ре — Т1 Метод пригоден для определения этих элементов в выделенном осадке их гидроокисей. Выполнение определения аналогично позже разработанным методам, приведенным на стр. 336, в которых для этого определения применялся также с одинаковым успехом комплексон Ш. [c.432]

Свинец (и марганец). После оттитровывания меди прибавляют к тому же раствору 2 г винной кислоты или маннита, 0,1—0,3 г аскорбиновой кислоты, 15 20%-ного раствора цианида калия и 20 мл концентрированного раствора аммиака. Раствор охлаждают, прибавляют 5—10 мл 0,05 М раствора сульфата магния и титруют 0,01 М раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Т. В случае присутствия алюминия его маскируют перед проведением титрования добавлением 2—3 г фторида аммония (раствор доводят до кипения и охлаждают). [c.465]

В результате частичной дегидратации кристаллическая решетка гидроксида алюминия приобретает способность поглощать фторид аммония с образованием аммонийного криолита. Реакция проходит в автоклаве под давлением 0,7 МПа и при 105 °С в течение 40—60 мин [c.101]

Выполнение опыта. В стакан емкостью 500 мл поместить 60 мл раствора хлорида кальция. На лекции добавить 20 мл раствора фторида аммония. Выпадает белый осадок фторида кальция. Добавить 50 мл уксусной кислоты, осадок не растворяется. Добавить 200 мл раствора хлорида алюминия, перемешать и слегка подогреть. Наблюдать растворение осадка на фоне черного экрана. [c.122]

Как видно из рис. 1У.6, кислота может быть непосредственно использована для производства кремнефторидов калия и натрия, синтетического фторида кальция, криолита, фторидов натрия и алюминия, а также плавиковой кислоты. Другой путь получения фторидов возможен через промежуточную стадию нейтрализации Н251Рб аммиаком с последующим использованием фторида аммония для производства бифторидов и фторидов, фторида алюминия и плавиковой кислоты. Этот путь применяют в том случае, если абсорбцию фтористых газов ведут аммиачными растворами. Из этой схемы также следует, что наиболее важными продуктами переработки кремнефтористоводородной кислоты являются фторид алюминия, криолит, кремнефториды, синтетический фторид кальция и плавиковая кислота. [c.96]

Окончание реакции узнают по прекращению раство-рершя гидроксида алюминия. Для растворения осадка гидроксида к взвеси добавляют немного фторида аммония. Получеппый раствор выпаривают до образования студенистого осадка, который отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают при 105°С. Гексафторалю-мииат аммония — белый мелкокристаллический порошок, на воздухе устойчив. [c.177]

С фторидом аммония соли индия образуют бесцветные, хоро-щ[0 сформированные октаэдры (NH4)3lnFe такие же кристаллы дают соли алюминия 1263]. Мешает железо. Микрофотография кристаллов опубликована Гейльманом [212]. Этот микрокристаллоскопический метод, по-видимому, не имеет большого практического значения. [c.65]

Нагреванием раствора фторида аммония с гидроксидом алюминия получают аммониевый криолит. При этом в газовую фазу вследствие диссоциации NH4F удаляется аммиак, в растворе образуется гидрофторид аммония, который и взаимодействует с гидроксидом алюминия [c.218]

Осаждение з виде (NH4)зGэ 6. Иаиболее чувствительным является обнаружение галлия и виде комплексного фторида (ЫН4)зОаРб (октаэдры), получаемого при добавлении фторида аммония к раствору соли галлия [779, 836]. Реакция выполняется на целлулоидной пластинке, так как стекло разъедается реагентом. Открываемый минимум <100 мкг (ла/мл. Алюминий образует аналогичные прозрачные октаэдры [836]. [c.44]

Песок с размером частиц 0,6—1,25 мм Наполнитапь (андезитовый, кварцевый) Фторид аммония Оксид алюминия Цеолиты [c.194]

Максимумы светопоглощения экстрактов в изобутаноле находятся при 625 и 725 ммк. Оптимальные пределы концентрации фосфора составляют 0,2—1,5 мкг1мл. Определению не мешают ионы ацетата, бромида, карбоната, хлорида, цитрата, бихромата, фторида, йодата, нитрата, нитрита, оксалата, перманганата, сульфата, аммония, алюминия, бария, трехвалентного висмута, кадмия, кальция, трехвалентного хрома, двухвалентного кобальта, двухвалентной меди, двухвалентного железа, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентного никеля, калия, серебра, натрия, четырехвалентного тория, уранила и цинка. Концентрация ионов трехвалентного мышьяка, йодида и роданида не должна быть выше 50 мкг/мл, а концентрация силиката или четырехвалентного олова — выше 25 мкг/мл. Опре- [c.15]

Более интересна с практической точки зрения возможность изомеризации алкилфенолов в паровой фазе на окисных катализаторах. Перемещение алкильной группы в алкилфенолах происходит при этом несколько легче, чем в соответствующих алкилбензолах. Например, изомеризация и диспропорционирование крезолов и ксиленолов могут быть осуществлены при температуре на 50—100° ниже, чем в случае ксилолов [300, 301]. В качестве катализаторов предложено использовать алюмосиликаты [291, 300—305] окись алюминия, активированную обработкой фтористоводородной кислотой, фторидом аммония [306] или хлористым водородом [172] фториды, фторбораты и фтортитанаты алюминия в сочетании с окисью алюминия [291, 307, 308] или без нее [208, 309] смешанный катализатор на основе окислов циркония, бериллия и кремния [301] и природные глины [310]. [c.48]

Применение фтористого водорода в качестве инсектицида вызвало необходимость изучить поведение алюминия (99,0%) и его сплавов (А1—Mg—81, А1—Мд) в 5, 10 и 20% водных растворах фторида калия, кислых фторидов калия и аммония, а также в обычном древозащитном препарате Осмол (смесь кислых фторидов калия и аммония и ингибитора). Испытания, проводившиеся при 20° С в течение 4 недель, привели к следующим выводам [56]. При указанных условиях фторид калия практически не разъедает алюминиевые материалы. Увеличение степени агрессивности происходит в направлении от кислого фторида калия к кислому фториду аммония. При обычной температуре образование покровного слоя предохраняет образцы от коррозии в 10% растворе кислого фторида калия при остальных концентрациях обнаруживается умеренная коррозия. При 80° С и 24-часовом испытании алюминий (99,0%) испытывает сильную коррозию, а различные алюминиевые сплавы ведут себя неодинаково [56]. Повышение концентрации кислого фторида аммония приводит к увеличению коррозии вплоть до полного растворения образцов толщиной 1—2 мм. Действие препарата Осмол почти не отличается от действия кислого фторида калия. [c.524]

Примечание. В слабокислом растворе можно перед прибавлением комплексона замаскировать алюминий и титан фторидом аммония, а трехвалентное железо и в присутствии фторида количественно реагирует с комплексоном. На этом принципе был разработан метод определения железа в присутствии алюминия и титана. Титрование проводят аналогично описанному в предыдущих параграфах. Согласно Патровскому [93], вместо пиридина можно применять уротропин. [c.337]

Согласно Киннунену и. Нериканто [68], алюминий при этом определении маскируют введением фторида аммония. Растворяют навеску анализируемой пробы, добавляют 2—3 г фторида аммония, разбавляют, нагревают до кипения и после охлаждения до 50—60° титруют марганец раствором комплексона. Медь маскируют цианидом калия, как это описано в предыдущем параграфе. [c.483]

Потребность во фторосиликатных солях натрия и калия в целом невелика и все более ограничивается в связи с появлением новых эффективных дефолиантов. Поэтому возникает необходимость переработки фторидных газов на другие продукты. Наиболее целесообразно перерабатывать их во фториды натрия, алюминия, аммония и в криолит для использования в производстве алюминия, стекла, фторуглеводородов и др. Указанные соединения получают как в процессе улавливания фторидных газов, так и из предварительно полученных HaSiFg или Na.jSiFg. [c.215]

Криолит и фторид алюминия можно получать на основе растворов фторида аммония, образующихся при нейтрализации гексафторокремниевой кислоты аммиаком (см. выше). Так, криолит осаждают, прибавляя к нагретому раствору NH4F алюминат натрия, по реакции [c.218]

Пористый корунд получают по следующей схеме [129]. В верхнюю часть двухзонной печи загружают исходный гранулированный активный оксид алюминия и порошок фторида аммония, который используют в качестве минерализатора. Распределение температур в печи таково, что при прохождении через нее сверху вниз гранулы постепенно нагреваются от 20 до 1000 °С в первой зоне и от 1000 до 1400 °С —во второй. Время термообработки регулируется выгрузкой продукта из печи. По мере продвижения продукта в печи идут следующие процессы [c.156]

Производство криолита с использованием HjSiFe возможно как путем взаимодействия фторидов алюминия и натрия, полученных из кремнефтористоводородной кислоты, так и путем использования алюмината натрия и фторида аммония. Предпочтение отдают второму способу, так как растворимость фторида натрия невысока (3,5—4%) и осуществление первого способа в промышленном масштабе приводит к образованию большого количества стоков. [c.101]

Метод получения криолита, разработанный фирмой TVA (США) [182], заключается в том, что фторсодержащие газы абсорбируют раствором аммиака и фторида аммония при рН = =5—6 с получением смеси фторида и фторсиликата аммония. Для осаждения SiOz к раствору добавляют водный аммиак до pH = 8—9,5, и после отделения ЗЮз раствор фторида аммония смешивают с сульфатом алюминия. Из раствора выпадают кристаллы аммонийного криолита (ЫН4)зА1Рб, который далее перерабатывают в криолит, либо используют для производства фторида алюминия путем добавления гидроксида алюминия с последующей кальцинацией смеси в печи и рециркуляцией аммиака. [c.104]

Выполнение опыта. В цилиндр поместить 10 мл раствора сульфата титана, 150 мл раствора серной кислоты и 150 мл воды. На лекции добавить 20 мл раствора перекиси водорода. Наблюдается образование желтого пер-оксотитанил-иона. Добавить раствор фторида аммония до обесцвечивания раствора. Разделить раствор на две части. Одну часть оставить для сравнения. К другой части добавить 50 мл раствора хлорида алюминия. Снова появляется желтая окраска пероксотитанил-иона. [c.202]

Гутцейт [385, 386] нашел, что наибольшую скорость процесса (30 мк/час) можно получить при введении в раствор янтарной кислоты. А. И. Липин и М. М. Лившиц [387] показали, что высокие скорости осаждения никеля в кислом растворе достигаются при введении янтарнокислого натрия (10—25 г/л) и а-ами-ноянтарной кислоты (10—20 г/л). Другие авторы установили, что более эффективными органическими добавками являются молочная и гликолевая кислоты [382]. Для ускорения процесса рекомендуется вводить в раствор никелирования фториды аммония или щелочных металлов. Н. А. Соловьев нашел, что при добавлении в раствор фтористого аммония скорость химического никелирования значительно возрастает и достигает максимального значения (33,6 мк/час) при концентрации 15 г/.i NH4F [388]. Ионы кадмия, алюминия, цианида замедляют никелирование, а ионы свинца и роданида могут полностью прекратить процесс [374, 413]. [c.110]