Аммония молибдат, обнаружение

Для обнаружения пятен высушенную пластинку опрыскивают 1%-ным раствором молибдата аммония в воде, а затем 1%-ным раствором дихлорида олова в 10%-ной соляной кислоте. Цвет пятен синий. [c.146]

Пирогаллол (/) дает с раствором молибдата аммония желтое окрашивание [1390]. Оно не появляется в присутствии щавелевой кислоты [667]. Пирогаллол применяют для обнаружения [1042] и фотометрического определения (стр. 236) молибдена. Состав образующихся соединений точно не установлен. [c.44]

Галловая кислота (//) дает с раствором молибдата аммония желтое окрашивание [1390] ее применяют для обнаружения [1211] и фотометрического определения молибдена. [c.44]

Характерной качественной реакцией на лецитины является обнаружение фосфора молибдатом аммония, который образует с фосфором осадок желтого цвета. В лабораторной практике часто для препарирования лецитинов пользуются сухим яичным желтком, содержащим значительные их количества. Лецитины можно также извлечь из семян злаковых и семян богатых жиром. [c.217]

Обнаружение РО капельный методом. Молибдат аммония в присутствии бензидина с фосфатами дает устойчивое синее окраши-вание— реакция Файгля [338, 675—677, 708]. В основе этой реакции лежит окислительно-восстановительный процесс между фосфорномолибденовой кислотой и бензидином, в результате чего образуются продукты восстановления молибдена и продукты окисления бензидина синего цвета. [c.21]

В качестве восстановителей в реакции обнаружения фосфатов молибдатом аммония капельным методом обычно применяют хлорид двухвалентного олова [42], аскорбиновую кислоту [739], иодид калия [678]. [c.22]

Молибдат аммония в присутствии 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вой кислоты с фосфатами дает голубое окрашивание [1008]. Реакция применена для обнаружения следов фосфора в железе. [c.23]

Фосфаты, полифосфаты и фосфатные эфиры в присутствии солянокислого раствора молибдата аммония дают цветную реакцию с метиловым фиолетовым [650]. Эта реакция лежит в основе метода обнаружения фосфатов. [c.24]

Концентрированная серная кислота, содержащая молибденовую кислоту (реактив Фреде). Реактив представляет собой свежеприготовленный насыщенный раствор растертого в порошок молибдата натрия или аммония в концентрированной серной кислоте. При хранении раствор приобретает синюю окраску вследствие восстановления молибденовой кислоты, что делает его непригодным для целей обнаружения алкалоидов. Появление синей и зеленой окраски при действии реактива нехарактерно для алкалоидов. [c.174]

Обнаружение высушенные пластинки опрыскивают 1 %-ным раствором молибдата аммония в воде, а затем 1 %-ным раствором хлорида олова (II) в 10%-ной соляной кислоте. В результате появляются синие пятна. В присутствии гипофосфита синее окрашивание может появиться через некоторое время. [c.474]

Способ обнаружения ортофосфорной кислоты заключается в добавлении раствора кислоты (или ортофосфата какого-либо металла) в сильно подкисленный азотной кислотой раствор молибдата аммония при нагревании — выпадает желтый порошкообразный осадок молибдофосфата аммония (см. 25,4). [c.353]

Исследование фторида кальция. Полученный этим методом хорошо промытый и слабо прокаленный фторид кальция следует потом превратить в сульфат кальция для того, чтобы проверить его чистоту и чтобы одновременно качественно (по характерному запаху выделяющегося газа) установить, что это действительно был фторид кальция. Если присутствие фтора будет таким образом доказано, но масса сульфата кальция окажется не соответствующей массе фторида кальция, то нужно растворить сульфат кальция в горячей азотной кислоте и испытать на фосфор молибдатом аммония. Если фосфат не будет обнаружен, то загрязнением могла быть кремнекислота или силикат кальция, но которое вещество из них, — решить трудно. [c.1022]

Раствор ализарина в спирте используют для обнаружения неорганических катионов (Ва, Са, М , А1, Т1, Ре, Zn, П, 8е, Ag, Н , РЬ, Си, Сс1, В , Сг, Мп, Со, N1, Ве, и и РЗЭ), п-аминобензойную кислоту применяют для детектирования никотиновой кислоты, а молибдат аммония служит для идентификации фосфорсодержащих органических пестицидов. [c.189]

Обнаружение иона РО4 этим методом ведется, как описано выше, с той лишь разницей, что в качестве реактива применяется раствор молибдата аммония, содержащий винную кислоту. Перед тем как прибавлять ЫаСНзСОО (или действовать ЫНз), полезно для ускорения реакции влажное пятно подержать над нагретой проволочной сеткой. Реакция позволяет открыть 1,5 у РО1 в присутствии 500-кратного количества кремневой кислоты. [c.327]

Другой способ обнаружения фосфора — образование желтого осадка фосфоромолибдата аммония. Пробу вещества нагревают со смесью серной и азотной кислот и после получения прозрачного раствора добавляют азотную кислоту, нагревают до 80—90° С и приливают раствор молибдата аммония. При наличии фосфора выпадает желтый осадок. [c.302]

Так как анион кремневой кислоты предварительно отделяют, то другие ионы не мешают реакции, за исключением больших количеств аниона борной кислоты, который вследствие летучести фторида бора выделяется одновременно с 5Ю . Таким образом анионы фосфорной и мышьяковой кислот, дающих ту же реакцию с молибдатом аммония, что и анион кремневой кислоты, обнаружению не мешают. [c.235]

Антони и Беер [297] определяли окраску пятен 12 желчных кислот и 6 их конъюгатов при обработке 4 обнаруживающими реактивами. Для обнаружения желчных кислот и их конъюгатов можно использовать и другие обнаруживающие реактивы, а именно сульфат церия-аммония—молибдат (Т-52) [298], модифицированный реактив Каги—Мишера (Т-26) [299] и хлорид марганца (Т-159) [300]. С помощью любого нз этих трех реактивов можно различить хеиодезоксихолевые и дезоксихолевые кислоты, которые не всегда удается различить по величинам Нг. Обрабатывая хроматограмму хлоридом марганца, можно отличить от жирных кислот холестерин, пятна которого окрашиваются в розовый цвет, но через 5 мин бледнеют. [c.343]

Определение. Известные р-ции обнаружения и определения Ф. в осн. относятся к ортофосфатным ионам. Для качеств, обнаружения преим. применяют р-цию образования при действии молибдата аммония в азотнокислой среде желтого осадка (или желтого окрашивания р-ра) сфоромолибдата аммония. Действие молибдата аммония в присуг. бензидина или нек-рых др. восстановителей дает синее окрашивание (использзтот в ввде капельной р-ции на Ф.). Аналогичная р-ция применяется для проявления пятен разя, фосфатов в бумажной хроматофафии. [c.146]

В присутствии фосфатов для обнаружения кремневой кислоты рекомендуется следующий способ. К небольшому количеству анализируемого вещества в платиновом или свинцовом тигле прибавляют на кончике пшателя немного фторида кальция и 2 капли концентрированной серной кислоты, после чего тигель немедленно покрывают куском фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора молибдата аммония. Тигель осторожно нагревают на пламени микрогорелки в продолжение I мин. и дают еще постоять 3—5 мин. После этого снимают бумагу, на пятно молибдата аммония помещают при помощи капилляра каплю уксуснокислого раствора бензидина и держат бумагу в парах аммиака. При наличии силикатов пятно окрашивается в синий цвет. [c.141]

При добавлении 0,5 — 1%-ного водного раствора тиокарбо-гидразида к раствору молибдата аммония (при pH 2) образуется осадок каштаново-розового цвета [463, 643]. Состав осадка неизвестен. Молибден осаждается также в форме фосформолибдата (образуется осадок шоколадного цвета) [463, 643]. Возможно, что тиокарбогидразид может взаимодействовать как кислота и как основание. Вольфраматы при любых значениях pH не осаждаются реагентом и не дают окрашивания. Предельное разбавление рО при обнаружении молибдена, равное 4,6 не изменяется в присутствии вольфрама [643]. [c.78]

Обнаружение диэтилдитиофосфорной кислотой. Диэтилдитиофосфорная кислота образует с молибдатом аммония в сильносолянокислом, сернокислом и фосфорнокислом растворах окрашенное в интенсивно малиновый цвет соединение [51, 52, 571. [c.106]

Сульфат-ионы могут быть обнаружены методом бумажной хроматографии [1249] после обработки хроматограммы раствором молибдата аммония в смеси с соляной и хлорной кислотами. Освещают УФ-светом. В присутствии 30 , ЗаО , 30 , ЗаО ЗаОГ-ионов появляется интенсивное голубое окрашивание сульфатомолибденовой сини. Влияние посторонних ионов устраняется обработкой парами аммиака зеленовато-голубая окраска ионов ЗОГ и ЗаОГ сохраняется. Чувствительность обнаружения равна 1-2 мкг Na SO [1249]. [c.50]

Молибдат аммония в азотнокислой среде на холоду с Р04 образует фосфоромолибдат аммония (NH4)зP04 12MoOз 2HNOз Н2О. Осадок желтый, мелкокристаллический. При малой концентрации Р0 осадок не образуется, лишь раствор окрашивается в желтый цвет. Осадок растворим в едких щелочах, растворе аммиака, в избытке фосфатов, несколько растворим в кислотах. В присутствии аммонийных солей осадок становится практически нерастворимым. Реакция взаимодействия РО4 с молибдатом аммония имеет большое практическое значение и применяется для качественного обнаружения фосфора в различных объектах, например в воде [880], минералах, горных породах [11, 990] и др. [c.20]

Для обнаружения Р0 по Файглю на фильтровальную бумагу помещают каплю кислого исследуемого раствора, после чего последовательно прибавляют по капле растворы молибдата аммония и бензидина, затем бумагу держат над парами аммиака для нейтрализации избытка кислоты. В присутствии РОГ появляется синее окрашивание. Интенсивность окрашивания зависит от концентрации фосфата. Открываемый минимум 1,25 мкг Р2О5. Пре дельное разбавление 1 400 ООО. [c.21]

Для обнаружения орто- и полифосфатов [575] на хроматограммах применяют азотнокислый раствор молибдата аммония. После удаления HNOз при высушивании хроматограммы (100° С) получают синие пятна в результате обработки фотопроявителем (12,5 г К2820з, 0,5 г Na2SOз и 0,12 г метола в 50 мл воды). Метод применяют для контроля содержания полифосфатов в мясных продуктах. Хроматографируют уксуснокислые (или трихлоруксус-нокислые) вытяжки из анализируемых продуктов. [c.24]

Некоторые методы обнаружения фосфора в органических соединениях. Предложен [1195] метод с предварительным разложением органического вещества концентрированной серной кислотой и последующим определением фосфора в виде РО/ с применением о-дианизидинмолибдата. Красно-коричневый осадок или муть указывают на присутствие фосфора. Открываемый минимум 0,3—0,5 мкг Р04 . Чувствительность реакции повышается в 4 раза, если в качестве реагента применить молибдат аммония и сернокислый гидразин. В этом случае о наличии фосфора в анализируемом соединении судят по появлению сипей окраски. [c.25]

Охаси, Накамура и Катабучи [305] для обнаружения поликислот фосфора, содержащих фосфор в различных валентных состояниях, предложили опрыскивать хроматограммы кислым раствором молибдата аммония и затем облучать ультрафиолетовым светом. Пятна отдельных кислот, расположенные на хроматограмме в соответствии с величинами приобретают голубую окраску. В результате облучения ультрафиолетовым светом все кислоты превращаются в ортофосфорпую кислоту, образующую затем желтую фосфорномолибденовую кислоту, которая далее фотохимически восстанавливается бумагой до фосфорномолибденовой сини. [c.126]

Для обнаружения никеля в присутствии кобальта [159] осадок сульфидов этих элементов растворяют в нескольких каплях НС с добавлением HgOg, раствор выпаривают досуха, растворяют остаток в 1—2 каплях воды, вводят кристаллик нитрита натрия и избыток уксусной кислоты. Образуется осадок K2Na [ o(N02) ]> В фильтрате от осадка обнаруживают никель диметилдиоксимом. К капле испытуемого раствора добавляют избыток насыщенного-раствора молибдата аммония и подогревают примерно до 70°С.. В зависимости от количества никеля сразу или через некоторое время выделяется молибдат никеля в виде небольших пластинок. Аналогичные кристаллы образует цинк. В присутствии кобальта )аствор окрашивается в розовый цвет, но осадка не образуется 159]. [c.47]

Обнаружение Р04 этим методом ведется, как описано выше, с той разницей, что в качестве реагента применяется раствор молибдата аммония, содержащий винную кислоту. Перед тем как прибавлять Hs OONa (или действовать NH3) полезно для ускорения реакции влажное пятно подержать над нагретой проволочной сеткой. [c.496]

Реакция с молибдатом аммония и бензидином. Растворимые силикаты образуют с (КН4)2Мо04 в кислом растворе кремнемолибденовую кислоту Н8[51(Мо207)8], аммонийная соль которой растворяется в кислотах. Кремнемолибденовая кислота с бензидином дает синее окрашивание. Реакцию проводят так, как описано при обнаружении РО4 -ионов (см. 9), с той лишь разницей, что добавляют водный раствор молибдата, не содержащий азотной и винной кислот. [c.520]

Обнаружение РО -ионов. Раствор 4 подкислите концентрированной HNOg и выпарьте до полного удаления H S и НС1. Затем установите присутствие РО -ионов с помощью молибдата аммония по образованию желтого осадка (осадок 4) фосфоромолибдата аммония (см. 9). [c.545]

Обнаружение фосфат-иона РО . Поместите в пробирку 7—8 капель раствора молибдата аммония (NH4)2Mo04 и 6—7 капель 6 и. раствора азотной кислоты HNO3. К полученной смеси прилейте [c.241]

Молекулы МоОд, комплексно связанные в растворимой в воде фосфорномолибденовой кислоте НдРО -12МоОд-aq, значительно легче восстанавливаются, чем шестивалентный молибден в виде обычных ионов молибдата. Иными словами, некоторые восстановители, не оказывающие никакого действия на ионы МоО в кислом растворе, немедленно реагируют в присутствии фосфат-ионов, образующих комплексные ионы фосфорномолибденовой гетерополикислоты. В этом случае желтая окраска раствора изменяется на синюю, что объясняется образованием дисперсных низших окислов молибдена, так называемой молибденовой сини . Так как можно заметить даже следы молибденовой сини, то, следовательно, фосфорномолибденовая кислота является хорошим реагентом для обнаружения восстановителей (стр. 166). Повышенная склонность к восстановлению комплексно связанного молибдена сохраняется и в желтом фосфоромолибдате аммония. Но это верно лишь по отношению к сильным восстановителям. Аскорбиновая кислота действует на фосфоромолибдат аммония и поэтому может быть обнаружена нанесением капли исследуемого раствора на бумагу, содержащую (ЫН4)зР04-12МоОд aq. Конечно, аскор- [c.509]

При заболевании, известном под названием алькапто-нурии, ткани теряют способность к дальнейшему окислению гомогентизиновой кислоты, и она выводится с мочой. При стоянии такая моча окрашивается в темный цвет в результате окисления гомогентизиновой кислоты. Гомогеити-зиновая кислота содержит гидрохиноновое кольцо и поэтому является хорошим восстановителем. На восстанавливающей способности гомогентизиновой кислоты основаны методы ее обнаружения и количественного определения. Один из них заключается в том, что к исследуемой моче добавляют подкисленный раствор фосфомолибденовой кислоты или растворы молибдата аммония и фосфата калия. При наличии в моче гомогентизиновой кислоты фосфомо-либденовая кислота восстанавливается в соединение синего цвета. [c.210]

Никель. Реакция А с циклогександиондиоксимом (стр. 163) совершенно специфична в присутствии элементов всех аналитических групп. Чувствительность реакции Б с диметилглиоксимом (стр. 164) и реакции В с дифенилглиоксимом (стр. 165) уменьшается в присутствии ионов кобальта. Эти реакции применимы, если количество кобальта невелико. Реакция Г с диацетилмон-оксимом (стр. 167) и реакция Д с рубеановодородной кислотой (стр. 167) вполне надежны и обладают большой специфичностью, как, впрочем, и предыдущие реакции. Наконец, реакция Е с молибдатом аммония (стр. 168) дает возможность быстро обнаружить никель в присутствии кобальта. Вообще обнаружение никеля ни в каких случаях не представляет затруднений. [c.174]

Обнаружение 810з действием молибдата аммония и бензидина. Если концентрация силикат-иона в растворе мала, то обнаружение его в виде геля кремневой кислоты затруднительно. Наиболее чувствительной реакцией обнаружения малых количеств силикат-иона является реакция образования комплексной соли кремнемолибдата аммония (МН4)4[81Мо1204о], имеющей желтую окраску. [c.274]