Реактив Контакт

Технически более удобный способ расщепления жиров основан на использовании кислых катализаторов серной кислоты, сульфокислот нафтеновых углеводородов (так называемый контакт Петрова), продуктов сульфирования касторового масла (реактив Твит-неля). В последнем случае жирные кислоты выделяются в свобод- [c.197]

Нефтяные сульфокислоты и реактив контакт [c.417]

Гребенка 7 присоединена к высоковакуумной систе,ме и имеет отводы для присоединения реакционного сосуда 8, генератора углекислого газа 5 и б и мано,метра 3, а также подвод азота 2. Карбонизационный сосуд 8 с вибро,мешалкой имеет грушевидную форму для того, чтобы. можно было вымораживать реактив Гриньяра, не опасаясь за целость сосуда. Генератор углекислого газа состоит из колбы Эрлен.мейера для карбоната бария и воронки с серной кислотой 5. Колбу Эрлен.мейера используют для распределения карбоната бария воз,можно более тонки.м слое.м для обеспечения хорошего контакта с серной кислотой. Если количество углекислого бария настолько велико, что он занимает больше 1/5 объема колбы, то используют большую круглодонную колбу, так как колба Эрлен.мейера большого раз,мера при вакуу.мировании, может лопнуть. Осушительная трубка 4 помещена между генератором и гребенкой 7. Мано.метр 3 представляет собой обычный открытый ртутный. манометр. [c.679]

Зависимость адгезионной прочности в системе металл—реакто-пласт от температуры формирования адгезионного контакта оказывается еще более сложной, чем в системе металл — термопласт. В данном случае изменяются условия отверждения клеевого слоя, глубина отверждения и другие факторы [57—60], [c.300]

После общей характеристики карбида и гидрида кальция рассмотрим конкретные приемы и способы их применения для определения воды. Эти способы могут быть контактными и бесконтактными. В первом осуществляется или непосредственный контакт реактива с анализируемой жидкостью (твердым веществом), или через промежуточный водоотнимающий агент. В бесконтактном же способе анализируемое вещество и реактив разделены в пространстве и реакция протекает только с парами воды, достигающими реактива за счет диффузии. [c.19]

Испытание методом оттисков. Растворителем служит характерный реактив время контакта — 3—5 мин. [c.323]

Индий применяется в радиотехнике и электронике для изготовления специальных контактов (из прессованной смеси окислов индия и серебра), а также прозрачных электропроводящих пленок из окиси индия на стекле, керамике, слюде, карбиде вольфрама и других материалах. В атомной технике индий применяют в качестве индикатора нейтронов. Предложен сплав его с кадмием и висмутом для изготовления поглощающих нейтроны регулирующих стержней в атомных реакто- [c.299]

Сходное устройство, примененное в автоматическом титраторе типа 707 [Л. 9], представлено на рис. 14. Устройство имеет мерный сосуд 1, выполненный в виде цилиндра, в котором находится пустотелый поршень-поплавок 2 со штоком 3, электромагнитные мембранные клапаны 4 и конечный выключатель 5. Весь узел скомпонован на корпусе 6. Устройство работает следующим образом. При открытии одного из клапанов реактив (или анализируемый раствор) поступает в мерный сосуд, поднимая поршень-поплавок до тех пор, пока его шток не разомкнет контакты конечного выключателя. При этом клапан закрывается. После того как открылся другой клапан, жидкость вытекает из мерного сосуда, а поршень-поплавок опускается на дно сосуда. Для настройки прибора конечный выключатель 5 может в небольших пределах перемещаться по вертикали. При этом соответственно увеличивается или уменьшается дозируемый объем анализируемого раствора. Вариация дозируемого объема жидкости составляет порядка 0,01 мл при объеме мерного сосуда 20 мл. [c.19]

НИИ вовнутрь. При попадании на кожу или в глаза следует немедленно обработать место контакта, согласно повседневным лабораторным правилам техники безопасности. При попадании вовнутрь, выплюнуть реактив, прополоскать ротовую полость и выпить молоко или воду. Немедленно оказать медицинскую помощь. При использовании этого химиката необходимо применять индивидуальные средства защиты, включая защитную маску или респиратор, и работать в вытяжном химическом шкафу. [c.250]

Гидроокись натрия — коррозийный химикат, хорошо растворяющийся в воде с ярко выраженными щелочными свойствами. В сухом состоянии имеет белый цвет, гигроскопичен, характерный запах отсутствует. Может вызывать серьезные повреждения (раздражение и ожоги, язвы) кожи и слизистых оболочек глаз и других органов (в том числе и пищеварительных органов). При попадании на кожу или в глаза следует немедленно обработать место контакта, согласно повседневным лабораторным правилам техники безопасности. При попадании вовнутрь, выплюнуть реактив, прополоскать ротовую полость и дать выпить молоко или воду, немедленно оказать медицинскую помощь. При приготовлении растворов, включающих этот химикат, персоналу необходимо использовать защитное снаряжение, включая защитную маску или респиратор и использовать вытяжной шкаф. При [c.250]

Реактив нефтяные сульфокислоты (контакт) русского происхождения (рас- [c.129]

Полиакриламидные гели фиксируют в течение ночи в 40%-ном водном этаноле, содержащем 5% ледяной уксусной кислоты. Затем гели погружают на 2—3 ч в 0,7%-ный раствор йодной кислоты в 5%-ной уксусной кислоте. После этой обработки гели вымачивают в течение 2—3 ч в 0,2%-ном растворе метабисульфита натрия в 5%-ной уксусной кислоте с однократной сменой этого раствора после первых 30 мин. Наконец, гели помещают в пробирки, заполненные реактивом Шиффа. При комнатной температуре окраска развивается в течение 12—18 ч. Реактив Шиффа готовят следующим образом 10 г основного фуксина растворяют при нагревании в 1 л дистиллированной воды. После охлаждения к раствору добавляют 200 мл 1 н. НС1 и 17 г Метабисульфита натрия и перемешивают до исчезновения окраски. Затем раствор встряхивают с активированным углем, промытым НС, и удаляют уголь путем центрифугирования. Чтобы очистить надосадочную жидкость от следов угля, ее фильтруют через стеклянную вату. (Следует избегать контакта [c.277]

Для сокращения длительности отверждения и снижения теми-ры этого процесса в состав резольных лаков вводят катализаторы, напр. г-толуолсульфокислоту или сульфонафтеновые к-ты (реактив контакт ), Прп использовании последних получают материалы, отверж-даюиц1еся при обычных темп-рах, но корродирующие металл, в связи с чем такие материалы применяют только для защиты изделий из дерева. Прочностные свойства резольных покрытий улучшаются при наполнении лаков (напр., графитом, каолином, андези-товой мукой). При пигментировании лаков цинковым кроном или алюминиевой пудрой получают покрытия, стойкие в минеральных маслах (до 200 °С) и в горячей воде. Хорошие пластификаторы резольных лаков и эмалей — поливинилацетали, а также бутадиен-нитрильный карбоксилатный каучук, при использовании к-рого получают покрытия, длительно устойчивые к действию воды и нефтепродуктов. При пластификации фталатами или фосфатами химстойкость резольных покрытий резко ухудшается. Резольные лаки хранят в плотно закрытой таре при темп-ре не выше 20 °С. Используют их гл. обр, для получения электроизоляционных и химстойких покрытий. [c.355]

Мочевинные материалы готовят на основе мочевин ормальдегнд-ных смол, которые образуют бесцветные, твердые, но хрупкие пленки. Поэтому мочевиноформальдегидные смолы пластифицируют гидроксилсодержащими насыщенными полиэфирами или невысыхающими алкид-ными смолами. В процессе высыхания покрытия переходят в необратимое состояние. Для этого в лаки холодной сушки, наносимые по дереву, вводят кислотный катализатор (соляную кислоту, реактив контакт Петрова). Лаки и эмали горячей сушки (при 120—140° С) пО I металлу образуют необратимую пленку в результате нагрева без до- бавления катализатора. Эти материалы получают на основе смеси [ невысыхающей алкидной и мочевиноформальдегидной смол, которые I взаимодействуют между собой в процессе горячей сушки они назы-Г ваются мочевиноалкидными. [c.13]

Пре цесс в первом реакторе проводят при времени контакта 1 — 4 с и степени конверсии этилена 30—40%, причем выходящий из реакто )а газ содержит 1,5% (об.) оксида этилена. Тепло газа ис-по,тьзуют в теплообменнике 1 и после дополнительного охлаждения направляют газ в абсорбер 3 первой ступени, где оксид этилена поглощается водой. Газ па выходе из абсорбера разделяют на два потока основную часть возвращают на первую ступень окисления, а остальное идет на доокисление — через теплообменник 4 в реактор 5. [c.435]

Эти опыты подтвердили большую эффективность прямоточного I контакта в лифт-реакторе, чем в кипящем слое, вследствие про- / дольного перемешивания сырья и катализатора. Поэтому в послед- У ние годы появился ряд модификаций установок каталитического г крекинга с пылевидным катализатором, основное отличие кото- рых — крекинг в подъемной трубе. В зависимости от вида приме-няемого сырья и требуемой глубины конверсии имеется несколько) вариантов применения лифт-реактора. В случае переработки пря- могонного сырья ограничиваются крекингом лишь в лифт-реакто- ] ре. Он применяется в одном из варпантов оформления установки флексикрекинг (рис. 57, а) [164]. Для этой системы характерны высокие весовые скорости (от 60 до 100 ч ), которые могут потребоваться в случае крекинга высококачественного сырья при умеренных глубинах превращения или при необходимости вести высокотемпературный процесс. [c.123]

Согласно методике Уэлдона и Уилсона [1], реактив Гриньяра получают, отделяют его от эфира и гидролизуют в изолированной системе, не открывая прибора. Эта методика исключает возможность контакта реагентов с атмосферной влагой. [c.276]

Интенснв][ость химической коррозии деталей топливпой аппаратуры 80 многом зависит гакже от продолжительности их контакта с реактив- [c.166]

При шлифовании нельзя допускать длительного контакта материала с инструментом во избежание размягчения термопластов или термодеструкцпи реакто-пластов. Усилие прижима не должно превышать 50— 100 пн/м (0,5—1,0 кгс см ). При обработке термопластов применяют обильное жидкостное охлаждение. Хорошие результаты достигаются при использовании абразивных отрезных кругов, облицованных по боковым сторонам рифленой металлической пленкой. Эта пленка уменьшает трение круга о стенки пропила и хорошо рассеивает тепло в окружающую среду. Такие круги особенно эффективны при раскрое термопластов. [c.112]

Первыми из нефтяных сульфонатов были контакт Петрова и реактив Твитчела, применяемые как катализаторы омыления жиров. Их поверхностно-активные свойства обеспечивали эмульгирование гетерофазной реакционной массы. Контакт Петрова получа- [c.447]

Расчет объема реакционной зоны и выбор оптимального числа реакторов по методу М. Ф. Нагиева. Рассматривая реакции, сопровождающиеся изменением объема, М. Ф. Нагиев отметил, что помимо решения основной задачи —определения объема реактора, необходимого для достижения требуемой степени превращения,— весьма важным является вопрос об оптимальном количестве реакторов, соединенных в последовательную систему. Дело в том, что большая производительность современных установок связана с применением больших объемов катализаторов сокращение этого объема представляет большой экономии ческий интерес. Очевидно, что если проводить процесс не в одном реакторе, а в системе последовательно соединенных аппаратов, причем между ступенями иметь разделительные устройства, в которых отделять вещества, не имеющие ценности (например, водород в процессах дегидрирования), то объем реакто-Рис. IV. 47. Графический Ров может быть сокращен по сравнению способ расчет-а условного С ОДНИМ реактором, обеспечивающим ту времени контакта. же конверсию. М. Ф. Нагиев вывел математические зависимости, позволяющие определить оптимальное число реакторов в зависимости лишь от одного параметра — степени превращения, для частного случая реакций, идущих с увеличением объема и при довольно редком условии промежуточного отвода нецелевых продуктов реакции. Тем не менее этот анализ представляет интерес своей простотой и имеет практическое значение для упомянутых выше случаев. Следует добавить, что при некоторых дополнительных операциях выведенные формулы могут служить и для расчета реакционного объема. [c.178]

Рис, Эванс, Райн и Уэллс [63] разработали способ разделения платиновых металлов на колонке из целлюлозы. Разделение основано на большой разности в подвижности четырех платиновых металлов Rt, Pd, Rh, Ir в соответствующем растворителе в контакте с порошком целлюлозы. В качестве растворителей авторы применяют, во-первых, восстановительный реактив — гексоп (изобутил-метилкетон) в 3%-ной соляной кислоте и, во-вторых, окислительный реактив, в состав которого входит тот же гексон, содержащий 4%-ную соляную кислоту с примесью хлората натрия. Применяя тот или иной растворитель, авторы добиваются разделения всех четырех [c.225]

С целью выявления различных возможностей протонирования циклопропана Ли с сотр. [31,33] пропускали циклопропан при комнатной температуре через тритированный реактив Лукаса (экви-молярные количества 12 М ТС1 и Zn b). Оказалось, что продукт, захваченный током циклопропана и собранный в охлаждаемой ловушке, представляет собой чистый 1-хлорпропан. В среднем распределение трития между С-1, С-2 и С-3 соответствует 38, 18 и 44%. Показано также, что в условиях эксперимента 1-хлорпропан и тритированный реактив Лукаса не испытывают Н—Т-обмена. Большая скорость пропускания циклопропана с целью выдувания конечного продукта была использована как средство уменьшения времени контакта между 1-хлорпропаном и реактивом Лукаса, поскольку Реутов и Шаткина [34, 35] сообщили о получении различных количеств продуктов 1,3-гидридного переноса при нагревании [c.371]

В среде хлорной кислоты рутенат неустойчив [6] и диспропорцио-нирует с образованием Ru и Ru продукты диспропорционирова-ния не взаимодействуют с ББО, ЭБО, МБО. При получении комплекса с Ятах = 640 нм В хлорной кислоте (рис. 2) необходимо соблюдать определенную последовательность в сливании реактивов к хлорной кислоте следует добавлять сначала реактив, а затем рутений. При обратной последовательности сливания и увеличении времени контакта хлорной кислоты с рутенатом выход комплекса уменьшается. [c.88]

Терентьев с сотр. описали устройство, в котором выделяющийся углеводород собирают в микроазотометре. Реакционный сосуд устроен так, что реактив Гриньяра вводится под слой эфирного раствора образца, при этом исключается возможность протекания какой-либо реакции в начале опыта между двуокисью углерода и реактивом Гриньяра. Затем ток двуокиси углерода прекращают. Образующийся метан вытесняет двуо1у1сь углерода из сосуда, и реакция завершается в атмосфере метана. По окончании реакции снова пропускают сухую двуокись углерода, чтобы вытеснить метан в азотометр. Ясно, что любой преждевременный контакт двуокиси углерода с реактивом Гриньяра —до завершения реакции с подвижным водородом — неизбежно повредит определению . [c.385]

Прибор для полумикросинтеза реактива Гриньяра. На рис. 11.10 показан прибор для синтеза небольших порций чистого реактива Гриньяра, Прибор состоит из реакционной колбы 4, снабженной трубками 2 и 3 для ввода и вывода чистого сухого азота, микрохолодильника I и колбы 9 для хранения приготовленного реактива. Микрохолодильник укрепляется с помощью нормального шлифа в верхней горловине, через которую вводят также исходные вещества. В нижнем тубусе колбы 4 имеется диск 5 из пористого стекла для фильтрования реагента. Нижний кран 6 оканчивается трубкой со шлифом. Эта трубка присоединяется посредством шлифа к колбе 9, служащей для смешивания реагентов при препаративной работе или временным хранилищем для конечного продукта, пока его не перенесут в сосуд для реактива Гриньяра в генераторе метана. Колба 9 имеет вводную и выводную трубки 7 и S с кранами и широкое, закрытое пробкой отверстие для мытья или для введения других реагентов во время препаративной работы. Реактив Гриньяра, профильтрованный в колбу 9, переносят без контакта с воздухом в сосуд для хранения в генераторе метана. Для этого кран 8 соединяют с отверстием сосуда для хранения, затем закрывают кран 6 и передавливают реактив, подавая азот под небольшим давлением через кран 7. [c.547]

Для опытов применяли реактив Фишера, в который сернистый ангидрид был введен приблизительно за месяц до его применения. По истечении этого срока скорость побочных реакций с участием содержащегося в реактиве иода была минимальной (см. гл. III). В связи с этим иод, образующийся в результате окисления иодистоводородной кислоты перекисью, повидимому, не вступал в сколько-нибудь заметном количестве в побочные реакции при непродолжительном времени контакта. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология