Смешение кислот для сульфирования

Экспериментальная установка для наблюдения за ходом изменения концентрации кислоты и воды в грануле сополимера состоит из ячейки (см. рис. 4.11), изготовленной из титана, микроскопа МИН-8, термостата ТС-10, фторопластового насоса, дозирующей воронки и емкости смешения кислоты с водой. Образец испытуемого материала 1 (гранула катионита после реакции сульфирования) помещается в корпус ячейки 2, который герметизируется с помощью фиксаторных ручек 3, фторопластовых прокладок 4 и стенок 5. Положение гранулы в ячейке фиксируется в объеме, ограниченном пористым материалом 6. Загерметизированная ячейка помещается на предметный столик микроскопа между объективом 7 и источником света 8. [c.385]

Наиболее важной вспомогательной операцией, связанной с предварительной обработкой сырья, является смешение кислот различной концентрации для получения сульфирующего агента заданной концентрации. Последующая обработка продуктов сульфирования состоит в выделении свободных сульфокислот путем, разбавления реакционной массы водой или выделении солей сульфокислот в виде растворов или твердых веществ путем нейтрализации сульфомассы и высаливания. [c.162]

Технологический процесс получения катионита СБС состоит из следующих стадий вальцевания листов каучука в тонкие пленки, измельчения листов в крошку, дозировки каучука и серной кислоты, смешения и сульфирования, промывки катионита, сушки, просеивания и упаковки. [c.36]

Вспомогательная аппаратура для сульфирования состоит из аппаратов для смешения кислот и для обработки сульфомассы. [c.224]

Смешение кислот в процессах сульфирования [c.145]

Процессы взаимодействия компонентов "сырого бензола" с серной кислотой, кроме сульфирования, необратимы. Поэтому обработку фракции БТК серной кислотой осуществляют в прямоточных схемах как в аппаратах идеального смешения, так [c.309]

При получении полисульфокислот, а также при сульфировании углеводородов, имеющих в ароматическом ядре заместители второго рода, часто применяют олеум. Чаще всего используют такие сорта олеума, которые имеют достаточно высокую концентрацию 50з и в то же время не затвердевают при обычной температуре. Такими свойствами обладает олеум с концентрацией свободного ЗОз до 25% и 60—65% олеум. Такой олеум удобно транспортировать и отмерять, тогда как олеум с концентрацией 50з около 40% является в обычных условиях твердым веществом и требует длительного разогревания для превращения в жидкость. Олеум и серную кислоту нестандартных концентраций готовят на месте смешением его стандартного сырья в необходимых пропорциях. [c.32]

Нитрование сульфокислот проводят, как правило, вслед за сульфированием, без выделения продуктов из сульфомассы. Так как в сульфомассе всегда содержится отработанная серная кислота, то технологическим преимуществом нитрования сульфомасс является использование серной кислоты, уже содержащейся в сульфомассе. Нормальное протекание процесса нитрования сульфокислот нафталина во многом зависит от эффективности смешения сульфомассы с азотной кислотой. Сульфомасса и азотная кислота взаимно растворимы, и появление местного избытка азотной кислоты неизбежно приводит к перегреву и снижению выхода целевого продукта. [c.71]

Растворы сернокислой ртути катализируют также гидратацию различных производных ацетилена [845—848]. Гидратацию многих ацетиленовых соединений (углеводородов, спиртов) можно провести в присутствии суспендированного ртутного катализатора, полученного смешением сульфированного полистирола с раствором окиси ртути в разбавленной серной кислоте [844]. [c.1348]

Методика сульфирования нефтяных фракций. Сульфирование осуществляется тесным контактированием маслянистой фракции с сульфирующим агентом, либо смешением, если агентом является серная кислота или дымящая серная кислота, либо барботированием, когда сульфирование ведется газообразным ЗОз. В качестве активатора применяется фурфурол диоксан, ди-метилформамид. [c.229]

Серная кислота. Для сульфирования бензола применяют серную кислоту, получаемую контактным способом. Башенная серная кислота, содержащая следы окислов азота, непригодна для сульфирования. Нельзя применять для сульфирования бензола серную кислоту, содержащую примеси мышьяка и селена. Наиболее удобны для перевозки 92—96%-ное купоросное масло, 20%-ный и 60—65%-ный олеум, застывающие при сравнительно низкой температуре. Смешением их получают серную кислоту требуемой концентрации. [c.33]

Серный ангидрид обладает сильным сродством к воде. Сродство настолько велико и при смешении этих двух соединений выделяется так много тепла (около 500 кал при превращении 1 г жидкого серного ангидрида в жидкую серную кислоту), что в данном случае вода по отношению к серному ангидриду ведет себя как основание. Новые исследования спектров Рамана [56] показали, что олеум имеет состав Н0(80з) Н, где а = 1, 2, 3 и 4, а также что в высококонцентрированном олеуме содержатся мономер и три-мер 8О3. Другие спектральные исследования показали, что коэффициент активности 80 3 почти не зависит от состава олеума при его концентрации в пределах 3—60% [40]. Исследование кинетики сульфирования (см. гл. 2) показало, что в олеуме и серной кислоте, так же как и в жидком 80з, действительным реакционным началом является мономерный серный ангидрид, а содержащаяся в гидратах вода выполняет функцию комплексообразующего агента и растворителя. Физические свойства гидратов 8О3 подробно описаны [39, 54а, 56а]. [c.15]

При расчете кислотных смесей в процессе сульфирования приходится иметь дело со смешением 1) двух кислот различное концентрации или олеума с олеумом 2) кислоты с водой 3) кислоты с олеумом [c.213]

В разобранных нами процессах также при.менен ряд конструкций указанных аппаратов. При непрерывном сульфировании бензола и непрерывном получении бензидина (стр. 218) и 1-нафтиламина (стр. 251) используют каскад из нескольких реакторов с мешалкой. В каждом реакторе происходит смешение реагентов, а схема их соединения исключает возможность попадания реакционной массы из пО Следующего аппарата в предыдущий. Подача реагентов осуществляется по-разному и определяется кинетикой основной и побочных реакций. При сульфировании бензола серная кислота подается только в 1-й реактор, а бензол — параллельно во все ступени при восстановлении нитробензола в бензидин нитробензол поступает только в 1-й реактор, а цинковая пыль — в 1-й и 3-й при восстановлении нитронафталина в 1-нафтиламин осуществлен противоток. Каскад реакторов иногда заменяют колонной, как предложил А. Н. Плановский для сульфирования бензола . Для непрерывного аммонолиза нитрохлорбензолов, сульфокислот антрахинона (стр. 262) и др. обычно применяют трубчатку, куда по- [c.305]

Сульфирующ ие агенты иногда должны иметь концентрацию, отличающуюся от концентрации технических сортов серной кислоты, поэтому приходится приготовлять сульфирующие агенты путем смешения или разбавления соответствующих сортов технической кислоты. Кроме того, разбавление кислот практикуетсяГи для других целей, например для выделения свободных сульфокислот из реакционной м сы, для получения из моногидрата 30—40%-ной серной кислоты, применяемой для последующей обработки продуктов сульфирования и в другсх процессах. [c.162]

Охлаждение образованной в реакторе ЛАБСК производится смешением с рециркулирующим потоком охлажденной кислоты, подаваемой в нижнюю часть реактора (сборную камеру). Температура ЛАБС и отходных газов не должна превышать 40-42 С. Если температура будет выше указанных значений, возможно образование обугленных частиц и ухудшение цвета продукта. На степень и полноту сульфирования значительное влияние оказывает мольное соотношение 80з ЛАБ . Число молей SOg должно быть в избытке по отношению к числу молей ЛАБ (от 3 до 7). Если SOg недостаточно, то увеличивается процент несульфированного ЛАБ, а если количество ЛАБ, подаваемого в реактор, ниже нормы, то это приводит к увеличению содержания серной кислоты в алкилбензолсульфоновой кислоте. Значительное влияние на качество ЛАБСК оказывает и состав самого ЛАБ. Если в составе ЛАБ преобладает алкилрадикал jj, то сульфирование ЛАБ будет происходить более равномерно. Фракция с радикалом ниже jj сульфируются быстрее, а выше — медленнее, поскольку на степень сульфирования влияет длина радикала. [c.305]

Одним из первых примеров использования этого подхода явилось сульфирование ксилольной фракции концентрированной серной кислотой. В частности, предложен [431 следующий процесс. Сначала перегонкой выделяют ароматическую сырьевую фракцию Сд с повышенным содержанием г.- и лг-ксилолов, направляемую затем на сульфирование. Этот концентрат г.- и лг-ксилолов подвергают неполному сульфированию 96%-ной серной кислотой при температуре до 66° С. Сульфированный продукт разбавляют водой и отдувают водяным паром для выделения ж-ксилола высокой чистоты. Интенсивная коррозия и крупные затраты на выпаривание больших количеств воды для повторного концентрирования кислоты препятствовали промышленному внедрению этого процесса. В последующем был опубликован [44.1 усовершенствованный двухступенчатый процесс получения ж-ксилола высокой чистоты. На ступени предварительного смешения 1 объем углеводорода смешивают с 10 объемами циркулирующего потока, состоящего главным образом из ж-ксилола, сульфоновой и серной кислот. Концентрацию серной кислоты поддерживают на уровне, несколько ниже уровня, требуемого для сульфирования. К выходящему с первой ступени смешения потоку добавляют некоторое количество концентрированной сергюй кислоты и направляют на вторую ступень смешения. Эта смесь поступает в систему реактор — отстойник. Отсюда углеводородную и циркулирующую фазу выводят раздельно, а остальное количество гидролизуют для получения чистого. к-ксилола. [c.326]

Сульфирование а-хлор- или а-бром-с -камфоры ведет к образованию р-сульфокислоты [306] или тг-сульфокислоты [301, 307] в зависимости от условий реакции. Чистые и-соединения приготовлены через соли оксигидриндамина. В щелочном растворе они способны к мутаротации. Сульфохлориды этих кислот изоморфны и при смешении -хлоркамфорсульфохлорида с /-бром-камфорсульфохлоридом образуется активный рацемат [308]. Сульфамиды ведут себя аналогичным образом. 1г-Сульфокислоты при окислении превращаются в производные камфорной кислоты [309]. [c.157]

Непрерывное сульфирование нафталина можно проводить в двух последовательно соединенных аппаратах. В первом аппарате (чугунный котел с мощной мешалкой) нафталин смешивается с серной кислотой при 120—135°, При применении 08%-ной H2SO4 в результате смешения получается расслаивающаяся эмульсия. Взаимное растворение двух слоев достигается только после повышения температуры до -130—140° я продолжительности пребывания реакционной массы в аппарате не менее 0,5 часа или при сульфировании серной кислотой, содержащей около 1% свободного SO3. Во втором аппарате температуру поддерживают в пределах 160— 165°. Здесь сульфирование заканчивается я происходит перегруппировка сульфогруппы из положения 4 в положение 2. Поскольку среда во втором аппарате гомогенная, можно отказаться от перемешивания. Авторы показали, что в системе из двух аппаратов -выхо д 2-сульфокислоты (считая на нафталин) достигает 82— 86% от теоратического вместо 77—78% лри непрерывном сульфировании в одном аппарате. При повышении температуры во втором аппарате с 160— 165 до 180— 200° удается сократить время пребывания реакционной массы в этом аппарате до 6— -8 мин., что споообсивует повышению выхода до 88—89%. [c.128]

Разбавление и смешение серной кислоты. В процессах сульфирования используются такие сорта технической серной кислоты, как купоросное масло (93—94% НгЗО ), моногидрат (98—100% Н2804), олеум 20%-ный (дымящаяся серная кислота с 20%-ным содержанием свободного серного ангидрида) и 65%-ный олеум. [c.145]

Сообщается °, что для связывания природных сыпучих материалов в производстве строительных плит, тротуаров, керамических труб, а также для стабилизации грунтов вводят в массу фторсиликат и комплексный агломерат, состоящий из по-лимеризуемых на холоду синтетических смол типа феноло-аль-дегидных и щелочных силикатов с добавлением в качестве ка-тализатрра производных жирных сульфированных спиртов и сульфированных эфиров жирных кислот или оксиацетиленовых производных. Общее количество связующего составляет 5—12%, от веса материала (из них фторсиликата 0,5—2%, комплексного агломерата 4,5—10%). После смешения материал готов к употреблению. [c.123]

О вредном действии мыла на кожу существуют противоречивые мнения. Большинство людей не ощущают никакого раздражения даже при частом употреблении мыла, однако понятно, что мыло со сравнительно высоким pH может вызывать повышенную раздражимость кожи [32а] . В таких случаях в качестве моющего средства для личного употребления вместо мыла рекомендуется применять сульфированные масла, игепон Т, сульфоэтерифицированные высшие жирные спирты [33], эфиры сульфоянтарной кислоты [34], неионогенные вещества типа игепаля [35], сульфированные полиэтиленовые эфиры алкилированных фенолов (типа тритона 720) [36] и жирные алкилсульфоацетаты. Последние изготовляют также в виде кусков или плиток путем их смешения с мочевиной или тиомочевиной [37] и прессования под большим давлением в бруски. При использовании всех этих соединений необходимо отрегулировать pH их растворов в интервале значений 5—7. [c.445]

Смотреть страницы где упоминается термин Смешение кислот для сульфирования: [c.151] [c.152] [c.157] [c.99] [c.377] [c.25] [c.201] [c.208] [c.34] [c.190] [c.1223] [c.53] [c.305] [c.104] [c.178] [c.195] [c.99] [c.314] [c.53] [c.128] [c.1295] [c.1295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология