Алюминий введение в пробу

Тяжелые металлы можно маскировать тиогликолевой кислотой. Медь с тиогликолевой кислотой образует настолько прочный комплекс, что оказывается возможным определять алюминий в медных сплавах. При больших количествах меди в присутствии тиогликолевой кислоты возникает зеленое окрашивание, но при измерении оптической плотности с зеленым светофильтром эта окраска мешает мало. Небольшие помехи значительных количеств меди компенсируют введением эквивалентных количеств меди в стандартные растворы и в холостую пробу (939, 1053]. Медь можно связать также в бесцветный комплекс с тиомочевиной [450]. [c.98]

Для определения примесей С1 — С4 в пропилене предложена система двух последовательно соединенных колонок. Первая колонка длиной 3 м, внутренним диаметром 4 мм была заполнена окисью алюминия марки А-1, содержащей 8% бикарбоната натрия, вторая колонка длиной 2 м, внутренним диаметром 4 мм — инзенским кирпичом зернением 0,25— 0,5 мм, пропитанным 20% диизодецилфталата. Колонка с окисью алюминия работала с программированием температуры. После введения пробы включается первый нагреватель колонки, через 12 мин —второй нагреватель. Температура ко-конки с диизодецилфталатом поддерживалась на уровне комнатной температуры. [c.80]

Для устранения влияния структуры твердой пробы на результаты анализа иногда применяют ее плавление. Введение расплава существенно повышает точность, если удается поддерживать постоянной его температуру. Например, при анализе алюминия и алюминиевых сплавов плавление образцов позволяет повысить точность определения меди, цинка, магния и других элементов в 1,5—2,5 раза. Искру зажигают между поверхностью расплава и подставным электродом. [c.256]

Введение аликвотной части пробы (до 2,5 мэкв) в уксусной кислоте или ксилоле, очищенном пропусканием через активный оксид алюминия . . Добавление 2,0 мл 37%-ной H l и быстрое нагревание до кипения (ток инертного газа прекращают). .................. [c.266]

Специальные приемы анализа. При анализе большинства твердых объектов не требуется серьезная предварительная подготовка. Например, небольшую пластинку из полупроводника или металла непосредственно зажимают в держателе из тантала и проводят ионообразование. Но в ряде случаев необходимо выполнить специальные операции. Так, ддя анализа с помощью искрового зонда непроводящих порошков (какими являются измельченные пробы горных пород) необходимо найти способы введения порошка в источник ионов и создания электропроводности для замыкания цепи искрового разряда. Эти трудности можно преодолеть следующим образом. Небольшое количество порошка (около 10 мг) насыпают в тигель из чистого алюминия.и спрессовывают. Образуется алюминиевая таблетка, в которую запрессован тонкий слой непроводящей пробы. При наложении напряжения наступает пробой не только вакуума, но и слоя диэлектрика. Анализ проводится так же, как и анализ компактных проводящих объектов. [c.212]

Для определения алюминия обычно используют дуговое возбуждение. Проба интенсивно испаряется и спектральные линии хорошо возбуждаются. Искру применяют сравнительно редко (при анализе растворов и брикетов). У алюминия невысокие энергия ионизации (5,98 эв), а также энергия возбуждения чувствительных линий. Поэтому с введением в пробу щелочных элементов чувствительность анализа резко повышается. В качестве внутреннего стандарта при определении алюминия хорошие результаты дают соединения магния, кремния и кальция. Однако эти элементы широко распространены в природе и их использование затруднительно. Удовлетворительные результаты получают, используя бериллий, барий, хром, кобальт и никель. [c.194]

С аналитической точки зрения очень важным является вопрос о влиянии элементов, попадающих в плазму дуги из пробы и электродов, на температуру столба и электронную концентрацию. При атмосферном давлении концентрация паров материала электродов и пробы в дуговой плазме, как правило, не превышает 1 % и поэтому их присутствие практически не сказывается на теплопроводности дугового газа, определяющейся по-прежнему основными компонентами газовой атмосферы. Однако элементы пробы и электродов, обладающие низким потенциалом ионизации, поступая в разряд, увеличивают концентрацию заряженных частиц, а следовательно, и электропроводность плазмы. Это позволяет поддерживать разряд определенной плотности тока при меньшей напряженности поля в столбе дуги (с меньшей затратой электрической энергии), вследствие чего, согласно уравнению (54), снижается температура дуги. Например, экспериментально установлено [1034], что при введении в угольную дугу, горящую в атмосфере воздуха, небольших количеств алюминия, лития, калия величины Еэ и Т составляют соответственно 15,9 в см и 6000° К 12,7 в см и 5600° К 10,5 в см и 5100° К. [c.96]

Эти сравнительно сильные химические силы вызывают появление изотерм Я-типа и обычно ведут к плохому разделению в элютивной хроматографии. Хемосорбция часто используется для селективного удерживания соединений некоторых типов. Примерами могут служить адсорбция аминов катионообменными смолами, адсорбция олефинов двуокисью кремния, пропитанной нитратом серебра. Изотермы Я-типа часто наблюдаются в высокоэффективной элютивной хроматографии. Они могут быть вызваны хемосорбцией некоторых растворенных веществ на тех активных центрах поверхности адсорбента, которые не были полностью дезактивированы. Например, поверхность двуокиси кремния может содержать некоторые остаточные кислотные центры, которые адсорбируют основания. Аналогично окись алюминия содержит центры основного характера, которые сильно хемосорбируют кислоты. Флорисип (сипикат магния) также содержит сильные кислотные центры и, как было отмечено, хемосорбирует ряд соединений, включая ароматические углеводороды, азотсодержащие соединения, обладающие основным характером, и эфиры, в то же время окись магния хемосорбирует полиядерные ароматические углеводороды. Следствием хемосорбции в колонках является появление полос, имеющих сильно растянутые "хвосты", что ведет к неполному разрешению и извлечению образца. В ТСХ в этих случаях часть образца, очевидно, должна оставаться сзади в виде пятна в точке введения пробы. В конце этой главы приведен список дополнительной литературы, где подробно рассматривается хемосорбция. [c.55]

Для определения алюминия весовым методом отбирают среднюю пробу данного сплава, приготавливают ее для взвешивания, взвешивают небольшую пробу (навеску) сплава, растворяют ее в подходящем растворителе (см. Введение , 12, 13, 14 и 15) и после соответствующей подготовки осаждают ионы [c.323]

В качестве объектов исследования применяли угольный порошок СП. ч. и окись алюминия с введенными в них примесями различных элементов в количестве ЫО /о каждой 25 мг образца и необходимое количество реагента помещали на дно полости, уплотняли и сверху помещали угольный диск толщиной 0,5 мм так, чтобы он плотно прилегал к пробе. [c.144]

При введении восстановителей (аскорбиновой кислоты) и комплексообразователей (цитратов, комплексона 1П) [68] определение долей микрограмма бериллия в 10 мл конечного раствора возможно в присутствии до 25 мг алюминия, кальция, марганца, до 0 мг магния, молибдена, свинца и цинка, до 0,35 мг железа и 0,25 мг титана и хрома. При наличии значительных количеств золота и серебра их следует восстановить и отфильтровать в процессе разложения пробы 36, 51]. Миллиграммовые содержания ванадата и меди уменьшают яркость свечения бериллиевого комплекса на 10—20% такие же количества германия, олова, ртути и уранила снижают ее в 1,5— [c.209]

Микрокристаллоскопическая проба. Наиболее чувствительной и характерной реакцией на ион алюминия является образование кристаллов цезиевых или калиевых квасцов при введении в каплю раствора объемом 0,001 мл, содержащего ионы алюминия, сухого бисульфата калия, сульфата или хлорида цезия (или их смеси). Из разбавленных растворов кристаллизация идет очень медленно, поэтому подкисленную соляной кислотой каплю исследуемого раствора выпаривают почти досуха, вносят крупинку реактива и слегка смачивают водой (или увлажняют дыханием). Часто образуются пересыщенные растворы. Трение стеклянной палочкой ускоряет кристаллизацию. Выпадают бесцветные октаэдры и шестигранные призмы. Предел обнаружения 0,08 мкг иона АР+. Предельное разбавление 1 12500. В присутствии свободных едких щелочей реакция не идет. Образованию квасцов мешает также присутствие свободных кислот, солей щелочных и щелочноземельных металлов. Железо и хром образуют квасцы из концентрированных растворов. [c.121]

В случае некоторых видов проб это приспособление следует предпочесть пористой чашечке, особенно для эмульсий, масел и других вязких растворов. С другой стороны, расходуемое при анализе количество раствора не легковоспроизводимо. В геохимических целях это приспособление было применено Р. Е. Мозером и др. [18] для определения железа, алюминия и кальция в магнезите и Р. Дж. Грабовским и Р. К. Унике [6] — в породах. Подобным образом кальций и магний были найдены в озерных водах В. В. Мелохом и Р. Шапиро [14], которые для введения пробы в искру использовали серебряный диск. [c.170]

Вытеснение сорбированного в колонке хелата металла другим хелатом. Юден и Дженкинс [8] обнаружили, что при введении пробы дипивалоилметаната железа(И1) в колонку, насыщенную ди-нивалоилметанатом алюминия, на хроматограмме появляется пик со временем удерживания, характерным для хелата алюминия. Идентичность элюирующегося соединения дипивалоилметанату алюминия была подтверждена масс-спектрометрическим анализом. При последующих вводах хелата железа на хроматограмме по- [c.60]

Исчезновение малых проб хелатов металлов в колонке. К настоящему времени получены летучие комплексы практически всех существующих металлов. Благодаря широкому ассортименту высокочувствительных газохроматографических детекторов любой хелат в принципе может быть обнаружен в газовой фазе с порогом чувствительности не нижеЮ — 10 г. Однако на практике для работы со столь малыми количествами газовая хроматография пока может быть использована для определения всего лишь нескольких металлов (бериллия, алюминия, хрома, кобальта, ванадия и немногих других). Причина этого заключается еще в одном аномальном эффекте, наблюдающемся при хроматографировании малых количеств летучих комплексов. Этот эффект состоит в том, что при уменьшении количества хроматографируемого хелата линейность калибровочного графика нарушается, кривая отклоняется вниз и пересекает ось абсцисс в точке, соответствующей определенному, отличному от нуля, количеству хелата (рис. VI.13). Практически это означает, что при вводе в колонку этого или любых меньших количеств определяемого хелата соответствующий пик па хроматограмме не появляется вообще, независимо от числа введенных проб, хотя чувствительность детектора (при условии линейности калибровочного графика) вполне достаточна для обнарун ения этих количеств комплекса. В ре- [c.62]

Алимарин и Большова использовали экстракционную хроматографию с обращенной фазой для концентрирования следов галлия при анализе высокочистого цинка. На фторопластовый порошок в качестве неподвижной фазы наносили трибутилфосфат. После введения пробы цинк элюировали 3 М. раствором соляной кислоты, галлий при этом задерживался на колонке. Теми же авторами в числе прочих методов описан хроматографический способ концентрирования и отделения микроколичеств галлия от макроколичеств алюминия и железа в системе соляная кислота — трибутилфосфат. В качестве носителя был выбран порошок фторопласта-4, неподвижной фазой служил трибутилфосфат, элюэнтом — 0,1 М раствор соляной кислоты. Распределительная хроматография на фторопласте-4 (неподвижная фаза — диизоамилфосфор-ная кислота) была применена для экспрессного отделения [c.134]

Препаративное разделение экстрактов из почвы на оксиде алюминия использовали также как предварительную стадию анализа гербицидов [96], [97]L Маттсон с сотр. [96] описали широко применяемые методы анализа гербицидов на основе триазина, содержащихся в почве. Экстракты гербицидов получали путем кипячения проб почвы со смесью ацетонитрил — вода (Ю 1) в колбе с обратным холодильником. Очистку проводили на колонках с оксидом алюминия перед окончательным определением гербицидов газохроматографическими методами. В качестве детектора применяли селективную по отношению к хлору ячейку для титрования. После экстракции суспензию фильтровали, фильтрат разбавляли водным раствором сульфата натрия и встряхивали. Затем гербициды экстрагировали из водной фазы метиленхлоридом. Полученный раствор упаривали досуха и остаток растворяли в четыреххлористом углероде перед введением пробы в колонку с оксидом алюминия (12,5 г). Для разделения пропазина, аметри-на и прометрина использовали оксид алюминия с активностью IV (10% воды). Атразин, симазин и прометон разделяли на оксиде алюминия с активностью V (15% воды). После того, как растворитель с пробой пропитает насадку, через колонку пропускают дополнительно 65 мл четыреххлористого углерода, а затем 50 мл 5%-ного раствора диэтилового эфира в метиленхлориде. Элюат, содержащий гербициды, упаривали досуха и остаток растворяли в бензоле для газохроматографического определения. [c.294]

Метиловый спирт. Опыты проводились на дегидратированной при 450—500° С поверхности окиси алюминия с абсолютированным метанолом. На хроматограмме (рис. 5) наблюдаются четыре термодесорбцион-ных пика пик 1 выходил непосредственно после ввода пробы, если температура адсорбции была выше 60° С, при этом пик 2 (Гщах = 135° С) был выражен очень слабо и, наоборот, если пик 1 отсутствовал, пик 2 отчетливо наблюдался. Пик 3 (Утах = 190° С) выходил с хорошо очерченным максимумом, на задней стороне которого в виде перегиба располагался пик 4 (Гтах = 370° С). Пик 5 является обратным по отношению к 4 и связан со спецификой детектирования [8, 9]. Гтах всех пиков не изменялись в интервале скоростей газа 5—80 мл/мин. С уменьшением величины пробы от 0,008 до 0,002 г картина упрош,ается постепенно исчезают пики i, 2 и 5. В режиме введения пробы спирта при 100°, 150°, 250° и 300° С с последующим понижением температур до 50° и последующим программированным ее повышением картина изменяется. Гтах пика 4 не зависит от температуры адсорбции, Г ах пика 3 в интервале 50<— 100 С не меняется, при адсорбции при 150" смещается к 260° С, а при более высокой температуре адсорбции исчезает совсем. Пики 1 м. 2 в этой серии опытов проявлялись одним пиком, выходящим непосредственно после ввода пробы. Серия опытов с введением пробы при 50° С и последующим быстрым повышением температуры до температур, предшествующих появлению каждого из пиков, которые в дальнейшем мы будем называть температурами частичной термодесорбции, понижением температуры до 50° и программированным повышением, позволила установить, что положение Гтах пика 4 не меняется, положение Гтах пика 3 в интервале температур 240—270° С остается постоянным, при более низких телшературах Гтах понижается. Пики 1 ж 2 выходят вместе в режиме быстрого повышения температуры. Таким образом, метиловый спирт легко хемосорбируется на поверхности окиси алюминия уже при 20° С. Пики 1 ж 2 соответствуют непрочно адсорбированному метиловому спирту, десорбирующемуся в неизменной форме с Еа для пика 2 29 ккал/моль. Пик 3 соответствует более прочной форме адсорбции, десорбция которой протекает как дегидратация спирта до диметилового эфира E,i для этой формы адсорбции составляет 32 ккал/моль. Наконец, форма адсорбции, соответствующая пику 4, является самой прочной Е = 59 ккал/моль), она не имеет отношения к дегидратации, десорбция протекает с образованием газообразных продуктов разложения. [c.115]

При анализе прочих материалов чаще всего образцы вводят в разряд в виде порошков или брикетов. При введении в виде порошков анализируемый образец засыпают в кратер угольного электрода диаметром 3—4 мм и глубиной 4—6 мм. Для лучшего разогревания в угольном электроде делают перетяжку ниже дна канала. Порошок анализируемого вещества обычно смешивают с порошком внутреннего стандарта и угля. В некоторых случаях введение носителей способствует улучшению процесса испарения алюминия. Так, при анализе НЬзОз для преимущественного испарения алюминия в начальный момент горения дуги переменного тока пробу смешивают с носителем А С1 [279]. [c.159]

При содержании 0,001% натрий не влияет на точность определения кальция. При содержании 0,001—0,002% N3 интенсивность линий кальция возрастает и остается постоянной до 0,4% N3, затем интенсивность линий кальция падает, поэтому рекомендуют работать при содержании натрия в пробе) 0,001%. Аналогично ведет себя калий [71, 417] 3% лития, введенного в плазму дуги, снимает взаимное влияние элементов при спектрографировании кальция. Щелочноземельные металлы, в частности барий, не влияют па определение кальция [216]. Алюминий увеличивает относительные интенсивности спектральных линий, в том числе и кальция [699]. [c.113]

При проведении нами определения элементов, содержащихся в золе испытуемых проб, готовилась серия эталонных порошков, содержащих алюминий, медь, марганец, стронций, свинец, никель, кобальт и титан с последовательно убывающими их концентрациями. Они разбавлялись синтетической основой, состоящей из химически чистых сернокислых солей натрия, кальция и магния, т. е. элементов, составляющих основную массу золы анализируемых организмов. Изготовление эталонных порошков на указанной основе производилось путем введения в эту основу сернокислых соединений элементов из расчета получения начального эталона с 1%-ной примесью каждого элемента. Смешивание основы со взятыми солями осуществлялось в яшмовой ступке в течение 45 мин с добавлением небольшого количества этилового спирта для обеспечения более быстрого и равномерного перемешивания, солей. Получе1Нные смеси сушились при температуре 105° С и затем переносились для хранения в стеклянные бюксы. Эталоны с меньшими концентрациями элементов получали последовательным разбавлением 1%-ного порошка основой до концентрации второго, третьего и четвертого знаков (1,0 0,1 0,05 0,005 0,0025 0,001 0,0005 0,00025 0,0001%). [c.80]

Мутность воды обусловлена присутствием в пробе нерастворенных и коллоидных веществ неорганического и органического происхождения. Причиной мутности поверхностных вод являются прежде всего илы, кремневая кислота, гидроокиси железа и алюминия, органические коллоиды, микроорганизмы и планктон. В грунтовых водах мутность вызывается преимущественно присутствием нерастворенных минеральных веществ, а при ироникании в грунт сточных иод — также и присутствием органических веществ. Воды, обработанные методом коагуляции, иногда бывают мутными от избытка введенного коагулянта. [c.34]

Раствор сульфида натрия приготовляется растворением 5 г МзаЗ-ЭНзО или 3,7 г НазЗ-бНаО в 100 мл дистиллированной воды. До введения индикатора к 100 мл титруемой пробы прибавляют 2 мл раствора сульфида натрия. Тогда при титровании не мешают цинк (до 200 мг/л), алюминий, кадмий и свинец (до 20 мг/л), железо (до "5 мг/л), марганец (до 1 мг/л), кобальт и никель (до 1,3 мг/л). Барий и стронций не маскируются. [c.72]

На рис. 82 приведены кривые выпадения взвеси, полученные нами при обработке ряда проб днепровской воды сернокислым алюминием и различными дозами АК (температура воды 20° С) (127]. Из их рассмотрения еледует, что добавки АК позволяют в достаточно широких пределах регулировать седиментационные свойства коагулированной взвеси. Введение А К значительно увеличивает скорость накопления осадка, особенно в начальный период осаждения. Относительно более низкое содержание мелких хлопьев обеспечивает возрастание конечного эффекта осветления воды. Так, масса частиц с гидравлической крупностью >0,15 мм/с возрастает при добавке 3% АК в 20—25 раз по сравнению с использованием одного коагулянта, при 5% АК — в 30, при 10% АК — в 40 раз. [c.194]

При работе в оптимальных условиях характеристическая концентрация серы в водном растворе сульфата калия составляет 9,0 мкг/г, в этанольном растворе тиокарбамида — 4,4 мкг/г соответственно. Не наблюдалось заметных влияний на абсорбционный сигнал от 200 мкг/г серы при введении в пробу нре-выщающих в 50 раз но массе ионов алюминия, калия, магния, марганца, меди, молибдена, натрия, никеля и цинка в форме фторида, хлорида, бромида, иодида и фосфата. Форма соединения серы (тиосульфат, роданид или тиокарбамид) в водном растворе также не влияет на результаты анализа. [c.251]

Можно также проводить и следующую пробу на ванадий, хотя она несколько менее надежна, чем предыдущая. Раствор концентрируют нри-близительно до 10 мл, прибавляют аммиак в избытке и насыщают сероводородом. Интенсивное вишнево-красное окрашивание ванадия в растворе сульфида аммония значительно отчетливее, чем окрашивание, вызываемое в кислых растворах перекисью водорода. Однако при действии аммиака часть ванадия или он весь осаждается с хромом или алюминием (которые могли присутствовать в растворе) или с введенным нри титровании марганцем, и сульфид аммония не может полностью извлечь ванадии из этого осадка. Обычно, однако, некоторое окрашивание происходит, и при подкислении профильтрованного раствора осанздается бурый сульфид ванадия его можно отфильтровать, прокалить и, если нужно, псследо-вать дальше. [c.984]

Совсем иначе обстоит дело в случае некоторых газов, вызывающих коррозию. Так, источники, изготовленные из стойких металлов, работают в присутствии С1Ез в течение нескольких с от часов до тех пор, пока электронный пучок не окажется запертым из-за образования больших хлопьев галогенидов металлов. Введение же шестифтористого урана уже через неско.лько часов приводит к пробою вследствие образования непроводящих пленок иГд или иРб. На первый взгляд может показаться, что химическая стойкость является главным критерием при выборе материалов для изготовления деталей источника, иредназначениого для работы с химически активными веществами. Однако это не всегда так например, при использовании в источнике платины и алюминия, которые очень стойки к действию соединений фтора, его срок службы в присутствии 11 Ее соста- [c.212]

Для устранения влияния структуры твердой пробы на результаты анализа иногда применяют ее плавление. Введение расплава существенно повышает точность, если удается поддерживать постоянной его температуру. Например, при анализе алюминия и ал1бминиевых сплавов плавление образцов позво- [c.285]

Снятие покрытия химическим путем связано с проб-ле.мой коррозии оборудования и обеспечением безопасности обращения с химическими продуктами решение О беих нробле.м затруднено присутствием радиоактивных загрязнений. Химические продукты включают в себя неконденсирующиеся газы, такие, как в одород, образующийся в приведенных выше первых двух способах растворения, а также окислы азота, а.ммиак и другие вещества, образующиеся при снятии покрытий другими растворителями. Вследствие возможной опасности взрыва водорода, увеличенной высокой степенью радиоактивности, его образо ва гие при щелочном растворении алюминия обычно предотвращают введением нитрата натрия в раствор гидроокиси натрия, используемой для удаления покрытия. В этом случае основным выделившимся продуктом будет ам миак. [c.208]

Концентрирование следов элементов осаждением [1]. Как уже отмечалось, отделение следов элементов от основного компонента путем осаждения последнего не дает, как правило, надежных и воспроизводимых результатов. Однако оно может служить в некоторых случаях полезной основой для хороших методик обогащения. Так, например, следы примесей в высокочистом алюминии можно достаточно эффективно обогащать повторным осаждением алюминия в виде А1СЬ-6Н20, пропуская через анализируемый раствор газообразный хлористый водород [5, 6]. Оставшийся в растворе алюминий не оказывает влияния на результат спектрального определения примесей. Более того, если степень обогащения пробы известна, то оставшийся алюминий можно использовать в качестве внутреннего стандарта. При дуговом возбуждении спектров примеси В1, Сё, Си, Ре, Мд, Мп, РЬ, 5Ь, Т1 и V в алюминии, переведенные через нитраты в оксиды и смешанные с угольным порошком, можно определять в интервале концентраций 10- — Ю- /о- Из раствора высокочистого висмута в среде с pH 4 можно осадить основной нитрат так, что в растворе количественно остаются Ag, А1, Сс1, Си, Mg, Мп, N1 и РЬ [7]. Концентрированные растворы упаривают вместе с кобальтом и хлоридом натрия, введенными в раствор в качестве внутреннего стандарта и добавки соответственно, и анализируют в дуге постоянного тока. Указанные выше элементы определяются в интервале концентраций 10 —10- %. Следы элементов можно отделить от основных компонентов более сложным путем, если при добавлении к анализируемому раствору относительно большого количества сооТ [c.56]

Согласно Киннунену и. Нериканто [68], алюминий при этом определении маскируют введением фторида аммония. Растворяют навеску анализируемой пробы, добавляют 2—3 г фторида аммония, разбавляют, нагревают до кипения и после охлаждения до 50—60° титруют марганец раствором комплексона. Медь маскируют цианидом калия, как это описано в предыдущем параграфе. [c.483]

Выполнение реакции. К нескольким каплям исследуемого раствора добавляют 2 н. раствор NaOH до сильно щелочной реакции (проба на лакмус). Если выпадет осадок, смесь центрифугируют. К центрифугату добавляют небольшими порциями твердый NH4 I и смесь кипятят до тех пор, пока после введения новой порции NH4 I не перестанет выделяться NH3. В присутствии алюминия выпадает осадок белого цвета. [c.100]

ЛИЯ, 2,22 мкг алюминия, 2,40 мкг скандия, 8,00 мкг индия и 2,44 мкг родия. Первым элюируется бериллий, за ним алюминий, скандий, индий и родий. Для разделения смеси пяти металлов необходимо лишь 15 мин. Следует также подчеркнуть, что процесс хроматографического разделения намного менее трудоемок, чем большинство других методов. Для выполнения хроматографического анализа необходимо лишь отобрать микроширицем аликвотную пробу, ввести образец в поток газа-носителя и включить терморегулятор автоматической установки температуры. Все это занимает лишь несколько секунд, а до введения следующего образца ничего больше делать не требуется. [c.37]

Прямое сравнение интенсивностей линий германия в пробах и стандартах осложняется высокой абсорбцией железа, обычно присутствующего в анализируемых образцах. Алюминий и кремний мало влияют на результаты определения. Введение в стандарт 15% РсгОз уменьшает ошибку определения, однако и в этом случае она достигает 5%, вследствие чего в этом варианте метод можно использовать лишь для качественного или полуколпчественного определения. Делаются лишь первые попытки учета избирательного возбуждения и поглощения аналитических линий германия [904]. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология