Силикаты галлия

Термическое обогащение германийсодержащих материалов. Зола углей, возгоны металлургических заводов и другие подобные источники в большинстве случаев содержат очень мало германия, что делает желательным их предварительное обогащение. Кроме того, иногда даже при значительном содержании извлечение германия крайне затруднено тем, что он входит в кристгл-лическую решетку кремнезема, силикатов и алюмосиликатов. В этом случае также желательно отделить германий от кремния термическими методами. Обогащают чаще всего путем еозгонки летучих соединений— сульфидов или окиси (см. рис. 41). Так, пыль медеплавильных заводов рекомендуется обогащать обжигом в барабанных вращающихся печах при 1100° с добавкой кокса [70]. Германий возгоняется в виде ОеЗ, вместе с тем возгоняется и галлий. Происходит 5—10-кратное обогащение германием и галлием [71]. [c.179]

Прямая обработка золы соляной кислотой проста, но далеко не всегда дает хорошие результаты, так как германий оказывается связанным в силикатах и алюмосиликатах. Кроме того, обработка большого количества золы соляной кислотой вызывает трудности с подбором аппаратуры. Исходя из этого представляет интерес способ переработки золы восстановительной плавкой с извлечением не только германия, но и галлия [73]. Получаемый сплав, содержащий 3—4% Ge и 1,5—2% Ga, обрабатывают (рис. 51) хлором в разбавленном растворе [c.188]

Отделение мышьяка экстракцией в виде диэтилдитиокарбамината используется при его определении в металлическом цинке и кадмии высокой чистоты [240], биологических материалах (волосах, зубах, ногтях) [55], металлическом галлии [66, 238, 284, 286, 288], силикатах 869], продуктах переработки нефти [861]. [c.128]

Метод дуги переменного тока использован для определения галлия в солях редких щелочных металлов [502], фосфиде бора [22], свинце [161], сере [505, 507], в рудах и концентратах алюминия, цинка, свинца и меди [125, 185, 1362], бокситах [185], золе углей [185], силикатах [130, 872, 873] и других горных породах 1333], в сернистых (материалах [1333], глинах [1272, 1334], угольном порошке [1286], в олове высокой чистоты [558], металлическом индии [909], г( рючих сланцах [942], двуокиси кремния и кварце [206], селене [506, 508] и в кадмии высокой чистоты (156 [c.159]

Максимальное содержание углеводородов —Сю в продуктах реакции, в том числе олефинов и ароматических соединений, наблюдается для силикатов алюминия и галлия. [c.119]

Время полного испарения примеси при фиксированной температуре отгонки зависит от скорости потока газа, величины навески анализируемого вещества и абсолютных количеств примеси и колеблется от 0,5 до 2 ч. Низкая температура отгонки является причиной сильной зависимости кинетики испарения примесей от вида основы. Например, 2п легко отгоняется в токе водорода из окислов металлов, металлических индия и галлия, но трудно — из силикатов, шпинелей, металлического алюминия [1301]. Степень испарения Сс1 из закиси-окиси урана не превышает 50—60% в условиях, когда из других материалов Сё испаряется быстро и полно [c.249]

Определение галлия в боксите (возможно в силикатах). Около 2 г тонко растертого образца сплавляют с 8 г соды и после подкисления отделяют кремнекислоту обычным способом. Фильтрат после отделения кремнекислоты приливают тонкой струей к 100 жл 0,5 и. раствора едкого натра выделившийся осадок гидроокисей железа и алюминия отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и снова проводят осаждение щелочью. Щелочные фильтраты содержат алюминий и галлий. В этом растворе определяют галлий так, как описано выше при определении его в алюминии. [c.67]

Прямая обработка летучей золы соляной кислотой далеко не всегда дает хорошие результаты. Часто только небольшая часть германия переходит в дистиллят, так как он связан в силикатах и алюмосиликатах. Кроме того, обработка большого количества золы соляной кислотой вызывает трудности с подбором аппаратуры. Поэтому представляет интерес разработанный в Англии способ металлургической переработки золы восстановительной плавкой с извлечением не только германия, но и галлия [52]. [c.371]

Примечание. Этим же способом определяют галлий в силикатах, взяв для этого большую навеску. Осаждение сероводородом в этом случае обычно не требуется. ПрИ анализе металлического алюминия довольно большую навеску металла растворяют в растворе едкого натра. Щелочной фильтрат подкисляют, экстрагируют эфиром и затем поступают, как описано выше. [c.494]

Этим методом определяют содержание галлия в нефелине, силикатах и ферритах. [c.280]

Зависимость к — скорости превращения метанола, отнесенной к одному молю МбзОз в силикате с трехзарядными катионами и к единичной концентрации метанола в реакционной смеси, от величины е/г (е — заряд иг — радиус катиона) имеет экстремальный характер (см. рисунок, а). При 380 °С (кривая 2) точка максимума соответствует силикату галлия, нри 450 °С (кривая 2) — силикату алюминия (ВКЦ). Наименьшие значения lg К получены для силикатов индия и бора. На рисунке показано также (б) количество (5) олефинов Сг—С7 (кривая ), диметилового эфира (кривая 5), изопарафипов (кривая 2) и ароматических соединений (кривая I) в продуктах превращения метанола на силикатах, отношение 3102/Ме90з в которых находится в пределах 25—67. [c.119]

Галлий проявляет и литофильные свойства. Из-за близости своих химических свойств со свойствами алюминия он — более или менее постоянный компонент различных алюминиевых минералов, как тех, где алюминий — катион (различные силикаты, гидроокиси), так и тех, где алюминий входит в анионный комплекс (алюмосиликаты). Наибольший интерес из таких минералов представляют нефелин ЫаА15Ю4 и натролит Ыа2[А1281з01о1-2Н20. Содержание галлия в них колеблется от тысячных долей до 0,1%. [c.247]

Метод комплексометрического определения алюминия обратным титрованием раствором железа с применением сульфосалициловой кислоты нашел очень широкое применение в лаборатория,х. Его используют для определения алюминия в ферросплавах [160, 588, 589], бронзах [354, 976], в цинковых сплавах [976], в сплавах алюминия с торием [977], с кремнием [161], сурьмой и галлием [104], вшлака.ч [182, 350], в нефелиновых концентратах [138], в глиноземистых материалах [108], в горных породах, силикатах, огнеупорах [267,277, [c.72]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

TOB, тиомочевины) на комплексы А1 Ga, In, TI, u, V, Pb и Fe показало, что можно замаскировать таллий (тиосульфатом и тиюмочевиной), медь (тиосульфатом, тиомочевиной и янтарной кислотой), свинец (тиосульфатом, аскорбиновой и янтарной кислотами), железо (аскорбиновой кислотой, тиосульфатом и тиомочевиной). В большинстве случаев тиосульфаты, сульфаты, силикаты, нитраты, сульфиты и бораты не мешают определению галлия роданиды и хлориды в ряде случаев (метилтимоловый синий, кверцетин, морин) снижают оптическую плотность растворов. Закон Бера в основном соблюдается при содержании 0,2— [c.156]

Нагревание с фторидом аммония при 400° С применяют для разложения нефелинов и силикатов. Глиноземные материалы сплавляют с пиросульфатом калия и плав растворяют в соляной кислоте. Извлечение галлия из германита в раствор проводят азотной кислотой либо сплавлением тонко измельченной руды с едким натром в железном тигле и выщелачиванием плава водой [1314]. Почти все галлийсод ржащие минералы можно перевести в раствор сплавлением с ЫагСОз и обработкой плава соляной кислотой [190, 215, 377, 500, 564, 975, 1193, 1194]. [c.177]

Из объемных методов определения галлия в минеральном сырье используют комплеисонометрический метод с индикаторами ксиленоловым оранжевым (в силикатах и шлаках) [961], морином (в силикатах и бокситах) (1202] и 7-(4-сульфо-2-нафтил-азо)-8-оксихинолин-5-сульфокислотой (образцы, содержащие алюминий) [98]. Последний индикатор позволяет определять галлий в присутствии достаточно больших количеств щелочноземельных металлов, Zn, d, Mn, Al (в виде фторидного комплекса) и Р01. [c.178]

Флуориметрическое определение галлия с 8-оксихи-h ОЛИ ном [119, 138, 149, Ь58, 342, 344, 539, 921—923, 1003, Ш10, 1072, 1164]. Навеску мелко растертого материала (для силикатов — 0,5 г, для бокситов — 0,3 г) в платиновой чашке смачивают водой, приливают 5 мл 40%-ной HF, 1 мл H2SO4 (1 1), тщательно перемешивают и упаривают на водяной бане до удаления HF. Приливают еще 5 мл HF, перемешивают и вновь упаривают на водяной бане и затем на песчаной бане до удаления H2SO4. Прибавляют 3—4 г K2S2O7 и сухой остаток сплавляют до получения проз рачного расплава. К застывшему плаву добавляют 20 мл НС1 (1 3) и содержимое чашки переносят в стакан емкостью 100 мл. Стакан покрывают часовым стеклом, осторожно нагревают плав до растворения, не допуская упаривания раствора. [c.179]

При анализе углей 1—5 г пробы (в зависимости от предполагаемого содержания галлия в исследуемом материале), насыпанной тонким слоем в фарфоровый противень, помещают в открытую муфельную печь для озоления при хорошем доступе воздуха. Доводят температуру до 400—450° С и выдерживают до полного выгорания углерода. Золу переносят в платиновую чашку, смачивают водой и обрабатывают так же, как указано при анализе бокситов и силикатов (стр. 181). Из полученного солянокислого раствора галлий экстрагируют после добавления родамина В эфирно-бензольной смесью в присутствии Ti b и сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность свечения органического слоя со свечением стандартных растворов. Метод позволяет определять галлий при его содержании >10— % с ошибкой <20% [111, 112, 531, 1406]. [c.186]

Алюминий — обычный металлический элемент земной коры, он широко распространен в природе в виде силикатов (слюда, полевые шпаты), гидратированной окиси (боксит) к криолита (ЫазА1Р ). Другие три элемента встречаются только в следовых количествах. Галлий и индий встречаются в алюминиевых и цинковых рудах, но самый богатый источник содержит менее 1% галлия и еще меньше индия. Таллий является широко распространенным элементом его обычно извлекают из дымовой пыли, образующейся при обжиге некоторых руд, главным образом пирита. [c.283]

Сподумен LiAliSlzOo] — силикат Л. и алюминия. Теоретич. содержание окиси Л. 8,1%, фактич. 6,0—7,5%, т. к. в результате гипергенных процессов часть Li замещается Na. Нек-рые из замещающих L1 и А1 элементов придают сподумену красивую окраску, и его отдельные разновидности считаются драгоценными камнями, Ценной примесью в сподумене является галлий (0,03—0,1%). Твердость сподумена 6—7, П.Т10ТН. 3,13—3,20. Характерен необратимый переход сподумена из его природной моноклинной (а) модификации в тетрагональную (Р) при 950—1100°. Монотропный а—> Р переход сопровождается резким уменьшением плотности сподумена до 2,4 и, соответственно, увеличением объема (на 24%), что приводит к сильному измельчению минерала, позволяющему легко отделить его от вмещающей породы. Это ценное свойство используется при обогащении сподуменовых руд <см. ниже). [c.489]

Замещение в решетке алюминия бериллием можно считать возможным, хотя их ионные радиусы резко различны (Ве++—0,34 А АР+—0,57А). Если бы это замещение происходило легко, то распределение бериллия в изверженных горных породах было бы подобно распределению галлия, который, несомненно, замещает алюминий в силикатах. Действительно, имеется небольшое сходство в поведении этих двух элементов. Может быть отмечено, что в смеси анортозитов (А]20д=28%) бериллия содержится менее чем 0,5 г/ти. В более кислых породах можно с большей степенью вероятности предполагать возможность замещения алюминия бериллием. В низкотемпературных полевых шпатах Викман [17] предположил замену типа СаА1281208—У(ВеА1)31208. [c.17]

Изотермы адсорбции в области низких относительных давлений (рис. 15) круто поднимаются вверх, что характерно для ультрапористых сорбентов типа молекулярных сит. По парам воды адссрб-ционная емкость синтезированных [297] галлоалюмосиликатов калия практически совпадает с адсорбционной емкостью К-шабазита (см. [58]), полученного в Институте химии силикатов АН СССР из алюмосиликатных гелей. Это указывает на то, что галлий, введен- [c.42]

Флуоресцентные реакции ряда 2,2-диоксиазосоединений с элементами группы алюминия изучали многие исследователи [93, 107, 128, 197, 312, 360, 365]. Кроме качественных реакций для открытия галлия, условия которых были описаны в ряде работ (табл. IV-7), некоторые из этих соединений были применены и для его количественного определения (табл. IV-8). Реакция понтахром сине-черного (кислотного хром сине-чер-ного) с галлием оказалась значительно менее чувствительной, чем с алюминием [197, 198]. При использовании солохрома красного и черного для отделения галлия от мешающих элементов применена его эфирная экстракция [270] или ионный обмен [268]. Сульфонафтолазорезорцин [120, 128] применен для определения галлия в полупроводниковом кремнии и цинке высокой чистоты [121] и в металлическом германии и его двуокиси германий удаляют путем выпаривания с соляной кислотой, но для устранения потерь галлия во время этой операции в раствор вводят хлорид натрия [119]. Значительно чувствительнее суль-фонафтолазорезорцина синтезированный в ИРЕА реактив лю-могаллион, позволяющий определять галлий в присутствии 100-кратных количеств алюминия [31, 107] при замораживании жидким азотом яркость флуоресценции этого комплекса возрастает в 10 раз [34]. Салицилал-2-аминофенол предложен для открытия галлия в глиноземе, бокситах, силикатах и сфалерите для устранения помех со стороны до 1000-кратных количеств алюминия в раствор вводят фторид или фтороборат натрия, а от больших количеств индия, цинка и окрашенных ионов галлий отделяют посредством эфирной экстракции [308]. К последнему реактиву близки производные резорцилового альдегида [247], формилгидразон которого описан для открытия галлия на бумажных хроматограммах [248]. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология