Количество эмульсии, стабилизированное ПАВ

Около половины (51 %) потерь нефти при транспортировании приходится на загрузку балласта и очистку танков. После разгрузки пустые танки танкеров заполняются морской водой, которая на обратном пути служит стабилизирующим балластом. Морская вода образует эмульсию с нефтепродуктами, оставшимися в танках. Это эмульсия типа вода в масле . Содержащий нефтепродукты балласт сливается в море недалеко от порта назначения. Аналогично освобождаются от балласта и суда других типов. 80 % мирового танкерного флота пользуется системой контрольных мероприятий ЬОТ для уменьшения количества нефтепродуктов, попадающих в море в процессе освобождения от балласта. При этом на 20 % танкеров, не применяющих систему ЬОТ, приходится более 70 % загрязнений в море. Система ЬОТ отличается тем, что в качестве балласта в ней используется вода и нефтепродукты одновременно. Менее плотные нефтепродукты располагаются в верхней части танков. А относительно чистая морская вода выливается из нижней части танков в море. Нефтепродукты, смешанные с небольшим количест- [c.640]

Эффективность любого эмульгатора оценивают по двум основным показателям 1) по устойчивости эмульсии, стабилизированной данным эмульгатором 2) по максимальному количеству эмульсии, которое может быть стабилизировано определенной порцией эмульгатора. [c.455]

Количество эмульсии, которое может быть стабилизировано данным ПАВ. [c.114]

Явление длительного старения наблюдалось у природных эмульсий нефти и воды. Некоторые из этих эмульсий стабилизируются очень малыми количествами сложных по составу соединений, образующих высоко конденсированные пленки [43]. [c.348]

Двух- и многофазные дисперсные системы характеризуются наличием поверхности раздела фаз. Чем мельче частицы дисперсной фазы, тем более развита поверхность раздела. Так, в 1%-ной высокодисперсной водонефтяной эмульсии количество глобул воды исчисляется триллионами, а обшая межфазная поверхность — десятками квадратных метров. На такой огромной межфазной поверхности адсорбируется большое количество вешеств, стабилизирующих эмульсию. [c.276]

Количество глобул воды в 1 д 1%-ной высокодисперсной эмульсии исчисляется триллионами, а общая площадь поверхности — десятками квадратных метров. На такой огромной поверхности может адсорбироваться большое количество стабилизирующих эмульсию веществ. [c.14]

Интересно отметить, что максимум стабилизирующей способности асфальтенов, выделенных нз нефтей различных месторождений в растворителе, содержащем одно и то же количество ароматических углеводородов, проявляется при равных концентрациях асфальтенов в растворе, что указывает, видимо, на их одинаковое коллоидное состояние в системе. Так, в растворителе, содержащем 15% бензола и 85% ч-гептана (по объему), асфальтены, выделенные из различных нефтей, давали устойчивую эмульсию В/М при концентрации [c.8]

Учитывая, что полигликолевые эфиры алкилфенолов способны стабилизировать эмульсии прямого типа (М/В), наряду с исследованием их деэмульгирующих свойств определялась также и их эмульгирующая способность. Эмульгирующая способность характеризовалась по количеству образуемой эмульсии М/В в процентах от общего объема системы (при эмульгировании растворителя или модельной системы с водными растворами полигликолевых эфиров алкилфенолов). [c.141]

Сущность работы. Количество дисперсной фазы, при котором эмульсия сохраняет устойчивость, зависит от природы эмульгируемых жидкостей и от свойств эмульгатора. Оно не может быть беспредельно большим (для каждой системы существует свое предельное значение). Эмульсии с максимально возможным содержанием дисперсной фазы называются предельно концентрированными. За меру предельной концентрации эмульсий Крем-нев [3, 4] принимает предельную поверхность стабилизирующего слоя Sao при достижении им критической толщины бкр. В основу данной работы положена методика получения предельно концентрированных эмульсий и вычисления величин и бкр, предложенная Кремневым. [c.88]

Стабилизация эмульсий является динамическим процессом, который определяется закономерностями конкурирующей адсорбции на каплях эмульсии различных эмульгирующ,их веществ. Вначале этот процесс идет достаточно быстро, а затем, по мере заполнения свободной поверхности капель, на которой могут адсорбироваться эмульгирующие вещества, постепенно затухает и скорость его стремится к нулю. За это время структуры и составы бронирующих оболочек стабилизируются. Время и процесс выхода на это устойчивое состояние бронирующих оболочек эмульсии называют соответственно временем и процессом старения эмульсии [4—6]. Время старения эмульсий зависит от многих факторов и для большинства нефтей СССР изменяется от 2—3 до десятков часов [4, 7]. Очевидно, что во время старения повышается и устойчивость эмульсий к расслоению, достигая максимального значения для застарелых эмульсий. Время их расслоения при комнатной температуре существенно зависит от количества и качества присутствующих в них эмульгирующих веществ. Чаще всего оно исчисляется часами, реже — сутками, хотя встречаются и такие эмульсии, которые не расслаиваются годами. [c.8]

МОНОСТЕАРАТ ГЛИЦЕРИНА — смесь моно- и диэфиров кислот стеарина. Однородная масса белого или кремового цвета со слабым специфическим запахом. Температура плавления 51—56°С кислотное число не более 4 эфирное число 150— 165. Содержит 35—40% моноэфира, 40% диэфира. Используется как структурообразующий и стабилизирующий компонент в косметических кремах типа масло/вода. В присутствии анионоактивных добавок (мылй, натрийлаурилсульфат) образует высокостабильные эмульсии типа масло/вода. Используется в кремах и в средствах для ухода за волосами в количестве 0,5—7%. [c.143]

Несколько экспериментов дало прямые доказательства, что скрытое изображение представляет собой металлическое серебро в галогенидных зернах, но во много раз меньших концентрациях, чем в отпечатанном виде. С помощью методики, способной регистрировать изменения оптической плотности порядка 10 , можно обнаружить оптическое поглощение за счет появления серебра в областях скрытого изображения даже на пороге предельно малых экспозиций. Существует также заметное сходство влияния окружающих факторов (например, электрических полей или кристаллических дефектов см. ниже) на локализацию отпечатавшихся серебряных частиц и центров проявления. Поэтому наше обсуждение первичных фотохимических процессов будет касаться преимущественно образования серебра в результате экспонирования и последующего проявления. При этом предполагается, что процессы образования скрытого изображения фотохимически идентичны упомянутым процессам, но дают во много раз меньшее количество металлического серебра. Однако есть и различия. Важным свойством процесса образования скрытого изображения является падение чувствительности эмульсии при очень низких интенсивностях света (нарушение закона обратной пропорциональности чувствительности и экспозиции), которое свидетельствует о существовании многоквантового процесса. Доказано, что обычно одиночный атом серебра в галогенидной решетке нестабилен, его время жизни составляет лишь несколько секунд. Для получения стабильной системы требуются по крайней мере два атома, если только нет заранее введенного стабилизирующего центра. [c.246]

Вместе с тем при вводе, например, деэмульгаторов в малых количествах в эмульсию в/м может происходить ее дополнительная стабилизация, а при постепенном повышении концентрации деэмульгатора рост значений статического напряжения сдвига (СНС), разрушение и даже обращение фаз. Это связано на первом этапе с более полным заполнением адсорбционных слоев молекулами деэмульгатора. Следует отдельно отметить случай, когда при использовании слишком гидрофобного или гидрофильного ПАВ для стабилизации эмульсий в точке обращения фаз не удается стабилизировать эмульсию другого типа. Это приводит лишь к разрушению данной эмульсии. [c.33]

Большинство водных буровых растворов содержит мелкозернистые частицы, необходимые для образования механических эмульсий, а электрохимические условия в них способствуют адсорбции этих частиц на границах раздела нефти и воды. Диспергированные глинистые частицы и различные коллоидные добавки, особенно лигносульфонаты в щелочных растворах,, действуют как механические эмульгирующие агенты. Поэтому довольно стойкие эмульсии Н/В образуются при простом добавлении нефти и достаточном механическом перемешивании. Однако, как правило, механические эмульсии менее устойчивы чем химические. Эмульсию можно стабилизировать, если добавить небольшое количество подходящего химического эмульгатора. [c.281]

Концентрации стабилизации Се, определенные при модельных исследованиях, позволяют указать благоприятные условия получения устойчивых дисперсий. При, этом, конечно, необходимо принимать во внимание, что решающее значение для стабилизации имеет концентрация ПАВ не в объеме раствора, а на межфазной границе. В модельных системах поверхность жидкой прослойки, заключенной между двумя капельками или пузырьками, мала, и адсорбция не приводит к заметному изменению содержания ПАВ в объеме. При изготовлении эмульсий путем смешения определенных количеств воды и масла из-за большой удельной поверхности частиц дисперсной фазы нельзя не учитывать связанное с адсорбцией снижение концентрации ПАВ в объеме дисперсионной среды. Поэтому для образования адсорбционных слоев с поверхностной концентрацией Га, обеспечивающей устойчивость эмульсии, требуется увеличить содержание ПАВ в растворе по сравнению с Сз. Необходимый избыток ПАВ зависит от степени дисперсности и объемного соотношения фаз вода/масло. Следовательно, стабилизирующее действие ПАВ характеризует величина Га, а не Са. К такому же выводу пришли авторы работы [209]. [c.102]

Прочность межфазной пленки на границе раздела нефть — вода зависит не только от состава и свойств содержащихся в нефти эмульгаторов, но и от pH водной фазы. Обычно в водной фазе нефтяной эмульсии содержатся ионы соединений, которые оказьшают влияние на свойства адсорбированной пленки. Для каждой системы сырая нефть - вода существует оптимальный интервал pH, в пределах которого адсорбционный слой проявляет минимальные стабилизирующие свойства. Влияние pH водной фазы на прочность межфазной пленки объясняется тем, что полярные фракции нефти содержат кислотные и основные группы, а следовательно, pH водной фазы влияет как иа количество, так и на тип веществ, образующих межфазную пленку. Исследования позволили установить, что жесткие межфазные пленки, образованные асфалыенами, более прочны в кислой среде, менее в нейтральной и становятся очень слабыми или превращаются в подвижные пленки в щелочной среде. Асфальтены обладают как кислотными, так и основными свойствами в кислой среде они проявляют основные свойства, в щелочной - слабокислотные. Эмульгирующие свойства асфальтенов выше в кислой среде, а смол — в щелочной среде, поэтому прочность эмульсий, стаоилизированных одновременно смолами и асфальтенами изменяется в зависимости от pH водной фазы. [c.25]

При содержании в водной фазе 36,30% пропиленгликоля, глицерина или сорбита, изменения в т ф/г (, были намного меньше и на не оказывалось значительного влияния (табл. IV.7). Однако, когда к масляной фазе добавляли небольшое количество газовой сажи в качестве дополнительного стабилизирующего агента, три эмульсии показали отчетливую разницу в реологических свойствах. [c.273]

Коррозионное воздействие сырой нефти может быть значительно понижено добавлением пригодных для этой среды ингибиторов. При использовании таких ингибиторов отрицательным моментом, кроме цены, может явиться свойство некоторых из них стабилизировать эмульсию. В этом случае требуется добавлять значительные количества деэмульгаторов. [c.95]

Эмульсии и их свойства. Все стабильные эмульсии содержат по меньшей мере три компонента две несмешивающиеся жидкости и стабилизирующий агент. При встряхивании приблизительно равных количеств бензола и воды обе жидкости разбиваются на мелкие капли смесь представляет собой капли воды, обволакиваемые бензолом, и наоборот. Такая смесь капель бензола и воды нестабильна при соприкосновении двух капель бензола они будут коалесцировать, сливаясь в более крупные капли. Ь сли встряхивание прекратить, то капли бензола будут расти и, поднимаясь через слой воды, образуют верхний бензольный слой. [c.107]

Густоту эмульсий или их вязкость можно регулировать с помощью карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) или одного из ее многочисленных производных. При этом КМЦ образует в зависимости от количества водной фазы более или менее плотный гель, который, разумеется, изменяет всю структуру и следовательно, консистенцию эмульсии. Было отмечено, что используемая в определенном количестве КМЦ образует в водной фазе единую сетку геля при этом она не только увеличивает вязкость продукции, то также стабилизирует эмульсию, препятствуя встрече капелек масла и объединению их в более крупные капли. [c.137]

Эмульсии относятся к микрогетерогенным системам, частицы которых видны в обычный оптический микроскоп, а коллоидные растворы принадлежат к ультрамикрогетерогенным системам, их частицы не видны в обычный микроскоп. Хотя по своей природе эти системы близки, но физико-химические их свойства различны и зависят в значительной степени от дисперсности. При образовании эмульсии образуется огромная поверхность дисперсной фазы. Так, количество глобул воды в одном литре 1%-ной высокодисперсной эмульсии исчисляется триллионами, а общая межфазная площадь поверхности — десятками квадратных метров. На такой огромной межфазной поверхности может адсорбироваться большое количество веществ, стабилизирующих эмульсию. В процессе образования эмульсии на хщспергирование жидкости затрачивается определенная работа и на поверхности раздела фаз концентрируется свободная поверхностная энергия — избыток энергии, содержащейся в поверхностном слое (на границе двух соприкасающихся фаз). Энергия, затраченная на образование единицы межфазной поверхности, называется межфазным поверхностным натяжением. Удельная поверхностная энергия измеряется работой изотермического и обратимого процесса образования единицы поверхности поверхностного слоя и обозначается а. [c.15]

Во многих работах по капитальному ремонту применяют нефть из соседних скважин. Ее преимуществами являются дешевизна и доступность. Однако в этой нефти содержится большое количество твердых примесей, которые могут привести к снижению проницаемости пласта, подобно частицам твердой фазы в чистых растворах. Поэтому не следует применять не- йбработанную нефть, если существуют условия для ее проникновения в пласт в значительных количествах. Для условий, требующих применения раствора на углеводородной основе с определенными фильтрационными и реологическими свойствами, разработана разлагаемая эмульсия воды в нефти. Капли эмульсии стабилизированы пленкой из мелкозернистых частиц мела вместо органических ПАВ. При контакте с кислотой частицы мела растворяются, и эмульсия разлагается на нефть и воду, не оставляя никакого осадка. Эта композиция особенно подходит для использования при капитальном ремонте скважин, так как поставляется в мешках и для образования готовой эмульсии может быть смешана с нефтью из соседних скважин и водой или минерализованными пластовыми водами. [c.435]

Природные жидкости, например нефть, содержат большое количество нерастворимых тонкодисперсных твердых веществ, которые, адсорбируясь на поверхностях капель, образуют прочные бронирующие оболочки, уменьщающие подвижность поверхности капель и препятствующие их коалесцении. Таким образом, наличие загрязнений способствует стабилизации эмульсии. Поэтому со временем эмульсии стабилизируются или, как говорят, стареют. [c.244]

Стабилизирующие свойства ПАВ по отношению к дисперсным системам характеризуются количеством дисперсии, которую может застабилизировать данное количество ПАВ концентрационными пределами, в которых ПАВ является стабилизатором устойчивостью полученной дисперсии и кривой распределения частиц дисперсии по размерам. Саму дисперсию характеризует распределение частиц по размерам. С помощью дисперсионного анализа определяется ряд характеристик устойчивости и количества эмульсий. Поэтому рассмотрение начнем с методов дисперсионного анализа. [c.188]

Вудмен (1925) предположил, что поверхностно-активные веш,ества (ПАВ) очень быстро адсорбируются на поверхности только что образованной каплп эмульсии, чем обусловливают их стабилизацию (Клейтон, 1954). Если производить перемешивание до того, как капли стабилизированы, в результате взаимных столкновений они будут коалесцировать, и количество обра-зуюш,ейся эмульсии уменьшится. [c.13]

Для практических целей необходимо выбрать ПАВ, нредопреде-ляюш ее нужную устойчивость эмульсии и стабилизирующее определенное количество дисперсной фазы. Следует также определить, в каких концентрационных пределах данное ПАВ является стабилизатором. Кроме того, существует ряд показателей, которыми необходимо задаться, учитывая целевое назначение эмульсии. К ним относятся время жизни дисперсность тип эмульсии химические свойства ПАВ. [c.439]

Обволакивающие эмульсии для приготовления эмульсионноминеральных смесей должны распадаться на поверхности материала не очень быстро (ЭБК-2,3). Битумные эмульсии, предназначенные для гравия и смесей плотного зернового состава, должны быть медленнораспадающимися, к которым иногда необходимо добавлять стабилизатор. Хотя полиамины и обладают более мощными стабилизирующими свойствами, чем диамины, часто приходится вводить их в повышенном количестве из-за меньшей эмульгирующей способности. [c.173]

Эмульсии первого рода (при ионных эмульгаторах) обычно разрушают при помощи электролитов или введением эмульгатора, способствующего образованию эмульсии другого типа. Разрушить эмульсию с неионными стабилизаторами труднее. В этом случае приходится подбирать такое ПАВ, которое вытеснило бы эмульгатор из адсорбционного слоя, но само не могло бы стабилизировать данную эмульсию. В качестве такого вещества применяют изоамиловый спирт и др. Эмульсии могут быть разрушены и при В1нещних воздействиях — нагреве, центрифугировании, пропускании электрического тока (электрофорез), прибавлении большого количества электролита (высаливание) и т. д. С. С. Воюцким разработан действенный метод непрерывного разрущения [c.257]

В некоторых случаях, приближающихся к условиям образования лиофильных коллоидных систем, может происходить и самопроизвольное образование эмульсий ( самоэмульгирование жидкостей ). Это возможно, например, ес,ли на границе двух жидких фаз при взаимодействии двух веществ, каждое из которых растворимо в одной из соприкасающихся фаз, образуется сильно поверхностно-активное соединение. Протекающая в таких, существенно неравновесных условиях адсорбция образующегося вещества способна приводить, как было показано А. А. Жуховицким, к резкому снижению поверхностного натяжения и самопроизвольному диспергированию (см. 2 гл. VUI). После завершения химической реакции образования на межфазной поверхности заметных количеств поверхностно-активного вещества его адсорбция по мере приближения к равновесным условиям падает, и поверхностное натяжение может снова возрасти выше критического значения Ос. Близкое по природе самопроизвольное эмульгирование, лежащее в основе эффективного способа получения устойчивых эмульсий, может осуществляться при использовании ПАВ, растворимого в обеих контактирующих жидкостях и в дисперсной фазе, и в дисперсионной среде. Если раствор такого ПАВ в веществе дисперсной фазы интенсивно перемешивать с чистой днсперсиоииой средой, то происходит перепое ПАВ через межфазную поверхность, имеющую малое поверхностное натяжение (рис. X—12) это вызывает турбулизацию поверхности и приводит к возникновению наряду с более крупными каплями эмульсии большого числа очень малых капелек микроэмульсии, оказывающих стабилизирующее действие на систему. [c.285]

Эмульсии при определенных условиях обнаруживают характерное явление, получившее название обращения фаз. Если в эмульсию данного типа при интенсивнол перемешивании вводить избыток поверхностно-активного вещества, являющегося стабилизатором эмульсии обратного типа, то первоначальная эмульсия может об- ращаться, т. е. дисперсная фаза в ней становится дисперсионной средой, а дисперсионная среда— дисперсной фазой. Например, эмульсия типа М/В в присутствии стабилизатора олеата натрия может быть переведена в эмульсию типа В/М введением избытка олеата кальция. Эмульсию бензола в воде, стабилизированную мылом щелочного металла, можно превратить в эмульсию воды в бензоле прибавлением к ней при встряхивании небольшого количества хлористого кальция. Образующаяся при этом кальциевая соль мыла, хорошо растворимая в бензоле, стабилизирует эмульсию поды в бензоле. [c.393]

Введение в состав обратных эмульсий мела (табл. 30) способствует, кроме роста плотности, увеличению их структурнореологических свойств и снижению фильтрационных потерь. Одновременно следует отметить, ято при объемном содержании ЭС-2 - 2 %, система способна удерживать в своем объеме до 40 % мела, а при содержании ЭС-2 - 4 % - до 80 % мела. С превышением этих содержаний мела в системе резко увеличиваются значения структурно-реологических показателей, и она разрушается. Причиной этого служит недостаточное количество эмульгатора, необходимого для гидрофобизации наполнителя, и его десорбция из состава межфазных слоев, стабилизирующих глобулы водной фазы. [c.111]

При эмульсионной полимеризации мономер обычно диспергирован в воде с помощью эмульгатора типа мыла. Инициирование осуществляется по реакции диспергированного мономера с радикалами, генерируемыми растворенным в воде инициатором (например, редоксными инициаторами, рассмотренными в разд. 2 Б гл. X), однако было показано, что реакция роста происходит не в каплях мономера. После того как полимеризация прошла в значительной степени, капельки удавалось отделить при этом было показано, что в них содержится очень мало полимера. Харкинс [65] показал, что участками, на которых происходит полимеризация на ранних стадиях, являются мицеллы мыла, а не капли мономера. После этой первоначальной стадии реакции характер эмульсии изменяется и полимеризация идет в частицах полимера, набухших в растворенном мономере и стабилизованных мылом. Картину ранних стадий полимеризации качественно можно представить следующим образом. Часть мыла стабилизирует капельки мономера, а другая образует мицеллы. Мономер диффундирует из капелек и проникает в эти мицеллы. Инициирующие радикалы проникают как в капельки, так и в мицеллы, и поскольку мицелл гораздо больше и они обладают гораздо большей поверхностью, то скорость полимеризации в мицеллах оказывается большей. Полимер быстро растет в активированных мицеллах последние абсорбируют или растворяют дополнительные количества мономера и собирают больше эмульгатора на своей поверхности за счет других мицелл и капелек, которые становятся дисперсионно менее устойчивыми. На более [c.426]

Реакция окисления изопропилбензола является автокатали-тической. Для уменьшения индукционного периода, который длится 1—1,5 ч, к изопропилбензолу добавляют некоторое количество готовой гидроперекиси. Сокращение индукционного периода достигается также и при проведении процесса в медном реакторе. Кроме меди, катализаторами процесса могут быть формиат натрия, углекислый кальций, резинаты марганца и кобальта, соли железа, никеля. Процесс можно вести в водной эмульсии в щелочной среде (при pH 8,5—10,5), в которой гидроперекись стабилизируется в кислой, нейтральной и сильнощелочной среде выход ее понижается. Для лучшего эмульгирования изопропилбензола в воде в систему добавляют эмульгаторы (алкилсульфонаты натрия). [c.197]

Эмульгирующие и стабилизирующие элементы были выбраны с таким расчетом, чтобы стойхчость эмульсии была обеспечена в течение нескольких месяцев. Эти эмульсии, иродающиеся под общим названием церемуль, представляют собой устойчивые нродукты, различающиеся количеством и характеристикой содержащихся в них углеводородов, являющихся их основным компонентом. Этим основным компонентом может быть парафин, петролатум и церезин, входящие в состав эмульсии отдельно или вместе. [c.325]

У солесодержащих нефтепромысловых вод (пластовых вод, поступаюпщх вместе с нефтью из буровых скважин) лишь в редких случаях удается обеспечить количественное разделение эмульгированной нефти и солесодержащей воды при помощи отстаивания или флотации. При химической деэмульсации к воде добавляются такие химикалии (деэмульгаторы), которые либо вытесняют эмульгатор (вещество, стабилизирующее нефтяную эмульсию) из пограничного слоя, либо сами образуют с водой эмульсию с обратным значением зарядов дисперсной фазы и дисперсионной среды. В практике нефтяной промышленности чаще всего применяются деэмульгаторы второго типа. Торговые названия деэмульгаторов, выпускаемых промышленностью (капиталистических стран, — прим. ред.) — дисмульган или сепароль . Эффективность действия деэмульгатора может быть усилена путем подогрева эмульсии или воздействия токов высокого напряжения. Специальным образом закупоривая и герметизируя отдельные скважины глинистым раствором или цементом, можно в некоторых случаях уменьшить количество солесодержащих вод на промысле. [c.450]

Весьма интересным и чрезвычайно важным в практическом о в-ношении является то, что возможно значительно увеличить стой кость растворов лиофобных коллоидов прибавлением к ним небольших количеств лиофильных коллоидов. При этом необратимые коллоиды превращаются в обратимые. Если, например, к коллоидному раствору золота или серебра прибавить раствор желатины или гз мми-арабика, то после коагуляции эти металлы вновь могут быть переведены в коллоидный раствор без прибавления каких-либо пептизаторов. Частицы лиофобных коллоидов обволакиваются оболочкой лиофильного коллоида и этим приобретают более устойчивые свойства последнего. Лиофильные коллоиды во многих случаях оказывают указанное защитное (стабилизирующее) действие также на суспензии и эмульсии, что практически используется в аптечной работе при изготовлении соответствующих лекарственных форм. Стабилизаторами при этом обычно являются гумми-арабик, желатоза, трагакант, крахмальный клейстер. [c.243]

КОНЦЕНТРАТЫ ЭМУЛЬСИЙ. Жидкие или пастообразные формы ядохимикатов. Из них изготовляются водные рабочие эмульсии для опрыскивания при борьбе с вредителями -и болезнями растений и домашних животных, с сорняками. Могут изготовляться из жидкого и из твердого токсичного вещества. Содержание последнего в К. э. обычно колеблется от 30 до 65%. По физическому состоянию бывают двух типов. К. э. первого тппа представляют собой растворы нерастворимого в воде токсичного соединения в каком-либо органическом растворителе. Если растворитель не обладает свойствами поверхностно-активного вещества, то последнее вводят в раствор. При разбавлении водой таких К. э. самопроизвольно образуется стабильная эмульсия. Подобндле концентраты готовят простым растворением токсичного соединения и различных вспомогательных веществ в растворителе (индивидуальное соединение или смесь нескольких таких соединений). К. э. второго типа — не растворы, а концентрированные эмульсии. Слиянию капель препятствует тонкая пленка жидкого стабилизирующего вещества, обволакивающая каждую каплю. Такие К. э. представляют собой или густые жидкости, сметанообразные по консистенции массы, или пасты. На долю капель в них приходится очень большой объем (обьшно 60—80% от общего объема концентрата). Весьма распространены минерально-масляные концентраты, в которых капли минерального масла взвешены в воде. Широко распространены также К. э., в которых в каплях масла растворен ядохимикат, например ДДТ. Заводские К. э. второго типа очень стабильны и выдерживают хранение 1—2 года. Для получения рабочих суспензий навеску концентрата заливают примерно равным количеством воды, размешивают в однообразную массу и разбавляют водой из расчета получить заданную рабочую концентрацию масла или содержащегося в нем токсичного вещества. Изготовление К. э. возможно и на месте их применения, причем иногда берут вместо жидких стабилизаторов твердые (глины). Получаемые таким путем К. э. очень нестабильны и их следует использовать по возможности быстро после изготовления. Твердые эмульгаторы (глипу) не применяют для изготовления заводских К. э., так как они дают очень нестабильные препараты. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология