Параметры, влияющие на точность измерений

Для флуоресцентных измерений применяют фосфатные стекла, активированные серебром, например 50% А1(РОз)з, 25% Ва РОз)г и 25% КРОз содержание Ag РОз достигает 8%. Такие стекла можно использовать в виде тонких пластинок размером 1 X 1 х 0,2 сл , маленьких игл (диаметром около 1 мм и длиной 6 мм) и других форм [85—88]. После облучения стёкла подвергают воздействию ультрафиолетового света с длиной волны около 3650 А, что вызывает оранжевую флуоресценцию, которая измеряется с помощью фотоумножителя, снабженного оранжевым фильтром. При соответствующих условиях освещения интенсивность люминесценции пропорциональна дозе облучения. Предварительно необходима калибровка по какому-либо стандартному дозиметру. Этим методом определяют дозы от 10 и 1000 рад с точностью около 5%. Показания таких дозиметров линейно зависят от дозы, кумулятивны и в широком интервале не зависят от мощности дозы. Однако параметры этих дозиметров зависят от энергии электромагнитного излучения (при низких энергиях), так как в составе стекол много элементов с относительно большими значениями 2. Эту зависимость можно уменьшить (при энергиях от 80 кэв до 1 Мэв), если экранировать стекла тонким свинцовым фильтром, но такой прием дает обратный эффект при энергиях излучения более 1 Мэв. На показания этих дозиметров сильно влияет температура. Необлученные стекла довольно стабильны, облученные сохраняют способность флуоресцировать длительное время, если их хранить в темноте при комнатной температуре увеличение температуры и освещение снижают интенсивность флуоресценции. Если интенсивность флуоресценции измерять непосредственно после облучения, то значения доз на 10—20% ниже, чем величины, полученные после хранения в течение нескольких часов поэтому перед замерами облученные стекла нужно выдерживать приблизительно 24 ч. [c.108]

Одним из наиболее ответственных этапов хроматографического анализа является количественная интерпретация полученных элюционных кривых. Относительная ошибка хроматографического анализа может колебаться в пределах от десятых долей до нескольких десятков процентов. Точность результатов количественного хроматографического анализа определяется поставленной задачей, выбором аппаратуры и условий проведения процесса, выбором определяющего параметра элюционной кривой и точностью его измерения, выбором метода расчета хроматограммы и точностью использованных градуировочных коэффициентов. Взаимосвязь указанных факторов совершенно очевидна. Например, на выбор определяющего параметра влияют стабильность режима колонки и четкость разделения пиков, обусловленные выбором аппаратуры и условий опыта. Значения градуировочных коэффициентов зависят от принципа действия выбранного детектирующего устройства, а также от определяющего параметра пика и метода расчета. Правильный выбор аппаратуры и условий проведения хроматографического процесса, а также использование в каждом конкретном случае наиболее рационального метода количественного расчета позволяют достичь высокой точности при анализе даже очень сложных систем. [c.197]

Перемешивание культуральной среды влияет и на другие параметры скорость переноса кислорода из пузырьков газа в жидк> ю среду, а затем из среды в клетки эффективность теплопередачи точность измерения концентрации метаболитов в культуральной жидкости эффективность диспергирования добавляемых реагентов (кислот, оснований, питательных веществ и т. д.). Исходя из всего этого, можно было бы предположить, что чем интенсивнее культура перемешивается, тем лучше она растет. Однако при чрезмерном перемешивании среды в ней могут возникнуть гидромеханические эффекты, губительные для бактериальных клеток и клеток [c.355]

Таким образом, можно заключить, что погрешности методического характера при определении параметра С" незначительны и практически не влияют на точность измерения. [c.114]

На результаты контроля прочности влияет возраст бетона. Зависимости прочности Ов и скорости С ОТ возраста различны (рис. 7.29). Кроме того, рост влажности бетона снижает но повышает . Последняя определяется тремя параметрами модулем Юнга Е, коэффициентом Пуассона VH плотностью р, поэтому для оценки прочности одного параметра (с/) недостаточно. Наиболее популярная в США формула для расчета прочности бетона = а exp(b i), где а и Ь - эмпирические постоянные, дает погрешность 20 %, которая не может быть уменьшена увеличением точности измерения скорости. [c.765]

При оценке суммарной погрешности определения принимается, что точность измерения плотностей растворов значительно выше точности хроматографических параметров и практически не влияет на конечный результат, вследствие чего ею можно пренебречь. Учет плотности анализируемых образцов означает, что величины Л ц и N12 соответствуют массовым долям (%) каждого из компонентов. [c.105]

Спектры поглощения растворов обоих комплексов аналогичны. В присутствии избытка красителя в растворе могут образовываться оба комплекса. В присутствии небольших количеств фторида ион цирконила в окрашенном соединении реагирует избирательно, образуя 2тО . . В результате этого окраска раствора изменяется. В данном случае, так же как и в других аналогичных случаях, упоминаемых выше, имеют место сложные равновесия, в результате чего на интенсивность окраски растворов влияют кислотность, концентрация ионов цирконила, эриохром-цианина К и фторида, температура, сопутствующие ионы. Поэтому простых стехиометрических отношений между фторидом, цирконием и красителем не существует. Следовательно, и любой другой метод, основанный на тех же принципах, предполагает тщательный контроль всех параметров, чтобы получить удовлетворительные результаты. В методике, описанной ниже, условия реакции выбраны таким образом, что соблюдается обратно пропорциональная зависимость между концентрацией иона фторида и оптической плотностью раствора. В случае растворов, не содержащих мешающих веществ, точность определений зависит только от точности показаний фотометра, при контроле температуры в пределах 2° и использовании калибровочной кривой, и точности измерения объемов растворов. [c.267]

Оценка разрешающей способности. Методы измерения разрешающей способности решеток сводятся к определению разности длин волн двух близко расположенных спектральных линий приблизительно равной интенсивности, находящихся на преде.те разрешения. Чаще всего разрешающую способность оценивают по наблюдениям сверхтонкой структуры спектральных линий кадмия и ртути, некоторых групп линий спектра железа или полос поглощения паров иода, а также по расщеплению спектральных линий в магнитном поле. Однако выбор линий, пригодных для этих целей, очень ограничен, а процедура измерения при высоких разрешениях достаточно сложна. На точность измерений этими методами влияют не только ошибки решетки, но и аберрации оптической системы спектрографа, а также естественная ширина контура линии. Кроме того, с ростом фокусного расстояния спектрографа возрастает влияние колебаний воздуха и отдельных элементов системы, что создает дополните.льные трудности при наблюдениях и снижает их точность. При наиболее благоприятных условиях измерений относительная ошибка определения разрешающей способности составляет 5—10%, что в некоторых случаях недостаточно для характеристики решетки по этому параметру. Поэтому непосредственные наблюдения спектральных лгг-ний дополняются исследованиями формы фронта дифрагированной волны теневым и интерференционным методами, которые взаимно дополняют друг друга. [c.54]

В работе [713] рассмотрен принцип действия твердоэлектролитного ПИП для измерения микроконцентраций кислорода. Выведены зависимости для времени реагирования ПИП и проведена их экспериментальная проверка. Предложен метод для прецизионных измерений микроконцентраций кислорода в газовых смесях, не содержащих водород, углеводороды и другие примеси, реагирующие с кислородом при 700—900 °С. При обратной полярности приложенного напряжения метод применим для дозирования кислорода в потоке газа. В результате анализа физико-химических процессов, протекающих в ячейке, установлено, что погрешность измерения, обусловленная проскоком кислорода с потоком газа при измерениях микроконцентраций, зависит от конструкционных параметров и уменьшается с увеличением напряжения питания, температуры и длины элемента и может быть сведена до минимума. Составляющая погрешность, обусловленная неполной проводимостью, не влияет существенно на основную погрешность, которая зависит главным образом от точности измерения тока и расхода анализируемого газа. Пределы измерений 0,2—1000 ppm кислорода перекрываются 8-ю диапазонами измерения анализатора. Основная погрешность лабораторной модели —+2%, промышленной — 4% время полного установления показаний — 2 мин контролируемые газы должны находиться под избыточным давлением 0,2 ч-400 МПа [714]. [c.105]

Важным достоинством описанного метода измерения является его очень высокая точность, определяемая практически только пороговым значением чувствительности следящей системы компенсационного канала. Так как измерения производят всегда при нулевом токе разбаланса, изменения характеристик детектора излучения не отражаются на результатах измерений. Небольшие изменения параметров усилителя практически также не влияют иа точность измерений. [c.173]

Переменный аттенюатор. Параметры переменного аттенюатора, так же как и переменного фазовращателя, не могут влиять на точность измерений, если, конечно, они не изменяются в процессе измерений, например, из-за вибраций. Поэтому выбор типа переменного аттенюатора определяется только соображениями наименьших затрат времени, необходимого для балансировки моста. [c.300]

Параметры эффузионного отверстия и толщина диафрагмы могут в значительной степени влиять на точность определения давления насыщенного пара. Практически мы сталкиваемся с противоречивыми факторами при уменьшении диаметра отверстия уменьшается молекулярный поток в камере, но становится технически сложнее изготовить хорошо обработанное отверстие определенной формы, падает точность измерения его диаметра и возрастает ошибка в определении коэффициента Клаузинга. [c.347]

На результат измерения при газохроматографическом анализе влияет множество большей частью не поддающихся количественной оценке и часто неизвестных факторов, поэтому в смысле математической статистики результат измерения является случайной величиной. Причинами возникновения погрешностей (исключая грубые погрешности) могут быть следующие некоторая неоднородность анализируемой пробы небольшие колебания параметров разделения ограниченная точность применяемых измерительных приборов негерметичность разделительной [c.55]

Потенциал исследуемого электрода можно с достаточной точностью определить после прерывания тока, экстраполируя кривую спада потенциала после прерывания на момент времени размыкания. Поправку на омические потери в электролите вводить при этом методе измерений не нужно. Более того, сами омические потери легка определяются. На характер изменения потенциала после выключения поляризующего тока влияют как химические изменения в приэлектродном слое раствора, так и емкостные параметры системы, [c.175]

Погрешность измерения переменных существенно влияет на точность полученной модели [60]. Погрешность измерения таких статистических характеристик, как множественный коэффициент корреляции, коэффициенты регрессии, остаточная дисперсия пропорциональны отношению (а lal)i, где о - —дисперсия параметра x , oli —дисперсия погрешности измерения г-го параметра. Так, уменьшение множественного коэффициента корреляции составит [c.94]

Совершенство системы метрологического надзора за единством средств измерений определяется качеством поверки. Одной из важнейших характеристик качества поверки является достоверность. Эта характеристика процесса измерительного контроля отражает степень доверия к полученным после поверки результатам. На ее формирование влияет большое количество факторов. Наиболее существенными из них являются точность измерительного контроля, полнота контроля поверяемых параметров, временные показатели поверки, надежность поверяемых и образцовых средств измерений, установление поля допуска на поверяемый параметр, методика операций поверки, способы регистрации и обработки измерительной информации, наличие системы самоконтроля. [c.103]

Тем не менее, 2 и Р могут рассматриваться как полезные аппроксимации искомых точечной и интервальной оценок переменных состояния и параметров. Для выбора начальной степени точности оценок для 2 можно воспользоваться матрицей Ро. Поскольку априорная информация относительного известна лишь в редких случаях, выборов вполне произволен и может оказаться причиной ряда трудностей ввиду того, что от этого выбора зависит длительность определения удовлетворительных оценок. Если используется начальная ковариационная матрица ошибок переменных состояния Ро с большими значениями элементов, то фильтр Калмана дает более крупные приращения, и текущие измерения сильнее влияют на оцениваемые величины. Поэтому процедура фильтрации быстрее сходится к предельным значениям. При очень малых элементах матрицы фильтр Калмана дает очень малые приращения, и процедура фильтрации требует большого времени для достижения конечных оценок. Отметим, что равенство Ро = О означает, что как Хц, так и р известны, и, следовательно, такой простейший выбор матрицы 0 нельзя допускать при оценивании параметров однако если параметры известны, то выбор Ро = О полезен для нахождения оценок переменных состояния. [c.172]

Плотность жидкости зависит от ряда факторов температуры, давления, наличия примесей, в том числе растворенных газов. Кроме перечисленных факторов, на плотность воды и водных растворов оказывает влияние изотопный состав. Нестабильность воспроизведения этих параметров или неучет их воздействия в той или иной степени оказывают влияние на точность и достоверность получаемых денсиметрических данных. Указанные источники погрешности являются общими для всех методов измерения, так как их действие сказывается непосредственно на измеряемой величине. Некоторые из вышеназванных факторов влияют также на элементы конструкций денсиметров и изменяют параметры чувствительных элементов, внося тем самым дополнительную погрешность. Эти источники ошибок являются специфическими и их рассмотрение целесообразно провести непосредственно при описании конкретной конструкции денсиметра. Прецизионная денсиметрия предъявляет жесткие требования к регулированию температуры исследуемого раствора. Степень влияния точности поддержания температуры на плотность определяется величиной коэффициента термического расширения жидкости. Влияние давления на плотность также определяет- [c.21]

Обратная задача химической кинетики относится к классу некорректно поставленных задач [66]. Задача поставлена корректно, если решение задачи существует, оно единственно и устойчиво к вариациям исходных данных. Встречающиеся на практике обратные задачи химической кинетики обычно имеют решение, но оно может быть неединственно и неустойчиво (небольшие изменения в экспериментальных данных резко влияют на значениях определяемых параметров модели). Основная причина возникновения неединственности обратной кинетической задачи обусловлена ограниченностью времени эксперимента и недостаточностью разрешения по времени экспериментальных методик. Время экспериментального исследования может оказаться недостаточно большим, чтобы определить константы скорости медленных реакций (асимптотика по малым константам скорости). Разрешение по времени экспериментальных измерений может оказаться недостаточным для определения констант скорости быстрых реакций (асимптотика по большим константам скорости). Достаточным условием существования единственного решения обратной кинетической задачи является возможность измерения концентраций всех компонентов в любые моменты времени с любой точностью. [c.214]

Основная проблема при использовании свободных пленок заключается в трудности получения качественных образцов, т. к. например, наличие краевых дефектов будет серьезно влиять на точность и воспроизводимость измеренных параметров. Вообще, лучше применять методы испытаний покрытий, нанесенных непосредственно на субстраты. [c.410]

При анализе результатов исследований, проведенных на опытной установке, в качестве основной характеристики процесса был принят выход адипиновой кислоты с фильтра в расчете на сухие кристаллы. Эта величина не зависит ни от точности аналитических методов определения содержания дикарбоновых кислот в реакционных и маточных растворах, ни от точности измерения их объемов. На выход адипиновой кислоты влияют лишь параметры самого процесса окисления. Выделение кристаллов адипиновой кислоты проводили по одной и той же схеме (без нредварительной упарки реакционного раствора) и при одинаковых условиях. [c.192]

После выделения параметров и характеристик объекта выбирают виды их измерений в зависимости от возможности реализации, а также от требуемой точности. При проведении измерений средства измерений взаимодействуют с объектом измерений. При этом объект и средства измерений влияют друг на друга, что может привести к некоторому изменению свойств объекта и показаний измерительного прибора. Так, входное сопротивление подключаемого средства измерений может существенно повлиять на режим работы объекта и привести к погрешности в результатах измерений. При измерениях в цепях переменного тока следует учитывать влияние на объект не только активной составляющей входного сопротивления средства измерений, подключаемого к объекту, но и реактивной. На режим работы объекта и, следовательно, на результат измерений особенно сильно воздействуют емкостные составляющие входных сопротивлений электронных вольтметров и осциллографов. Подключение вольтметра (осцил лографа) к колебательному контуру приводит к снижению резонансной частоты контура за счет входной емкости вольтметра или осциллографа и к снижению добротности контура за счет шунтирующего действия активной составляющей входного сопротивления этих приборов. [c.45]

Более всего на измеряемые абсолютные и относительные параметры удерживания в ВЭЖХ влияют природа и состав подвижной фазы. В изократическом режиме это влияние может проявляться особенно сильно, если компоненты подвижной фазы накачиваются автономными насосами из разных емкостей. Для обеспечения погрешности измерения 1% необходимо поддерживать состав подвижной фазы, подаваемой в колонку, с точностью не хуже 0,1%. Как отмечается в [34, с. 529-562], современные приборы позволяют выполнить это требование, поэтому проблема здесь не столько приборная, сколько методическая. Так, даже при подаче в колонку заранее составленной смеси растворителей из одной емкости и одним насосом важно, наряду со строгим соблюдением пропорций в составе элюента, обеспечить близкую к абсолютной химическую индивидуальность смешиваемых жидкостей. Наличие в намеченных к использованию растворителях тех или иных нежелательных примесей может кардинальным образом повлиять на измеряемые параметры удерживания. [c.260]

Нечувствительность параметра /3 к изменению формы особенно полно проявляется в одном отношении в уравнение Шераги — Манделькерна вообще не входит степень гидратации. Поэтому, комбинируя седиментационные и вискозиметрические данные, мы можем в принципе определить величину отношения осей, на которую никак не влияет неопределенность в значении Зная же параметры формы молекулы, можно определить (5,, используя повторно либо данные по седиментации, либо по вязкости. К сожалению, уравнение Шераги — Манделькерна не позволяет оценить параметры формы с достаточной точностью то же относится и к получаемой с его помошью степени гидратации. Эти утверждения можно проверить, сформулировав задачу следующим образом допустим, что мь1 знаем величину отношения осей для некоторого белка по данным рентгеновской кристаллографии каковы будут тогда степени гидратации, вычисленные на базе тех или иных гидродинамических измерений, и насколько хорошо они согласуются между собой В табл. 12.2 приведено несколько примеров таких проверок на самосогласованность. Результаты, полученные на основе вискозиметрических, диффузионных и седиментационных измерений, согласуются неплохо. Однако при малых значениях отношения осей зависимость всех коэффициентов — от формы настолько слаба, что можно ожидать значительных расхождений в значениях отношения осей, рассчитанных по каждому из этих трех типов данных при одном и том же значении степени гидратации. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология