Азот в селитре

Из аммиака и азотной кислоты получают, в частности, аммиачную селитру, применяемую в основном в качестве удобрения. Из аммиака и двуокиси углерода получают мочевину (карбамид)—высококонцентрированное азотное удобрение и важное техническое сырье для производства многих ценных химических продуктов (пластических масс, синтетических смол, волокна ури-лон и др.). Жидкий аммиак содержит 82,37о азота и представляет собой самое концентрированное азотное удобрение. Аммиак используют для получения еще двух видов жидких удобрений аммиакатов и аммиачной воды. Аммиакаты образуются при растворении в воде аммиака и одной из солей аммиачной селитры, кальциевой селитры или мочевины, а аммиачная вода — это 25%-ный раствор аммиака в воде. [c.5]

Большинство азотных удобрений получают синтетически нейтрализацией кислот щелочами. Исходными материалами для получения азотных удобрений служат серная и азотная кислоты, диоксид углерода, жидкий или газообразный аммиак, гидроксид кальция и т. п. Азот находится в удобрениях или в форме катиона NH , т. е. в аммиачной форме, в виде NH2 (амидные), или аниона N0 , т. е. в нитратной форме удобрение одновременно может содержать и аммиачный и нитратный азот. Все азотные удобрения водорастворимы и хорошо усваиваются растениями, но легко выносятся в глубь почвы при обильных дождях или орошении. Распространенным азотным удобрением является нитрат аммония или аммиачная селитра, применяемая также в составе взрывчатых вешеств. [c.153]

Опасной представляется также передозировка концентрированной серной кислоты в азотную кислоту, так как за счет теплоты разбавления серной кислоты возможны локальные перегревы, вызывающие разложение азотной кислоты и аммиачной селитры, что также может приводить к образованию окислов азота и чувствительного к детонации нитрита в аппарате нейтрализации. Поэтому серную кислоту не рекомендуется дозировать в поток азотной кислоты перед нейтрализатором. Серную и азотную кислоты следует смешивать в отдельном аппарате в нейтрализатор должна подаваться смесь кислот, предварительно подогретая до установленной регламентированной температуры и освобожденная от окислов азота. [c.50]

При нарущениях режима работы аппарата нейтрализации могут создаваться условия для разложения аммиачной селитры и выделения в газовую фазу окислов азота (КгО, N0, ЫОд). При этом с прекращением орошения в верхней промывной части аппарата могут образовываться соли нитрита аммония, а также взрывоопасная смесь закиси азота с аммиаком, энергия инициирования взрыва которых очень низкая. [c.49]

Одним из таких полупродуктов является водород, который образуется в процессе крекинга и пиролиза нефти и углеводородных газов. Водород в свою очередь служит исходным веществом для производства аммиака, в молекуле которого на один атом азота приходится три атома водорода. Из аммиака получают углекислый аммоний, сульфат аммония, азотную кислоту, аммиачную селитру и ряд других продуктов, широко используемых в качестве удобрений и в химической промышленности для производства ряда веществ. Кроме того, из аммиака получается мочевина, представляющая собой органическое вещество, содержащее азот. В последнее время мочевина стала широко применяться в качестве удобрения, добавок в корм скоту, а также для производства некоторых пластмасс. Водород, который является основой синтеза аммиака, может получаться разными путями — при крекинге и пиролизе нефти и газа, при обработке кокса и угля водой при высокой температуре, при электролизе воды и т. д. Наиболее выгодным оказалось получение водорода из углеводородного газа. [c.356]

Подкормка растений фосфорными удобрениями более сложна, чем азотными. Азот селитры хорошо передвигается сверху вниз вместе с водой то же характерно, хотя и в меньшей степени, и в отношении аммиачных солей (аммиак поглощается почвой, а селитра нет). Фосфорная кислота из любого растворимого фосфорного удобрения весьма быстро связывается почвой и остается [c.36]

Как уже отмечалось ранее, контактирование нитрозных и других газов, содержащих окислы азота, с аммиаком и последующее образование и накопление нитрит-нитратных солей в скрубберах, трубопроводах неоднократно приводили к взрывам на производстве. Возможность взрыва по этим причинам не исключается и в производстве аммиачной селитры в аппарате нейтрализации азотной кислоты. Наиболее вероятным местом накопления нитрит-нит-ратных солей является верхняя промывная часть аппарата нейтрализации (рис. И-1). [c.49]

Известны другие случаи терморазложения нитрофоски на складах, возникающие от разогрева продукта при ведении сварочных работ. Эти случаи также сопровождались выделением больших объемов весьма токсичных газов. При тепловом разложении нитрофоски выделяются газообразные продукты примерно следующего состава 50% паров воды, 25% азота. 12% закиси азота, 13% двуокиси азота, хлора, хлористого водорода, окиси азота и др. Поэтому на складах аммиачной селитры и нитрофоски также необходимо соблюдать меры предосторожности. Для этого прежде всего необходимо исключить возможность смешивания этих продуктов с другими горючими материалами. На складах должны храниться только кондиционные продукты. Не допускается содержание в них примесей сверх допустимых пределов, особенно примесей, катализирующих процесс разложения. Должны принимать меры, исключающие возможность возникновения опасных источников нагрева продуктов, в том числе на локальных участках. Для ликвидации возникновения по каким-либо причинам очага теплового разложения продукта нужно применять только воду, в которой эти вещества хорошо растворяются. [c.61]

С давних пор одно из важнейших соединений азота — селитру получали кустарным способом в селитряницах и применяли главным образом для изготовления черного пороха. Со времени И. Глаубера ее стали использовать в качестве минерального удобрения. [c.270]

Аммиачный и нитратный азот селитры после внесения ее в почву потребляется, не только растениями, но также почвенными микроорганизмами для построения белков их тел. В результате этого часть внесенного азота переходит в форму сложных- органических соединений, недоступных для питания растений. После отмирания микроорганизмов и разложения микробных тел содержащийся в них азот частично снова освобождается в [c.201]

Но если военное значение связанного азота (селитры) было оценено давно, то его значение для повышения благосостояния пародов, увеличения производительности тяжелого труда земледельца [1], его роль в процессах жизни на земле были выяснены сравнительно недавно. [c.7]

Сульфат аммония находит широкое применение в сельском хозяйстве в качестве удобрения. Благодаря своей отличной растворимости в воде, сульфат аммония легко поглощается корнями растений из почвы. Удобрительным средством в сульфате аммония является азот. По содержанию азота сульфат аммония стоит на первом месте среди других азотистых удобрений. Так, сульфат аммония содержит 21,2% азота, селитра чилийская—13,16%, селитра норвежская—13—14о/о, естественные азотистые удобрения — 6—7о/о. [c.111]

Содержание азота в земной коре (0,04%) значительно, главным образом, в составе органических веществ угля, в котором имеется 1—2% азота. Залежи же натриевой селитры в Чили в настоящее время уже истощены. Однако до начала XX в. это были единственные природные источники азота. Селитра перерабатывалась преимущественно на азотную кислоту [c.55]

Азотнокислый калий (калийная селитра) является одним из важнейших сложных удобрений. Калий и азот селитры полностью усваиваются растениями. [c.358]

Существует и небиологический приток азота из атмосферы в почву. Это — небольшое количество азотной кислоты и аммиака, поступающих с осадками. Аммиак, попадающий в воздух, частично растворяется в каплях дождя и вместе с ними проникает в почву. Азот селитры получается при электрических разрядах в атмосфере (во время грозы) вследствие окисления азота кислородом при высокой температуре. Этот окисленный азот, тоже с дождем, проникает в почву. Следует, однако, заметить, что количество азота, попадающее в почву из воздуха описанным путем, весьма невелико оно составляет от 2,5 до 10—15 кг на 1 га в год (в зависимости от количества осадков), но чаще — до 4 кг. [c.26]

Минеральные соединения азота (селитра и аммонийные соли) непосредственно усваиваются корневой системой, органические же должны предварительно разложиться, с выделением аммиака (аммонификация). Последний может как сразу поступать в растения в форме катиона аммония, так и поглощаться почвой обменно. При этом часть катионов аммония проникает внутрь кристаллов глинистых минералов, где прочно удерживается и очень мало доступна растениям. Это явление получило название фиксации аммония. [c.98]

Поэтому новая эра в земледелии наступила не в 40-х годах, когда прозвучала проповедь Либиха, а 40—50 лет спустя, когда развитие физиологии растений и агрономической химии указало, какие именно вещества нужны растениям, а химическая промышленность стала давать минеральные удобрения в больших количествах и по дешевой цене. Тогда к азоту клевера присоединился азот селитры, но к нему уже нужно было добавлять РК, в то время как в прошлом азот клевера мог еще повышать урожаи в одиночку, по крайней мере на клеверных почвах. Постепенно возрастая, примерно с 1885 г., применение минеральных удобрений (на фоне плодосмена) стало массовым. [c.145]

Знание истинной массы может иногда оказаться необходимым и при анализе. Например, содержание азота в селитре определяют путем измерения объема газа N0, образующегося при реакции [c.34]

Нитрофоска, как уже отмечалось, способна к термическому разложению и самораспространяющемуся разложению с выделением в газовую фазу окиси азота, хлора, фтора, каталитически действующих на дальнейший процесс термораспада. Поэтому важнейшим условием предупреждения термического распада нитрофоски,, как и аммиачной селитры, является исключение возможности ее перегрева, в том числе местных (локальных) перегревов и длительного (выше регламентированного) пребывания этого продукта в аппаратуре при сравнительно высокой температуре. Однако-эти основные закономерности в производственных условиях не всегда обеспечиваются, поэтому не исключаются и возможные очаги разложения продукта. [c.59]

Массу окиси азота N0 вычисляют, исходя из найденного объема ее. Следовательно, компенсации ошибок взвешивания здесь уже произойти не может, и поэтому необходимо знать истинную массу взятой для анализа селитры. [c.34]

В литературе описано много случаев теплового разложения как аммиачной селитры, так и нитрофоски. Известен случай теплового разложения нитрофоски на складе от загоревшейся транспортерной ленты. Терморазложение нитрофоски развивалось в большой массе (на складе хранилось более 8 тыс. т удобрений) и сопровождалось выделением большого количества ядовитых газов. Поэтому ликвидация основных очагов разложения была затруднена. Пожарникам, прибывшим на место аварии, приходилось действовать в зоне высокой загазованности окислами азота и другими токсичными газами. [c.61]

Промышленные производства нитрата аммония полагались на исключении исходных веществ, возможности получения которых очень ограничены (аммиак с газового завода, натриевая селитра), и замене их основными исходными веществами, запасы которых практически неограничены (кислород, азот и вода), а также на нахождении такого решения, при котором используется теплота, выделяющаяся при проведении экзотермической реакции взаимодействия аммиака с азотной кислотой, для упаривания раствора нитрата аммония. [c.53]

Получение аммиака в качестве побочного продукта на газовых заводах, а азотной кислоты из натриевой (чилийской) селитры не могло решить проблемы производства соединений азота в большом масштабе и имеет лишь историческое значение. [c.60]

Все вышеперечисленные разработки сформировали значительные потребности в азотной кислоте и поставили проблему "связывания азота". Именно решение этой проблемы, обостренной приближающимся истощением запасов чилийской селитры, может считаться началом третьей фазы в развитии химической промышленности. [c.17]

Какая масса аммначной селитры, ирецнннтата и хлорида калия должна быть внесена в иочву для пополнения ее питательными веществами, если при снятии урожая картофеля 30 ц/га из почвы уносится 125 кг азота, 32 кг Р2О5 и 240 кг К2О [c.183]

Производство аммиачной селитры. Аммиачная селитра — без-балластное удобрение, содержащее 35% азота в аммиачной и нитратной форме, благодаря чему она применяется на любых почвах н для любых культур. Однако это удобрение обладает неблагоприятными для его хранения и применения физическими свой- [c.153]

Оксонитрид азота (V) NON (закись азота NjO, веселящий газ ) получается разложением аммиачной селитры (при 250°С) [c.355]

Температура бани измеряется либо термопарой, либо тщательно выверенным термометром, заполненным азотом и вставленным с таким расчетом, чтобы ртутный шарик его находился в середине бани. При построении кривых ОИ до температур не выше 300° нагревательную баню можно заполнить гудроном при более высоких температурах пользуются третником, смесью калийной и натронной селитры (эквимолекулярные количества) или свинцом. [c.197]

Мировое производство мочевины в 1950 г. было незначительным (230 тыс. т), в 1958 г. оно достигло 1,45 млн. т, а в 1963 г. уже 3 млн. т. В настоящее время производство мочевины составляет 9 — 10 млн. т. Мочевина содержит в своем составе больше азота (46,5%), чем такие удобрения, как аммиачная селитра (34,5% азота) и сульфат аммония (21,2% азота), поэтому применение мочевины как удобрения особенно выгодно. В США в 1964 г. было произведено около 1 млн. т мочевины. Наиболее сильно развилось производство мочевины в Японии, где в 1966 г. было получено около 3 млн. т. [c.357]

Вышеуказанные цены, как увидим дальше, перечисленные на стоимость единицы веса связанного азота, дают для последнего, сравнительно с таковой стоимостью его в искусственных азотных веществах, цифру высокую, и потому возникает вопрос, в какой мере чилийская промышленность может удешевить азот. От размера снижения, конечно, будет зависеть также то, в каких пределах могут колебаться цены на искусственные азотные вещества, чтобы быть способным конкурировать с чилийской селитрой. Хотя не следует упускать из виду и того, что в настоящее время, по крайней мере, Америка лредпочитает селитру, несмотря на то. что. напр., азот цианамида внутреннего производства ей обходится дешевле, чем азот селитры. [c.10]

Идея применения платины в виде катализатора в реакции принадлежит, как было упомянуто выше, французскому химику Кюльману, которому не удалось ввести свое открытие в промышленную практику. Оствальд об яснил это тем, что в сороковых годах прошлого столетия как раз началась эксплоатация Чилийских селитряных месторождений, и, вполне понятно, что промышленность не заинтересовалась открытием Кюльмана. При значительно менее высокой цене на азот аммиака в сравнении с азотом селитры, естественно, что окисление аммиака с торетическим выходом азотной кислоты должно представить крупной техничес-сий интерес. [c.126]

Питательные вещества из почвы растения поглощают в виде слабых растворов. При повышенном содержании в почвенном растворе минеральных солей растения угнетаются, притом тем сильнее, чем они моложе. Это следует учитывать при внесении удобрений, главным образом в рядки с семенами, в борозду или лунки. 11ри таком использовании удобрений, особенно на песчаных почвах, необходимо применять их в небольших дозах, чтобы не создавать излишней концентрации и избежать вымывания солей. Питательные вещества удобрений, за исключением азота селитры, хорошо поглощаются почвами. Благодаря этому они не вымываются дождями, а задерживаются и сохраняются в почве. [c.64]

В биосфере азот соединяется с кислородом только при грозах, или с железом во время вулканических извержений в виде нитридов (соединения неустойчивые), и в виде нашатыря с водородом. Все эти соединения небиогенного характера, окислы азота, селитры, нашатырь, в биосфере немедленно захватываются живым веигеством как лучшее питание и удобре1ше. В глубоких водах при давлении больше тысячи атмосфер азот легко соединяется с водородом, давая аммиак [28], жадно поглощаемый живым веидеством при выходе в биосферу ( 181). Но значительная часть, если не главная, азота газовых струй биогенного происхождения. В этом можно убедиться благодаря тому, что в нем отсутствуют благородные газы, которые всегда находятся в азоте воздуха (тропосферы). Уже первые исследователи этого подземного азота [29] выявили, что оп является продуктом подземной жизни — азотвыделяющих бактерий, другие формы которых, вероятно, создают тот н<е процесс в грандиозном масштабе в воде океанов. [c.203]

Какую массу чистой аммиачной селитры J[eдyeт впести на 1 га, чтобы заменить 85 кг натриевой селитры, в которо содержится 1С% азота [c.181]

Взрывоопасной средой могут быть смеси веществ (газов, паров и пылей) с воздухом и другими окислителями (кислородом, озоном, хлором, оксидами азота и др.), способные к взрывчатому превращению, а также индивидуальные вещества, склонные к взрывному разложению (ацетилен, гидразин, аммиачная селитра и др.). [c.21]

Аммиачная селитра является важнейшим компонентом сложных удобрений, в состав которых кроме азота входят фосфор, калий и другие элементы. Термическая устойчивость, взрьшо-пожароопас-ные свойства таких смесей могут изменяться в широких пределах в зависимости от характера и содержания составляющих компонентов. Поэтому при организации производства различных композиций на основе аммиачной селитры в каждом конкретном случае необходимы всесторонние опытно-промышленные исследования взрыво- и пожароопасных свойств составляющих компонентов и их смесей. Эти свойства должны учитываться при разработке технологии производства и оборудования. И, во всяком случае, должны приниматься меры, исключающие тепловое разложение этих продуктов. [c.56]

Название азот происходит от греческого слова азоос , что значит безжизненный. Латинское название азота — п11годепа1гп — буквально означает рождающий селитру . I [c.398]

Карбамид является высококонцентрированным азотным удобрением и по сравнению с другими азотными удобрениями содержит наибольшее количество азота. По содержанию азота 100 кг карбамида почти эквивалентны 300 кг натриевой селитры или 220 кг сульфата аммония. Азот карбамида легко уован-вается растениями и по усвояемости равноценен азоту, содержащемуся в сульфате и фосфате аммония. По гигроокопично-сти карбамид очень близок к сульфату аммония и имеет некоторые преимущества перед аммиачной селитрой не взрывоопасен, менее гигроскопичен и меньше слеживается. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология