Термометр упругости пара

Весьма ответственным моментом в изготовлении кислородного термометра упругости пара является приготовление чистого кислорода и заполнение им термометра. Необходимо принять надежные меры для удаления влаги и воздуха. Прибор для получения кислорода, состоящий из обогреваемой током пробирки с перманганатом калия и двух ловушек, которые могут быть погружены в жидкий воздух, припаивается к термометру упругости пара, влага и воздух удаляются при откачке ртутным насосом при 0,02—0,03 мм рт. ст. и температуре 80— 90°. Степень удаления воздуха достаточна, если давление порядка 5 10 2 мм рт. ст. сохраняется не менее трех часов. Осторожным нагреванием про бирки с перманганатом выделяют кислород, используемый для заполнения термометра упругости пара, после чего термометр отпаивают от прибора для получения кислорода и от вакуумной установки. [c.50]

Галлий — единственный металл, который в широком диапазоне температур (от 30 до 2300° С) находится в жидком состоянии, причем упругость паров его гри высоких температурах очень мала. Это делает его пригодным для высокотемпературных термометров и манометров, электроплавких предохранителей, пожарных сигналов и т. д. [52, 779]. [c.9]

Аппаратура и метод определения. На фиг. 11-1 показано устройство простого прибора, применяемого для определения стандартных точек кипения, которые были необходимы нам в работе по фракционированию. Объем образца, необходимого для проведения этих определений, составляет 20 мл, э измерение температуры может производиться ртутным термометром, термоэлементом или платиновым термометром сопротивления. Давление цри определении может быть атмосферным или регулируемым, отличающимся от атмосферного. Главным преимуществом этого прибора является то, что он позволяет определять а) точки кипения при желательном давлении углеводородной части фракций дистиллата, полученного при азеотропной перегонке, и б) точки кипения углеводородных дистиллатов, получаемых при обычной перегонке и определенном давлении,—при различных давлениях. Для точного определения точек кипения и упругостей паров соединений высокой степени очистки в наших работах применялся прибор, состоящий из кипятильника с электрообогревом, емкости для пара с входящим в нее в вертикальном положении карманом для платинового термометра сопротивления, и холодильника. Прибор устроен так, что конденсирующаяся жидкость стекает вниз по поверхности кармана для термометра, поддерживая хорошее термодинамическое равновесие между жидкой и газообразной фазами. Измерение температуры с помощью прецизионного моста Мюллера может про- [c.160]

Основное направление научных работ — изучение состава органических соединений. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием органических соединений. Впервые получил (1835) ви-нилхлорид присоединением хлористого водорода к ацетилену, синтезировал (1838) поливинилиден-хлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно-до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на органические вещества, Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом растворе. Провел точное определение теплоемкостей, теплового расширения и теплот испарения жидкостей и твердых тел. Наиболее точно для своего времени определил механический эквивалент теплоты составил таблицы упругости паров. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Сконструировал ряд приборов воздушный термометр, пирометр, гигрометр. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже, Автор учебника Нача.ть-ный курс химии (1847—1849). [c.424]

Требование к стабильности условий испытаний связано с временными изменениями условий работы насоса, в частности с изменением температуры жидкости. При параметрических испытаниях изменение температуры не должно превосходить 10 К при испытаниях на воде и 4 К при испытаниях на масле, иначе возможны ошибки в определении упругости паров и вязкости, в частности из-за большой инерционности термометров. [c.347]

В динамические трубки помещают по 1,5— 2,0 г предварительно высущенного при 150 5° С силикагеля, укрепляют трубки в схеме установки после карманов с термометрами. В склянке / должна находиться вода для полного насыщения воздуха влагой при 20°С (упругость пара 17,535 мм рт. ст.), а в четырех последовательно подключенных склянках 5 в каждом ряду помещается серная кислота с концентрацией, обеспечивающей получение воздуха с заданной относительной влажностью. Склянки заполняются кислотой на половину их объема концентрация кислоты в склянках 5 проверяется после каждых двух определений влагоемкости. При пуске установки закрывают пробкой склянку с водой I и включают воздуходувку при полностью открытом зажиме 2 открывают зажимы 3 и, перекрывая зажим 2, устанавливают скорость пропускания воздуха через динамические трубки 2—2,5 л/мнн под давлением 10 мм рт. ст. Динамические трубки периодически взвешивают для мелкопористого образца первое взвешивание проводят через 3 ч, повторные — через каждый час для крупнопористого образца первое взвешивание через 5 ч, последующие через 1,5— [c.565]

Умение правильно оценить ошибку результата является необходимым качеством хорошего экспериментатора. При пользовании таблицами логарифмов или при обычных арифметических подсчетах очень часто неопытный исследователь может украсить конечное значение излишним количеством значащих цифр. Смешно, например, было бы указывать в таблице, содержащей итоги измерений упругости паров, сотые доли миллиметра, если известно, что примененный манометр не позволяет отсчитывать давление с точностью, большей чем 0,5 При пользовании термометром, разделенным на 0,01°, в лучшем случае опытный глаз, вооруженный лупой, может сделать отсчет [c.9]

Как правило, соответствующее количество вещества, подлежащего исследованию (в большинстве случаев 0,2—0,5 мл в жидком состоянии), помещают в трубку для измерения упругости пара, соединенную с точным ртутным манометром, внутренний диаметр которого должен быть не менее 8 мм затем трубку, так же как и хорошо откачанный стандартный манометр, присоединяют к высоковакуумной аппаратуре. Лучше всего, если трубка заканчивается небольшим тонкостенным шариком диаметром - 10 мм, чтобы жидкое или твердое вещество имело достаточно большую поверхность часто применяют также узкие градуированные трубки, которые позволяют удобно установить приблизительное количество жидкости. Для измерения трубку вместе с газовым термометром (тензиметрический термометр) помещают во вместительную, хорошо перемешиваемую ванну с охлаждающей смесью и производят отсчет показаний до тех пор, пока не получат совпадающих значений легкое встряхивание вещества обеспечивает более быстрое установление равновесия. Для идентификации веществ или для оценки чистоты их фракций в большинстве случаев выбирают значения давления пара в области 20—200 мм рт. ст. Измерение более высоких упругостей пара осуществить уже труднее, так как для этого требуется особо хорошее постоянство температуры (плавящаяся или кипящая ж идкость для ванн) напротив, при небольших значениях упругости пара сильно сказываются понижение ртутного мениска и ошибки отсчета. Если в распоряжении имеется очень точное отсчетное устройство со зрительной трубой, то можно производить также измерение меньших упругостей, которое можно выполнить даже без термометра, например при 0°, используя прибор,, изображенный на рис. 235 [320] однако при этом необходимо применять достаточно широкий манометр (около 20 мм ). Разумеется, что в тех случаях, когда следует опасаться образования посторонних газов вследствие разложения ве- [c.446]

Величина поверхностного охлаждения находится в не ю-средственной связи со скоростью испарения. В моих.наблю-дениях охлаждение верхнего слоя достигало иногда 0.3° эта величина отвечает изменению давления в 9 мм при температуре кипения спирта. Несомненно, что в этих условиях не только отсутствует равномерность распределения тепла, но нарушена и однородность состава. Вследствие испарения преимущественно с поверхности, верхние слои теряют более летучую составную часть быстрее, чем ниже расположенные. Измеренная упругость пара не соответствует ни температуре, показанной термометром, ни среднему составу раствора. [c.71]

Для измерения температур в интервале 80—20° К наиболее часто используют следующие типы термометров платиновые термометры сопротивления, термоэлемент медь — константан, газовые и конденсационные (по упругости пара). [c.134]

Уменьшение упругости пара растворов объясняет повышение температуры кипения от растворения твердого нелетучего тела в воде. Температура выделяющегося пара такая же, как и. раствора, а потому при этом водяной пар будет перегрет. Насыщенный раствор обыкновенной или поваренной соли кипит при 108°,4, раствор 335 ч. [калиевой] селитры в 100 ч. воды кипит при 115°,9 325 ч. хлористого кальция при 179°, если определять температуру кипения, погрузивши шарик термометра в самую жидкость. Это показывает опять ту связь, которая существует между растворенным телом и водою. Еще яснее эта связь в тех случаях (напр., при растворении азотной или муравьиной кислоты в воде), когда раствор кипит выше, чем вода и летучее тело, в ней растворенное. По этой причине растворы некоторых газов, напр., хлористого и иодистого водорода, кипят выше 100°. [c.74]

Ртутно-кварцевые лампы под названием горных солнц применяются в медицине. Металлическая ртуть применяется в барометрах, термометрах, воздушных насосах и других физических приборах, где требуется жидкость с малой упругостью пара, не растворяющая в себе газов. При помощи ртутных ванн собираются газы, которые нельзя собрать над водой, [c.516]

Измерение упругости пара производилось барометрическим методом, в приборе, описанном проф. Д. П. Коноваловым в исследовании Об упругости пара растворов . При наполнении О-образной трубки было обращено особое внимание на возможно полное удаление воздуха как из ртути, так и из жидкостей. Аппарат прочно закреплялся в штатив, а конец открытого колена соединялся с манометром на зеркальной шкале и с ртутным насосом. Положение миллиметровых делений на стенках и-образной трубки проверялись с помощью катетометра. Для нагревания прибора служила стеклянная водяная баня, окруженная картонной оболочкой. Вода перемешивалась мешалкой, делавшей 80— 100 оборотов в минуту. Для наблюдения температуры служили два термометра Миллера, основные точки которых были предварительно выверены. Ниже сравнены результаты измерения упругости пара воды в приборе с данными Реньо. [c.46]

Паро-жидкостные манометрические термометры. В паро-жидкостных термометрах термобаллон обычно заполняется на /з объема низкокипящей жидкостью. Остальной объем термобаллона заполнен паром этой жидкости. Перед заполнением термометра воздух из системы удаляется. В замкнутой системе термометра всегда существует динамическое равновесие одновременно протекающих процессов испарения и конденсации. При повышении температуры в замкнутой системе усиливается испарение жидкости и увеличивается упругость пара, а в связи с этим усиливается также и процесс конденсации. В конечном итоге давление насыщенного пара достигает некоторого определенного значения, строго соответствующего температуре. [c.40]

Р[ — максимальная упругость паров при температуре сухого термометра, MJ рт. ст. [c.92]

Терморегулятор, или газовый термометр (фиг. 3). состоит из двух частей контактного манометра 7 и резервуара 2, заполненного чистым газом, имеющим постоянную упругость пара при данной температуре. Контактный манометр представляет собой О-образную трубку, заполненную ртутью. Ртути должно быть столько, чтобы разность ее уровней в двух коленах соответствовала упругости пара газа, заполняющего резервуар при данной температуре. Например, для охлаждающей ванны с температурой —150° применяют газовый термометр, наполненный этиленом. Количество ртути, необходимое в данном случае для контактного манометра, [c.279]

Фултон (см. ссылку 25) показал, что указанное явление может быть использовано в качестве независимого показателя для построения кривой, иллюстрирующей отнощение содержание воды — упругость пара. Для этой цели он подвергал образцы ткани предварительной обработке в помещении, в котором относительная влажность воздуха составляла 70%, а его температура —75° по Фаренгейту 2. Степень относительной влажности он проверял при помощи мокрого термометра. Образцы ткани, обработанные указанным способом, о погружал в растворы детергента в растворителе стоддард , которые содержали различные, заранее отмеренные, количества воды. По достижении состояния равновесия он снова определял содержание воды в растворах и на основании этого устанавливал размеры прироста или потери воды. [c.181]

Вентилирование воздухом необходимо только в том случае, если упругость паров в воздухе меньше, чем у поверхности зерна. Для упрощения расчетов Ростовским институтом зерна разработан график, с помощью которого можно легко определить потребность в вентилировании в каждом отдельном случае. Для пользования графиком нужно знать температуру, влажность зерна и показания сухого и влажного термометров. [c.62]

При измерении низких тем пёратур можно употреблять так называемый термометр упругости паров. В термометре упругости пара термометрическим параметром является давление насыщенного пара жидкости или сжиженного газа. Таким образом, определение температуры посредством такого термометра заключается в измерении давления насыщенного пара и в вычислении по найденному давлению температуры графически или (ПО эм пирической формуле. Так или иначе, для применяемой в термометре упругости пара жидкости должны быть известны экспериментальные данные по упругости пара в зависимости от температуры. Такие данные приводятся в виде уравнений и в табл. 4. [c.49]

Термометр упругости пара состоит из стеклянного шарика, или цилиндра ем 5 остью 0,5—1 мл, соединенного с помошью капиллярной трубки диаметром 2,5—4 жж с манометром U-образ-ной формы. Шарик термометра погружается в среду, температуру котор ой нужно измерить. Во избежание некоторого местного (понижения температуры вследствие испарения кислорода с поверхности жидкого кислорода в сосуде Дьюара капиллярную трубку лучше снабдить припаянной вакуумной рубашкой. [c.50]

Когда достигнут вакуум порядка 10- мм рт. ст., откачку прекращают, закрывают кран 9, отсоединяют адсорбционный сосуд от гребенки закрыванием крана 3, потом отсоединяют ртутный насос от масляного, выключают нагрев ртутного насоса, соединяют открыванием крана масляный насос с атмосферой и выключают электромотор. Затем адсорбционный сосуд и находящийся рядом с ним шарик термометра упругости пара, не изображенный на рисунке, помещают в сосуд Дьюара 1 с жидким воздухом, осторожно поднимают его, следя за тем,. чтобы не было разбрызгивания жидкого воздуха вследствие бы-,строго испарения,. Погрузив в ж идкий воздух адсорбционный лосуд и шарик термометра упругости пара, укрепляют в нужном положении сосуд Дьюара. Операцию погружения адсорбционного сосуда производят, защитив руки перчатками (от случайных брызг жидкого воздуха), а глаза — предохранительными очками. Через 15—20 минут адсорбционный сосуд примет ружную температуру, после чего можно приступать к проведению адсорбционных измерений. Можно, хотя менее точно, ограничиться измерением температуры жидкого газа в сосуде Дьюара перед началом опытов и после проведения адсорбционных измерений и взять для расчетов среднее значение этих двух отсчетов температуры. [c.64]

Степень точности измерений оценивалась на основе критического изучения полученных данных и условий эксперимента. Экспериментально значения упругости паров воспроизводились до +0.1 по показаниям ртут ного манометра, й в эти веЛНчины вносились поправки на относительную плотность ртути в условиях опыта по сравнению со стандартной температурой (0°С). Попра вок на изменение гравитационной постоянной не требовалось. Температуры измерялись ртутными термометрами, калибрированными по платиновому термометру сопротивления Национального бк ро стандартов. Точность величин, приведенных в таблице, равна +0,02 С в ин [c.68]

Сушка влажного материала возможна лишь при разности давлений паров жидкости (воды) над ее поверхностью и в окружающей среде, а также при разности температур, обеспечивающей подвод тепла от среды к этому материалу для изменения агрегатного состояния влаги. При омыванин частиц влажного материала (частиц раствора в распылительных сушилках) в пневмосушилках и сушилках КС потоком нагретого газа они подогреваются, в результате этого повышается упругость паров жидкости над их поверхностью и начинается ее испарение. В начальный период интенсивность процесса сушки увеличивается с повышением температуры частиц до температуры мокрого термометра м, соответствующей данному состоянию окружающей среды. Этот период сушки называют периодом прогрева (рис. 81), участки кривых АВ и А В. Далее процесс сушки протекает в так называемом периоде постоянной скорости сушки (участки кривых ВС и В С ), который характеризуется тем, что давление паров испаряющейся жидкости над поверхностью испарения равно давлению насыщенных паров этой жидкости при температуре высушиваемого материала. Интенсивность испарения в этом периоде не зависит от влажности [c.189]

Галлий применяется для изготовления высокотемпературных термометров (до 1300—1500°), специальных оптических зеркал с высокой от1ражающей способностью и некоторых приборов вакуумной техники. Благодаря высокой точке кипения и низкой упругости паров он может использоваться в качестве жидкого затвора в вакуумных аппаратах. [c.39]

Кривая КО на рис, 94 характеризует газ, полностью насыщенный водяным паром, следовательно, на продолжении этой кривой находится точка, соответствующая энтальпии г , величина которой максимальна при наиболее высокой температуре воды в нижней части скруббера (т, е. при температуре мокрого термометра для ко вертированного газа). Предельной температурой является та, при которой упругость пара равна парциальному давлению пара конвертированнам газе после увеличения относительной влажности до 100%. Эта температура может быть достигнута при епосредственном соприкосновении в скруббере воды и газа. Но даже в этих условиях величина настолько мала по сравнению с 1р, что для упрощения расчетов ею можно пренебречь. Тогда выражение примет [c.233]

При широте 45° Дефорж дает среднее = 9,80665, а потому во = 1,2929 г (по отношению к водороду, плотность около 14,4), а в Петербурге, где g близко к 9,8193 м, ео = 1,2946 г. Для воздуха, содержащего 0,03 объемных процента СО , вес литра надо увеличить на 0,0006 г. Следовательно, если в данном месте наблюдено (по барометру с приведением к 0° ртути) давление Н мм, упругость водяного пара Л мм (по психрометру, выражая влажность упругостью паров, т.-е. высотою ртутного столба), температура t (по стоградусному термометру, исправленному [c.163]

При температурах, лежащих ниже комнатных, используются приборы, принципиальная схема которых дана на рис. 21. Стеклянный сосуд / с исследуемой жидкостью снабжен трубкой 2, изогнутой под прямыми углами. Сосуд помещается в термостат 3, предназначенный для получения низких температур. Упругость пара над жидкостью определяется разностью между атмосферным давлеииеч отсчитываемым по барометру) и высотой ртути в трубке 2. Температура измеряется термометром 4. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология