Циклопентадиен разложение

В состав нефтяного сырья входят циклопентан, циклогексан и их алкилзамещенные производные. Основными продуктами пиролитического разложения циклопентана являются этилен и пропилен, а при большой степени конверсии - циклопентадиен. [c.274]

Термодинамически наиболее выгодны распад циклопарафинов до элементов и дегидрирование циклопентанов до циклопентадиенов, циклогексанов — до соответствующих ароматических углеводородов. Фактически при термическом разложении циклопарафинов образуются главным образом низшие олефины (этилен и пропилен), метан, этан, бутилен, водород и циклопентадиены. Термодинамически возможные реакции ароматизации и изомеризации в олефины с тем же числом углеродных атомов не протекают. [c.68]

В чистом виде ферроцен представляет собой оранжево-желтое кристаллическое вещество, плавящееся без разложения при 173 °С. Отличительная особенность ферроцена — его стабильность за счет того, что металл расположен между двумя циклопентадиеновыми группировками на равном расстоянии от любого из пяти атомов каждого кольца. Образование связи металла с циклопентадиеном обусловлено взаимодействием -электро-нов металла с я-электронами циклопентадиена. [c.14]

Карбены, полученные при катализируемом медью разложении этилового или н-бутилового эфиров диазоуксусной кислоты, реагировали с циклопентадиеном с образованием моноаддукта (вероятно, экзо-строения, выход 40%) и диаддукта (выход 20%) [27а]. [c.121]

Циклоалканы. Из циклоалканов в состав сырья для промышленного пиролиза входят только циклопентан, циклогексан и их алкилзамещенные. Основные продукты разложения циклопентана— этилен и пропилен, а при значительной степени разложения циклопентана образуется циклопентадиен. Реакция. протекает преимущественно по радикально-цепному механизму [33]. Вначале, когда концентрация радикалов невелика, циклопентан образует бирадикал, который быстро реагирует по од-.ному из двух направлений [c.20]

Следует указать, что полимеризация под давлением может сопровождаться взрывным разложением, как это наблюдалось с этиленом и циклопентадиеном [c.58]

Большинство солей с анионами минеральных кислот очень хорошо растворимы в воде и не могут быть перекристаллизованы. При выпаривании их растворов получается стекловидная масса и происходит разложение. Кроме нитрата описаны следующие соли ди-циклопентадиенил родия (ПI). [c.191]

Циклопентадиен неустойчив прп комнатной температуре. Его разложение протекает экзотермически и приводит к продукту А с молекулярной массой, равной удвоенной молекулярно массе 1,3-циклопентадиена. Если А нагреть до 200 С, образуется только 1,3-циклопентадиен. Соединение А абсорбирует 2 моля водорода прп каталитическом гидрировании, образуя соединение Б, не дающее положительной пробы Байера. Соединение А можно разделить на энаптпомеры. Окисление А при нагревании с кислым раствором перманганата калия ведет к соединению В(СюН1208). Соединение В растворимо в холодной концентрированной серной кислоте и разбавленном растворе щелочи. Каковы структуры соединений А, Б и В [c.533]

Как было показано [1—3], циклогексадиен-1,3 и циклопентадиен, обладающие сопряженными системами двойных связей, способны присоединять одну молекулу водорода в момент выделения, образующуюся при разложении кальций-аммония [c.503]

От более высококипятцих фракций циклопентадиен отделяют, переводя его в димер — твердое вещество, которое можно легко леполимернзо-вать. Димер циклопентадиена плавится при 32,9° т. кип. 170° (с разложением). В заключение пиперилен выделяют экстракционной перегонкой тоже с водным ацетоном. [c.221]

Особый интерес представляет циклопентадиен, обладающий высокой склонностью к полимеризации. Было замечено, что при хранении он образует димер С Н . При нагревании полимеризация идет дальше с образованием непрозрачной маслообразной массы, твердые компоненты которой плавятся с разложением. Такие полимеры состоят из 20 и более молекул циклоиентадиена. [c.609]

Как продукт разложения каменного угля циклопентадиен содержится в сыром бензоле и может быть выделен нз его низкокипящих фракций он обнаружен также в продуктах термического разложения парафинового масла. Синтез этого углеводорода описал Зелинский присоединяя бром к циклопентену, он получил 1,2-дибромцнклопентан, при нагревании которого с безводным ацетатом натрия и уксусной кислотой при 182° происходило отщепление двух молекул НВг. [c.787]

После определения количества чистого циклопентадиена (посредством взвешивания) через него пропускают в течение 1.5— 2 час. ток сухого хлористого водорода, причем колбу с циклопентадиеном охлаждают смесью льда и соли так, чтобы температура внутри колбы не поднималась выше —20 — 15°. Отводную трубку колбы Вюрца с циклопентадиеном присоединяют к змеевиковой ловушке, погруженной в сосуд Дьюара с раствором твердой углекислоты в ацетоне или спирте для улавливания продуктов, увлекаемых избытком хлористого водорода. Через 2 часа колбу отсоединяют, приливают к ней содержимое ловушки и оставляют стоять при той же температуре. Затем З-хлорциклопентен-1 быстро перегоняют, в вакууме при низкой температуре. Продукт собирают при 26—30° при 30 мм и немедленно пускают в реакцию. Если сосуд, содержащий З-хлорциклопентен-1, погрузить в сосуд Дьюара с раствором твердой углекислоты в ацетоне, то 3-хлорциклопен-тен-1 можно сохранить в течение нескольких дней, но при комнатной температуре разложение наступает уже через несколько часов масса при этом чернеет и осмоляется выделяется хлористый водород. [c.20]

Можно видеть, что необходимым условием для фотолитического разложения является присутствие 6" -заряда на атоме, связанном с ферроценом. В этом случае действие солнечного света в течение нескольких минут разлагает ферроценовое производное на неорганическое железо, циклопента-диен и илид или фульвен. Мы продолжаем изучение этих реакций и благодаря им открыли дополнительный путь разложения производных ферроцена с целью установления положения заместителей. Я напомню, что до сих пор, для того чтобы достигнуть этого, мы должны были пользоваться деструкцией путем гидрирования над никелем Ренея в жестких условиях образуются производные циклопентана) или оптическими методами. Деструкция ферроцена идет также при нагревании с хлористым алюминием в инертной среде. Циклопеитадиен, который образуется при распаде части ферроцена, алкилирует оставшийся ферроцен по Фриделю—Крафтсу в циклопентенилферроцен, образующий димеры [57]. Реакция эта имеет другое направление в присутствии бензола. Выделившийся циклопентадиенил замещается бензолом и образуется катион бензолциклопентадиенил-железа [58]. Замещение циклопентадиенильного остатка особенно легко идет в случае мезитилена. Ниже приведены осуществленные нами реакции замещения циклопентадиенильных лигандов ареновыми лигандами [c.45]

Это разложение происходит, если соединение ХХП оставить при комнатной температуре. Разрыв связи между молекулой окиси углерода и атомом металла сопровождается значительным упрочением связи между атомом металла и замещенным циклопентадиеном, который в образующемся производном ферроцена связан с металлом тс-связью, а в дикарбониле ХХП — только о-связью, как показывает формула ХХПа [120—123]. [c.125]

Для получения информации о структуре активного центра мы провели вымораживание жидким азотом продуктов, получающихся при восстановлении водородом комплекса (I), адсорбированного на силикагеле (опыты проводились в интервале температур 70—330° С). Выяснилось, что циклопентадиен элиминируется при температуре 80° С, а начиная с 240—245° С появляются продукты бутановой фракции (бутан и буте-ны) это означает начало разложения трибутилфосфинного лиганда. Следовательно, катализатор начинает работать при температурах, соответствующих распаду Р (С4Нд)з. Из рис. 1 видно, что катализатор, обладая высокой суммарной активностью, не является специфичным. [c.170]

Первым синтезированным соединением этого типа был ферроцен [бас-(л-циклопентадиенил)железо(П)] (П) — оранжевое кристаллическое вещество, кипящее без разложения при 249° и не взаимодействующее с водным раствором NaOH и концентрированной соляной кислотой. Соединение диамагнитно и неполярно. На основании таких химических и физических свойств ему было приписано строение сандвича (И), что было подтверждено рентгеноструктурными исследованиями. [c.123]

Из циклических конъюгированных диенов наибольший интерес представляет циклопентадиен, так как он является одним из продукто>в пиролиза углеводородов при высоких температурах и был выделен из первогона сырого бензина (фракции, предшествующ,ей бензолу), получаемого при коксовании угля 1,3-цикло-гексадиен можно приготовить разложением дигалоидопроизводных циклогексена [c.699]

Более того, перегруппировка такого типа, очевидно, затруднена, если обе компоненты, составляющие аддукт, имеют характер диена [646]. К этой группе относится димер метакролеина [647] при 180° С разложение по ретро-реакции Дильса- Альдера успешно конкурирует со стереоспецифической перегруппировкой. В случае зндо-, экзо-изоморизации аддукта циклопентадиен-малеиновый ангидрид [648] различие параметров активации для двух направлений реакции указывает, что в механизме перегруппировки по pempo- pesLKцшя Дильса — Альдера не реализуется возможность внутримолекулярной изомеризации [649]. Посредством ретро-реакции Дильса — Альдера можно также интерпретировать и ряд других изомеризаций аддуктов [646, 650]. [c.571]

Согласно другому методу пирофорный окисел, приготовленный in situ разложением соли железа (оксалата или карбоната), взаимодействует с циклопентадиеном при 300—450° С. Источником железа для синтеза может быть также гранулированная окись железа [c.160]

Сополимеры разных полиэфиров заметно отличаются между собой показателями теплостойкости по Вика. Наибольшие значения теплостойкости наблюдаются у сополимера полиэтиленмалеината, модифицированного циклопентадиеном (ПНЦ), и полиэтиленмалеинатадипината (ПНАД). Радиационно отвержденные образцы во всех случаях отличаются более высокой теплостойкостью по Вика, чем аналогичные им по составу образцы, отвержденные термохимическим методом. Эта особенность позволяет предположить, что несмотря на близкие значения температур разложения сополимеры разных полиэфиров могут заметно отличаться эксплуатационными характеристиками в условиях повышенных температур. В этом случае радиационные сополимеры, очевидно, будут иметь преимущество. [c.161]

У некоторых сополимеров наблюдается деформация в довольно широком температурном интервале, но, как правило, очень незначительная (1—4%), т. е. в этом случае нельзя говорить о ее высокоэластической природе. Размытый интервал перехода от температур стеклования к температурам разложения наблюдается у сополимеров ПНФ с метилметакрилатом и триаллилциануратом (рис. 68), причем у образцов, полученных в присутствии вещественных инициаторов, этот интервал больше. Особенно плотную и жесткую пространственную структуру, судя по переходам на термомеханических кривых, имеют сополимеры полиэфиров ПНЦ и ПНАД. Это подтверждает выска-ранее предположения, о том, что в процессе структурирования указанных полиэфиров благодаря особенностям их химического строения реализуется более высокая степень сшивки. Полиэфир, модифицированный циклопентадиеном (ПНЦ), сообщает устойчивость к термической деструкции также в связи со свойствами эндометилентетрагидрофталевого цикла, включенного в его молекулу. [c.174]

Трифенилсилоксипроизводные, полученные из бис (циклопентадиенил) дихлортитана [983] (оранжево-желтые пластинки) сублимируются при 230° С (0,05 мм) без разложения, стойки на воздухе, но легко расщепляются в кислой или щелочной среде, хорощо растворяются в горячих органических растворителях (хлороформ, бензол, ацетон, лигроин), исключая метанол. [c.387]

Из облученной смеси ЦТМ и бензола выделен высоковакуумной сублимацией при 30—40° С с незначительным выходом (1—2%) малиново-красный кристаллический комплекс СдНдМпС Нв [157], который хорошо растворяется в неполярных органических растворителях. Бензол(циклопентадиенил)маргапец(1) устойчив на воздухе в течение двух дней, плавится с разложением при 205° С в вакууме. [c.37]

При перегонке угля при более низкой температуре (около 500°) получается большое количество смолы (до 12%), однако ее состав различен. Эта смола, называемая низкотемпературной , или первичной , смолой, не содержит бензола, толуола, нафталина и антрацена, а содержит вместо них алканы и циклоалканы (гексагидромезитилен, гексагидрофлуорен и другие) и большое количество фенолов (крезолов, ксиленолов 20—50%). Первичная смола является сырьем, из которого образуется высокотемпературная смола. При контакте с накаленными массами угля и стенками реторт пары первичной смолы подвергаются пиролизу и дегидрированию и превраш,аются в ароматические углеводороды, более устойчивые при высоких температурах. При таком пиролизе значительная часть первичной смолы обугливается выделяющийся водород находится в светильном или коксовом газе. Бензол и толуол высокотемпературных смол образуются большей частью из фенолов первичных смол, подвергающихся гидрированию в процессе пиролиза СеНвОН-ЬНа СвНв-ЬНаО. Непредельные соединения (циклопентадиен) и высшие ароматические углеводороды (антрацен, пирен и т.д.) являются характерными продуктами пиролиза (см. Термическое разложение углеводородов ). Азотсодержащие или сернистые гетероциклические соединения образуются в процессе пиролиза в результате реакций промежуточных непредельных углеводородов с аммиаком или сероводородом. [c.324]

Анализ на содержание таллия производных типа НТ1 (циклопентадиенил- и метилциклопентадиенилталлия) сводится к разложению анализируемого вещества разбавленной серной кислотой с последующим превращением образовавшегося сульфата одновалентного таллия в нерастворимую в воде соль. [c.462]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклопентадиен разложение: [c.116] [c.296] [c.60] [c.37] [c.182] [c.962] [c.1231] [c.489] [c.453] [c.406] [c.40] [c.250] [c.282] [c.93] [c.28] [c.250] [c.129] [c.161] [c.324] [c.114] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология