Сульфоновые кислоты свойства

Весьма важной характеристикой эмульгатора служит его отношение к обеим жидкостям, образующим эмульсию. Вещества, растворимые в воде и нерастворимые в масле, являются хорошими эмульгаторами и стабилизируют эмульсии типа масло в воде. Это олеат натрия и другие соли жирных кислот и щелочных металлов. Наоборот вещества, хорошо растворимые в неполярных жидкостях типа масла и мало растворимые в воде, образуют устойчивые эмульсии типа вода в масле. Это соли жирных кислот и щелочноземельных и тяжелых металлов кальция, цинка, алюминия, магния, железа, хрома и др. Присутствие в углеводородной части молекулы двойных связей усиливает гидрофильные свойства эмульгаторов. В последнее время ценные эмульгаторы получают на основе щелочных солей сульфоновых кислот. [c.81]

Производные сульфоновых кислот. Сульфонилхлориды характеризуются выраженными электрофильными свойствами и легко взаимодействуют с различными нуклеофилами. Они служат исходными веществами для получения эфиров, амидов, гидразидов и других производных [c.358]

Сернистыми соединениями обычно интересуются главным образом с точки зрения необходимости их удаления для повышения качества нефтепродуктов. В последние годы важное промышленное значение приобрело получение серы из сероводорода, присутствующего в природных газах и газах нефтепереработки. Для этой цели используют методы, разработанные коксохимической промышленностью еще в XIX столетии. В нефтяной промышленности этот процесс впервые применили в Иране перед второй мировой войной. Сейчас его используют во всем мире отчасти в связи с нехваткой серы, а отчасти с целью избежать загрязнения атмосферы сероводородом. В промышленном масштабе сернистые соединения получают также при очистке светлых нефтепродуктов, смазочных масел и т. п. В результате обработки серной кислотой в жестких условиях получаются сульфоновые кислоты, которые представляют интерес в связи с их поверхностноактивными свойствами. Эти сульфоновые кислоты используют уже давно, но состав их пока неизвестен. [c.24]

Углеводы легко этерифицируются с образованием сложных эфиров, из которых наиболее важны сложные эфиры карбоновых кислот, эфиры сульфоновых кислот и эфиры неорганических кислот. Эти соединения проявляют различные химические свойства и используются в химии углеводов для самых различных целей. Некоторые сложные эфиры полисахаридов, особенно целлюлозы, имеют практическое значение. [c.132]

Фунгицидными свойствами обладают эфиры и амиды алифатических сульфоновых кислот, содержащие в углеводородном радикале различные заместители [29—33], в том числе галогены [29, 33]. Фунгицидные свойства обнаружены у многих алифатических и ароматических сульфонамидов [34—44], а также у ароматических сульфонатов [45—49], но практического применения они пока не нащли, что, по-видимому, связано с их фитоцидностью. [c.362]

Тозилаты, брозилаты, мезилаты и трифлаты обнаруживают выдающиеся алкилирующие свойства благодаря тому, что реакции нуклеофильного замещения с участием этих эфиров сопровождаются образованием очень хороших (стабильных) уходящих групп - анионов соответствующих сульфоновых кислот [c.342]

Свойства сульфоновых кислот 508 [c.12]

Свойства эфиров сульфоновых кислот . 523 [c.12]

В желчи желчные кислоты обычно амидированы аминокислотами глицином и таурином (2-аминоэтан-1-сульфоновой кислотой) образующиеся при этом холилглицин гликохолевая кислота) и холилтаурин таурохолевая кислота) в виде солей со щелочными металлами хорошо растворимы в воде и, благодаря своим поверхностно-активным свойствам, действуют как эмульгаторы жиров пищи и облегчают усвоение жиров в кишечнике. Одновременно они активируют фермент липазу, катализирующий гидролитический распад жиров. [c.137]

Свойства ангидридов сульфоновых кислот 535 [c.12]

Свойства сульфоновых кислот [c.508]

Свойства ангидридов сульфоновых КИСЛОТ [c.535]

Проводящие и другие физические свойства могут быть модифицированы при использовании 3- и/или 4-замещенных производных или Ы-замещенных производных в случае пиррола. Противоионы могут бьггь введены в боковую цепь (самолегирование), как это происходит в полимере 3-(тиен-3-ил)пропан-сульфоновой кислоты. Варьирование длины боковых цепей позволяет контролировать растворимость. Смешанные полимеры, в состав которых входят, например, тиофены и пиридины, способны как к окислительному, так и восстановительному легированию. [c.676]

Сульфоновые кислоты и их производные содержат сернистый аналог карбонильной группы. И все же по своим свойствам они, как правило, более напоминают серную кислоту и другие неорганические кислоты, чем карбоновые кислоты. [c.291]

При конденсации с формальдегидом образуются нитроспирты, которые могут быть отогнаны, а затем обработаны, например, хлор-сульфоновой кислотой. При этом они также гладко превращаются в сложные эфиры серной кислоты, как и обычные жирные спирты. Натриевые соли нитроалкилсульфатов обладают высокими поверхностноактивными свойствами [c.349]

Глубина сульфирования оксиэтилированных спиртов хлор-сульфоновой кислотой составляет 88—92%. В случае конденсации высших жирных спиртов с 10—18 молями окиси этилена может быть получено неионогенное поверхностно активное вещество с высокими деэмульгирующими свойствами. [c.168]

Сульфоновые кислоты, полученные пз высококипящих фракций, Morj г 5 .1гь растворимы и нерастворимы в дистилляте. Все они являютс я (Jдиoo пoвными кислотами, и разница между ifx свойствами оирсчсляется лишь строением боковой парафиновой цепи. [c.227]

Омылением сульфохлоридов щелочью получают растворимые в воде соли сульфокислот. Соли алкилсульфокислот с алкановой цепью С12—С20 обладают высокими поверхностно-активными и моющими свойствами. С аммиаком образуются сульфамиды — исходные соединения для получения т 1ногих ценных химических соединений. Сульфохлориды высокомолекулярных алканов нормального строения используют для получения ПАВ, а также для производства вспомогательных материалов в текстильной, кожевенной и пластмассовой промышленности. В зависимости от длины цепи сами сульфохлориды применяют в качестве инсектицидов, дубителей кожи и смазочных масел для высоких удельных давлений. Соли высокомолекулярных сульфоновых кислот под торговым названием мерзоляты известны как моющие средства различного назначения [12]. [c.325]

Сульфоновые кислоты строения RSO3H являются производными сериой кислоты сульфогруппа сообшает им кислотные свойства, содействует растворимости и ослаблению токсичности. [c.191]

Систематизированы и обобщены сведения об особенностях химических свойств и применении в органическом синтезе производных ароматических сульфокарбоновых кислот. Представлены данные об использовании этих веществ в синтезе сульфоновых кислот, сульфонилхлоридов и их производных методом сульфоацилирования. [c.311]

Сульфокислоты - 1фисталлические гигроскопичные вещества, по кислотным свойствам похожи на карбоновые кислоты, но значительно сильнее. Сульфоновые кислоты (и больпшнство их солей) хорошо растворимы в воде. [c.185]

Немаловажным фактором, влияющим на спекаемость ПВХ порошка, является состояние его поверхности. ПВХ, полученный полимеризацией в эмульсии, обладает хорошей спекаемостью, тогда как суспензионный ПБХ даже при высокой дисперсности спекается плохо. Для улучшения спекаемости к суспензионному ПВХ добавляют эмульсионный в количестве 5-50% [99]. В ряде случаев [100, 101] получение суспензионного и эмульсионного ПВХ проводят в одном реакторе. Добавка эмульсионного ПВХ улучшает спекаемость суспензионного полимера и смачиваемость получаемых сепараторов, однако пластины имеют низкие механические характеристики. Спекаемость может быть улучшена при использовании в процессе полимеризации солей сульфоновых кислот, являющихся эмульгаторами эмульсионного процесса. Лучшие результаты по спекаемости ПВХ и механическим свойствам пластин из него получены при использовании в качестве эмульгаторов сульфоновых кислот вместо их солей [102], однако при этом снижается термостабильность ПВХ, ухудшаются сыпучесть порошка, его дозируе-мость и возникает коррозия на деталях оборудования для переработки ПВХ. Избежать коррозии оборудования при переработке ПВХ, [c.260]

Нитраты моносахаридов по первичноспиртовой группе и гликозидному гидроксилу по свойствам напоминают эфиры сульфоновых кислот и достаточно легко вступают в реакции нуклеофильного замещения (см. стр. 151, 152). [c.147]

Группа 1. Соединения, свойства которых определяются полярными группировками соли, иолиолы, сахара, аминоспирты, гидроксикарбоновые кислоты, ди- и поликарбоповые кислоты, амиды низших кислот, алифатические аминокислоты, сульфоновые кислоты. [c.332]

Бензо[ ]хинолин и его производные отличаются от других бензохинолинов своей способностью к флуоресценции. Соли их окрашены, но в отличие от солей акридинов не флуоресцируют. Они отчетливо проявляют свойства не полностью ароматической системы, напоминая этим антрацен, и легко окисляются в 1-азантрахинон заместители в положениях 5 и 10 при окислении отщепляются. Бензо[ ]хинолины отличаются от ангулярных изомеров легкостью сульфирования (такая же разница наблюдается между антраценом и фенан-треном) так, например, сульфоновая кислота является первичным продуктом в синтезе Комба. Как и следует ожидать от аналога антрацена, 2,4,10-три-метилбензо[ ]хинолин образует кристаллический аддукт (VH) с малеиновым ангидридом [39]. [c.487]

Для установления основности анабазина в смеси с другими алкалоидами А. aphylla и возможности раздельного титрования Удовенко, Торопов и Осинина провели кон-дуктометрическое титрование анабазин-основания соляной, йодноватой и нафталин- -сульфоновой кислотами. При этом показано, что в молекуле анабазина пиперидиновое ядро обладает более основным свойством, чем ядро пири дина. [c.29]

Гербицидными свойствами обладают соли различных сульфоновых кислот [46—58], многие эфиры сульфоновых кислот алифатического [57—67], ароматического, алициклического и гетероциклического рядов, в том числе производные перфтор-алкансульфоновых кислот [61, 62, 64, 65], а также амиды пер-фторалкансульфоновых кислот [68—73] и большое число других сульфонамидов алкансульфоновых кислот с различными заместителями как в амидном, так и в кислотном радикалах [74—83]. [c.362]

Большое число исследовательских работ посвящено изучению гербицидных свойств и рострегулирующей активности производных ароматических сульфоновых кислот, содержащих различные заместители в эфирной и кислотной частях молекулы [84—97]. Наряду с гербицидами среди производных сульфоновых кислот найдены антидоты для различных групп гербицидов, предохраняющих культурные растения от вредного воздействия применяемых препаратов [98—102]. [c.362]

Антидотами для гербицидов являются 2-бензил-1,3-дитиола-ны (11) (43), получаемые реакцией фенилацетальдегида с этандитиолом-1,2 в присутствии ароматических сульфоновых кислот в качестве катализаторов (схема 4). Такими свойствами обладают и продукты окисления этих соединений по сере. [c.533]

Результаты исследования влияния различных сульфидов на коррозионную агрессивность дизельных топлив показаны на рис. 6. С увеличением концентрации сульфидной серы растет коррозионная агрессивность топлива по отношению к стали 3 . Причем и в этом случае еще более отчетливо наблюдается антикоррозионный эффект небольших количеств сульфидной серы. Причина антикоррозионного действия сульфидов, так же как и меркаптанов, объясняется их антиокислительными свойствами [2, 3], причем дигептилсульфид сильнее тормозит коррозию. В этом случае также установлено решающее значение сульфоновых кислот и серной [c.552]

Меркаптаны, так же как фенолы, карбоновые и сульфоновые кислоты, обладают кислыми свойствами [246]. Если соединение нерастворимо в воде, но растворяется в щелочи и при обработке щелочного раствора феррициапидом калия образуется осадок дисульфида [c.44]

Искусственные ионообменные смолы впервые были приготовлены в 1935 г. английскими исследователями Адамсом (Adams) и Холмсом (Holmes). Эти смолы, между прочим, имеют то преимущество, что изменением состава их ионообменную способность можно приспособить для самых различных целей. Например, существуют искусственные смолы, которые обменивают исключительно анионы, и такие смолы, которые обменивают исключительно катионы. У таких искусственных смол ионный обмен протекает в эквивалентных количествах, чего при ионном обмене с адсорбентами обычно не бывает, л В состав искусственных смол, применяемых в качестве ионообменных, входят химические соединения, склонные к солеобразованию, например органические сульфоновые кислоты, которые обладают не адсорбционными свойствами, а вступают в реакции, имеющие характер двойного обмейа. [c.81]

Многие сульфоновые кислоты КЗОзН (сульфокислоты) имеют важное промышленное значение в качестве детергентов (моющих средств) — они употребляются в виде натриевых солей КЗОдМа. Наилучшими моющими свойствами они обладают в том случае, когда К является такой группой, которая в соединениях типа КН обусловливает их высокую растворимость в жирах и маслах. Многие промышленные детергенты представляют собой алкиларилсуль-фонаты натрия соединения такого типа легко синтезируются из нефти с помощью реакций, описанных в гл. 22 [c.162]