Электрод твердый

Концентрационные элементы без переноса ионов состоят из двух электродов — твердых сплавов или амальгам, — одинаковых по своей природе, отличающихся по содержанию активного вещества. Оба электрода погружены в один и тот же раствор, содержащий ион активного вещества. Существенное отличие таких элементов — отсутствие границы между жидкими фазами и, следовательно, диффузионного потенциала, искажающего результат измерения ЭДС. Примером такого элемента может служить кадмиевый амальгамный элемент [c.337]

При электролизе могут происходить и другие окислительновосстановительные процессы без выделения на электроде твердой фазы так, ионы Fe2+, 1 окисляются на аноде до Fe +, I2, а Fe +, Ь восстанавливаются на катоде до Ре +, I" и т. д. [c.424]

Окончив титрование, амперометрическую установку демонтируют отключают источник тока, промывают электроды и бюретку дистиллированной водой. Электрод сравнения помещают в насыщенный раствор КС1 (или другой электролит, которым заполнен электрод) твердые электроды хранят на воздухе, капилляр ртутного капающего электрода — в дистиллированной воде. [c.158]

Протекание на цинковом электроде вторичного процесса возможно лишь при малых истинных плотностях тока, так как при образовании на электроде твердых продуктов реакции электрод [c.101]

При амперометрическом титровании могут быть использованы ртутный капельный и различные твердые вращающиеся индикаторные электроды. Твердые индикаторные электроды чаще применяются в амперометрическом титровании, чем в полярографии, так как здесь пе имеет значения сама величина силы тока и ее воспроизводимость. [c.180]

Электроды, твердые сплавы и присадочные материалы Оборудование для сварки и резки металла. . . , Электросварочные аппараты. . .. . . [c.801]

Вещества, образующие однородную по составу и свойствам смесь и имеющие границу раздела от других веществ, называют фазой. В большинстве химических источников тока электролит представляет собой жидкую фазу, а электроды — твердые фазы. [c.9]

Если рабочий и вспомогательный электроды твердые, их можно изготовить в виде концентрических цилиндров, разделенных цилиндрической диафрагмой. Описано несколько ячеек таких конструкций. Ячейка, предложенная советскими учеными [57—59] (рис. 5-6), имеет ось для пропеллерной мешалки, проходящую через подшипник во внутреннее отделение ячейки. Эта ячейка снабжена электродом сравнения и краном, позволяющим легко сливать отработанный раствор. [c.176]

Пористые электроды могут быть классифицированы по различным признакам. Наиболее распространена классификация, учитывающая характер процессов и фазовый состав реагентов и продуктов реакции. Все пористые электроды можно подразделить на две большие группы электроды, твердое вещество которых (матрица) не принимает участие и не расходуется в ходе реакции электроды, твердое вещество которых изменяется или расходуется в ходе реакции, так как они включают в себя реагенты. [c.39]

ЭЛЕКТРОДЫ, ТВЕРДЫЕ СПЛАВЫ И ПРИСАДОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ Таблица 17.6 [c.719]

Электроды — твердые фазы, характеризующиеся электрической проводимостью и находящиеся в контакте с электролитом, 3. используют в электролитических ячейках. [c.360]

При электролизе могут происходить окислительно-восстановительные процессы без выделения на электроде твердой фазы так, ионы Ее + на аноде окисляются [c.129]

Платиновые электроды не могут быть использованы в отрицательной области потенциалов для определения металлов. Иногда для этой цели используют твердые амальгамированные электроды, на которых перенапряжение водорода такое же, как и на ртути. Воспроизводимость результатов на твердых электродах хуже, чем на ртутном капающем электроде. Твердые электроды перспективны длн контроля и автоматизации технологических процессов. [c.154]

При дозировании на электроды твердых проб процедура набивки проб в каналы отнимает 2—3 мин, так что общая продолжительность серии определений несколько сокращается. [c.262]

В первичных эле.ментах и аккумуляторах в качестве активного материала отрицательного электрода используют металлы цинк, кадмий, железо, свинец и др., а в качестве активного материала положительного электрода — твердые соединения оксиды марганца, свинца, никеля, хлорид меди и т. д. Электролитами служат концентрированные водные растворы кислот, щелочей или солей, а иногда — неводные растворы, расплавы или твердые электролиты. [c.307]

При дозировании на электроды твердых проб (путем взвешивания) процедура подготовки проб к анализу удлиняется до 25—30 мин, так что общая продолжительность серии определений составляет 40—45 мин. [c.334]

Существует точка зрения, согласно которой уравнение Нернста может применяться без каких бы то ни было видоизменений и для крайне разбавленных растворов при условии, что радиоактивный элемент не образует с металлом электрода твердых растворов или химических соединений. Радиоактивный элемент в этом случае осаждается в виде отдельных агрегатов — самостоятельных микроэлектродов, поведение которых ничем не отличается от поведения обычных электродов. Тогда активность осажденного радиоактивного элемента можно считать равной единице. Существование микроэлектродов при катодном осаждении радиоактивных элементов из крайне разбавленных растворов подтверждается радиографическими исследованиями. [c.138]

Уравнение Нернста в его простейшей форме (4.2) соблюдается тогда, когда осаждающийся элемент не образует с металлом электрода твердых растворов или химических соединений, а осаждение идет в виде отдельных агрегатов, представляющих собой микроэлектроды, которые не отличаются по свойствам от электрода, состоящего целиком из осаждающегося элемента. [c.82]

Обнаружено, что при совместном осаждении меди с серебром, свинцом, железом, кобальтом и кадмием наблюдаются искажения анодных поляризационных кривых, обусловленные, как будет показано ниже, образованием на электроде твердых растворов или интерметаллических соединений. Трудности, возникающие в связи с этим, устраняются либо выбором потенциала осаждения в интервале, где не происходит разряд мешающих ионов, либо введением в анализируемый раствор нитрата ртути (II) в отношении [Ме +] [Нд2+] = 1 1000. [c.49]

Суммарным результатом прохождения 1 фарадея через всю цепь является перенос газообразного водорода при давлении 1 атм от крайнего правого к крайнему левому электроду, твердого хлористого серебра справа налево и хлористого водорода из раствора с концентрацией i в раствор с концентрацией т. е. направо. Так как химические потенциалы газообразного водорода и твердого хлористого серебра в обоих элементах одинаковы, то изменение свободной энергии AG системы происходит лишь за счет изменений свободной энергии, сопровождающих удаление 1 моля хлористого водорода, т. е. 1 грамм-иона водорода и 1 грамм-иона хлора, из раствора с концентрацией i и перенесение этого моля хлористого водорода в раствор с концентрацией с . Следовательно, [c.274]

На рис. 225 приведена схема производства анодной массы, угольных и графитированных электродов. Твердые угольные материалы дробятся и прокаливаются при высокой температуре (не ниже 1300°) без доступа воздуха. При этом почти полностью удаляются летучие из твердых составляющих, что предотвращает растрескивание уже готовых электродов. Одновременно понижается реакционная способность этих материалов по отношению к кислороду воздуха, повышается электропроводность и механическая прочность. [c.427]

При непрерывном анализе жидкости методом ВПТ иногда используют твердые рабочие электроды, поскольку при этом отпадает необходимость технического решения проблемы подачи, хранения и удаления ртути. Правда, при этом возникают проблемы обеспечения стабильности поверхности электрода или его регенерации. Поэтому такие электроды используют в первую очередь для определения ЭАВ, реагирующих на электроде при потенциалах, положительнее потенциала окисления ртути, а также для определения ЭАВ, продукты электрохимических реакций которых не выделяются на электроде, и в отсутствие в растворе других ЭАВ, продукты электрохимических реакций которых выделяются на электроде. Твердые рабочие электроды можно изготавливать очень малогабаритными. Такие микроэлектроды из золота, платины и других металлов используют при анализе методом ВПТ жидкостей внутри живых организмов, потока жидкого элюата из хроматографической колонки малого диаметра и т. п. [c.50]

Полярография на твердых электродах — твердый электрод (катод) из серебра, платины, графита с периодически обновляемой (полированной) поверхностью. Применяемый электрод позволяет анализировать не только водные и неводные растворы, но и расплавы солей [154, 162]. [c.63]

Как и стеклянные электроды, твердые ионообменные мембраны изготовляют из непористых материалов — монокристаллов, соединений, полученных методом осаждения, и т. д., которые должны быть практически нерастворимы в электролитах. [c.12]

Появление ион-селективных мембранных электродов дало возможность разработать простые, быстрые и точные методы определения галогенидов как по отдельности, так и в смеси. С помощью таких электродов (твердых гомогенных или гетерогенных) можно непосредственно измерять активность галогенида в растворе (прямая потенциометрия) или же проводить потенциометрическое титрование. [c.52]

Поляризация возрастает при наличии осадка на электроде и при увеличении содержания электролита в суспензии. Это объясняется тем, что в изучаемых суспензиях одновременно с осаждением на отрицательном электроде твердых частиц происходит разряд ионов водорода, который при наличии на электроде пористого осадка может в нем задерживаться, увеличивая, таким образом, поляризацию. [c.74]

Электролитические препаративные методы в области органической химии распространены не очень широко. Это объясняется прежде всего трудностью определения оптимальных условий электролиза обычными электрохимическими методами. Во многих случаях определение оптимального значения электродного потенциала для данной реакции вообще невозможно, ибо, как правило, окислительно-восстановительные реакции, к которым приложимы обычные потенциометрические методы, встречаются редко. Дело значительно упрощается, если использовать для определения оптимальных условий электролиза полярографический метод. Исследуя условия электролиза исходного вещества при различных температурах, pH и т. п., можно легко подобрать оптимальные условия для электролитического приготовления многих препаратов, независимо от того, будет ли реакция обратимой или нет. Заменяя ртутный капельный электрод твердыми микроэлектродами, можно подобрать наиболее удовлетворительный материал для электрода. Наконец, данные, полученные, при предварительном полярографическом исследовании, могут оказать помощь при подборе подходящего химического окислителя или восстановителя. [c.74]

Возможность замены в ряде случаев ртутного капельного электрода твердыми электродами является большим преимуществом метода амперометрического титровання по сравнению с полярографией, так как ртуть ядовита и работа с ней требует снеаи-альных условий (см. выше). [c.180]

Очистка газов от твердых или жидких частиц в электрофильтрах осуществляется под действием электростатических сил. Па рис. 76 представлена принципиальная электрическая схема электрического фильтра. Запыленный газ пропускают через электрическое поле постоянного тока. Коронирующие электроды 3 изолированы от земли, й к ним подведен постоянный ток высокого напряжения осадительные электроды 2 заземлены и подключены к полояштельному полюсу. В качестве осадительных электродов используются цилиндрические трубы и профилированные пластины, в качестве коронирующих-тонкая проволока. Под действием электрического поля постоянного тока, возникающего мезкду электродами, твердые ли жидкие частицы, проходящие через трубы газа, получают отрицательный заря д и движутся ь сторону осадительного электрода, осаждаются на нем и раз ряжаются. [c.221]

Электролиз, и соответственно кулонометрическое онределение, можно проводить пе только в растворах, по и в расплавах и газах. В растворах электролиз возникает нри наложении извне онределенного напряжения на оба электрода, вследствие чего в цепи возникает ток. При этом электроды приобретают соответствующие потенциалы - и Е , характерные для участвующих в электролизе веществ. Поскольку концентрация растворителя (обычно воды) всегда намного больше, чем концентрация растворенных в нем веществ, то разложение растворителя (окисление и восстановление) ограничивает число растворенных веществ, снособньк окисляться и восстанавливаться. Таким образом, электроактивными (дено-ляризаторами) являются те растворенные вещества, нотенциалы начала разложения которых находятся в рабочей области, ограниченной началом разложения данного растворителя. Отметим, что электроактивность зависит не только от природы растворителя и растворенного вещества, но и в немалой степени от состояния поверхпости материала электродов, что следует принимать во внимание нри кулонометрическом анализе. Деноляри-заторами могут быть как сами материалы электродов, нанример Ag, Си, Пg, так и находящиеся (или выделенные) на электродах твердые фазы. [c.123]

Тиоцианатный электрод — электрод твердого типа и обладает ионной функцией до концентрации S N 10 —10 молъ/л [1011]. Электрод нельзя использовать в растворах, содержащих [c.139]

Возможность использования полимерных электродов в химических источниках тока, в особенности иолиостью ше1 дотель-ных, является чрезвычайно привлекательной по двум причинам 1) полимеры имеют малую плотность (по сравнению со свиниом в свинцово-кислотных аккумуляторах) и 2) полимеры обладают большой пластичностью, которая создаст предпосылки уменьшения контактного сопротивления иа границе электрод — твердый электролит. [c.282]

Другим прогрессивным способом повьш1ения производительности является осаждение железа с одновременным гидромеханическим или механическим активированием наращиваемой катодной поверхности. В первом случае за счет воздействия скоростных гетерофазных потоков электролита и активирования поверхностей электродов твердыми (абразивными) частицал1и улучшаются условия формирования покрытий, что позволяет получать толстые качественные осадки при плотностях тока до 600 А/дм . [c.160]

Наряду с ртутным капающим электродом в полярографш используют твердые микроэлектроды из инертных материалов, например, платины, золота, графита. На этих электродах можно получить такие же полярограммы, как-и на ртутном капаю- щем электроде. Твердые микроэлектроды имеют очень небольшую поверхность, благодаря чему создается достаточно высокая плотность тока. [c.153]

Металло-ионное равновесие. Другой частный случай редоксметрии, когда один компонент окислительно-вос-становительной системы — металлический электрод — твердое тело. Потенциал такого электрода зависит от концентрации определенного иона. [c.409]

При определении рКа подобных оснований растворителем служит ледяная уксусная кислота, а титрование проводится при помощи хлорной кислоты с использованием хлоранильного электрода (твердый тетрахлорбензохингидрон). Для этих определений требуется прибор с показаниями до pH = —3 или соответствующими показаниями в вольтах, равными —0,28. Некоторые вещества, такие как тиомочевина, взаимодействуют при этом с хлоранилом и, следовательно, этим способом они не поддаются определению. [c.61]

Поверхностное окисление Р1д04 может быть обнаружено следующим образом. Поляризационная кривая 1 на рис. 4 получена быстрой съемкой (скорость ее 20 мв1мин), а кривая 2 — медленной (потенциал смещали ступенчато через 50 ме при каждом заданном значении потенциала сила тока устанавливалась в течение часа). Сравнение хода поляризационных кривых показывает, что в стационарных условиях скорость анодного процесса резко уменьшается Такое уменьшение силы анодного тока возможно только при образовании на электроде новой твердой фазы. По мере накопления на электроде твердого продукта реакции скорость его образования уменьшается, вследствие чего сила тока падает. [c.41]

В последние годы различные виды ион-селективных электродов — обычные стеклянные электроды, твердые гомогенные электроды, электроды на основе жидких ионооб.менников или не1 тральных комплексов-нереносчиков и электроды, чувствительные к газам, — начали применять и при исследовании ферментов. В большинстве случаев эти электроды [c.7]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.511 , c.512 , c.515 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.12 , c.18 , c.214 , c.249 , c.257 , c.264 , c.286 , c.300 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.201 ]

Применение электронных приборов и схем в физико-химическом исследовании (1961) -- [ c.346 ]

Современные электронные приборы и схемы в физико-химическом исследовании Издание 2 (1971) -- [ c.290 , c.319 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология