Коррозия комплексообразования

Описанная система комплексообразования и ряд других дополнительных мер (легкая очистка сырья силикагелем и раствора карбамида активированным углем от веществ, которые могут препятствовать комплексообразованию, фильтрация раствора карбамида через бумажные фильтры для удаления из него различных механических примесей, продуктов коррозии, продуктов реакции сырья с карбамидом и др.) позволяют получать однородную сус-, пензию комплекса со строго одинаковыми гранулами размерами 0,1—1,0 мм. Такие гранулы хорошо отделяются на фильтрах 5 и 7, работающих под давлением. Образующийся на фильтре I ступени [c.188]

На рис. 338 схематически представлены соотношения для коррозии меди, серебра и золота в растворе K N (pH 11). Как видно по приведенным данным, нормальные потенциалы, а также величины константы комплексообразования для Си, Ag и Ati расположены по-разному. Отсюда медь может медленно растворяться даже в отсутствие кислорода (с выделением водорода), золото растворяется в присутствии кислорода , а серебро, напротив, не может растворяться, несмотря на его значительно более отрицательный нормальный потенциал, так как константа комплексообразования для серебра намного больше, чем для золота. Хотя царская водка имеет более отрицательный окислительно-восста- [c.785]

Кроме того, важное значение имеет взаимодействие атомов металла в сплавах. При этом кривая плотность тока — напряжение для растворения металла, в противоположность явлениям нри комплексообразовании, сдвигается в сторону положительных значений потенциала. Так, коррозия амальгам щелочных металлов в щелочном растворе сравнительно мала, в то время как коррозия чистого металла даже в области pH, соответствующих щелочным растворам, все еще чрезвычайно велика. [c.786]

Для конкретного металла возможность коррозии с водородной деполяризацией может быть определена с помощью диаграммы Пурбэ. Металл должен переходить в раствор при более отрицательном потенциале, чем потенциал выделения водорода. Любой металлический электрод будет отвечать этому требованию при достаточно низкой активности ионов металла в растворе. Это подчеркивает важность комплексообразования и малой растворимости соли металла, о чем уже говорилось в разд. 2.3. [c.92]

Потенциал свинца в растворах собственных ионов. Этот потенциал зависит от рода анионов и от их способности к комплексообразованию, т. е. от растворимости продуктов коррозии. Поэтому [c.320]

Химизм экстракции нитратов других элементов во многом сходен с экстракцией урана и плутония. Наиболее экстрагируемыми нитратами являются те, которые легко образуют нейтральные комплексы. Согласно Флетчеру [221], по способности к комплексообразованию нитраты элементов, находящихся в облученном ядерном горючем, а также попавших в растворы в качестве примесей и продуктов коррозии, можно разбить на три группы (табл. 2.26). К первой группе относятся- [c.101]

По химич. свойствам Ж. как переходный элемент близок к соседним элементам той же группы периодич. системы — никелю и кобальту. В соединениях Ж. чаще всего 2- и 3-валентно, но известны также валентности 1,4 и 6. Для высших валентных состояний Ж. характерны кислотные свойства. Ж., особенно 3-валентное, склонно к комплексообразованию. В химич. отношении Ж. — металл средней активности. В сухом воздухе при нагревании до 150—200° на поверхности компактного Ж. образуется тонкая защитная окисная пленка, предохраняющая его от дальнейшего окисления. Эта пленка образуется в результате быстрой адсорбции кислорода, и толщина ее не превосходит 30—40 А. Во влажном воздухе Ж. легко окисляется и покрывается ржавчиной, состоящей гл. обр. из гидратированной окиси Ж. (см. Коррозия металлов). [c.21]

Этот пример также показывает, какое большое влияние оказывает комплексообразование на скорость коррозии. Повышение скорости коррозии в присутствии комплексообразователя связано с ускорением процесса анодного растворения. Формально это связано со сдвигом анодной поляризационной кривой в отрицательную сторону. [c.362]

По современным представлениям принципиальное различие между химической и электрохимической коррозией стирается, так как в обоих случаях она вызывается миграцией электронов металла. Кроме того, обнаружено, что коррозия в электролитах не является чисто электрохимическим процессом, ибо ей сопутствуют химические реакции комплексообразования. [c.32]

Некоторые ингибиторы или их компоненты ускоряют анодный процесс за счет комплексообразования, повышения растворимости продуктов коррозии, уменьшения пассивационных свойств металла и т. д. [c.82]

Существенно, что когда анодный процесс делается возможным (например, в результате комплексообразования), то установление сильной коррозии возможно только при одновременном наличии энергичного катодного деполяризатора (кислорода или другого окислителя). [c.530]

В качестве растворителей нефтепродуктов применяют также некоторые галондпроизводные хлористый метилен, дихлорэтан [14], смесь хлористого метилена и дихлорэтана и др. Достоинство хлористого метилена - низкая температура кипения, что обеспечивает при быстром его испарении снятие тепла комплексообразования и регулирование в необходимых пределах температуры в зоне реакции. Однако хлористый метилен вызывает коррозию оборудования. [c.72]

Установка сооружена на Грозненском нефтеперерабатывающем заводе по проекту Гипрогрозпефти. Целевое назначение — выработка низкозастывающего дизельного топлива. Карбамид используется в кристаллическом состоянии, в качестве активатора применяется метанол, в качестве разбавителя и промывного агента — фракция бензина 70—110° С. Основной особенностью установки является применение отстойно-промывочных центрифуг ОПШ-3 и ГПШ-ЗВ2 (производительность 12—16т/ч промытого комплекса), в которых осуществляются отделение комплекса от жидкой фазы (или отделение кристаллов карбамида от раствора парафинов) и промывка бензином твердой фазы. К другим особенностям установки следует отнести высокую степень чистоты получаемых н-парафинов, что достигается смешением комплекса с бензином и повторным центрифугированием относительно небольшой расход бензина благодаря предусмотренной в схеме подаче на комплексообразование бензина, отделяемого на центрифугах, и подаче на циркуляцию в первой ступени центрифугирования раствора депарафината в бензине, а на вторую ступень центрифугирования — раствора парафинов в бензине непрерывное комплексообразование и разрушение комплекса очистку карбамида от адсорбирующихся на его поверхности смолистых веществ, от продуктов коррозии и других посторонних примесей, что достигается перекристаллизацией карбамида в специальной секции применение карбамида и комплекса во взвешенном состоянии. [c.140]

Наиболее интенсивной коррозии подвергается сталь 12Х13Г18Д,, легированная марганцем и медью, наименьшей — аустенитная сталь 12Х18Н10Т. Селективное растворение происходит за счет комплексообразования хрома и никеля с органическими кислотами,, аминокислотами, сульфолипидами и др. (это выявлено при атомноабсорбционных исследованиях культуральной жидкости после коррозионных испытаний [8, с. 92]). [c.29]

Приводятся следующие данные о поглощении катионов и анионов этими материалами а) фосфат циркония из 4-10 М раствора цезия при 310° С поглощает 1,85 ммоль г Сз б) двуокись циркония хорошо поглощает катионы из щелочных и анионы из кислых растворов при 310°С ее емкость по иону Р04 при концентрации НзРОз 0,1 М равна 5,4 ммоль г в нейтральных растворах и при высоких pH емкость 2гОг по анионам мала (см. табл. 41) в интервале температур 25—285° С из нейтральных и очень разбавленных растворов хорошо поглощались продукты коррозии и большинство продуктов деления вероятно, в таких растворах это обусловлено преимущественно явлениями комплексообразования и хемосорбции. [c.196]

Окислительная способность катаонов за(виаит от -состава солевой среды. Так, например, в р ашлавах хлоридов щелочных металлов она уменьшается по мере увеличения радиуса катионов В ряду от ЫС1, к СзС1 за счет стабилизаций ионов высшей валентности в результате комплексообразования [13, 16, 34, 119, 173—186]. Устойчивость комплексов зависит также от природы входящих в их состав лигандов, что было показано в ряде работ по коррозии железа [24, 187—189], циркония [17] и других [190, 191]. [c.179]

Эффект комплексообразования наблюдается при коррозии золота. Золото не растворяется в азотной кислоте, так как равновесный потенциал восстановления азотной кислоты отрицательнее равновесного потенциала золота. Но золото растворяется в смеси азотной и соляной кислот (царской водке) и это связано с тем, что в этом случае золото растворяется с образованием анионов АиСЦ, а равновесный потенциал реакции [c.362]

Способность катионов к комплексообразованию может быть ис-лользована для контроля за концентрацией реагирующих ионов 1в окислительно-восстановительных равновесных реакциях . Это особенно важно при высоких температурах, когда вполне возможна коррозия металлических стенок контейнера расплавленными солями. Так, если коррозия протекает по реакции [c.363]

Представленные на рис.2 возрастания, а затем уменьшения скорости коррозии меди с увеличениехУ концентрации деполяризатора свидетельствуют о некотором различии процесса травления меди. В растворах, где имеет место увеличение скорости коррозии с возрастанием концентрации ионов Си(П), т.е. содержится избыток ионов хлора по сравнению с деполяризатором, анодный процесс облегчен и идет только за счет образования комплекса. Когда на каждый ион Си ( Г) в единицу времени подводится меньше трех ионов хлора, комплексообразование затрудняется и на поверхности металла возможно образование тонкой пленки u l. Это несколько снижает скорость травления, но не приводит к полной пассивации меди, так как скорость образования u l и переход ее в растворимый комплекс еще достаточно велики для данной концентрации хлора. [c.91]

Ингибиторные свойства ФАК и ее производных при коррозии титана связывают с образованием труднорастворимого комплексного соединения, состоящего из анионов ФАК и катионов Т1 + [60]. ФАК и ее производные дают нерастворимые комплексы со многими ионами металлов, что обусловило применение ФАК в аналитической химии. Нами была проверена возможность образования комплексных соединений ФАК и АФАК с ионами Fe и Fe + в интервале pH = О—3 методом спектрофотометрии. Оказалось, что в широкой области длин волн спектр поглощения смеси является суммой спектров поглощения каждого из компонентов, т. е. комплексные соединения в объеме раствора не образуются. Не наблюдалось также и выпадения соединений в виде осадка. Таким образом, можно считать, что влияние ФАК и АФАК на кинетику катодного процесса не связано с комплексообразованием и адсорбцией комплексов на поверхности. [c.49]

Возможно, что хорошая защита, получающаяся в смеси хроматов и конденсированных фосфатов, должна быть объяснена таким же образом (стр. 139). Другие примеры описаны Кингом он обнаружил, что эффективность хроматов как замедлителей коррозии в электролите, содержащем нитрат калия и соляную кислоту, можно часто увеличить, добавив в электролит вещества, способствующие комплексообразованию и образованию клешневидных осадков и предотвращающие, таким образом, образование осадков, не скрепленных с поверхностью. Очевидно, что защита железа увеличивается при добавлении этилдиаминтетрауксусной кислоты к хромату, хотя питтинг, в конце концов, появляется [c.173]