Мышьяк, определение в почвах

Определение содержания мышьяка в почве фотометрическим методом с использованием молибдата аммония [c.291]

Разложение анализируемого материала необходимо проводить в условиях, обеспечивающих устранение возможности улетучивания мышьяка(111) в виде хлорида или арсина. В связи с этим для разложения руд, минералов, горных пород и образцов почв следует пользоваться окисляющими реактивами. Способ разложения в сильной мере зависит от природы анализируемого материала, последующего способа выделения и определения мышьяка. [c.147]

Микроколичества селена соосаждаются с мышьяком. Этот метод применен для анализа сплавов меди и свинца [33], а также биологических материалов после предварительного окисления в кислородной бомбе. Модифицированная методика применена для определения селена в почвах и осадках [34]. При содержании селена [c.175]

Новые проблемы перед количественным анализом ставит развивающееся народное хозяйство — промышленность и земледелие. Такими проблемами, например, являются разработка методов разделения и количественного определения редких или рассеянных элементов (урана, титана, циркония, ванадия, молибдена, вольфрама и других), имеющих важное значение для техники определение ничтожно малых количеств примесей некоторых элементов (мышьяка, фосфора и других) во многих металлах, от которых техника требует высокой чистоты. К этой проблеме примыкает и определение микроэлементов в биологическом материале, т. е. в почвах, растительных и животных тканях. [c.233]

Все реактивы и фильтровальная бумага не должны содержать фосфора и мышьяка. Чтобы убедиться в их чистоте, делают контрольное определение (без почвы). [c.104]

Необходимо указать, что если практически все органические соединения в атмосфере подвергаются фотохимическому разложению, то соединения ртути, мышьяка, свинца, кадмия и некоторых других элементов не могут превращаться в нетоксичные соединения и из атмосферы переходят в почву и водоемы, представляя определенную опасность накопления в различных видах организмов, и могут попадать в пищевые цепи человека. В связи с этим должны приниматься самые серьезные меры к недопущению выбросов такого типа веществ в атмосферу, водоемы и другие объекты окружающей среды. [c.14]

Подготовка почвы к определению валового содержания мышьяка [c.292]

Аз = с У(,/(т V,) - при определении подвижных соединений элемента, где С - концентрация мышьяка, найденная по градуировочному графику в мкг/6,2 см" т - навеска почвы Уд - исходный объем вытяжки [c.293]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

В 1995 г. Госкомсанэпиднадзором России выпущены Гигиенические нормативы ГН 2.1.7.020—94 Ориентировочно допустимые концентрации (ОДК) тяжелых металлов и мышьяка в почвах (Дополнение № 1 к перечню ПДК и ОДК № 6229—91) с учетом некоторых физикохимических свойств почв, что значительно облегчает решение вопроса нормирования тяжелых металлов в почвах. Данные ОДК необходимы для установления научно обоснованных ПДК ТМ в различных почвах. Однако они разработаны только для шести элементов и представляют собой фиксированные значения, хотя более достоверны были бы интервалы колебаний этих величин. Поэтому установление достоверных критических значений поступления или наличия того или иного загрязнителя, разграничивающих состояние объектов на нормальное и ненормальное, благополучное и неблагополучное, является определяющим на данном этапе (В.А. Большаков и др., 1991). Для установления ПДК необходим тщательный учет связи и взаимообусловленности концентраций металлов в одновременно действующих системах атмосфера — почва, атмосфера — растительность, атмосфера — природные воды, почва — растительность, почва — природные воды, а также в пищевых цепях живых организмов (Г.В. Добровольский, 1980). Однако в этом случае возникает ряд трудностей, связанных с отсутствием единых приемов контроля загрязненньгх почв. Предельно допустимым уровнем состояния почв называют тот уровень, при котором начинают изменяться количество и качество создаваемого вновь живого вещества, т. е. биологическая продукция (М.А. Глазовская, 1976). Предельно допустимыми количествами тяжелых металлов в почве называют такую их концентрацию, которая при длительном воздействии на почву и произрастающие на ней растения не вызывает каких-либо патологических изменений или аномалий в ходе биологических процессов и не приводит к накоплению токсичных элементов в сельскохозяйственных культурах и, следовательно, не может нарушить биологический оптимум. При определении ПДК ТМ в почве 204 [c.204]

Поэтому при нахождении мышья1 а в трупе и земле кладбища, особенно в растворимой форме, определенное решение вопроса о поступлении мышьяка из почвы может дать исследование других трупов данного кладбища или же помещение на известное время в землю трупа животного (в то же время года и при тех же условиях [c.137]

Автор [103] рекомендует индикаторную бумагу, пропитанную хлористой ртутью, после поглощения арсина обрабатывать раствором, содержащим однойодистую медь и йодистый калий, а в работе [104] автор (модифицируя метод Гутцейта для определения мышьяка в почве и растениях) рекомендует бумажку импрегнировать 5%-ным этанольным раствором [c.189]

При определении кислоторастворимого мышьяка в почвах 5 г воздушно-сухой почвы помещают в колбу Кьельдаля (200 мл), добавляют 20 мл концентрированной серной кислоты, хорошо перемешивают и добавляют затем 5 мл концентрированной азотной кислоты и 0,1 г хлората калия. Нагревают вначале осторожно, а потом более сильно до кипения жидкости и продолжают кипятить до разрушения всех органических веществ, добавляя в случае необходимости еще азотной кислоты. Охлаждают, разбавляют 50 мл воды и нагревают до выделения паров серной кислоты. Эту операцию повторяют дважды для полного удаления азотной кислоты. Раствор в колбе разбавляют воДой, декантй руют его в дестилляционный прибор, споласкивая остаток водой при желании можно также отбирать аликвотную часть раствора. В дестилляционную колбу добавляют соляную и бромистоводородную кислоты и сульфат гидразина, перегоняют, как описано выше (стр. 341), и заканчивают определение по указаниям, приведенным в общем ходе анализа. [c.346]

Описаны модифицированные методы разложения хлорной кислотой, в которых наряду с хлорноватой кислотой используют и другие кислоты. Хлорат калия и серную кислоту [5.1253, 5.1254] можно применять в виде водных растворов, так как вода предотвращает образование взрывоопасного I2O7. Из-за возможности сильного взрыва смесь хлората натрия и хлорной кислоты можно применять только в микроколичествах [5.1255]. Трехкомпонентную смесь, состоящую из азотной, серной и хлорноватой кислот, используют при определении мышьяка в почвах [5.1256], а смесь азотной, хлороводородной и хлорноватой кислот для разложения оловоорганических соединений [5.1257]. [c.217]

Определение кислотно-растворимого мышьяка в почвах можно осуществить ОДНИМ из двух приведенных ниже методов. Общее содержание мышьяка определяют методом, описанным в разделе П1А. Также пригоден метод основанный на способе Гутцайта. [c.260]

Разработан рентгенофдуоресцентный метод определения следовых количеств мышьяка в воздухе, водах, почвах и органических материалах, включающий предварительное его концентрирование соосаждением в виде сульфида из раствора, 3,7 71/ по H IO4, с примепениелг тиоацетамида в качестве реагента и молибдена в качестве носителя [1017]. Метод позволяет определять до 1 мкг As и менее. При содержании в почве 1,8-10 % As ошибка определения 3 %. [c.100]

Для определения малых количеств мышьяка в рудах, горных породах, минералах и почвах MOHiHO рекомендовать метод, основанный на цветной реакции арсина с диэтилдитиокарбаминатом серебра. Разложение анализируемого материала проводят любым подходяш пм способом. [c.155]

Для определения мышьяка в рудах, горных породах, минералах, метеоритах и почвах используются также другие методы, подробно рассмотренные в гл. IV, в том числе спектральные и химикоспектральные [306, 465, 647, 729, 825, 1088], рентгенофлуоресцентные [174, 1041], нейтронноактивационные [41, 69, 727, 811, 1192, 1216], полярографические [62, 153, 262, 274, 704, 753], гравиметрического [74, амперометрического [135, 392, 1069] и иодометрического [261, 268, 269, 356] титрования. [c.156]

При определении фосфора в сталях навеску растворяют в азотной кислоте, окисляют фосфор перманганатом, удаляют мышьяк выпариванием с HjSO и КВг. Фосфор осаждают молибдатом аммония и экстрагируют при малых содержаниях (до 0,03%) изобутиловым спиртом или при больших содержаниях — метилизобутилкетоном. Экстракт подкисляют соляной, азотной или хлорной кислотой с прибавлением литиевых солей и полярографируют [487, 833]. Аналогично определяют в почвах обилий и подвижный фосфор [336, 488]. [c.59]

РД 52.18.МУ. Определение массовой доли мышьяка в пробах почв и донных отложениях методом атомно-абсорбционной спектроскога1и с беспламенной атомизацией [c.955]

Большое зи 1чеиие п )идают количестпеипому определению мышьяка п органах, так как он относится к числу чрезвычайно распространенных в природе элементов, содержится в почве, воде и т. п. Прн судебно-химических исследованиях эксгумированных трупов в лабораторию вместе с органами должны быть доставлены образцы земли, изъятой из шести участков с места захоронения (над гробом, под гробом, у боковых поверхностей и концов гроба), а также части одежды, украшения и доски гроба. [c.333]

Чаще всего в подобных случаях используют прием превращения токсичных соединений в летучие гидриды, на чем основаны многие методики определения мышьяка, селена, олова, сурьмы и их соединений в воздухе, газах, воде и почве[266]. Воду пропускают через реактор с NaBH4 и НС1, а образующиеся при этом газообразные гидриды фиксируют с помощью ФИД с С 0,025нг(рис.УП.49). [c.377]

Определение селена в мышьяке. Для определения 0,01— 0,11 мкг селена в мышьяке 2,5 г пробы растворяют в смеси 5 мл концентрированной соляной и 5 мл концентрированной азотной кислот, выпаривают досуха, остаток растворяют в 30—35 мл воды, охлаждают, прибавляют по 2 мл, 2,5 М раствора муравьиной кислоты, 0,1 М раствора комплексона III и 0,5%-ного раствора 3,3 -диаминобензидина, устанавливают pH 2,5 прибавлением 7 М раствора NH4OH, выдерживают 45 мин, добавляют аммиак до pH 6,8 и экстрагируют 5 мл толуола 1 мин. Органический слой отделяют, центрифугируют 2—3 мин и измеряют интенсивность люминесценции при 570 ммк в кюветах (1 см). Аналогично строят калибровочный график по стандартным растворам, содержащим 0,0—0,8 мкг селена. При экстрагировании монодиазоселенола вместо толуола раствором толуол-3, 4-дитиола в смеси эти-ленхлорида с четыреххлористым углеродом определяют содержание селена в почвах и растительных материалах [132]. [c.336]

Мышьяк в значительных количествах может встретиться в почвах садов и виноградников, поскольку некоторые препараты, испо.тьзуемые для борьбы с вредителями, содержат этот элемент. В процессе сплавления почвы с углекислыми солями калия и натрия в валовом анализе мышьяк теряется и потому в этом анализе он не мешает определению Р2О5, как это наблюдается при выполнении определения так называемого подвижного фосфора. [c.219]

Разработаны методы определения фосфора в углях и коксе [95, 96], в почве [97] и других материалах [98] с применением в качестве восстановителя сульфита или смеси сульфита и аминонафтол-сульфокислоты [97]. С целью определения фосфора в биологических материалах в качестве восстановителя применяют метол [99], а в метилтрихлорсилане — гидразин [100]. В последнем случае кремний отгоняют в виде тетрафторида, а мышьяк в виде As b. Мягким восстановителем является тиомочевина [101], которая рекомендована при определении фосфора в присутствии вольфрама, титана и ниобия [102]. Как отмечалось выше, лучшим восстановителем является аскорбиновая кислота [103, 104]. В качестве катализатора в этом случае рекомендовано применять антимонилтартрат калия [105]. Применение аскорбиновой кислоты рекомендовано при определении до 10 % фосфора в четыреххлористом германии [106]. Германий предварительно отделяют экстракцией четыреххлористым углеродом. [c.108]

Вард и Лакин [4] использовали родамин Б для определения сурьмы в почвах и породах. Их метод состоит в экстракции сурьмы изопропиловым эфиром с последующим образованием окрашенного комплекса с родамином Б в эфирном растворе. Железо(III), мышьяк, золото, олово и таллий также экстрагируются в изопропиловый эфир и при определении сурьмы могут вызывать серьезные ошибки, особенно при работе на микрограм-мовом уровне. Первоначально этот метод был предложен для анализа почв, содержащих сравнительно большие количества сурьмы, он неприменим непосредственно к горным породам, содержащим менее 0,5-10 % сурьмы. [c.109]

Большое значение придают количественному определению мышьяка в органах, так как это вещество относится к числу чрезвычайно рас-прострапеппых в природе элементов. Оп содержится в почвах и воде, что приходится всегда учитывать при судебнохимических исследованиях эксгумированн1)1х трупов, требуя присылки вместе с органами па судебнохимическое исследование земли, находящейся над гробом и под гробом в том месте кладбища, где был похоронен труп исследуемого. [c.320]

Рассчитывают содержание. иышьяка в почве в мг/кг по формуле As = С/т - при определении валового содержания мышьяка или [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология