Получение водорода жидкости

Оставшуюся после получения водорода жидкость нагревают до прекращения выделения водорода и отфильтровывают от остатка цинка и других примесей, слегка выпаривают и немного подкисляют серной кислотой. Кристаллизацию проводят при комнатной температуре и заканчивают в сушильном шкафу при 60—70° С. [c.251]

В нефтегазоперерабатывающей и нефтехимической промышленности адсорбция применяется для отбензинивания природных и попутных углеводородных газов, при разделении газов нефтепереработки с целью получения водорода и этилена, для осушки газов и жидкостей, выделения низкомолекулярных ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов) из бензиновых фракций, для очистки масел, при очистке сточных вод с применением пылевидного активированного угля и т.п. [c.274]

LiH — легкое вещество (получения водорода, которым заполняют аэростаты и спасательное снаряжение (лодки и пр.) при авариях самолетов над морями и океанами. Аналогичная реакция более дешевого, чем LiH, гидрида натрия применяется при осушке газов и жидкостей. Расплавленный NaH по реакции (2) удаляет оксиды (окалину) с литья. [c.37]

Водород получают электролизом 6 н. серной кислоты. Открыв для сообщения с атмосферой все краны, водород пропускают через систему в течение 20 мин перед тем, как начать гидрирование. При продувании и наполнении системы водородом устанавливают максимальное значение силы тока (1 А), повышая до максимума приложенное напряжение. Затем резервуар наполняют электролитически полученным водородом. Во время продувания прибора в реакционный сосуд вводят катализатор и 5 мл растворителя. В алюминиевую чашечку поме-и ают такое количество пробы, для гидрирования которого требуется 2—22 мл водорода. Чашечку с пробой подвешивают на крючок. Высококипящие жидкости такл е можно взвешивать в чашечке без потерь при вакуумировании реакционного сосуда. Из проб легколетучих жидкостей готовят растворы в том растворителе, в котором проводят гидрирование, с таким расчетом, чтобы 1 мл раствора потреблял заданное количество водорода. Шприц емкостью 1 мл наполняют до метки 1 мл и взвешивают. После введения точно 1 мл раствора пробы в колбу шприц снова взвешивают и по разности определяют массу пробы. [c.325]

Совершенно свободный от воздуха газ можно получить только тогда, когда твердое вещество, а также и жидкость не содержат воздуха. Поэтому, например, для получение водорода используют не гранулированный цинк, который обычно содержит включения воздуха, а цинк в виде стержней. Для получения СО2, не содержащего воздуха, лучше всего использовать плавленый карбонат Ка-Кв виде палочек. [c.353]

В сосуд приливают определенное количество воды и, присоединив его к установке для получения водорода (см. рис. 2), пускают через жидкость сильный ток газа. В атмосфере водорода платинированный уголь очень [c.110]

Пример 9.3. Определение молекулярного веса вещества по методу ртутной колонки. Химик выделил вещество в виде желтой маслянистой жидкости. Путем анализа он установил, что эта жидкость содержит только водород и серу по количеству воды, образовавшейся при сгорании этого вещества, удалось установить, что в состав изучаемого вещества входит приблизительно 3% водорода и 97 % серы. Для определения молекулярного веса была изготовлена очень небольшая стеклянная ампула ее взвесили, наполнили полученной маслянистой жидкостью и снова взвесили разность результатов взвешивания, представляющая собой вес жидкости, оказалась равной 0,0302 г. Затем жидкость из ампулы ввели в эвакуированное пространство над ртутью в трубке, как показано на рис. 9.3. После полного испарения жидкости уровень ртути в трубке понизился на 118 мм по сравнению с первоначальной отметкой. Температура трубки была равна 30 °С. Объем газовой фазы над ртутью в конце опыта составлял 73,2 мл. Определите молекулярный вес и формулу вещества. [c.283]

Для получения газов взаимодействием твердого вещества и жидкости без нагревания, особенно на практических занятиях и лабораторных опытах, можно пользоваться пробиркой, в которую кладут исходные вещества и закрывают пробкой с газоотводной трубкой. Неудобство такого прибора заключается в том, что при окончании работы для прекращения реакции необходимо сливать жидкость с твердого вещества, например раствор кислоты с цннка при получении водорода. [c.86]

Для получения, сушки, очистки и хранения газов пользуются специальным приборами. В лабораторной практике наиболее часто имеют дело с аппаратом Киппа. В нем получают газы взаимодействием твердых веществ с жидкостями (например, получают водород действием кислоты на цинк, диоксид углерода действием кислоты на мрамор, сероводород действием кислоты на сульфиды металлов и т. п.). Опишем приемы работы с аппаратом Киппа при получении водорода (рис. 152). При этом кроме аппарата Киппа применяются следующие оборудование и материалы предохранительная воронка резиновая прокладка стеклянная воронка диаметром 10—12 см фарфоровый стакан на 2—3 л защитные очки резиновые перчатки резиновая пробка к верхней горловине [c.313]

Термолиз в атмосфере хлора приводит к получению очень чистых жидких продуктов после извлечения полимера из печи. После 80%-ной конверсии оставшийся полимер содержит 0,6% хлора. Термолиз в атмосфере водорода приводит к получению темной жидкости, а стекло аппаратуры подвергается травлению, что указывает на образование фтористого водорода [c.326]

На занятии Эксперимент при изучении водорода, кислот и солей иллюстрируют возможности эпидиаскопа. Показывают рисунки установок, предназначенных для демонстрации физических, химических свойств и способов получения водорода. Студентам предлагают узнать, какое свойство водорода можно продемонстрировать визуально указать приборы, которые можно использовать при первичном ознакомлении со свойствами водорода, а также при закреплении и проверке знаний назвать прибор и описать его устройство, методику использования, технику безопасности найти одинаковые по назначению, принципу действия приборы, сравнить нх по устройству, экономичности, безопасности, отметить их достоинства и недостатки. На этом же занятии показывают возможности графопроектора для демонстрации признаков реакции. На просвет рядом ставят две кюветы. Одна наполняется кислотой, другая — водой. В обе помещают одинаковые кусочки цинка. На экране ясно видно, что реакция идет там, где цинк соприкасается с кислотой (возникают маленькие пузырьки газа, раздувающиеся, сливающиеся друг с другом и, наконец, отрывающиеся от поверхности цинка). В кислоту устремляются струйки, как будто тяжелая жидкость добавляется к более легкой кислоте. При этом кусочек цинка, погруженный в кислоту, стано- [c.26]

Другой путь, ведущий к уменьшению или ликвидации отходов, — это отказ от регенерации аммиака из хлористого аммония, который в этом случае становится второй, дополнительной продукцией содового завода. При отсутствии на содовом заводе процесса регенерации аммиака поблизости от него должно находиться производство синтетического аммиака, откуда будут поступать для производства соды аммиак и углекислота, образующаяся при получении водорода. Технологическая схема содового завода при этом значительно упрощается. Отпадает необходимость в добыче и доставке на завод карбонатного сырья, не нужны известковые печи, отпадают процесс гашения извести, необходимость в смесителе и дистиллере, ликвидируются белое море и трубопроводы для перекачки на него дистиллерной жидкости. [c.277]

Одним из путей решения проблемы получения водорода на борту транспортного средства является синтезирование его из различных углеводородных соединений (природного газа и других альтернативных топлив, моторных углеводородных топлив, биомассы) [6.54, 6.57]. Получаемый при этом синтез-газ кроме водорода содержит монооксид углерода СО (или диоксид Oj). Идея эта не нова, примером ее практической реализации служат газогенераторные автомобили, использующие в качестве энергоносителя дрова и сравнительно широко применявшиеся в 1930-40-х гг На современном этапе перспективным представляется получение синтез-газа на борту автомобиля из различных жидких альтернативных топлив путем их нагрева от дополнительно сжигаемого топлива или за счет теплоты охлаждающей жидкости и отводимых ОГ [6.54, 6.58]. При выборе углеводородного вещества для получения синтез-газа необходимо учитывать [c.251]

Перегонке с постоянным уровнем жидкости в кипятильнике отвечает электролиз с непрерывным подливанием свежего электролита, поддерживающим постоянный уровень жидкости в электролитической ячейке. Как было выше показано, это ведет в пределе к максимальному обогащению воды дейтерием в а раз, так как после достижения этого предела уходящий водород будет содержать столько же дейтерия, сколько поступающий сырой электролит. Соответственно с этим было найдено обогащение электролита дейтерием в 4—5 раз в длительно работавших технических электролизерах для получения водорода, в которых постоянный уровень поддерживали подливанием воды к раствору щелочи. Такой старый электролит служит хорошим сырьем для дальнейшего концентрирования тяжелой воды. [c.101]

В промышленности адсорбцию применяют для отбензииивания попутных и природных углеводородных газов, при разделении газов нефтепереработки для получения водорода и этилена, осушки газов и жидкостей, выделения низкомолекулярных ароматических углеводородов из бензиновых франкций, для очистки масел н т. п. Явление адсорбции используется в хроматографии, в противогазах и т. д. [c.315]

Последовательность выполнения работы. Собрать гальванический элемент, работа которого основана на восстановлении хинона в гидрохинон. Собрать установку для измерения э. д. с., включить электролизер для получения водорода, которым продуть всю установку. В сосуд 1 (рис. 133, а) поместить около 0,2 г хингидрона и 0,2 г хинона или гидрохинона, вставить гладкий платиновый электрод так, чтобы платиновая проволока была погружена в осадок. Затем осадок залить 0,1 н. Нг304 с таким расчетом, чтобы электролитический ключ 4 был заполнен кислотой. Операцию заполнения ключа надо производить осторожно, не взмучивая осадка. Сосуд I должен быть плотно закрыт, иначе жидкость из ключа 4 будет вытекать и нарушится контакт с водородным электродом. [c.311]

Получение водорода из воды и угля в поглотительной жидкости. Процесс протекает при пропускании постоянного электрического тока через суспензию угля в воде. Электролиз осуществляется при повышенных температуре и давлении в потоке циркулирующей через систему инертной поглотнтельной жидкости, которая смывает с электродов газы, что способствует деполяризации электродов и протеканию прямой реакции. Теоретический расход энергии составляет 39,77 кДж/моль водорода при разности потенциалов 0,21 В (в обычном электролизере 241,58 кДж/моль водорода при 1,23 В). [c.313]

В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и глухим затвором (см. стр. 109), позволяющим проводить реакцию в вакууме, помещают 18 г дихлорангидрида Р-хлорэтилфосфоновой кислоты и 20,5 г фенола (мольное соотношение 1 2,2). Реагенты перемешивают и выдерживают 6—8 ч на масляной бане при 150—170 °С (при использовании замещенных фенолов смесь нагревают до 170—190 С), т. е. практически до полного прекращения выделения хлористого водорода. Остаток хлористого водорода удаляют при 100—110°С и 20—40 мм рт. ст. Полученную темную жидкость охлаждают до комнатной температуры, приливают 15,2 гтриэтил-амина и 25 мл сухого бензола. Смесь перемешивают и кипятят на водяной бане 3 ч, при этом через несколько минут начинает выпадать осадок солянокислого триэтил-амина. Смесь охлаждают до комнатной температуры и заливают холодной водой (см. примечание). Бензольный слой отделяют и перегоняют в вакууме. Получают [c.68]

Адсорберы (англ. adsorbers) — аппараты для разделения газовых и жидких смесей путем избирательного поглощения адсорбции) их компонентов твердыми поглотителями — адсорбентами. Поглощаемое вещество, находящееся вне пор адсорбента, называется адсорбтивом, а после его перехода в адсорбированное состояние — адсорбатом. Адсорберы применяют в газовой и нефтеперерабатывающей промышленности для следующих целей осушки газов (например, природного газа при подготовке его к транспорту) отбензинивания попутных и природных углеводородных газов осушки жидкостей разделения газов нефтепереработки с целью получения водорода и этилена выделения низкомолекулярных ароматических углеводородов из бензиновых фракций очистки масел очистки газов и жидкостей от вредных веществ, загрязняющих окружающую среду. Адсорберы разделяют по способу контактирования обрабатываемой среды с адсорбентами на аппараты с неподвижным, движущимся плотным и псевдоожиженным слоем. [c.15]

Адсорбция (англ. adsorption) — процесс поглощения компонентов газов (паров) или жидкостей поверхностью твердых тел (адсорбентов). Адсорбцию применяют в газовой и нефтеперерабатывающей промышленности для осушки газов, например, природного газа при подготовке его к транспорту, для отбензинивания попутных и природных газов, разделения газов нефтепереработки с целью получения водорода и этилена, осушки жидкостей, выделения низко- [c.20]

Нитроциклобутан [44]. Раствор 16,1 г (0,19 моля) оксима циклобутанона и 40 г (0,47 моля) бикарбоната натрия в 230 мл воды прибавляют в течение 30 мин при перемешивании к раствору 85 г (0,47 моля) М-бромсукцинимида в 200 мл воды. Температуру реакционной смеси поддерживают при О—10° с помощью бани со льдом и солью и после прибавления раствора оксима перемешивание продолжают еще 30 мин. Для того чтобы выделить продукт реакции, смесь экстрагируют пять раз петролейным эфиром (т. кип. 20—40°) порциями по 50 мл. Объединенные экстракты выпаривают на паровой бане и полученную маслянистую жидкость, окрашенную в голубой цвет, окисляют путем взбалтывания при комнатной температуре со смесью 150 мл концентрированной азотной кислоты (уд. вес 1,42) и 70 мл 30%-ной перекиси водорода до тех пор, пока полностью не исчезнет голубая окраска. Реакционную смесь разбавляют водой и бромнитроциклобутан экстрагируют петролейным эфиром (т. кип. 20—40°). После промывания разбавленным раствором едкого натра и водой растворитель отгоняют. Неочищенное бромнитросоединение (около 23 г) прибавляют по каплям при перемешивании к кипящей смеси 38 г (1,0 моль) борогидрида натрия в 300 мл метанола и 100 мл воды (для этого требуется около 30 мин). Чтобы удалить метанол, смесь подвергают перегонке с водяным паром оставшийся водный раствор подкисляют, для чего прибавляют 75 г хлористоводородной соли гидроксиламина. Нитросоедииение выделяют с помощью непрерывного экстрагирования петролейным эфиром [c.152]

Первый член в этом выражении определяет расход энергии на сжатие водорода в компрессоре. Второй член определяет расход энергии на получение охлаждающей жидкости, причем /д — удельный расход энергии на ее производство. При использовании жидкого азота принимают 1ц = 4,3 5 Мдж1кг (1,2 1,4 квт-ч1кг). Третий член учитывает дополнительные затраты энергии (вакуум-насосы, освещение и т. п.). [c.107]

В перспективе не исключена возможность преобразования тепловой энергии океана в электрическую энергию, а затем методом электролиза использования этой энергии для получения водорода. В тропических океанах температурный градиент между теплой водой на поверхности океана и холодной водой в промежуточном слое (на глубине 600—500 м ниже поверхности) составляет 22—24°С. Такой перепад температуры дает теоретический КПД по циклу Карно примерно 7 %. В настоящее время цикл Непкт, в котором аммиак используют в качестве рабочей жидкости, может быть реализован в качестве промышленного процесса. Однако, имея в виду необходимость перекачивания значительных объемов воды, здесь трудно ожидать КПД выше 1—2 %, а учитывая систему электролиза, этот КПД едва лишь превысит 0,8—1,6 %. [c.423]

Для получения эфира ортокремневой кислоты к 4,4 моля соответствующего безводного спирта в отсутствие доступа влаги по каплям приливают при охлаждении 1 моль четыреххлористого кремния. Затем нагревают с обратным холодильником, доводят жидкость постепенно в течение часа до кипения или, при работе с высшими спиртами, нагревают на масляной бане до температуры не выше 150°. После нагревания в течение часа, когда прекратится выделение хлористого водорода, жидкость охлаждают в охлаждающей смеси и для получения препаратов, совершенно не содержащих соляной кислоты, добавляют раствор алкоголята натрия до тех пор, пока бумажка конго не перестанет окрашиваться в синий цвет. Не обращая внимания на выпавшую поваренную соль, спирт отгоняют и остаток фракционируют под пониженным давлением. Выходы достигают 70—80% и более. [c.208]

Двугорлая стклянка с цинком и серною кислотою для получения водорода. Такой прибор употребляется во всех случаях, когда отделяется ras при действии жидкости на твердое тело при обыкновенной температуре. [c.94]

Пиролиз 1,2-диметилгидразин-бис-борана при 69° приводит к получению водорода, небольших количеств диметилгидразина, диборана и летучей жидкости, которой на основании молекулярного веса придается формула Ы2(СНз)2.2ВНз [171]. [c.76]

В стакане емкостью 1,5 л к 80 г тонко истертого в ступке бихромата калия приливают 100 мл спирта и 250 мл концентрированной соляной кислоты (тяга ). После окончания реакции в полученную зеленую жидкость прибавляют несколько кусочков гранулированного цинка для окончательного восстановления хрома. Колбу закрывают пробкой с клапаном Бунзена, и смесь оставляют стоять до тех пор, пока не прекратится выделение водорода. Затем смесь переносят в колбу, содержащую 700 г хлорида аммония и 700 г водного аммиака (уд. веса 0,91). Раствор отфильтровывают и смешивают с равным объемом 95%-ного спирта вылавшнн гексамминхромнхлорид промывают декантацией спиртом, отфильтровывают и высушивают на воздухе. [c.311]

Разделение коксового газа. На рис. 2 приведена схема блока разделения коксового газа под давлением 21 ат для получения водорода, метана и этилена. Выбор рабочего давления определяется гл. обр. назначением агрегата и принятыми холодильными циклами. В случае получения азотоводородной смеси и использования для получения холода эффекта Джоуля—Томсона рабочее давление сжатого азота равно 13—15 ат. При постепенном охлаждении коксового газа в теплообменниках , 2 и л и в змеевике куба метановой колонны 6 из него выделяются углеводороды (С,, Сг, С., и выше), к-рые вместе с растворившимися в них газами образуют -тиленовую и метановую фракции, собираемые в отделителях 15 и 4 (соответственно). Ректификация этих фракций производится соответственно в колоннах в и 7. После отделителя 4 газовая смесь проходит азотный испаритель 6а и поступает в колонну 5, где жидким азотом отмываются остаточные количества СН , СО и др. неконденсирующихся в данных условиях газов (А1 , О2). Кубовый остаток этой колонны составляет фракцию окиси углерода. Отводимая сверху колонны смесь Нг и N2 проходит конденсатор-дефлегматор 56, в к-ром охлаждается кипящим под вакуумом азотом (64° К) при этом получают 98%-ный Нг. Рекуперация холода водорода осуществляется в змеевике. 5в и теплообменниках 3, 2 и 1. Метановая фракция дросселируется до 1,3 ат и разветвляется на три потока один поток проходит теплообменник 3, второй — теплообменник 14, а третий — соединяется с двумя остальными потоками перед входом в отделитель а, откуда жидкость подается в колонну в в качестве флегмы, а пары идут на разделение. Фракция окиси углерода дросселируется на 1,5 ат и частично подается в качестве флегмы в колонну 6, а частично в теплообменники з и 9. Из куба колонны в отводится жидкий СН4, холод к-рого используется в теплообменниках i2 и 2, а сверху отбирается смесь Нг и СО, направляемая для рекуперации холода в теплообменники з и 9. ЭтИле- [c.377]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение водорода жидкости: [c.193] [c.152] [c.56] [c.315] [c.206] [c.608] [c.171] [c.372] [c.372] [c.582] [c.251] [c.71] [c.94] [c.82] [c.193] [c.229] [c.170] [c.8] [c.115] [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология