Щавелевая приготовление раствора

Поэтому для приготовления раствора щавелевой кислоты применяют воду, лишенную Oj. [c.335]

Щавелевая кислота и щавелевокислый натрий. Свойства щавелевой кислоты как исходного вещества были рассмотрены в главе о приготовлении растворов для кислотно-основного титрования ( 87). Основным недостатком щавелевой кислоты является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего возникает необходимость в перекристаллизации. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом для установки КМпО является щавелевокислый натрий из Ыа С О в кислом растворе образуется эквивалентное количество щавелевой кислоты. [c.378]

Иначе говоря, для приготовления раствора перманганата, 0,1 "н. ио отношению к рассматриваемой реакции, необходимо было бы взять большее количество кристаллического КМпО грамм-молекулы). Так как в действительности было взято меньшее количество ( /5 грамм-молекулы), нормальность этого раствора будет выражаться меньшим числом. Следовательно, при вычислении результатов анализа необходимо нормальность раствора КМпО , найденную при установке его по щавелевой кислоте, умножить на коэффициент Тогда [c.390]

В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 20 мл приготовленного раствора оксалата натрия, 20 мл 2 н. серной кислоты. Нагревают до 70° С (при более высокой температуре щавелевая кислота разлагается) и титруют раствором сульфата церия (IV) — порциями по 1—2 мл, каждый раз перемешивая до исчезновения желтой окраски. При окончании титрования раствор сульфата церия (IV) прибавляют по каплям до неисчезающего, по крайней мере 1—2 мин, бледного желтого окрашивания. [c.420]

Положим, что в нашем примере навеска щавелевой кислоты была взята равной 1,5794 г. Объем раствора — 250 м.л. Рассчитаем нормальность приготовленного раствора. [c.12]

Приготовленный раствор не будет точно 0,1 н., потому что навеску брали на точных, а не на аналитических весах и объем измеряли мерным цилиндро.м. Проверить нормальность приготовленного раствора буры можно титрованием определенного объема его, взятого пипеткой, точным раствором щавелевой кислоты. [c.136]

Оксалаты. Растворяют 0,5 г испытуемого вещества в 4 мл воды, добавляют 3 мл соляной кислоты ( 420 г/л) ИР и 1 г гранулированного цинка Р н нагревают 1 мин на водяной бане. Оставляют на 2 мин, сливают жидкость в пробирку, содержащую 0,25 мл раствора гидрохлорида фенилгидразина (10 г/л) ИР, и нагревают до кипепия. Быстро охлаждают, переносят в градуированный цилиндр и добавляют равный объем соляной кислоты (- 420 г/л) ИР, затем 0,25 мл раствора феррицианида калия (50 гл/л) ИР. Встряхивают и оставляют на 30 мин розовое окрашивание не должно быть более интенсивным, чем в аналогично приготовленном растворе, содержащем 4 мл щавелевой кислоты (0,05 г/л) ИР. [c.219]

Методика приготовления. Растворяют 0,07 г щавелевой кислоты Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора. [c.415]

Для приготовления раствора сравнения в колбу на 50 мл к 20 мл 4 н. раствора соляной кислоты добавляют 2 мл 4%-ного раствора щавелевой кислоты, 2 мл 0,05%-ного раствора арсеназо III, доводят объем до метки 4 н. раствором соляной кислоты. [c.365]

Для повышения чувствительности определения урана этим методом предложен [4] еще один вариант, в котором количество неразложившейся щавелевой кислоты находят фотометрически по ослаблению окраски роданидного комплекса железа(1П), разрушающегося в присутствии щавелевой кислоты. При определении урана(У1) в этом варианте метода поступают так же, как описано ранее, но в кювету вносят 5-10 М раствор щавелевой кислоты и смесь облучают 10 мин. К 5 мл стандартного раствора соли железа(П1) (0,1 мг/мл) прибавляют 2 мл 5%-ного раствора роданида аммония и разбавляют водой до 50 мл. Затем в две мерные колбы емкостью 50 мл наливают по 25 мл приготовленного раствора роданида железа, в одну из них прибавляют облученный раствор, разбавляют оба раствора водой до метки и измеряют их оптическую плотность. По разности оптических плотностей этих растворов с помощью калибровочного графика находят содержанке урана. Средняя ошибка определения урана составляет примерно 5%. [c.105]

Работа 29. Приготовление раствора щавелевой кислоты [c.235]

В измерительную колбу, емкостью в 1 л, налейте немного воды, затем влейте через воронку отвешенную серную кислоту, сполосните несколько раз воронку небольшими порциями воды и сливайте ее в ту же колбу. Взвесьте стаканчик с остатком кислоты. Разница в весе даст вам точное количество взятой кислоты. Дальше поступайте так, как при приготовлении раствора щавелевой кислоты (работа 3). [c.240]

Подготовка сырья заключается в разбавлении формалина водой до 30%-ной концентрации, приготовлении растворов едкого натра и щавелевой кислоты. Расход сырья на 1 т конденсационного раствора примерно следующий (в т) [c.239]

Для приготовления раствора соли глиоксиловой кислоты к 5—7 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты в пробирке добавляют около I мл амальгамы натрия и смесь оставляют на 1 ч, затем сливают и используют водный раствор. [c.322]

Элюат упаривают до объема 10—15 мл, после чего в него добавляют 10 мл азотной кислоты и 10 жл перекиси водорода, необходимых для разрушения щавелевой кислоты. Раствор выпаривают досуха, вслед за чем описанную выше операцию повторяют. Оставшийся иХ с помощью 2 и. соляной кислоты переносят в чашечку для измерения активности и определяют активность приготовленного препарата. Измерения скорости счета проводят в течение месяца, постоянно контролируя стабильность работы счетной установки с помощью уранового эталона. Определяют период полураспада выделенного изотопа. [c.358]

Количество щавелевой кислоты в 20 мл приготовленного раствора равно 0,006303-15,00 г. [c.230]

Точную нормальность приготовленного раствора щелочи устанавливают титрованием его по х. ч. янтарной или щавелевой кислоте (стр 254). [c.249]

В искусственно приготовленных растворах, содержащих щавелевую кислоту, мочевину, гиппуровую кислоту, цистин, декстрозу, ацетанилид и мочевую кислоту, было найдено 96—107% того или иного вещества, взятых для исследования количеств. [c.54]

Стандартизация раствора КМПО4 по щавелевой кислоте. В конические колбы пипеткой переносят аликвотные части приготовленного раствора щавелевой кислоты. В каждую колбу прибавляют по 10 см 2 н. Н2504, нагревают до 70—80 °С и титруют раствором КМп 4 до бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 1—2 мин. Отсчет делений в бюретке проводят по верхнему краю мениска. [c.321]

Исходные вещества. Для установления концентрации раствора перманганата применяют обычно щавелевую кислоту и оксалат натрия, а также триоксид мышьяка, железоаммонийсульфат и другие вещества. Основным недостатком щавелевой кислоты как исходного вещества является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего препарат перед употреблением необходимо перекристаллизо-вать. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом является оксалат натрия он не содержит кристаллизационной воды, почти негигроскопичен. Чистую соль легко получить перекристаллизацией и высушиванием при 105—110 °С. Перед приготовлением раствора следы гигроскопической влаги удаляют высушиванием при 105 °С. Растворы оксалата натрия медленно разлагаются на свету и частично разрушают стекло (образуется оксалат кальция). Поэтому запасные растворы оксалата натрия готовить не следует. [c.401]

Приготовление раствора В отдельных емкостях при температуре 40 °С растворяют расчетное количество компонентов. К раствору сульфата меди порциями npEi перемешивании добавляют раствор едкого натра В последнюю очередь, также порциями, прн геремешивании прн лнвают раствор щавелевой кислоты. [c.211]

Приготовление катализатора С03О4. Гранулированный катализатор приготовляют следующим образом 88 г щавелевой кислоты растворяют в 300 мл теплой воды, добавляют насыщенный водный раствор 145 г шестиводного нитрата кобальта и образовавшийся осадок на воронке Бюхнера промывают водой. Влажный препарат разлагается при нагревании в фарфоровой чашке при 500—600 °С. После окончания разложения (оксид во всей массе черного цвета) и остывания препарат фракционируют на ситах для наполнения трубки применяются гранулы 0,5—1 мм. [c.45]

Клей столярный синтетический (ТУ 6-14-325—69) представляет собой МФС со щавелевой кислотой в качестве отвердителя. Клей предназначен для склеивания изделий, например, при изготовлении мебели, футляров телевизоров, музыкальных инстру ментов, а также других видов продукции из древесины, шпона, фанеры и декоративно-облицовочных пластиков. При склеивании клей дает светлый прозрачный шов, более водостойкий по сравнению с натуральным столярным клеем. Для приготовления клеевой композиции щавелевую кислоту растворяют в небольшом объеме горячей воды иперемешивают с жидкой МФС [100 ч. (масс.) смолы 2 ч. (масс.) щавелевой кислоты] до получения однородной массы. Клей наносят на поверхность изделия, склеиваемые части которого зажимают в прессе с усилием 0,3— 0,8 МПа (3—8 кгс/см2) и выдерживают 7—8 ч при комнатной температуре. Жизнеспособность клеевой композиции при 20—25 °С 20—30 мин. Без отвердителя клей можно использовать для склеивания бумаг. [c.12]

Навеску щавелевой кислоты берут на аналитических весах на часовом стекле или в бюксе. Затем навеску щавелевой кислоты ереводят в мерную колбу вместимостью 500 мл, используя небольшую воронку, а часовое стекло (или бюкс) снова взвешивают массу Н2С 04-2Н20 находят по разности. Воронку тщательно омывают несколько раз из промывалки всего расходуется 150—200 мл воды. Содержимое колбы осторожно перемешивают до полного растворения щавелевой кислоты, доводят объем раствора водой до метки, закрывают пробкой и хорошо перемешивают. Затем вычисляют титр и нормальность приготовленного раствора, как описано в разделе Приготовление титрованных растворов . [c.129]

Рабочие растворы готовят смешением определенных объемов раствора соли, 0,2 М N320204, 0,4 М ЫаЫОз и боратной буферной емеси с pH 7,2. Концентрации приготовленных растворов щавелевой кислоты должны быть (моль/л) 0,004 0,008 0,016 9,032 0,064. [c.188]

Ра бета 31. Определение крепости, приготовленного раствора NaOH при помощи раствора щавелевой кислоты [c.237]

Для титрования взято 20 приготовленного раствора щавелевой кислоты, в которых находилось 0,006174 20 = = 0,12348 г Н2С904 2Н20. Грамм-эквивалентные веса щавелевой кислоты и едкого натра равны соответственно 63,04 г и 40 г. Составляем пропорцию [c.223]

Восстановитель. 85 мл метол-сульфитного реагента добавляют к 50 мл 10%-ной щавелевой кислоты. Раствор помещают на ледяную баню и добавляют 100 мл 25%-ной серной кислоты. Когда раствор достаточно охладится, доводят его объем до 250 мл дистиллированной водой. Этот восстановитель готовят часто, так как при хранении он быстро теряет восстановительную способность. Л. Шапиро и В. В. Браннок [15] предложили свой способ приготовления восстановителя 0,7 г сульфита натрия растворяют в 10 мл воды, добавляют 0,15 г 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, перемешивают до растворения, добавляют раствор 9 г сульфита натрия в 90 мл воды и опять тщательно перемешивают. Хранят восстановитель в сосуде из полимерного материала. [c.82]

Для титрования аликвотных частей отбирают в конические колбы пипеткой по 25 мл приготовленного раствора щавелевой кислоты. Операцию отбора проб выполняют, как оиисано в 18. Всю работу с пипеткой выполняют, соблюдая все правила обращения с нею (см. гл. I, 7). [c.159]

В 5 мерных колб емкостью 25 мл вводят 1, 2, 3, 4 и 5 лл (соответственно) стандартного раствора ТЬ(НОз)4, по 1 мл 0,05%-ного водного раствора арсеназо III и по 8 лгл концентрированной соляной кислоты (плотностью 1,18 aj M ). Растворы разбавляют (до метки) водой, хорошо перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре или универсальном фотометре. Для приготовления раствора сравнения берут те же растворы, но соединения тория не вводят. В присутствии (не более 100 мкг) или (не более 1 мг) в растворы перед разбавлением вводят по 1 мл 0,5%-ной щавелевой кислоты. [c.338]

Концентрация растворов, приготовленных из навески таких веществ, будет лишь приблизительной. Точную концентрацию такого раствора определяют исходя не из массы отвешенного вещества, а на основании результатов титрования приготовленного раствора другим раствором известной концентрации. Например, для определения концентрации раствора NaOH можно использовать точные навески х. ч. щавелевой или янтарной кислоты. Взяв на аналитических весах точную навеску соответствующей кислоты, ее тщательно переносят в мерную колбу и раствор разбавляют водой до метки. Раствор хорошо перемешивают, берут пипеткой часть его и титруют раствором NaOH, концентрация которого известна лишь приблизительно, в присутствии 2—3 капель фенолфталеина. Таким путем узнают, какой объем щелочи эквивалентен взятому объему кислоты. На основании результатов титрования вычисляют нормальность щелочи [c.231]

Приготовление раствора. Титрованный раствор щавелевой кислоты можно приготовить по точной навеске препарата НгСгО X 2Н2О реактивной чистоты. В твердом ввдё в закупоренных склянках препарат хорошо сохраняется. Молекулярный вес кристаллической щавелевой кислоты равен 126,06. [c.572]

Титр раствора щелочи (точную концентрацию раствора) определяют по щавелевой кислоте С2Н204-2Н20. Для этого 20 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты вносят в коническую колбу, добавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют приготовленным раствором щелочи до бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 1—1,5 мин. [c.15]

Указанную операцию необходимо проводить быстро, пчэбы успел раствориться только наружный слой препарата. Затем приливают из измерительного цилиндра 1 л прокипяченной и охлажденной без доступа СО2 дестиллированной воды и растворяют NaOH. Приготовленный раствор сохраняют, плотно закрыв склянку резиновой пробкой. Нормальность едкого натра устанавливают раз- личными способами. Чаще всего ее определяют по щавелевой кислоте, которая реагирует с едким натром по сле дующему уравнению [c.114]

Положим, что щавелевой кислоты отвешено для приготовления 1 л раствора 6,1740 г вычислим нормальность этого раствора. Напоминаем, что нормальность указывает число грамм-эквиваленто в или долю грамм-эквивалента растворенного вешества, находящихся в 1 л раствора. Так как Эн,сл 2HsO=63,04 г, то 6,1740 г щавелевой кислоты, заключающиеся в 1 л раствора, составляют какую-то долю от этой величины, а именно = 0,0980, Следовательно, приготовленный раствор имеет 0,0980 н. [c.115]