Катионный реагент АНП

Определяемый катион Реагент Уравнение реакции Наблюдаемые явления [c.693]

Одновременно с уменьшением твердой фазы буровых растворов после обработки катионным реагентом наблюдалась тенденция либо к уменьшению структурно-реологических показателей, либо к их сохранению на прежнем уровне. Показатель фильтрации, замеренный на ВМ-6, увеличивался на 1...4 см ЗО мин, а определенный прибором УИВ-2 — на 2...7 см /30 мин и составлял [c.173]

Ксантогенатами практически не флотируются. Активно флотируются жирными кислотами и катионными реагентами Весьма чувствительны к ионному составу пульпы [c.50]

При флотации значительно растворяются -в воде, но не настолько, чтобы раствор достиг насыщения. Высокая концентрация солей в растворе требует применения специфических реагентов (с полярной суль-фогруппой и др.), катионных реагентов и регуляторов флотации [c.51]

Бром в 5 бром-6-метокси-8-аминохинолине заметно устойчив по отношению к анионным реагентам и лабилен по отношению к катионным реагентам . Сво )дное основание устойчиво в спиртовом растворе аммиака при 100° и в растворе метилата натрия в кипящем метиловом спирте. [c.97]

Было высказано предположение, что реакции этого типа, протекающие с присоединением амида натрия, металлоорганических соединений и т. п., состоят либо в электрофильном действии катиона реагента на атом азота цикла [759], либо в нуклеофильном действии аниона реагента на центр с наименьшей электронной плотностью [760]. Третья возможность включает комбинацию обеих схем. В виду того что механизм этой реакции не выяснен, в настоящем обзоре" этому вопросу не уделяется много внимания и при рассмотрении реакций предполагается, что присоединение происходит по азометиновой связи. [c.175]

Бензохинолины проявляют характерные свойства гетероциклических соединений типа хинолина и дают простые и четвертичные соли. а-Положе-ние по отношению к атому азота отличается реакционной способностью в отношении едких щелочей и амидов галогены и метильная группа, находящиеся в а- и 7-положениях, также реакционноспособны. Катионные реагенты легче вступают в ароматическое ядро, чем в пиридиновое. [c.488]

Катион реагента образует подобный комплекс с экстрагированным анионом, -который может быть либо простым анионом, например [c.207]

Весьма часто катионные комплексы возникают при использовании полидентатных реагентов — как одноосновных, так и много-основных. Например, при взаимодействии тридентатного одноосновного реагента с трехзарядными катионами, имеющими координационное число 6 (алюминий, галлий), катион может присоединять два остатка реагента, которые нейтрализуют лишь два положительных заряда катиона. Реагенты с высокой дентатностью (пента- или гекса-, очень часто тетра- и тридентатные) вообще образуют обычно только комплексы состава 1 1, поскольку возникновение высших комплексов требовало бы высоких координационных чисел у катиона металла и поскольку во многих случаях возникают непреодолимые пространственные препятствия. Образование этилендиаминтетрауксусной кислотой (потенциально гексадентатный четырехосновный реагент) комплексов строгого состава 1 1 положено, как известно, в основу метода комплексоно-метрического титрования. [c.119]

В наиболее широкий класс анионных ингибиторов входят производные карбоновых кислот, производные сульфокислот и фосфорпроизводные. Класс катионных реагентов включает полимерные производные алкилен-аминов, моноамины, четвертичные аммониевые основания. [c.241]

Внутри указанных подклассов анионных и катионных реагентов имеется разделение по химической структуре. Среди фосфорпроизводных реагентов — неорганические полифосфаты и фосфорорганические соединения, которые входят в эфиры фосфорной кислоты, фосфаты, аминофосфаты. [c.241]

В присутствии поливинилсульфатов [70]. Введение полианиона в реакцию (3.11) приводит к ее ускорению примерно в 10 раз. Механизм ускорения заключается в том, что в результате сорбции катионов реагентов на полианионе происходит их сближение (концентрирование). На реакцию (3.11) оказывают каталитическое влияние также анионные мицеллы алкилсульфонатов, причем в мицеллярной системе наблюдаются те же явления (величина ускорения, ингибирование про-тивоионами), что и в полимерной [71]. [c.106]

Исследования последних ле. позволили применить к мелкокристаллическим берилловым и сподумен-берилловым рудам флотацию. Это намного увеличило добычу берилла как за счет большего извлечения, так и за счет переработки ранее неиспользовавшихся мелкокристаллических руд и отвалов ручной рудоотборки. При обогащении сподумен-берилловых руд [60, 62] вначале производят флотацию сподумена. Ее хвосты, представляющие собой черновой берилловый концентрат, флотируют затем по кислотной или щелочной схеме. Кислотная схема предусматривает использование плавиковой кислоты для депрессиро-вания пустой породы и активации берилла и катионного реагента в качестве собирателя. По щелочной схеме депрессор пустой породы — [c.191]

Для обогащения новых типов бериллиевых руд разрабатываются флотационные методы. Например, освобожденные от шлама б ртранди-товые руды флотируют в реагентном режиме (в кг/т) H2SO4 — 2, катионного реагента (соль длинноцепочечного амина жирного ряда) — 0,5, керосина — 0,25, пенообразователя — 0,05. Камерный продукт этой операции флотируется минеральным маслом (0,25 кг/т). Бертрандит остается в камерном продукте [65]. [c.192]

Собиратели (коллекторы). Роль этих реагентов заключается в селективной гидрофобизации (понижении смачиваемости) пов-сти нек-рых минеральных частиц и возникновении тем самым условий для прияипания к ним газовых пузырьков. Гидрофобизация достигается вытеснением гидрат-ной пленки с пов-сти частиц. Закрепление на ней м. б. обусловлено ван-дер-ваальсовыми силами (физ. адсорбция) либо образованием хим. связи (хемосорбция). По структурным признакам собиратели подразделяют на анионные, катионные, амфотерные и неионогенные. Молекулы анионных и катионных реагентов сод жат неполярные (углеводородные) и полярные (амино-, кароокси- или др.) группы. Последние обращены к минералу, сорбируются на пов-сти частиц и падрофобизируют ее, а неполярные фуппы обращены в воду, отталкивают ее молекулы и предотвращают гидратацию пов-сти частиц. [c.108]

Фосфоритная руда из бункера для руды через качающийся питатель ленгочным транспортером подается на молотковую дробилку. На транспортере устанавливают магнитный сепаратор. Дробленая руда через ленточные весы направляется в бункер, откуда она при помощи тарельчатого питателя дозируется в шаровую мельницу мокрого помола. Сюда же поступает хвостовой слив (пески) с третьей флотации, а также растворы соды и жидкого стекла, необходимые в процессе первой (основной) флотации. Пульпа из шаровой мельницы насосом перекачивается в пульподе-литель, куда подается также слив со второй стадии флотации — обедненный продукт первой перечистки. Далее пульпа смешивается с флотационными реагентами — керосином и талловым маслом и поступает на первую — основную флотацию. Здесь получается промежуточный черновой концентрат и отделяется пустая порода, которая откачивается после классификации в хвостохранилище. Черновой концентрат направляется на флотационные машины для первой и второй перечистных флотаций. Концентрат анионной флотации (второй перечистки) двухспиральным классификатором разделяется на слив, который откачивается на сгущение, и фракцию песка, которую после обработки серной кислотой направляют на катионную флотацию и перечистку в присутствии катионного реагента ИМ-1. В результате катионной флотации получается отброс — пески и камерный продукт, который обезвоживается, и затем присоединяется к сгущенному концентрату анионной флотации. Концентраты фильтруют и высушивают в сушильном барабане. [c.33]

Ксантогенаты (для удаления сульфидов), жирные кислоты (ДЛЯ удаления флюорита), катионные реагенты (в кислой или содовой среде, pH >10 для удгаления слюды) крахмал. Г агЗ (для депрессии пустой породы). Умягчение воды, удаление растворимых солей и окислов железа [c.89]

По поводу электростатических эффектов в мицеллах можно сделать следующие обобщения. Катионные мицеллы детергентов ускоряют реакции нейтральных органических молекул с анионными реагентами, но замедляют реакции нейтральных органических молекул с катионными реагентами. С другой стороны, анионные мицеллы детергентов ускоряют реакции нейтральных органических молекул с катионными реагентами, но замедляют реакции нейтральных органических молекул с анионными реагентами. Удивительно, что это правило выполняется для огромного числа реакций. Например, катионный детергент цетилтриметиламмонийбромид (ЦТАБ) ускоряет реакции некоторых красителей с гидроксид-ионом в четыре — пятьдесят раз, а щелочной гидролиз л-нитрофенилгексаноата — почти в пять раз. Однако гидролиз (кислотный) метил-о-бензоата ингибируется ЦТАБ, рис. 12.14. В то же время такие анионные детергенты, как лаурилсульфат натрия (КаЬ5) или олеилсуль-фат натрия (ЫаОЗ), ускоряют кислотный гидролиз метил-о-бензоата (рис. 12.14), причем каталитический эффект достигает восьмидесяти раз [23]. [c.338]

При экстракции хлороформом отмечалось образование второй органической фазы. При экстракции из 1—7 М НС1 0,05 М раствором диметилцетилбензиламмония смесью дихлорэтана и октанола коэффициент распределения рения уменьшается от 260 до 115. Методами электропроводности, УФ-спектроскопии и элементным анализом показано, что состав экстрагируемых соединений отвечает формулам (R4N)2Re ir и (R4N+)2ReBre, где R4N+ — катион реагента. [c.206]

И ЭТИ соединения образуют группу очень устойчивых циклических амидов, известных под названием фенантридонов. Циклическая система фенантридина весьма устойчива к окислению, но легко (обратимо) восстанавливается, присоединяя водород в положения 9, 10. Замещение катионными реагентами приводит, к получению разнообразных производных. [c.442]

Фенантридин обладает девятью неэквивалентными положениями, доступными для замещения, и реакции его с катионными реагентами еще полностью не изучены. Добавляя мононитрат фенантридина к серной кислоте, Морган и Уоллс [33] выделили три нитрофенантридина Л—т. пл. 163° Б—т. пл. 158° В—т. пл. 263° в смеси преобладали соединения Л и в настоящее время известно еще 2 нитрофенантридина. Установить расположение заместителей в этих соединениях трудно, хотя, судя по высокой температуре плавления и умеренной растворимости соединения В его, повидимому, можно считать 7-нитрофенантридином. Окисление соединения Б щелочным перманганатом приводит к образованию фталевой кислоты с хорошим выходом, и таким образом устанавливается, что нитрогруппа находится в кольце Б (III). [c.443]

Представляется интересным установить зависимость между способностью фенантридина замещаться в разных положениях и электронной плотностью в этих положениях. Лонге—Хиггинс и Коулсон [46] предложили метод исследования родственных циклических систем, и в настоящее время уже сделаны соответствующие расчеты для фенантридина [47]. Эти расчеты показали (см. формулу III), что положения с высокой электронной плотностью (особенно с плотностью, превышающей единицу) наиболее подвержены действию катионных реагентов. Вполне вероятно поэтому, что нитрофенантридин Б, образующийся с хорошим выходом, представляет собой 1-нитрофенантридин. Что касается соединения Л, то не имеется еще достаточных доказательств, которые позволили бы утверждать, что он является 5-нитрофенантридином. Вычисления показывают, лишь незначительную разницу между реакционной способностью положений 2, 3, 4 и 7, но делают понятным, почему образуется, по крайней мере, пять различных продуктов реакции и почему только два из них получаются в достаточных количествах. [c.443]

Весьма часто катионные в.к.с. возникают при использовании нолиден-татных реагентов, как одноосновных, так и многоосновных. Координационной емкости катиона металла может быть недостаточно для образования нейтрального комплекса. Например, при взаимодействии тридентатного одноосновного реагента с трехзарядными катионами, имеющими координационное число шесть [алюминий, железо (П1)] катион может присоединять два остатка реагента, которые нейтрализуют лишь два положительных заряда катиона. Реагенты с высокой дентатностью (пента- или гексадентат-ные, а также очень часто тетра- и тридентатные) вообще образуют только комплексы состава 1 1, поскольку возникновение высших комплексов требовало бы высоких координационных чисел у катиона металла и поскольку во многих случаях возникают непреодолимые пространственные препятствия. Максимальное число присоединяющихся лигандов и заряд-ность образующихся комплексов определяются, как легко видеть, соотношением заряда катиона металла, его координационного числа, дентатности реагента в данном соединении и числом солеобразующих групп в нем. Естественно, что при использовании полидентатных реагентов с различной основностью (числом солеобразующих групп) могут возникать катионные, анионные и нейтральные комплексы. [c.233]

В общем случае экстракция какого-либо заданного анионного комплекса или простого аниона определяется конкурентным взаимодействием различных отрицательно заряженных частиц, присутствующих в системе, с катионом реагента в органической фазе. Извлечение завйсит от состава водной фазы и относительных значений констант ассоциации ионных пар в органической фазе. [c.153]

Значение коэффициента распределения зависит от концентраций >катиона и аниона реагента. Влияние pH сказывается только в том случае, когда экстрагируемый анион принадлежит слабой кислоте. Если и катион реагента, и экстрагируемый анион достаточно объемисты и гидрофобны, например ( СйН5)4Аз+ я (СбН5)4 В , то значение >м прямо иропорционально относительной диэлектрической нроницаемости органической фазы. Однако из этого правила имеется много исключений, обусловленных, например, образованием водородных связей между молекулами растворителя и одним или обоими партнерами ионной пары. В этом случае экстрагируемость возрастает по мере увеличения относительной диэлектрической проницаемости. [c.207]

Разработаны и применяются новые, более совершенные технологические методы его производства. Первый из них основан на принципе флотации и состоит в следуюш ем. Сильвинитовую руду, измельченную до размера частиц 0,5—1 мм (в этом случае происходит разделение КС1 и Na l), помещают в насыщенный раствор КС1 + Na l (при отношении твердого вещества к жидкости 1 3—4) и добавляют в эту так называемую флотационную пульпу катионный реагент-собиратель (на 1 т руды 100—200 г аминов жирного ряда или алкилсульфатов). Реагент адсорбируется только на поверхности зерен хлористого калия. Далее через пульпу усиленно продувают воздух, пузырьки которого закрепляются лишь на гидрофобизированной реагентом-собирателем поверхности зерен КС1. Зерна всплывают, и их отделяют от зерен Na l, находящихся на дне установки. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология