чего, как и что получается

Объяснить причину возникновения изомерии только с помощью структурных формул Кекуле невозможно. Первый шаг в этом направлении был сделан в 1848 г. французским химиком Луи Пастером (1822—1895). Кристаллизуя из водного раствора винограднокислый натрий-аммоний при комнатной температуре, Пастер обнаружил, что образованные в этих условиях кристаллы асимметричны. Причем наблюдаются две формы кристаллов правая и левая (при одинаковой ориентации кристаллов небольшая характерная грань у одних кристаллов находилась слева, а у других — справа). Пастер сумел под увеличительным стеклом при помощи пинцета тщательно разделить оба типа кристаллов. Свойства растворов этих кристаллов оказались полностью идентичными исключение составляла только их оптическая активность — растворы обладали противоположным вращением. Превратив кристаллы, обладающие в растворе правым вращением, в кислоту, Пастер обнаружил, что получил известную ранее природную правовращающую винную кислоту, из кристаллов другого типа получался ее оптический изомер — ранее не известная левовращающая винная кислота. Отсюда Пастер сделал вывод, что в кристаллах виноградной кислоты содержится равное количество молекул право- и левовращающих винных кислот и именно поэтому виноградная кислота оптически неактивна. Соединения, подобные виноградной кислоте, стали называть рацемическими (от латинского названия виноградной кислоты). [c.87]

Как уже упоминалось, при сульфохлорировании парафиновых углеводородов сульфохлоридная группа равномерно распределяется по-всем метиленовым группам, так что получаются эквимолекулярные смеси всех теоретически возможных изомеров, за исключением солей сульфокислот с сульфогруппой, стоящей на конце углеродной цепи, которые содержатся в меньшей концентрации. [c.412]

Смесь 40% головных погонов и 60% высших кислот с большим успехом может быть применена для производства консистентных смазок на основе кальциевых солей этих кислот. Эти смазки отличаются выдающейся устойчивостью при хранении и при общем содержании кислот 12% имеют обычную консистенцию смазок, применяющихся в масленках Штауфера и имеющих температуру каплепадения 90° (прн 3% воды). Сами по себе головные погоны не дают полезных смазок, а те что получены из высших кислот, не обладают какими-либо особыми свойствами. [c.473]

Вычисление. Положим, что получены при определении и записаны в лабораторный журнал следующие данные [c.163]

С целью интенсификации электросталеплавильных процессов в последние годы широко применяют высококачественные графитированные электроды, работающие при высоких удельных токовых нагрузках (30 — 35 Ом/см ). Зарубежный и отечественный опыт показывает, что получить такие электроды возможно лишь на основе специального малозольного и малосернистого, так называемого игольчатого кокса. Только игольчатых кокс может обеспечить такие необходимые свойства специальных электродов, как низкий коэффициент термического расширения и высокая электропроводимость. Потребности металлургии в таких сортах кок — сс>в за рубежом и в бывшем СССР непрерывно возрастают. [c.60]

Таким образом, даже тогда, когда уравнение Эйлера существует и можно найти его общий интеграл, зто еще не означает, что получено решение исходной оптимальной задачи. Лишь относительно узкий круг задач с достаточно гладкими решениями и хорошими ограничениями позволяет успешно применять методы вариационного исчисления. В остальных же случаях более эффективными оказываются такие методы, как динамическое программирование и принцип максимума. [c.243]

Для определения или использования константы равновесия должны быть известны активности органического вещества аг и мочевины Яц или тиомочевины щ. Редлих и другие рассмотрели имеющиеся результаты и дополнили их таким образом, что получили данные по равновесию угле- [c.216]

При алкилировании изопарафинов алкилфторидами в присутствии. фтористого водорода образуются продукты, аналогичные продуктам, получаемым при алкилировании олефинами, за исключением того, что получается больше продуктов, образующихся по реакции переноса водорода. Так, например, при периодическом алкилировании изобутана фтористым изопропилом при 37° получался алкилат (выход 226 % вес. на пропилен, который можно получить из фтористого алкила), в котором содержалось 39 % гептанов и 24% октанов от теоретического [24]. При использовании в качестве алкилирующего агента пропилена получался алкилат, содержавший 45 % гептанов и 10 % октанов. [c.334]

Широкое и быстрое распространение природных и синтетических цеолитов в промышленности заставило подробно исследовать их структуру. В частности, изучение силикатов показало, что группы 510 с тетраэдрической структурой могут объединяться между собой при помощи атомов кислорода, расположенных по углам тетраэдра так, что получаются макромолекулярные ионы или макромолекулы с самым различным строением двухмерным (тетраэдры с тремя общими углами), трехмерным (тетраэдры с четырьмя общими углами) и т. д. Таким образом, образуется много различных структур, например, линейные (волокнистые силикаты), двухмерные (слоистые силикаты) и трехмерные (полевые шпаты и цеолиты) макромолекулярные ионы. Среди них есть силикаты с кристаллическими решетками, имеющими пустоты в виде каналов или слоев. [c.83]

Что получается в результате взаимодействия Р1 с царской водкой Написать уравнение реакции. [c.252]

Что получится при взаимодействии фосфида алюминия с [c.194]

Как реагируют друг с другом газы РН3 и С1з и что получится при пропускании РН3 через хлорную воду Написать уравнения реакций. [c.202]

Что получится при Написать уравнение реакции. [c.213]

Разбившись на пары, нарисуйте структурные формулы изомеров гекса-на С Р,4. Сравните, что получилось у разных пар. Сколько возможно изомеров у гексана [c.191]

Нарисуем, что получится, если удалить с каждого конца молекулы гексана по атому водорода и соединить вместе концевые углеродные атомы. [c.216]

Вспомним, однако, что большая часть атома - это незаполненное пространство, Вероятность того, что получившийся в реакции нейтрон расщепит другое ядро, зависит от количества расщепляемого материала. Нужен минимальный объем, чтобы нейтроны достаточно часто попадали в ядра, поддерживая цепную реакцию. Часть нейтронов будет потеряна из-за поглощения их окружающим нерасщепляемым материалом. Таким образом, цепная реакция проис- [c.338]

С таким взглядом на роль плоских моноклиналей и на их значение в деле аккумуляции нефти не соглашается Р. Джонсон Он признает, что такие структуры очень трудно искать и разведывать, так как они ничем себя не проявляют на дневной поверхности. Но это вовсе не означает, по его мнению, что таких залежей не существует. Если угол падения увеличится настолько, что явится возможность разделения воды и нефти вследствие разницы в их удельном весе и подъема последней к наиболее высоким пунктам пласта, могут возникнуть залежи на плоских моноклиналях, или гомоклиналях. В этом случае они пи в какой мере не отличаются от залежей на крыльях больших широких антиклиналей. Эти залежи по своим размерам слишком малы, чтобы достичь осевой части антиклинали или спуститься и достичь ось соседней синклинали. А залежей такого рода в Западной Вирджинии, по указанию Джонсона, около 75%. Их положение на крыле антиклинали ничем пе отличается от положения залежи на плоской моноклинали. Поэтому Джонсон считает не вполне правильным скептическое отношение геологов к плоской моноклинали как к структуре, неблагоприятной для скопления нефти. По нашему мнению, здесь забыта одна существенная черта плоской моноклинали если ее падение становится таковым, что получается возможность миграции нефти, то нефть ничем не задерживается (если только пласты вверх по восстанию не будут выклиниваться п переходить в глинистые образования), будет подниматься к головным частям пласта и вытекать из пласта . При закрытой антиклинали, как бы широка она ни была, этого случиться не может, [c.276]

Первичные амины в условиях окисления не образуют нитро-ксидных радикалов предполагается, что получаются нитрозосоединения [171] [c.100]

Пользуясь языком теории локализованных связей, мы говорим, что молекула метана СН удерживается как единое целое благодаря имеющимся в ней четырем эквивалентным простым связям С—Н. Если такие представления верны, теплота разложения метана на изолированные атомы углерода и водорода должны быть вчетверо больше энергии связи С—Н. (Хотя по сути дела в дальнейшем всюду имеется в виду энтальпия, мы воспользуемся общепринятой, хотя и неправильной терминологией и будем считать, что получили значения энергии связей, а не энтальпии связей. Различие между численными значениями энтальпии и энергии связей настолько невелико, что оно находится в пределах точности самого подхода, в котором рассматриваются энергии локализованных связей.) [c.26]

Следует иметь в виду, что под действием электронного удара или кванта света электрон может уйти в принципе с любого уровня е< молекулы, так что получается набор различных потенциалов ионизации. [c.188]

Подставляя пределы и замечая, что получим [c.528]

Теперь предположим, что получено оптимальное решение G) каждой граничной задачи Pj Pi и определено Ок такое, что [c.259]

Кажется, что получено решение системы уравнений материального баланса технологического оператора разделения. Однако проверим истинность этого решения подстановкой в уравнение (3), которое не пспользовалось из-за избытка свободных переменных [c.48]

Бойль, например, был убежден в обоснованности воззрений алхимиков, считавших, что металлы не являются элементами и что одни металлы можно превратить в другие. В 1689 г. Бойль настоял, чтобы Британское правительство отменило закон, запрещающий алхимикам производить золото (правительство, кроме всего прочего, опасалось экономических последствий), так как верил в возможность получения золота из основного металла и считал, что, получив таким образом золото, удастся под вердить атомную структуру материи. [c.35]

Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]

Зада ч а 6.2. Гвоздь — моносистема. Что получится, если перевести эту моносистему в полисистему А главное — какой выигрыш это даст [c.90]

Пример. До середины 50-х годов считалось, что люди, потерпевшие кораблекрушение в море или океане, могут продержаться не более десяти дней. Именно этот Ч рок и объявлялся предельным для поиска жертв катастрофы. Ален Бомбар, французский врач, взялся доказать, что человек может прожить в океане достаточно долго (гораздо более десяти дней), питаясь лишь тем, что есть в океане. И даже на плоту плыть в выбранном направлении. Это перечеркивало десятидневный лимит на поиски и, самое главное, давало надежду попавшим в катастрофу. У человека, оказавшегося один на один с океаном, но знающего, что другой человек в подобной ситуации выжил, появлялась воля к борьбе, а значит, и дополнительный шанс выжить (лет через десять после своего эксперимента Вом-бар писал, что получил за это время письма лт десяти тысяч человек, спасшихся благодаря его примеру). Бомбар добровольно выступил в роли потерпевшего кораблекрушение (его книга так и называется За бортом по своей воле ). Вместе с товарищем он пересек вначале Средиземное море, а затем в одиночку ( ) — когда товарищ (моряк), испугавшись, бросил его — Атлантический океан. Свой плот Бомбар назвал Еретиком . Действительно, идея экспедиции через океан на надувном плотике без запасов воды и пищи была от начала до конца ерстичной (у Бомбара не было да- [c.213]

Е эквивалентно Е тогда и только тогда, когда они аппроксимируют друг друга. Затем разделяем множество эпистемических состояний с помощью этого отношения и получаем классы эквивалентности. Легко проверить, что получается полная решетка, и даже естественная аппроксимационная решетка (в частности, в силу того, что отношение эквивалентности является естественным). [c.245]

Это соотношение яиляется весьма приближенным. Оно с успехом может быть использовано для качественного сравнения, но не для количественных расчетов. Вычисленное значение ИВ достигает для высокоарома-тических масел минус нескольких сотен, так что получается преувеличенное впе-чатлгенис о влиянии содержания ароматических. [c.274]

Весьма важный тин самоингибитирования наблюдается у многих а-метиленовых олефинов, типичным представителем которых является аллилацетат. При нолиморизации этого соединения получается низкомолекулярный продукт, реакция эта требует довольно больших количеств катализатора. Кинетика процесса подробно изучалась Бартлетом и Альт-шулем[12]. Они показали, что при применении перекиси бензоила скорость реакции пропорциональна первой степени, а не корню квадратному от концентрации катализатора, что молекулярный вес полимера не зависит от скорости полимеризации и что получается одна молекула полимера на частицу катализатора, инициирующую цепь. Эти результаты согласуются со следующей схемой, согласно которой молекула мономера может подвергаться двум типам реакций с растущей цепью [c.130]

Другим примером, иллюстрирующим низкую степень избирательности, является гидрогенизация а,<у-дифенилполиенов. Избирательность в этом процессе состоит лишь в том, что получается или а,(и-ди-фенилпарафин, или а, -дициклогексилпарафин [94] [c.239]

Реакция хлористого хромила с некоторыми терпенами была отмечена еще в 1924 г., однако природа реакции и состав установлены не были. Позднее были описаны реакции с пропиленом, б,утеном-1, пентеном-1, гексеном-1 и циклогексеном. Для каждого из олефинов гидролиз продукта реакции дает хлоргидрин с гидроксилом в положении 1, ВСНСЮНаОН, в противоположность тому, что получается в результате присоединения хлорноватистой кислоты. Первичный продукт реакции между циклогексеном и молем хлористого хромила, как предполагают, представляет собой [c.359]

Однако мы не пытались достигнуть оптимальности при расчете технологического оборудования или провести расчет при меняюш,ихся условиях работы производства. Обычно сначала нужно разобрать эти условия, если они известны, так как их влияние может сильно изменить окончательный расчет. В данном же случае мы рассмотрим этот аспект расчета несколько позднее, поскольку группа системотехники только что получила следуюш,ее письмо от проектировщика [c.61]

Что получится нри обработке хлором гидроксида висмута, взвешенного в концентрированном растворе 1Идроксида натрия Нанисать уравнение реакции. [c.204]

Из сказанного ясно, что получать информацию о наличии оборудования для проектируемого производства необходимо на первых этапах разработки техяологи-ческой схемы. В распоряжении отдела оборудования должны находиться номенклатурные перечни изделий, выпускаемых различными заводами, а также перспективные планы освоения оборудования. [c.58]

Энтропия, как и энтальпия, не очень сильно зависит от температуры. Возрастание неупорядоченности в расчете на моль реаыщи при 298 К приблизительно совпадает с тем, что получается при 1400 К. Однако влияние энтропийного фактора сильнее сказывается при высоких температурах потому, что в энтропийный член выражения для свободной энергии в качестве множителя входит температура, Т. Чем выше температура, тем больщее влияние оказывает на реакцию определенное возрастание неупорядоченности. Движущая сила реакции, измеряемая изменением свободной энергии, определяется комбинацией теплового и энтропийного эффектов. Как можно видеть из рис. 17 , энтропийный фактор препятствует диссоциации 8О3 приблизительно одинаково при любых температурах. Но энтропийный фактор увеличивает движущую силу диссоциации по мере возрастания температуры. Так, при 298 К константа диссоциации составляет всего 2,82 10 , тогда как при 1400 К она достигает 132. [c.112]

Отборка фракций производится или по температурам кипения, или по уд. весу, или, наконец, просто стараются получать равновеликие (напр., 5%-пые) фракции, игнорируя в этом случае и температуру кипения, и уд. вес. Трудно отдать предпочтение какому-нибудь из этих трех методов. Приближение к заводским методам не должно играть решающей роли, потому что все-таки никакая лабораторная-разгонка не эквивалентна заводской, а раз это так, то удобнее всего метод третий, потому что получая равновеликие фракции, их можно исследовать в отдельности и смешивать в каких угодно отношениях, стараясь получить продукт тех или иных качеств. Во всяком случае отборка по температурам кипения, как общее правило, не может быть рекомендована, за исключением может быть фракции бензинов, хотя и они фактически всегда бывают перегреты. Равновеликие фракции правильно отбирать по весу, а не по объему, так как их уд. вес непрерывно изменяется. Следует еще прибавить, что отборка фракций, по уд. весу имеет тот недостаток, что создает особые затруднения в тех случаях, когда с глубиной эксплоатируемого нефтяного пласта изменяется и тип нефти. [c.41]

В связи с уравнением [VIII,14) следует отметить, что получено [327] аналогичное соотношение, учитывающее влияние концентрации разделяемой суспензии См, кг-м на максимальную производительность фильтра по твердой фазе. После небольших преобразований это соотношение может быть приведено к виду [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология