Полиэтилентерефталат температуры переходов

Для аморфного неориентированного полиэтилентерефталата температура перехода второго рода равна 81°, для кристаллического неориентированного — 100° и 125° — для кристаллического ориентированного образца [2371. [c.330]

Томпсон и Вудс [2400] исследовали температуры переходов в полиэтилентерефталате в зависимости от степени кристалличности и степени ориентации. Температуры переходов были найдены путем определения температурной зависимости динамического модуля и фактора потерь в области частот 10" до 10 гц и при 10 кгц. Установлено наличие двух температурных переходов— при—80°и <20°. При кристаллизации аморфного полимера уменьшается падение модуля потерь в области перехода, и он смещается в сторону высоких температур. Ориентация расширяет область перехода, смещая положение максимума. Авторы полагают, что наибольшее изменение температур перехода обусловлено кристаллизацией полимера, а не его ориентацией. Энергии активации этого процесса уменьшаются при переходе от аморфного неориентированного полимера к кристаллическому ориентированному от 182 до 97 ккалЫоль. [c.121]

Оценить температуру перехода в стеклообразное состояние для полиэтилентерефталата. [c.114]

Полиэтиленгликоли, применяемые им, имели молекулярный вес от 1350 до 2800 введение таких остатков в цепи полиэтилентерефталата заметно изменяло растворимость, способность к окрашиванию, содержание равновесной влаги, а также температуру перехода второго [c.99]

Исследовали температуры переходов полиэтилентерефталата и полистирола в интервале от 13 К до комнатной температуры [588, 682]. Для характеристики влияния структуры и окружения на температуру перехода использовали полосы, структурное происхождение которых было известно и которые нельзя отнести ни к кристаллической, ни к аморфной областям. Изучена молекулярная подвижность в поликарбонатах при температурах ниже температуры стеклования. [c.103]

Температура перехода второго рода не является такой точной константой, как температура плавления кристаллов, так как ее величина в большей степени изменяется в зависимости от способа измерения и от состояния образца. Так, для полиэтилентерефталата Вудс [100] нашел, что темпера- [c.280]

Изменение температуры перехода второго рода для полиэтилентерефталата в зависимости от степени его ориентации [ЮО] [c.281]

В табл. 30 приведены температуры перехода второго рода для ряда полимеров и сопоставлены, где возможно, с температурами плавления. При рассмотрении этих данных нужно иметь в виду, что переход второго рода не всегда так четко выражен, как это имеет место в случае полиэтилентерефталата. [c.299]

Отношение температуры плавления к температуре перехода второго рода (абс.) изменяется в значительных пределах—от 1,3 до 2,0 и более. Хотя вследствие только что рассмотренных причин в некоторых случаях может наблюдаться большая неопределенность, тем не менее вполне вероятно, что это отношение может значительно изменяться при переходе от одного вещества к другому. Например, у полиэфиров, полученных на основе нафталиндикарбоновых кислот (№ 14 и 16), это отношение, судя по достоверным данным, ниже, чем для полиэтилентерефталата (№ 12) и двух алифатических полиэфиров № 7 и 8). В случае полиизобутилена для образцов с очень большой длиной молекул (№ 3) величина Т точно установлена Тпл. для этого полимера неизвестна, но она должна быть ниже 0°, поскольку при комнатной температуре полимер каучукоподобен и никогда не кристаллизуется без приложения внешней силы отношение Тпл./Т,, по-видимому, ниже, чем для любого другого полимера, приведенного в таблице. [c.301]

Принимая во внимание молекулярную структуру, кажется весьма вероятным, что высокий начальный модуль полиэтилентерефталата связан с его сравнительно высокой температурой перехода второго рода (около 80°), которая для найлона 66, по-видимому, лежит немного выше комнатной температуры при обычной влажности. Поэтому в случае найлона 66 искажение кристаллической решетки может происходить сравнительно легко уже нри комнатной температуре, в то время как в случае полиэтилентерефталата для этого требуется приложение весьма больших нагрузок. Предполагается, что по той же причине найлон 66 можно вытягивать на холоду, в то время как в случае полиэтилентерефталата для достижения достаточной степени вытяжки необходимо нагревание. Этим же объясняется исчезновение деформации у найлона 66 после больших растяжений, сопровождающихся нарушениями дальнего порядка кристаллической решетки, которое происходит быстро и довольно полно, в то время как для нитей терилена восстановление размеров про -текает медленнее и менее полно. Рис. 141, иа котором представлен начальный модуль этих двух волокон как функция температуры, показывает, что при температурах выше температуры перехода второго рода нити терилена имеют [c.407]

При повышении температуры в полиэтилентерефталате наблюдается четыре перехода 1) стеклование, 2) холодная кристаллизация, 3) кристаллизация, предшествующая плавлению, и 4) плавление [111]. [c.230]

При растяжении полиэтилентерефталата, однако, наблюдается очень резко выраженный переход от пластичного разрыва к хрупкому. Но и в этом случае наблюдаемые особенности механических свойств могут быть объяснены, если принять, что при деформации наступают локальные переходы через Г/ . Объяснение здесь основывается на том, что аморфный полиэтилентерефталат при температурах выше Тд легко кристаллизуется. Если скорость растяжения достаточна для того, чтобы достигнуть температуры, необходимой для начала кристаллизации, а степень ориентации при этом такова, что кристаллизация происходит с заметной скоростью, то в этом случае образующиеся кристаллы могут подавить способность полимера к холодному течению. [c.394]

Стир исследовал температуропроводность ряда полимеров в различных температурных интервалах, включая область низких температур На кривой температурной зависимости политетрафторэтилена в области перехода при 20° С обнаружен разрыв, а в области перехода при 30° С — минимум. Такое же изменение температуропроводности политетрафторэтилена наблюдалось и несколько раньше Из работы следует, что в области пониженных температур (начиная с —120° С) уменьшение температуропроводности температурой для полиэтилентерефталата, политетрафторэтилена и полипропилена происходит значительно быстрее, Чем по линейному закону, и лишь затем начинает изменяться линейно. [c.202]

Значения параметров, входящих в расчетное соотношение, приведены в [1, с. 134]. Полученные таким путем расчетные значения i np незначительно отличаются от экспериментальных данных для полиэтилена и полистирола при высоких температурах (рис. 39), поэтому гипотеза о тепловом пробое полимеров не лишена смысла даже в применении к таким полимерным диэлектрикам, как полиэтилен, полистирол, полиэтилентерефталат. Однако следует отметить, что гипотеза о тепловой форме пробоя полимеров не объясняет увеличение j np с повышением модуля упругости полимера (рис. 39) или с переходом к более жесткому закреплению электродов и полимерной пленки (заливка эпоксидной смолой). [c.76]

Изложенные выше наблюдения и их интерпретация расширили возможности обнаружения фазового перехода в полиэтилентерефталате. Кроме термодинамических, рентгеноструктурных и термомеханических методов (см. 18) представляется возможным установить кристаллизацию полимера и определить глубину протекания этого процесса с помощью инфракрасных спектров поглощения. Именно с помощью этого метода удалось изучить процессы кристаллизации полиэтилентерефталата в широком диапазоне температур выще точки стеклования и установить температурный оптимум протекания данного процесса, соответствующий 190° [38]. [c.535]

В случае ароматического полиэфира в цепи появляется новая группировка — ароматическое ядро, влияние которого в большинстве случаев является преобладающим по сравнению с остальными группами. Это легко понять, сопоставив полиметилен, плавящийся при 132°, с полифе-ниленом, который не плавится до 500°, по-видимому, вследствие большой жесткости макромолекулы, плотной упаковки вследствие высокой симметрии и наличия значительных сил межцепного взаимодействия. При этом большое значение имеет взаимное расположение фенильных ядер [721. Так, п-пентафенил плавится при 395°, в то время как соответствующее мета-соединение плавится при 112°. п-Гептафенил плавится при 545°, а мета-соединение даже с 12 кольцами в цепи плавится лишь при 250 вследствие менее плотной упаковки молекул [86]. Поэтому полиэфиры ароматических пара-дикарбоновых кислот имеют более высокие температуры плавления, чем соответствующие полиэфиры алифатических дикарбоновых кислот [88]. Температуры перехода второго рода у ароматических полиэфиров также выше, чем у алифатических. Так, у полиэтилентерефталата температура перехода второго рода лежит при - -80°, а у полиэтиленадипината — при—80° [87]. Отметим, однако, что при сравнении полиэфиров терефталевой и адипиновой кислот нужно учитывать различие в длине молекул кислот [6, 87]. [c.272]

Под действием излучений высоких энергий происходят процессы сшивания и деструкции макромолекулы полиэфиров [23 [. Небольшие дозы облучения с применением изотопа Со приводят к упрочнению полиэфирного материала вследствие преобладания процесса сшивания. Доза 1 МДж/кг (10 рад) уже вызывает сильное ухудшение механических характеристик, а при дозе 6 МДж/кг (6-10 рад) полиэфир полностью разрушается [24]. Температура плавления и кристалличность полиэфира при облучении уменьшаются [25 [. При облучении быстрыми электронами происходит амор-физация полиэтилентерефталата с переходом гликольного звена из транс- в гош-форму [26]. При воздействии излучений ядерного реактора полиэтилентерефталат быстро деструктирует [27]. [c.254]

Саито и Накажима исследовали электрические свойства ряда полимеров в широком диапазоне частот и температур. Кроме того, авторы попытались установить соответствие между температурой, при которой наблюдается резкое изменение диэлектрической проницаемости, и температурой стеклования, измеренной дилатометрическим методом. Установлено, что для кристаллизующихся полимеров (полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом) температура перехода оказывается одной и той же при измерениях по обоим методам. С другой стороны, для аморфных полимеров (поливинилацетата, полистирола, полиметилметакрилата) температура перехода, определенная электрическим методом, не согласуется с температурой стеклования по данным дилатометрических измерений. В связи с эти.м был сделан вывод, что у этих аморфных полимеров отсутствует температура стеклования в обычном ее смысле. Шацки же , проанализировавший те л<е самые экспериментальные данные, пришел к выводу о том, что дилатометрические измерения вообще нельзя использовать для оценки температуры стеклования и что наиболее достоверные результаты получаются именно с помощью электрических измерений. [c.149]

Резкое охлаждение расплава полиэтилентерефталата приводит к образованию полностью аморфного полимера. Как видно из рис. 219, на термографической кривой закаленного образца полиэтилентерефталата в области 70 наблюдается появление изгиба, соответствующего температуре стеклования. Холодная кристаллизация начинается при 100°, что соответствует минимальной температуре кристаллизации. Затем скорость кристаллизации увеличивается и достигает максимума при температуре 125°. Кристаллизации вблизи температуры плавления соответствует пик на термографической кривой прп 220". Как видно из термограммы, плавление начинается при температуре несколько выше 250° и заканчивается при 265°. Недавно методом рентгенографического анализа бэши исследованы температуры переходов и увеличение степени кристалличности полиэтилентерефталата в зависимости от изменения температуры [40, 34] полученные результаты хорошо согласуются с термографическими данными. [c.318]

Коэффициент объемного расширения изменяется в зависимости от молекулярного веса полимера, как это показано в табл. 57, данные которой подробно будут рассмотрены позже (см. стр. 283). Особенно резкое изменение коэффициента объемного расширения полиэфиров происг ходит возле температуры перехода второго рода. Значение р после Tg возрастает более чем вдвое, как это видно из данных для полиэтилентерефталата, приведенных в упомянутой табл. 57. [c.245]

Кольб и Изард [101 ] определили температуру перехода второго рода (стеклования) для полиэтилентерефталата путем дилатометрических определений. На рис. 126 графически показано изменение удельного объема в зависимости от температуры, при помощи которого определяется температура перехода второго рода (7 в). [c.283]

В табл. 57 (см. стр. 245) приведены данные по определению температуры перехода второго рода для полиэтилентерефталата, найденные Кольбом и Изардом [101]. [c.283]

Расплав полиэфира, представляющий собой прозрачную слегка желтоватую высоковязкую жидкость (около 1000 пуаз при 280°), после повышения давления до атмосферного выдавливается азотом через обогреваемый вентиль, расположенный в дне реактора. По мере выдавливания из реактора расплав охлаждается, образуя твердую ленту, которую, как и в случае найлона 66, режут на мелкие куски. В таком виде полиэфир удобен для транспортировки и для прядения из расплава. В противоположность найлону полиэтилентерефталат выходит из реактора в аморфном состоянии, и так как температура перехода второго рода равна для него 67° [90], он остается аморфным при быстром охлаждении. Кристалллизация происходит при нагревании при этом полимер теряет свою прозрачность и блеск, превращаясь в непрозрачное вещество белого или светло-кремового цвета. [c.143]

Вследствие того что температура перехода второго рода полимеров связана, по-видимому, с изменением подвижности молекул, можно ожидать, что в основном одни и те же свойства молекул определяют и Т,, и температуру плавления. Температура перехода второго рода для аморфных веществ является тем же, чем температура плавления для кристаллических веществ, хотя нужно помнить, что изменение свойств при Т, значительно меньше, чем при Тпл. например, аморфный полиэтилентерефталат, который при комнатной температуре стеклообразен (хотя и менее тверд, чем кристаллический материал), становится мягче при Г, (69") изменение же свойств кристаллического вещества при Тпл. гораздо большее—от жесткого, твердого до вязкой жидкости. Тем не менее, поскольку изменение подвижности молекул определяется степенью их гибкости (вращением вокруг связей цепи) и прочностью межмолекулярных связей, можно ожидать, что имеет место некоторая зависимость между температурой плавления и температурой перехода втсфого рода полимеров. С другой стороны, термодинамическое различие между этими двумя явлениями (одно равновесное, другое кинетическое) указывает на значительное различие в молекулярном механизме. Поэтому, хотя силы межмолекулярного взаимодействия и так называемая молекулярная гибкость могут быть основными факторами, определяющими температуру перехода второго рода (как и точку плавления), их роль в этих процессах может существенно различаться, в частности может по-разному проявляться молекулярная гибкость. [c.299]

Поэтому установление предельной толщины слоя, меньше которой реакция проходит в кинетической области, т. е. скорость ее определяется только скоростью реакции поликонденсации, имеет очень важное зачение. Было высказано предположение [49], что при толщине слоя расплава 0,5 мм исключается влияние диффузии на общую кинетику процесса, тогда как при использовании более толстых слоев наблюдается переход в диффузионную область. Эти выводы малочубедительны из-за недостаточно надежного определения порядка реакции и отсутствия данных для более тонких слоев. Процесс поликонденсации в гонких слоях полиэтилентерефталата был исследован Стевенсоном [50], Кэмпбеллом [51] и описан в ряде патентов [52]. Чефелин [53] использовал методику Маркеса поликонденсации в вакууме в запаянных вращающихся ампулах и динамометрический метод с применением весов Мак-Бена с кварцевой спиралью и показал, что только в пленке расплава толщиной 0,005—0,02 мм исключено влияние диффузии на скорость реакции и константа скорости возрастает при повышении степени полимеризации исходного полимера, концентрации катализатора и температуры. Он же привел данные [53] о том, что в области конверсии 95—98% при 280 °С и остаточном давлении 0,16 кПа (1,25 мм рт, ст.) выделение этиленгликоля протекает как реакция второго порядка с константой скорости К-= 1,30-10 г-мoль с" при концентрации ацетата сурьмы 0,092% (масс.). [c.69]

Полиэтилентерефталат не имеет активных реакционных групп для присоединения красителей. Поэтому его окрашивают дисперсными красителями, диффундирующими в волокно при повышенной температуре. Для этого используют крашение под давлением [1] в автоклавах или способ термозоль [2—4], позволяющий окрашивать жгут, ленту и ткани непрерывным способом. При крашении выявляются все неравномерности структуры волокна. Небольшая неравномерность крашения штапельного волокна делается незаметной после второго или третьего текстильного перехода, но для нитей требование высокой равномерности крашения является основным. Крашение текстурированных полиэфирных нитей описано в литературе [5]. [c.228]

Кьюминс и Ротеман при изучении газопроницаемости сополимера винилхлорида с винилацетатом наблюдали два перехода один при 30 °С (двил<ение ацетатных групп), второй при 77°С (движение сегментов основной цепи). Для полимеров, содерл<ащих водсфод-иые связи (диффузия н-бутанола в найлон),зависимость IgD—l/r в области перехода вырал<ается четырьмя линейными отрезками Характер теплового разрушения структур, образованных водородными связями, довольно сложен и зависит от ряда факторов Большим числом переходов характеризуется такл<е зависимость IgD—1/Г для системы азот — полиэтилентерефталат . Переход полимера из высокоэластического в стеклообразное состояние характеризуется значительным изменением параметров Do и д, входящих в уравнение температурной зависимости диффузии (6.14). При температурах ниже Гс значение Ец уменьшается на 10— 15 ккал/моль, а предэкспоненциальный множитель Do уменьшается на 10—15 порядков. [c.119]

На рис. 8.10 показана температурная зависимость логарифмического декремента затухания, охватывающая области трех релаксационных переходов для образцов ПТФЭ с различной степенью кристалличности. Интенсивность релаксационного процесса при самой низкой температуре заметно уменьшается с ростом степени кристалличности, и в соответствии с двухфазной моделью этот процесс может быть идентифицирован как переход в аморфных областях полимера. С другой стороны, интенсивность Р-релакса-ционного процесса растет с увеличением степени кристалличности, и поэтому его связывают с кристаллическими областями. Результаты анализа а-релаксации в некоторой степени зависят от метода выделения пиков потерь и определения интенсивности релаксационного процесса. Однако, по общему мнению (см. сс. [5], гл. П), этот релаксационный процесс следует относить к аморфным областям, так как высота максимума уменьшается с ростом степени кристалличности. Влияние кристалличности на область р-релак-сации в полиэтилентерефталате незначительно, и, поскольку этот процесс состоит из нескольких отдельных релаксационных про- [c.163]

Рассмотрим аргументы, выдвинутые Маршаллом и Томпсоно м в обоснование своей точки зрения. Исходным моментом их теории были изотермические диаграммы нагрузка — деформация, построенные для полиэтилентерефталата на рис. 11.13. Далее предполагалось, что процесс растяжения с высокой скоростью осуществляется в адиабатических условиях. Зависимость нагрузки от деформации подсчитывалась для адиабатического растяжения, исходя из предположения, что вся работа деформирования, производимая приложенной силой, переходит в тепло, рассеиваясь в образце, т. е. эта работа не затрачивается ни на накопление упругой энергии, ни на фазовые переходы, связанные с кристаллизацией полимера при растяжении. Практически расчет выполнялся для каждых 10% удлинения путем подсчета повышения температуры, обусловленного тепловыделениями при такой деформации проверка правильности расчета состояла в вычислении полной работы деформирования и сравнении ее с затратами энергии на суммарное повышение температуры образца. [c.267]

СТЕКЛОВАНИЯ ТЕМПЕРАТУРА полимеров, температура, прн к-рой полимер переходит при охлаждении из вязкотекучего или высокозластич. в стеклообразное состояние. Условно характеризует интервал стеклования и зависит от скорости охлаждения и способа определения. Дилатометрия, измерениями при стандартной скорости изменения т-ры установлено, что С. т. поливинилацетата 29 С, полиэтилентерефталата 80 °С, поливинилхлорида 82 С, полистирола 100 С, полиметилметакрилата 105 С. При увеличении мол. массы и полярности макромолекул С. т. возрастает. Образование поперечных хим. связей между макромолекулами также приводит к росту С. т., а введение пластификаторов — к ее снижению. В меньшей степени на С. т. влияют степень кристалличности полимера, размер кристаллитов, степень ориентации и введение яапошителей. [c.542]

Хорошо известно, что целый ряд синтетических волокон и пленок из полиэтилентерефталата (ПЭТФ), полиамидов — поликаира-мнда (ПКА), нолигексаметилендиамина, нолиолефинов — полиэтилена (ПЭ) и полипропилена (ПП) — получаются из расплава этих полимеров иутем охлаждения калиброванных струек расплава до температуры формования, которая значительно ниже температуры его отверждения. Следовательно, в основе данного процесса образования волокна лежит чисто физический принцип перехода полимера из жидкого вязко-текучего состояния в твердое аморфное или кристаллическое без изменения химического состава. По этому основному признаку механизма образования волокна такой процесс, естественно, относится к группе физических методов формования, хотя технологически он осуществляется как сухим (охлаждение воздухом), так и мокрым способом (охлаждение водой). [c.239]

Скрытая теплота плавления полиэтилентерефталата, определенная Такахаси и Нисио[1346], равна 2600 кал на одну повторяющуюся единицу. По зависимости удельного объема аморфного полиэтилентерефталата и его сополимеров с полиэтилен-изофталатом от температуры они установили два перехода второго рода. При низкотемпературном переходе, лежащем между 34—40°, наблюдается необычно малое изменение коэффициента расширения. [c.101]

Методами ЯМР, ИК-спектроскопии, рентгенографии и механических испытаний исследована серия образцов полиэтилентерефталата для выяснения природы переходов в нем в области температур от 90 до 465° Показано, что полиэтиленте- [c.240]

При обработке двух полиэфиров диизоцианатом также образуется блоксополимер. Точки плавления блоксополимеров, у которых содержание полиэфира (например, полиэтилентерефталата) больше 30%, не зависят от мольфракции двух полиэфирных компонентов, и кривые на графике температура нлaвлe ния — состав являются ступенчатыми. Соотношение между точками перехода второго рода и составом то же, что и у статистических сополимеров [824]. [c.156]

Плавление сопровождается значительными изменениями различных свойств полимера. Измеряя эти свойства при разных температурах, можно определять температуру плавления. Эдгар с сотрудниками применяли пенетрометр для определения температур плавления полиэтилентерефталата, полиэтилепсебацината и поли-этиленадипата. Для этой цели можно использовать измерение других физико-механических свойств, например модуля Юнга и вязкости. Скотт определял температуру плавления полиэтилентерефталата методом дифференциального термического анализа. Типичные результаты представлены на рис. 3. Для этой цели использовали так-,же и оптические методы , поскольку при плавлении исчезает двойное лучепреломление . Другой метод состоит в построении кривых нагревания и охлаждения, т. е. в определении зависимости температуры образца от времени . Когда расплав полимера медленно охлаждается, то экзотермический тепловой эффект фазового перехода вызывает задержку охлаждения. Таким образом, кривые охлаждения показывают точку плавления, тогда как при нагревании фиксируется интервал температур плавления. Гистерезис этих кривых обусловлен тем, что температуры плавления и кристаллизации у большин- [c.13]

Менее определенный процесс плавления происходит тогда, когда изменяется термодинамическая устойчивость кристаллов при нагревании в результате их отжига (гл. 7). В этом случае свободная энтальпия кристалла переходит перед плавлением с одного метастаби льного уровня на другой, более низкий, т.ё. С более высокой на более низкую кривую на рис. 9.1 Конечная температура плавления не имеет ничего общего с начальной температурой плавления. Типичным примером подобного поведения кристаллов при плавлении является поведение ламелярных кристаллов из сложенных цепей полиэтилена. Зависимость температуры плавления от скорости нагревания для такого случая представлена на рис. 8.9. Аналогичная зависимость представлена и на рис. 9.3 для ненапряженных образцов вытянутого полиэтилентерефталата. Для такого плавления характерно уменьшение температуры [c.187]

Теплоемкость в расчете на 1 моль повторяющегося звена приведена на рис. П1.23. Этот рисунок не так выразителен, как рисунок для предыдущих сополимеров. Это объясняется тем, что от образца к образцу изменялся не только состав, но и кристалличность и, возможно, распределение кристаллитов по размерам. С повышением содержания себацината температура стеклования смещается в область более низких температур. Сам полиэтиленсебацинат имеет температуру стеклования ниже 200 К. Температуры плавления для четырех полимеров, определенные по температуре окончания плавления, составляют 540, 515, 500 и 350 К в порядке уменьшения содержания этилентерефталата. Как следует из данных рис. П1.23, в области температур между температурами стеклования и плавления теплоемкость сополимеров в пределах экспериментальной ошибки аддитивна. Поскольку в этой температурной области может происходить изменение распределения кристалла по размерам, ошибка в значении теплоемкости может составлять 10%. Кривые, представленные на рис. П1.23, относятся к отожженным образцам, для которых значение теплоемкости сразу же после перехода в вы-сокоэластнческое состояние было экстраполировано к температуре плавления, чтобы в наибольшей степени исключить влияние плавления. Для расчетов использовали экспериментальные значения теплоемкости для аморфного полиэтиленсебацината совместно со значением теплоемкости полностью кристаллического полиэтилентерефталата, экстраполированным в область ниже температуры стеклования, и значением теплоемкости полностью аморфного полиэтилентерефталата, [c.221]

Исследованию диэлектрических свойств полиарилатов предшествовали аналогичные исследования для полиэтилентерефталата и смешанных полиэфиров этиленгликоля, терефталевой и себациновой кислот, т. е. для полимеров, содержащих в цепи ароматические ядра 3.4. В результате этих исследований было установлено наличие двух типов релаксационных процессов, один из которых наблю- дается при температурах выше температуры стеклования и связан с дипольно-эластическими потерями, а другой — в стеклообразном состоянии и связан с дипольно-радикальными потерями. Так как переход от этих полиэфиров к полиарилатам позволяет значительно увеличить концентрацию ароматических ядер в полимерной [c.178]

В работе [48] изучали электризацию тонких пленок из поликарбоната (ПК), поливинилхлорида (ПВХ), полиэтилентерефталата (ПЭТФ), полипропилена (ПП) трением по платине, а также трением ПК по ПВХ в зависимости от температуры в диапазоне от —20 до 120 °С. Поскольку даже при повышенной температуре ps полимеров очень высоко (для ПВХ при 100°С р > 10 Ом), потери заряда на утечку крайне малы. Замечено, что при умеренном изменении высокоэластических свойств полимеров с температурой изменение количества статического электричества Р также невелико. В точке перехода полимера в стеклообразное состояние значение Q проходит через максимум и затем понижается. Авторы [48] полагают, что высокоэластические свойства материалов в зоне контакта влияют на 50 [c.50]