Бериллий салициловыми кислотами

Определение бериллия. Салициловая кислота образует с бериллием при рН = 9—10 устойчивое комплекс- [c.94]

Салициловая кислота [68] окисляется перманганатом калия в щелочной среде до СО2 и HjO за 3 ч на 99,5%. Соли бериллия, алюминия, кальция и железа (III) практически не влияют на скорость окисления. [c.16]

Ионообменное отделение бериллия элюированием растворами аналогов салициловой кислоты [408]. [c.229]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Очень чувствительны люминесцентные качественные реакции, когда добавление некоторых органических реагентов к раствору неорганических веществ вызывает яркую люминесценцию. Например, интенсивную люминесценцию вызывает добавление салициловой кислоты к раствору соли цинка, что может быть использовано для его качественного открытия. Для обнаружения лития и алюминия люминесцентным методом предложен 8-оксихинолин, для открытия бериллия, циркония и других элементов используют морин и т. д. Качественный люминесцентный анализ основан на способности исследуемого вещества в соответствующих условиях люминесцировать или, реже, гасить люминесценцию. Возникновение или исчезновение люминесценции обычно наблюдается визуально. [c.111]

Из числа ионов, не образующих люминесцирующих соединений с морином, практически не мешают определению бериллия натрий и калий. Железо, марганец и хром при pH титрования выделяются из раствора в виде гидроокисей, которые при их большом содержании в значительной степени ослабляют свечение бериллий-моринового комплекса. Кроме того, при малых содержаниях железа, в силу того, что оно образует прочный комплекс с сульфо-салициловой кислотой, происходит его совместное титрование с бериллием. [c.224]

Салициловая и сульфосалициловая кислоты используются для титриметрического и спектрофотометрического определений бериллия. Салицилаты и сульфосалицилаты можно применять для маскировки бериллия при определении других элементов благодаря большой прочности образуемых ими бесцветных комплексов с бериллием. [c.33]

В фотометрии применяются многие цветные реагенты, а также реагенты (ацетилацетон, салициловая и сульфосалициловая кислоты), образующие с бериллием соединения, интенсивно поглощающие в ультрафиолетовой области.. [c.68]

Сравнительная устойчивость комплексов бериллия с малоновой, янтарной, малеиновой, винной, лимонной, салициловой кислотами изучена методами рН-метрии [209а, 2096] и ионного обмена [210]. Ниже приведены константы устойчивости комплексов бериллия с некоторыми кислотами [204а, 210а] [c.32]

Салициловая кислота, как было установлено методом ионного обмена и рН-метрического титрования, образует с бериллием нейтральный комплекс Ве5а1, устойчивый в интервале pH 3,6—4,3, и отрицательный комплекс ВеЗаЬ , существующий при pH 6—9. Комплексные салицилаты являются хелатными соединениями, образующимися в результате замещения водорода в фенольной и гидроксильной группах на бериллии [c.33]

Сульфосалициловая и салициловая кислоты. Бериллий обра зует с салициловой и сульфосалициловой кислотами устойчивы соединения, которые имеют максимум светопоглощения в ультра фиолетовой области и могут быть использованы для спектро фотометрического определения бериллия. Максимум светопо глощения салицилатного комплекса бериллия находится пр1 305 ммк. Наибольшее различие в оптических плотностях рас твора реагента и раствора комплекса соответствует X = 320, им> [307]. Оптимальная величина pH 9,0—9,5. [c.84]

Салицилаты бериллия экстрагируются алифатическими спиртами [2311, салицилат ванадия количественно извлекается диизобутилкетоном [2051. Практически полностью экстрагируются салицилаты урана(У1), тория(1 ), если в качестве растворителя используется метилизобу-тилкетоп [399, 400]. Насыщенный раствор салициловой кислоты в фурфуроле был предложен для отделения циркония от гафния [202]. Органическими растворителями извлекаются также салицилаты меди [342[, плутония [3841, скандия и других металлов [999]. Экстракция са-лицилатных комплексов значительно повышается в присутствии пиридина [1529]. Для экстракционно-фотометрического определения европия и тербия была применена экстракция тройных фенантролиУ1-салицилатных комплексов бензолом [13881. [c.278]

Азопроизводные салициловой кислоты (например п-нитро-бензолазосалициловая кислота) образуют окрашенные соединения с бериллием [252]. З-Окси-2-нафтойная кислота [309а] (табл. J1), реагирующая с бериллием с образованием комплекса голубого цвета, может быть использована как колориметрический и флуориметрический реагент. [c.44]

На поглощении в ультрафиолетовой области спектра (295 ммк) основан [Метод спектрофотометрического определения бериллия в виде ацетилацетоната [62, 74]. Изучено взаимодействие солей бериллия и салициловой кислоты (Я, = 296 ммк) результаты позволяют дапустить возможность применения указанной реакции для аналитических целей [22]. [c.71]

Многие реакции ионов бериллия были всесторонне изучены Л. П. Адамовичем. Характерными для бериллия являются реакции с органическими реагентами производными антрахинона, азосоединениями и арсеназосоединениями, салициловой кислотой и ее производными. [c.245]

Из этой группы наиболее известны комплексы с ароматическими о-оксикислотами, в частности с салициловой кислотой и 5-сульфосалициловой кислотой, с которыми бериллий образует комплексы с отношением Ме Х=1 1 и 1 2. Салициловокислый комплекс (1 1) получен как в растворе [27, 28], так и твердом виде. Твердому продукту отвечает формула [29] дигидрата Ве(СбН40С00) 2НгО, в которой бериллий замещает водород как гидроксильной, так и карбоксильной груп- [c.81]

Зарйды комплексов подчеркивают, что в комплексооб-разовании не принимает участия водород гидроксильной группы. По-видимому, это связано с тем, что кислотность групп ОН- в лимонной кислоте ниже, чем кислотность фенольных групп ОН" в салициловой кислоте. Доказано также, что при рН>8 получаемый комплекс содержит два атома бериллия на молекулу лимонной кислоты [40]. [c.83]

Более перспективны титриметрические методы, в которых используется образование прочных комплексных соединений бериллия стехиометрического состава. В качестве таких титрантов предложены салициловая и сульфосалициловая кислоты [385, 385а]. Конечная точка при титровании может быть установлена при помощи цветных реагентов (арсеназо, альберона и др.). [c.59]

Изучение комплексообразования бериллия с салициловой и сульфосалициловой кислотой. [c.546]

Структура многих хелатов металлов точно не установлена. Так, комплексы алюминия и бериллия с 2-окси-З-нафтойной кислотой содержат одну молекулу реагента на один атом металла [379], и, вероятно, хелат образуется так, как показано на рис. 179, Л. Однако в водном растворе комплекс бериллия содержит, вероятно, еще две молекулы координационной воды, а алюминия — три молекулы воды и группу 0Н . Тот же принцип применим и к хелатам семикарбазона салицилового альдегида, салицилиден-2-аминофенола, 2,2 -диоксиазобензола и их производным (рис. 179, Г, Д и ). Салицилиден-2-аминофенол дает флуоресцирующий комплекс с ионами многих металлов [380—382]. Этот тест особенно чувствителен к алюминию, и Даг-налл и сотр. [383] установили, что флуоресцирующий комплекс алюминия содержит одну молекулу реагента на атом алюминия Поэтому следовало ожидать, что мономер будет иметь структу ру, показанную на рис. 179, Д. но с двумя молекулами воды, за верщающими образование координационных связей алюминия Авторы предположили, что мономер, вероятно, состоит из поли ядерных соединений низкого порядка (например, из димера) [c.454]

Для количественного определения бериллия, кроме хиниза-рина, предложено еще семь реактивов (табл. IV-4). При использовании 2-(о-оксифенил)-бензотиазола наивысшая чувствительность определения достигается при pH 6 но при больших содержаниях бериллия —до 10 мкг/мл — целесообразнее проводить реакцию при pH 5 (при этом значении pH несколько снижается влияние посторонних ионов) [243]. В ходе определения посредством 8-оксихинальдина можно устранить мешающее влияние галлия и индия, экстрагируя хлороформом их комплексы с этим реактивом при pH 3,9 и 5,5 соответственно [256, 284] этот реактив применен для спектрофотометрического определения бериллия в воздушных пылях, причем помехи со стороны алюминия, железа и меди устраняют введением перед экстракцией комплексона П1 [75]. При извлечении оксихиноли-ната бериллия метилизобутилкетоном повышение температуры с 22 до 26° необратимо снижает яркость флуоресценции [235, 262]. З-окси-2-нафтойная кислота в присутствии комплексона П1 позволяет без предварительных разделений определять бериллий Б бронзах [159]. Салициловый альдегид [65] и 5-аминоса-лициловая кислота [66] проверены лишь на солях. [c.145]

Титриметрическое определение бериллия при помощи салициловой или сульфосалициловой кислот..........................57 [c.3]

Бериллий взаимодействует с салициловой и сульфосалициловой кислотами, образуя ряд устойчивых комплексных соединений. Реагенты применяются для титриметрического определения бериллия (см. стр. 57). [c.52]

Бериллий реагирует с салициловой и сульфосалициловой кислотами, образуя ряд устойчивых комплексных соединений. [c.57]

В качестве металлиндикатора при титровании бериллия раствором соли салициловой или сульфосалициловой кислоты наиболее пригодными оказались кислотный хромсиний К [14 15] и хромоксан чистоголубой БЛД (альберон), изученный впервые Мустафиным и Матвеевым [16]. [c.71]