Пигмент оранжевый спектр

Широко известна необычайная яркость дневных флуоресцентных красок, в несколько раз превосходящая яркость обычных красок. Поглощая ультрафиолетовые и коротковолновые видимые лучи солнечного света, органические люминофоры, входящие в состав дневных флуоресцентных красок, излучают в желтом, оранжевом и оранжевокрасном диапазонах спектра. Дневные флуоресцентные пигменты представляют собой твердые растворы органических люминофоров в смолах, иногда с добавками красителей. При получении эмалевых дневных флуоресцирующих красок используют алкидные, полиакриловые и некоторые другие смолы. Дневные флуоресцентные пигменты и краски применяют в тех случаях, когда необходимо усилить информа- [c.32]

В том случае, когда азогруппа связывает бензольное ядро с нафталиновым, возникает более сложная система сопряженных двойных связей, что приводит к сдвигу поглощения в длинноволновую область спектра, а пигмент приобретает оранжевые и красные цвета Например, Пигмент алый, получаемый сочетанием диазотированного З-нитро-4-аминотолуола с р-нафтолом, имеет строение [c.345]

Каждая из этих основных групп делится также по цвету на подгруппы. Ахроматические пигменты подразделяются на белые, черные и серые, а хроматические — на две группы а) имеющие собственный цветовой тон в длинноволновой части видимого спектра (желтые, оранжевые, красные и коричневые) и б) в коротковолновой части (зеленые, синие и фиолетовые). Внутри этих подгрупп пигменты различаются по химическому признаку — по хромофору, т. е. по атому или группе атомов, присутствием которых обусловлена окраска. По этой классификации неорганические пигменты располагаются в следующую систему [c.16]

Из 150 образцов двуокиси титана, цветовой тон и насыщенность которых приведены на графике в условных единицах S, один образец имеет голубой, четыре — желто-зеленый, большая часть (примерно 130 образцов) — желтый (Я = 530 560 нм), а остальные — оранжевый или красный оттенок. Другие белые пигменты обычно имеют желтый оттенок. Для белых пигментов, имеющих желтый оттенок, т. е. близких по цветовому тону, может быть принят упрощенный метод определения белизны путем измерения коэффициента отражения в двух различных частях спектра отраженного ими света. Наиболее удовлетворительные [c.113]

В эту группу пигментов входит большое число соединений, представляющих собой оксиды и соли металлов. К ним относятся, например, хромовокислые пигменты и большая группа железоокисных пигментов. Все эти пигменты весьма различаются по своим свойствам и методам производства. Общее для них — избирательное поглощение в коротковолновой области видимого спектра, в результате чего они имеют желтый, оранжевый или красный цвет. [c.228]

Рассматривая эти примеры, не легко подметить зависимость между положением заместителей в частице и их влиянием на цвет пигмента. Повидимому наиболее сильное влияние оказывает замещение в местах 6 это видно на примерах розового и оранжевого полосы поглощения заметно сдвигаются в сторону фиолетового конца спектра. Замещения в местах 5 усиливают синеватый оттенок красного цвета тиоиндиго получается фиолетовый пигмент — тиоиндиго фиолетовое. Замещения в местах 4 и [c.237]

Для получения максимального эффекта чистоты и яркости цвета лучше использовать смежные оттенки цветов цветового спектра. Например, для получения ярко-оранжевого цвета из двух пигментов смешивать желтый цвет с красным оттенком с красным цветом с желтым оттенком лучше, чем зеленовато-желтый с синевато-красным. Последнее даст бледновато-оранжевый цвет. Так, например. Пигмент желтый 1 (красный оттенок) плюс Пигмент красный 168 (желтоватый) дает лучший оранжевый цвет, чем Пигмент желтый 3 (зеленоватый) плюс Пигмент красный 112 (слегка синеватый). Однако, сохранение свойств этих пигментов неодинаково Пигмент красный 168 более светостоек, чем Пигмент желтый 1, и оранжевый цвет со временем станет менее желтым. Здесь необходим компромисс, и он заключается в том, что Пигмент красный 112, менее светостойкий, чем Пигмент красный 168, следует использовать с Пигментом желтым 1. Это сочетание сохранит оранжевый цвет, хотя он может тускнеть. [c.111]

Наиболее типичным пиразолоновым пигментом является С1 Пигмент оранжевый 13 (С121110 3,3 -дихлорбензидин 1-фе-нил-З-метил-5-пиразолон), ИК-спектр которого изображен на рис. 16.3. [c.429]

У зеленых и эвгленовых водорослей, мхов и некоторых растений кроме хлорофилла а имеется также хлорофилл Ь, содержание которого составляет 20 —25 % содержания хлорофилла а. Это дополнительный пигмент, расширяющий спектр поглощения света. У некоторых групп водорослей, в основном бурых и диатомовых, дополнительным пигментом служит хлорофилл с, а у красных водорослей — хлорофилл с1. В пурпурных бактериях содержатся бактериохлорофиллы аиЬ,аъ зеленых серных бактериях наряду с бактериохлорофиллом а содержатся бактериохлорофиллы с и й . В поглощении световой энергии участвуют и другие сопровождающие пигменты у фотосинтезирующих эукариот это каротиноиды — желтые и оранжевые пигменты полиизопреноидной природы, у цианобактерий и красных водорослей — фикобилины — пигменты с линейной тетрапиррольной структурой (см. главу 5). У галобактерий обнаружен специфичный пигмент — сложный белок бактериородопсин, близкий по [c.418]

Для увеличения белизны бумаги бумажную массу подцвечивают (подсинивают). Используемые для этого красители и пигменты должны максимально отражать синеч )ио-летовую часть спектра и поглощать желтовато-оранжевую. Этим требованиям наиб, отвечают красители и пигменты синих и фиолетовых цветов - основные, кислотные трифе-нилметановые, фталоцианиновые. Для получения большего эффекта употребляют смеси указанны красителей и пигментов. Широко применяют и отбеливатели оптические, к-рые для усиления эффекта можно совмещать с нек-рымн красителями ддя подцветки. Т. к. лигнин гасит флуоресценцию, оптич. отбеливатели непригодны для крашения бумажных масс, содержащих его. [c.499]

Древесная зелень отличается от остальной биомассы дерева наличием большого числа клеток, содержащих хлоропласты, главным образом, клеток палисадной и губчатой тканей мезофилла листа и в меньших количествах других зеленых тканей. Обычно хлоропласты окрашены в зеленый цвет, и именно их присутствию зелень обязана своим названием. Они содержат фотосиитетичесие пигменты двух классов - хлорофиллы и каротиноиды, поглощающие свет разных длин волн. Хлорофиллы относятся к зеленым пигментам и поглощают свет в синей и красной областях видимой части спектра при длинах волн соответственно около 450 нм и 650...700 нм. Каротиноиды - желтые и оранжевые пигменты, поглощающие свет в области 400...500 нм. [c.531]

Группа желтых, оранжевых и красных пигментов представлена самыми разнообразными по химическому составу соединениями Общим для всех них является способность поглощать свет в коротковолновой части видимого спектра, в результате чего они и приобретают указанные цвета, которые принято называть теплыми Из оксидов наибольшее распространение имеют оксиды железа, которые входят в состав пигментов от желтого до темно-красного цвета Эти пигмегнты находят широкое применение в живописи и различных отраслях техники [c.293]

Из табл. 2 видно, что независимо от растительных источников, мы получили препараты, имеюш,ие т. пл. 193° С и [а1с(1 +145°. Что касается лютеина яичного желтка, он имел несколько более высокую точку плавления, а угол вращения был явно меньший. Исходя из того, что мера оптического вращения каротиноидов является полезной для идентификации пигментов, Кун установил в своей лаборатории поляриметр, снабженный кадмиевой лампой, которая благодаря сильной красной полосе в спектре С(1в438,5 позволяла с достаточной точностью измерять оптическое вращение растворов желтых, оранжевых или красных каротиноидов. [c.27]

Желтые, оранжевые, красные или синие добавочные пигменты в сочетании с зеленым хлорофиллом определяют внешний вид листьев и водорослей. Даже в зеленых листьях хлорофилл обычно сопровождается несколькими желтыми каротиноидами. Присутствие последних не обнаруживается, так как их полосы поглощ,ения, расположенные в синей и фиолетовой частях спектра, перекрываются близлежаш ими полосами поглош ения, присутствуюш его в больших количествах хлорофилла. [c.403]

Из сравнения А тл Б (фиг. 6) видно, что результаты, полученные этими двумя методами, достаточно хорошо согласуются. Две полосы хлорофуцина расположены в оранжевой и красной областях с максимумами у 575,5 и 627 м >. в метаноле и у 581 и 631 в 80-процентном ацетоне. На фиг. 6, В, видна также полоса в синей области спектра (у 446 м х), почти в 10 раз большей интенсивности, чем длинноволновые максимумы. Отношение интенсивностей этих полос, таким образом, гораздо больше, чем у хлорофилла Ь (для которого это отношение равно 3), не говоря уже о хлорофилле а, у которого обе полосы почти одинаковы по интенсивности (см. табл. 2 и 10). Однако общая картина спектра имеет один и тот же характер. Вассинк и Керстен [61] и Танада [71] дают аналогичные кривые поглощения для фракции хлорофилла с, полученной при хроматографическом разделении пигментов диатомовых водорослей. В метаноле они наблюдали три максимума поглощения, около 450, 590 и 635 причем первая полоса была почти в 10 раз интенсивнее двух других (см. стр. 30). [c.21]

Спектры всех каротиноидов в видимой области характеризуются двумя или тремя интенсивными полосами вблизи фиолетввого конца спектра. зависимости от того, захватывают ли эти полосы синюю или зеленую область, цвет пигмента может быть желтым, оранжевым или даже красным. Положение полос поглощения зависит (и часто даже сильнее, чем в случае хлорофилла) от состояния пигмента и окружающей среды. В табл. 11 показано, что направление сдвига полос в различных растворителях то же, что и у хлорофилла, т. е. полосы смещаются в сторону длинных волн при возрастающей полярности и поляризуемости растворителя. При переходе от эфира к сероуглероду красное смещение составляет 43 мц для каротина и 35 мц для лютеола (напомним, что для хлорофилла оно равно всего 10 мц). Однако этот эффект при переходе от неполярного к полярному растворителю приблизительно той же самой поляризуемости, например от эфира к этанолу, оказывается меньше у каротиноидов, чем у более полярных хлорофиллов. [c.65]

Уменьшение квантового выхода Ohlorella на синем и фиолетовом свету вряд ли вызывается присутствием какого-нибудь желтого пигмента, отличного от каротиноидов (сравнение спектров поглощения живых клеток и экстрагированных пигментов на фиг. 92 не дает указаний на присутствие такого пигмента). С другой стороны, у некоторых высших растений в клеточном соке или клеточных стенках часто присутствуют пигменты типа флавонов или антоцианинов, которые конкурируют с фотосинтетически активными пигментами в поглощении сине-фиолетовых квантов или даже служат в качестве цветных экранов , особенно если они располагаются в эпидермисе или в клеточных стенках между хлоропластами и внешним источником света. Присутствие этих пигментов не должно влиять на выход фотосинтеза при световом насыщении, но будет понижать квантовый выход в линейном участке и в области частичного насыщения. Бернс [54, 55, 100] сообщил, что квантовый выход фотосинтеза сеянцев сосны и ели в сине-фиолетовом свете (390—470 j/ji) был в 2 раза меньше, чем в красном (630—720 м ) или в красном плюс оранжевый (560—720 а). Это явление можно отнести за счет присутствия в этих хвойных деревьях какого-то неактивного желтого пигмента (в предыдущем разделе упоминалось, что фотосинтез в этих растениях снижается до нуля при к < 450 или 465 м ). [c.606]

Таким образом, предварительные наблюдения над относительной эффективностью фотосинтеза красных водорослей на свету различного спектрального состава подтверждают (и даже более согласованно, чем наблюдения над бурыми водорослями), что сопутствующие пигменты этих организмов являются активными сенсибилизаторами фотосинтеза и что энгельмановская теория хроматической адаптации в основе своей представляется правильной. И как бы, в сущности, могло быть иначе Трудно предположить, что появление у глубоководных водорослей оранжевых или красных пигментов представляет собой простую случайность. Условия светового поля, в котором живут эти растения, явно вынуждают их улавливать и использовать для поддержания своего существования единственное излучение, интенсивность которого на больших глубинах имеет сколько-нибудь существенное значение, — излучение средней области видимого спектра. [c.631]

Красные водоросли (НЬо(1орЬу1а) — в основном морские многоклеточные формы. Цвет объясняется тем, что в хроматофорах, кроме хлорофилла, имеется красный пигмент — фикоэрйтрин. Присутствие этого пигмента позволяет красным водорослям, по сравнению с другими водорослями, расти на гораздо большей глубине. Дело в том, что лучи разных участков солнечного спектра поглощаются морской водой неодинаково. По мере проникновения в глубину сначала исчезают лучи более длинноволновые — красные, затем оранжевые, желтые и зеленые. На большой глу- [c.28]

Наибольшим успехом является разработка в 1958 г. метода получения хинакридонов, дополняющих синие и зеленые -Фталоци-анины от оранжевой до фиолетовой области спектра. Хинакридон был описан в 1935 г. Либерманном, однако его выдающиеся свойства как пигмента были обнаружены лишь спустя более 20 лет химиками фирмы Du Pont, которые выделили три кристаллические [c.1704]

Красные пигменты поглощают более широкую полосу спектра, чем желтые и оранжевые, и поэтому лучше укрывают подложку. По той же причине чем более синий оттенок имеют красные пигменты, тем сильнее они поглощают свет и тем лучше их укрывистость. Красные пигменты на основе 2-нафтола обладают в общем хорошей укрывистостью, тогда как нафтанилидные пиг угенты более прозрачны. Исключение представляет бордо F2R, который является хорошо укрывистым пигментом. Тонеры в основном довольно прозрачны, что частично является следствием обработки их канифолью в процессе изготовления. [c.215]

Интерпретация спектрофото-мстрической кривой ие всегда проста, и требуется большой практический навык для сравнения зрительного восприятия цветов по их опектрофотометрическим кр ивым. Сравнение кривых, показанных на рис. 12.18, произвести довольно легко, так как цвет в обоих случаях оценивается как синий значительно труднее дать оценку кривой, показанной на рис. 12.19, характеризующей оранжевое покрытие. Все оранжевые пигменты отражают свет в желтой, оранжевой и красной областях спектра, что визуально оценивается, как оранжевый цвет. Иногда два внешне похожих цвета имеют различные спектрофотометрические кривые. Такие цвета называют метамерны-ми, и обычно при изменении условий освещения сходство их нарушается. На рис. 12.20 представлены кривые двух зеленых печатных красок, которые являются очень близкой по цвету парой при дневном свете, но краска А желтее краски В цри электрическом освещении. По-видимому, метамеризм наблюдается тогда, когда вещества двух сходных по внешнему виду цветов имеют различный состав. [c.391]

Родаминовые красители бывают от ярко-оранжевого до красного, аураминовые или флавиновые — от желтого до зеленовато желтого цвета. Комбинации этих красителей позволяют получать большое количество люминесцентных цветов, соответствующих частям спектра от желтого до ярко-красного. Сравнительно яркие и прочные синие цвета получить не удается. Зеленые, синие, лиловые цвета принято составлять смешиванием светосоставов типа родамина и флавина с другими, несветящимися, органическими пигментами. Однако необходимо следить за тем, чтобы эти пигменты не обладали сильной поглощающей способностью, на длине волны радиации, излучаемой люминесцентным пигментом, или на длине волны возбуждающей радиации. [c.107]

Хилл и Хоувел установили, что гидратированный ион кобальта и твердые соединения кобальта с розовой окраской имеют близкие спектры с одной полосой поглощения, максимум которой находится в зеленой области. Голубые хлор- и тиоцианатные комплексы, голубые кобальтовые стекла, голубые и зеленые пигменты также обнаруживают близкие спектры, представляющие собой широкие полосы с тремя максимумами поглощения, расположенными в оранжевом и желтом участках спектра. Авторы пришли к выводу (1924 г.), что соединения, в кofopыx ион кобальта связан с шестью лигандами, окрашены в розовый цвет, а соединения кобальта с четырьмя лигандами — в голубой или зеленый. Однако тот факт, что безводный хлорид кобальта имеет голубой, а безводный бромид кобальта зеленый цвет противоречит их правилам. Теория кристаллического поля, разрешила эту проблему. [c.19]

Каротиноиды — это желтые, оранжевые, красные или коричневые пигменты, сильно поглощающие в сине-фиолетовой области. Они называются вспомогательными пигментами, поскольку поглощенную ими световую энергию они переносят на хлорофилл. В спектре поглощения каротиноидов (рис. 7.9) обнаруживаются три пика в сине-фиолетовой области. Помимо своей функции как вспомогательных пигментов каротиноиды защищают хлорофиллы от избытка света и от окисления кислородом, образующимся в процессе фотосинтеза. Они хорошо замаскированы зелеными хлорофиллами, но становятся видны в листьях до начала листопада, поскольку хлорофиллы разрушаются первыми. Каротиноиды обнаружены в некоторьж цветках и фруктах, у которых яркая окраска привлекает насекомых, птиц и млекопитающих, тем самым обеспечивая успешное опьшение и распространение семян к примеру, красный цвет кожицы у томатов обусловлен наличием в ней каротинов. [c.261]

В природных условиях пурпурные и зеленые серные бактерии обитают в анаэробных и сульфидсодержащих водных местообитаниях - от влажных и заиленных почв до канав, прудов, озер, рек, прибрежных зон, открытого моря. Пурпурные бактерии предпочитают нейтральные и щелочные воды и водоемы застойного типа, грязевые озера, лиманы, мелководье, где сероводород образуется биогенным путем - в результате разложения органических веществ гнилостной микрофлорой и восстановления сульфатов суль-фатвосстанавливающими бактериями. Бактерии с относительно высоким содержанием каротиноидных желто-оранжевых пигментов распространены в глубине водоемов. Каротиноиды обеспечивают возможность использования бактериями лучей сине-зеленого диапазона спектра, проникающих через толщу воды. [c.450]

Каротиноиды — это желтые или оранжевые пигменты, найденные во всех фотосинтезирующих клетках. В зеленых листьях каротиноиды обычно незаметны из-за наличия в листьях хлорофилла, но осенью, когда хлорофилл разрушается, именно желтые каротиноиды придают листьям характерную осеннюю окраску. В молекулах каротиноидов имеется система сопряженных двойных связей, характерная для полиенов. По своему строению каротиноиды обычно являются либо углеводородами (каротины), либо окисленными углеводородами, т. е. кислородсодержащими (каротинолы или крантофиллы). Они образуют 40-звенную углеродную цепь, построенную из изопреновых субъединиц (рис. 3.9). Спектры поглощения каротиноидов характеризуются наличием трех полос в области от 400 до 550 нм. В лемеллах хлоропласта каротиноиды расположены в непосредственной близости от хлорофилла. Поглощенная каротиноидами энергия может передаваться хлорофиллу а и использоваться для фотосинтеза. Кроме того, каротиноиды могут защищать молекулы хлорофилла от чрезмерного фотоокисления на слишком ярком свету. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология