Синтез некоторых классов полимеров

СИНТЕЗ НЕКОТОРЫХ КЛАССОВ ПОЛИМЕРОВ [c.217]

Синтез новых классов производных целлюлозы, обладающих новыми свойствами, является уже достаточно крупным и серьезным научным достижением, значительно обогащающим химию целлюлозы. Поиски в этом направлении, которые хотя и не Могут пока дать каких-либо практических результатов, но имеют научное значение, надо всемерно расширять.. В химии целлюлозы, как, впрочем, и в других областях химии полимеров и химической науки вообще, известно большое число примеров, когда новые реакции, представляющие в настоящее время чисто теоретический интерес, через некоторый период времени благодаря более удачному технологическому или аппаратурному оформлению процесса или вследствие возникновения потребности в материале с новыми свойствами получают значительное практическое применение. [c.12]

Следует отметить, что синтез блоксополимеров (метод, получивший практическое применение для изменения свойств некоторых классов синтетических полимеров), [c.42]

Хотя двухстадийный метод является наиболее распространенным для синтеза гетероциклических полимеров, в некоторых случаях используют поликонденсацию в расплаве, в растворе полифосфорной кислоты или метод горячего формования. Более подробно методы синтеза будут рассмотрены в разделах, посвященных отдельным классам полимеров. [c.9]

Жидкие уретановые полимеры. Новейшим достижением в области полиуретановых производных является синтез жидких полимеров, способных вулканизоваться с образованием твердых эластичных резин с высокими физико-механическими показателями, характерными для вулканизатов уретановых каучуков. Такие полимеры обладают высокой стойкостью к действию озона, кислорода, к нефтяным топливам, смазочным маслам и некоторым классам растворителей. [c.581]

В отдельной главе описаны высокомолекулярные соединения с сопряженной системой связей — высокомолекулярные непредельные, гетероциклические и координационные полимеры с системой сопряжения. Несмотря на то что они относятся к различным классам соединений, их объединяют некоторые закономерности в синтезе и общие свойства— высокая термостойкость, парамагнетизм, полупроводниковые и другие ценные свойства. [c.9]

Форма частиц, их плотность и механическая прочность определяют проницаемость колонки (сопротивление потоку, противодавление), а также стабильность слоя и его эффективность. Хотя обычно частицы группируют в два класса нерегулярные и регулярные (например, сферические), имеется почти столько же форм частиц, сколько типов частиц. Например, нерегулярные частицы силикагеля имеют форму осколков стекла. Овально сглаженные частицы силикагеля могут быть получены путем удаления острых углов нерегулярных частиц сферические или сфероидальные (овальные) частицы силикагеля обычно получают путем непосредственного синтеза. Гидроксиапатит имеет форму плоских пластин, хотя некоторые новые модификации имеют сферическую или сфероидальную форму. Целлюлоза может быть в форме волокон, микрокристаллических стержней нли сфер. Частицы пористых полимеров могут представлять шары в форме лопнувших от нагревания кукурузных зерен или их регулярные фрагменты после размола. [c.80]

В последние годы благодаря успехам органического синтеза удалось получить много различных по химическому составу полимеров с системой сопряженных кратных связей. Представители этого нового класса веществ обладают особыми свойствами, отличающими их от большинства органических соединений. По своим электрическим и магнитным свойствам эти полимеры, так же как и некоторые природные соединения (конденсированные ароматические системы, гли), близки к неорганическим полупроводниками парамагнетикам. В связи с этим, прежде чем перейти к рассмотрению особенностей свойств полимеров с сопряженными связями, необходимо кратко изложить некоторые общие положения об электрических и магнитных свойствах твердого тела [c.274]

В обзоре рассмотрены основные методы синтеза полимерных шиффовых оснований (ШО). Обсуждены возможные причины ограничения роста молекулярного веса и факторы, влияющие на растворимость ШО. Описаны способы получения блок-сополимеров на основе олигомеров ШО с концевыми реакционноспособными группами. Рассмотрены физические и химические методы, позволяющие отнести получаемые полимеры к классу ШО и охарактеризовать их строение, а также некоторые свойства и химические превращения ШО, в тем числе восстановление и образование ими комплексов с галогенами и солями. Библиогр. - 86 назв. [c.125]

Однако рассмотренные выше особенности эмульсионной поликонденсации (применение классов мономеров, обладающих ограниченной растворимостью, возможность синтеза полимеров в метастабильных растворах, высокие скорости процесса и т. д.) говорят о том, что, несмотря на технологические трудности проведения эмульсионной поликонденсации, часто этот метод синтеза для некоторых полимеров оказывается единственно возможным. [c.167]

Эти классы стабилизаторов раздельно и в сочетании друг с другом не исчерпывают всех возможностей синтеза новых видов эффективных препаратов. Большая группа азотсодержащих продуктов, из которых некоторые (например, а-фенилиндол, мочевина и ее производные) уже нашли практическое применение, представляет несомненный интерес для дальнейшей разработки - . Стабилизаторы этого типа эффективны для эмульсионных полимеров, содержащих углекислый натрий . [c.264]

В реакции поликонденеации появился ряд новых направлений [16—19, 22—27] среди них нужно отметить полирекомбинацию [66—74], позволяющую получать полимеры из насыщенных углеводородов и других мономеров дегидрополиконденсацию [63, 75—79], приводящую к получению ряда принципиально новых полимеров межфазную поликонденсацию [80—82] и низкотемпературную поликонденсацию в растворе [83, 84], которые являются новыми перспективными методами синтеза гетероцепных полимеров реакцию полициклизации [59, 85—98], позволяющую получать полимеры путем замыкания гете-ро- или карбоциклов реакцию поликоординации [19—24, 27, 99—102], открывающую возможность получать полимеры, содержащие в полимерной цепи различные металлы. В настоящее время поликонденсацией могут быть синтезированы почти все известные классы высокомолекулярных соединений, а для некоторых из них — это единственный путь синтеза. Огромное значение поликонденсационные процессы имеют и в природе. Такие важнейшие биополимеры, как белки, нуклеиновые кислоты, натуральный каучук и некоторые другие, повидимому, также получаются в живом организме в результате процессов ноликонденсации. [c.10]

За последние 10—12 лет был синтезирован целый ряд новых классов высокотермостойких полимеров, цепи которых построены из бензольных колец и гетероциклов. Их синтез возможен благодаря разработке двухстадийного метода проведения процесса поликонденсации, состоящего в получении на первой стадии перерабатываемого форполимера и дальнейшей его циклизации (образование гетероциклов) на второй стадии. Созданные на основе некоторых из этих полимеров различные материалы (пленки, волокна, лаки, адгезивы, связующие для стеклопластиков и т. д.) обладают в ряде случаев прекрасным комплексом физико-механических свойств, сохраняющимся в течение длительного времени при высоких температурах до 300° (при кратковременной эксплуатации они выдерживают и более высокие температуры). Наиболее интересными и перспективными с точки зрения практического использования являются полиимиды и полибензимидазолы, уже выпускаемые в промышленном масштабе. Применение этих полимеров в электротехнической промышленности, приборостроении, электронной технике, авиа-и ракетостроении, ядерных реакторах повышает эффективность, надежность и долговечность различных устройств. [c.153]

Несмотря на то, что синтезировано громадное число представителей различных классов гетероциклических полимеров, только некоторые из них обладают хорошими физико-механическими свойствами. Одной из основных причин этого является то, что разработанные методы синтеза недостаточны для получения во многих случаях полимеров с высоким молекулярным весом. Изменение строения исходных реагентов приводит к изменению их реакционной способности и, следовательно, к изменению соотношения основной и побочных реакций при поликонденсации. Поэтому представляется важным для увеличения числа полимеров, применимых для технических изделий, исследование кинетических закономерностей реакций поликонденсации и поиск условий и катализаторов с целью регулирования молекулярного веса синтезируемых полимеров. Эта проблема касается также полимеров, облада- [c.153]

При отборе материала для четвертого издания учебника учитывалось, как и ранее, значение определенных разделов биохимии для формирования отчетливых представлений по общей биохимии, а также то, что развитие самой биохимии в отдельных ее частях идет неравномерно за последнее время произошли огромные сдвиги в изучении строения и обмена некоторых групп органических соединений. Поэтому в книге уделено много внимания строению белков, нуклеиновых кислот и ферментов, рассмотрены особенности белковых тел как носителей жизни, обращено внимание на принцип комплементарности в строении нуклеиновых кислот и его значение в матричном биосинтезе природных полимеров, изложены современные представления о биологическом окислений, регуляции обмена веществ и взаимосвязи обмена соединений различных классов. Там, где это уместно, освещены вопросы использования достижений биохимии в развитии новых направлений в биологических науках (химическая систематика, молекулярные основы наследственности, изменчивости и эволюции и др.), медицине (наследственные болезни, биохимическая диагностика, стратегия химиотерапии, взаимодействие вирусов и клеток и т. п.), сельском хозяйстве (биохимическая паспортизация генетического фонда, экологическая биохимия, клеточная инженерия и др.) и промышленном производстве (инженерная энзимология, техническая биохимия, фармацевтическая химия, микробиологический синтез и т. п.). [c.3]

Кроме описанного в предыдущем разделе метода определения температуры перехода полимера в текучее состояние, разработаны также другие методики, которые имеют специфическое применение к некоторым классам полимеров. Одним из них является ртутный метод Дюрана [24], который был широко использован для характеристики растворимых плавких эпоксидных смол до их отверждения По этому методу определяется температура, при которой определенное количество ртути, помешенное на поверхность смолы, пролавливается сквозь эту смолу. Рекомендуется следующий метод определения характеристики эпоксидных смол, синтез которых описан в гл. 7. [c.67]

Методами прецизионной адиабатической вакуумной и высокоточной динамической калориметрии, а также изотермической калориметрии сжигания изучены термодинамические свойства и термодинамические характеристики реакций синтеза ряда классов новейших полимеров карбо-силановых дендримеров нескольких генераций с концевыми аллильными группами, фуллеренсодержащих полимеров и линейных алифатических полиуретанов, образующихся при полимеризации соответствующих цик-лоуретанов с раскрытием цикла, и а, со-миграционной полимеризацией изоцианатоспиртов для области 5-350 К. Получены температурные зависимости теплоемкости, температуры и энтальпии физических превращений, термодинамические функции для некоторых из них - энтальпии, энтропии и функции Гиббса реакций синтеза, константы полимеризацион-но-деполимеризационного равновесия и равновесные концентрации мономеров. [c.134]

Описываемые методы синтеза полимеров в данной главе расположены, насколько это возможно, по классам полимеров полиамиды, полиуретаны, полимочевииы и т. д. Примеры специфичных полимеробразующих реакций (например, реакция содержащих активный атом водорода соединений с галоидангидрияами) разбросаны по всей главе. Обсуждение некоторых наиболее важных вопросов теории поликонденсации и миграционной полимеризации приводится перед описанием данной реакции. Непосредственно после основных синтезов включены также некоторые примеры химических реакций самих полимеров. Эти примеры подчеркивают применимость [c.78]

В монографии рассмотрены последние достижения в области синтеза новых термостойких, главным образом циклоцепных, полимеров и сделана попытка установить связь между строением и термической стабильностью отдельных классов полимеров этого типа. Приводятся краткие эксплуатационные характеристики некоторых полимерных материалов, содержащих арокатические и гетероциклические группировки в основной цепи и указываются их области применения. Отдельная глава посвящена синтезу неорганических полимеров. [c.4]

Общий теоретический курс Высокомолекулярные соединения , который преподается на химических факультетах и на некоторых отделениях биологических факультетов университетов страны, знакомит студентов с основами науки о полимерах и дает представление О ее важнейших практических приложениях. Знания эти необходимы каждому современному химику независимо от его узкой специализации. В общем курсе рассматриваются наиболее существенные аспекты химии, физико-химии и физики полимеров в их единстве, привносимом макромолекулярностью и цепным строением. Предлагаемое учебное пособие — руководство к практическим занятиям по общему курсу, естественно, исходит из тех же принципов преподавания этой дисциплины, сформулированных в свое время основателем первой в нашей стране университетской кафедры высокомолекулярных соединений академиком В. А. Каргиным. Главная задача общего практикума — закрепить у студента полученные им в общем курсе представления о химических и физических особенностях полимерного вещества, а также привить ему навыки работы в области синтеза, химической модификации изучения физико-химических, механических свойств и структуры полимеров различных классов. [c.5]

Класс полимерных шиффовых оснований (ПШО), в том числе содержащих в основной цепи систему С=Ы- и С = С-сопряженных связей, обнаруживает целый ряд интересных свойств значительную термостойкость, электропроводность фото- и термохромизм, повышенную устойчивость к окислению, каталитическую активность и др. Особенно широко изучены полупроводниковые свойства таких полимеров [3-5]. Несмотря на многочисленные исследования, посвященные в основном синтезу, а также изучению фйзических свойств ПШи, достаточно полных обзоров по этой теме нет. В работах [4-7] лишь кратко рассмотрены некоторые методы синтеза и свойства ПШО, а в [6,7] приведены обширные перечни диаминов и дикарбонильных соединений, использованных различными авторами для их получения. Результаты работ по синтезу кратко изложены в [7,8]. [c.5]

Принцип живых цепей (третий класс) удается реализовать в технической биохимии при синтезе с затравкой некоторых полисахаридов, в первую очередь декстрана, используемого в медицине в качестве плазмозаменителя. Обычно при этом в раствор мономера (глюкозы или ее монофосфорного эфира) вносится небольшая затравка живых цепей из бактериальной или растительной системы, представляющая собой активные комплексы олигомерных цепочек с соответствующим биокатализатором (ферментом). Число живых цепей равно числу этих комплексов в затравке инициирование осуществляется практически мгновенно, и в результате удается получить полимеры с близким [c.254]

В медицине уже давно используются лекарственные препараты, содержащие четвертичные аммониевые группировки. Последние вводятся в вещество с целью придания лекарству растворимости в воде или для создания собственной фармакологической активности. Простота синтеза соединений с четвертичной аммониевой группировкой, а также возможность изменять ее строение введением различных радикалов привлекли внимание химиков, занимающихся физиологически активными полимерами. В настоящее время синтезировано несколько классов физиологически активных полимерных четвертичных соединений, некоторые из них рассмотрены ниже. Весьма интересными с фармакологической точки зрения оказались полимерные соли, содержащие четвертичный атом азота в основной цепи. Их предложено называть ионенами , а реакцию, в ходе которой они образуются, — опиевой полимеризацией . [c.309]

Большинство процессов химической переработки целлюлозы основывается на реакциях гидроксильных групп целлюлозных макромолекул. Получающиеся производные целлюлозы могут быть разделены на три основных класса молекулярные соединения, продукты замещения и продукты окисления. Молекулярные соединения являются нестабильными продуктами, образованными за счет водородных связей между гидроксилами целлюлозы и некоторыми сильно полярными реагентами. Продукты замещения образуются путем химической реакции между гидроксилами целлюлозы и реагентами, которые связываются с кислородом гидроксила ковалентной связью. К ним относятся сложные и простые эфиры целлюлозы. Эти продукты имеют наибольшее техническое значение. Продукты окисления целлюлозы обычно деструктированы. Они долгое время не имели широкого практического применения. В настоящее время в промышленных масштабах уже производится целлюлоза, окисленная двуокисью азота. Этот продукт применяется в медицине, в первую очередь, как хорошее кровоостанавливающее средство, а также в текстильной и других отраслях промышлен- ности. Окисленные целлюлозы, кроме того, представляют интерес как волокнистые ионообменники. Ведутся интенсивные исследования с целью введения в целлюлозные макромолекулы новых реакционноспособных функциональных групп, использования их для химических превращений, описанных в классической органической химии, синтеза привитых сополимеров целлюлозы и так называемых сендвич-полимеров целлюлозы с другими полимерными веществами. Исследования в области модификации целлюлозы в ближайшие годы безусловно приведут к широкому использованию препаратов модифицированной целлюлозы в различных отраслях народного хозяйства. [c.322]

В последние годы новому классу полимерных материалов, содержащих функциональные группы, способные к окислительно-Ьосстановительным реакциям — алектронообменникам (редокс-полимерам) [1—4] уделяют большое внимание. Однако до сих пор эти материалы широкого применения Не получили, что объясняется трудностью их синтеза, а также тем, что не найдены пути синтеза таких окислительно-восстановительных полимеров, которые по своим физико-химическим и механическим свойствам удовлетворяли бы требования некоторых областей применения. [c.39]

В работах [1,2] описан синтез и исследованы некоторые полупроводниковые свойства целого класса поли-бис-ацетиленов. Настоящая работа ставила своей целью выяснение наличия внутреннего фотоэффекта в полимерах этого типа. Следует отметить, что в течение длительного времени в лаборатории А. Н. Теренина проводились поиски фотоэлектрически чувствительных полимеров. Исследовались полимеры, синтезированные различными отечественными школами [3—5]. Измерения проводились обычным методом фотопроводимости на постоянном токе и методом конденсатора при модулированном освещении [6]. Отдельные объекты при измерениях фотопроводимости на постоянном токе обнаруживали незначительное увеличение проводимости под освещением. Однако все испытанные полимеры не показали наличия переменной фотоэдс, обнаруживаемой методом конденсатора. Это говорит о том, что концентрация образующихся под освещением носителей фототока невелика, а их свободный пробег мал. Было опробовано более 100 различных полимеров с неизменным отрицательным результатом. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология