Пермутит как адсорбент

К обмену способны не только чужеродные ионы с адсорбированными адсорбентами, но и ионы, образующиеся из самого адсорбента в результате диссоциации его молекул. При этом поверхностное явление, каким является адсорбция, может переходить в объемное явление, т. е. в обмене могут участвовать ионы, расположенные в глубинных слоях адсорбента, если только к ним возможен доступ раствора. В частности, это происходит при обмене ионов на пермутите натрия и ионообменных смолах, о которых будет сказано ниже. Понятно, что вещества, способные к объемному обмену ионов, обладают особенно высокой емкостью поглощения соответствующего иона из раствора. [c.148]

В качестве адсорбентов применяют окись алюминия, пермутит натрия, о-оксихино-лин, силикагель и многие другие. [c.581]

В качестве адсорбента был также испытан пермутит. Продажный порошкообразный пермутит смешивали с небольшим количеством жидкого стекла, затем после затвердения по.лучен-иую массу перемалывали, просеивали и высушивали прп температуре 120—150 [c.170]

В начальный момент адсорбент представляет собой Са-пермутит. Это означает, что его поверхность заполнена предельно возможным количеством грамм-эквивалентов Са -иона, а в связи с этим исходному продукту можно приписать формулу Са П. При последующем взаимодействии с NH -ионом [c.250]

Для разделения катионов применяются следующие адсорбенты катионообменная окись алюминия, щелочной силикагель, пермутит, естественные алюмосиликаты (отбеливающие земли, глины, бентониты, цеолиты и др.), сульфоуголь, синтетические смолы (советские препараты, амберлиты, вофатиты). [c.29]

Последовательность катионов на пермутите и на основной окиси алюминия существенным образом различается. Пермутит является лучшим адсорбентом для хроматографии катионов, чем катионообменная окись алюминия. На пермутите отсутствует вторичная адсорбция анионов, поэтому [c.135]

Кроме синтетических смол и окиси алюминия при хроматографировании применяются и другие адсорбенты, в частности перму-тит. Последний представляет собой водосодержащий алюмосиликат, обладающий свойствами ионообменного адсорбента. Пермутит, образуясь в виде геля при смешивании растворов алюмината натрия и силиката натрия, является Ыа-катионитом. [c.400]

Э. С. Мицеловским и Д. В. Романовым установлены значения предельной ширины этих полос, отвечающие состоянию равновесия. Применение метода физико-химического анализа И. С. Курнакова и построение кривых состав— свойство позволило установить зависимость предельной ширины полос от соотношения концентраций двух различных катионов в хроматографируемой смеси на различных адсорбентах. Полученные кривые характеризуют зависимость между составом раствора и шириной хроматографических полос. Форма кривой зависит от химической природы разделяемых ионов, и на различных адсорбентах (например, окись алюминия и пермутит) для одних и тех же пар ионов получаются сходные кривые. [c.49]

Е. Н. Гапон, Т. Б. Гапон и Ф. М. Шемякин предложили применять натриевый пермутит в качестве адсорбента при хроматографическом анализе водных растворов электролитов. Преимуществом пермутита в этом случае является способность его давать очень четкие хроматограммы. [c.83]

На натриевом пермутите легко отделяются ионы кобальта от ионов никеля. Представляет также интерес положение ионов алюминия по сравнению с ионами водорода. На катионитной окиси алюминия ион алюминия адсорбируется между свинцом и медью, а на пермутите он адсорбируется в промежутке между таллием и кобальтом. Отсюда видно, что на обоих адсорбентах алюминий а сорбируется значительно хуже водорода. [c.104]

На пермутите характер образовавшихся хроматограмм не зависит от состава анионов, если только они дают легко растворимые соли с разделяемыми и вытесняемыми катионами. Обмен ионов на пермутите может происходить или на поверхности кристаллов или внутри кристаллов вследствие наличия в них пор или каналов. Если размеры ионов больше размера пор или каналов, то обмен происходит только на поверхности зерен пермутита. На каолине возможен только обмен на поверхности зерен, на природных цеолитах и на пермутите нормальным является обмен внутри пор и каналов,, не сопровождающийся набуханием адсорбента на бентоните обмен происходит внутри зерен и сопровождается набуханием этих зерен в водном растворе. На [c.107]

Ф. М. Шемякин и Э. С. Мицеловский с помощью физикохимического анализа изучили процесс разделения смеси пар солей различных катионов на окиси алюминия, пермутите и органических адсорбентах, получив кривые, характеризующие зависимость состав—свойство. На оси абсцисс откладывался состав для каждого из катионов в данной смеси, а на оси ординат—предельная ширина стабильной хроматографической полосы (свойство) для каждого катиона в отдельности, отве чающая предельному значению X в формуле [c.127]

Для проведения ионного обмена точная навеска пермутита (взятая на аналитических весах) помещалась в колбу объемом 100 ли, куда добавлялись растворы сульфата цинка и сульфата меди в таких количествах, чтобы сумма их объемов, приходящаяся на 1 г пермутита, равнялась 40 мл. Этим сохранялось постоянство отношения между объемом раствора и навеской адсорбента. После установления равновесия пермутит отделялся фильтрованием, а в равновесном растворе определялись медь и цинк по методу, разработанному для определения последних в латунях и бронзах [5]. [c.33]

Синтетический алюмосиликат — пермутит представляет пример ионообменивающего адсорбента, для которого установление адсорбционного равновесия происходит почти мгновенно, так как при его работе наблюдается полное совпадение выходных кривых, рассчитанных теоретически без учета кинетических факторов, с экспериментальными выходными кривыми (рис. 5). [c.18]

Адсорбентами, или сорбентами называют специально приготовленные или стандартизованные природные материалы, например ионообменные смолы, окись алюминия, активированный уголь, силикагель, сульфоуголь, пермутит, бентонитовую глину, целлюлозу, бумагу, цеолит, способные поглощать те или иные вещества из раствора или газовой фазы. На поверхности частиц адсорбента происходит адсорбция. [c.20]

Колоночную хроматографию используют главным образом для предварительной очистки материала и для выделения чистых веществ в препаративных целях. Из адсорбентов наиболее широко применяют окись алюминия, декалсо (De also), флоризил (Florisil), пермутит, карбонат цинка, кремневую кислоту, в некоторых случаях — окись магния. Витамины К, полученные синтетическим путем, были разделены на окиси алюминия, инактивированной разбавленной уксусной кислотой. Гомологи витамина К разделяли на метилированном сефадексе в системе хлороформ—метанол—н-гептан (1 1 2) [28]. [c.183]

Это ypaBnifeie Ренольд демонстрировал на при- менении к многочисленным водородным пермутитам, пермутитам с тяжелыми металлами и главным образом к смещанным щелочным — щелочноземельным пермутитам. Относительно последних особенно интересно отметить, что равновесие ионного обмена в аналитически одинаковых адсорбентах зависит от метода их приготовления. Если, например, один пермутит, содержащий ионы каль-Т1ИЯ и аммония, приготовлен из чистого аммониевого пермутита с помощью обработки раствором соли кальция, а другой — того же валового химического состава получен из кальциевого пермутита с помощью кипячения в fpa TBope соли аммония, то свойства обоих продуктов будут соверщенно различными. Как правило, особенно легко обменивается тот ион, который был введен в пермутит с помощью обработки раствором надлежащей соли. Такой ион локализуется, по Ренольду, во внещней сфере, менее прочно связанной, чем ионы, содержащиеся в пермутите, во внутренней его сфере. Эти существенные различия в свойствах обмена внешних и внутренних ионов возрастают с увеличением размера ионов. Если калиево-аммониевые пермутиты обрабатывать раствором хлористого калия, то эти различия особенно сильно проявляться не будут, они весьма незначительны у бариево-кальциевых пермутитов, прокипяченных в растворе азотнокислого кальция, но становятся более интенсивными у [c.685]

Скгобенно большое значение для анализа неорганических соединений имеет ионообменная хроматография. При ней в качестве адсорбентов применяют иониты (ионообменники). Так называются нерастворимые в воде вещества, способные обменивать какие-либо из своих находящихся на поверхности ионов на ионы, содержащиеся в растворе. Таковы, например, пермутит, широко используемый в технике для умягчения воды, сульфоуголь, различные синтетические ионообменные смолы и т. д. Иониты подразделяются на катиониты, обменивающиеся с раствором катионами, и аниониты, способные к анионному обмену. [c.160]

Представляет интерес положение ионов Н+ по сравнению с ионами А1 +. На катионообменной окиси алюминия ион АР занимает место между РЬ иСи (по данным Шваба). Исследованиями Е. Н. Гапона и Т. Н. Черниковой (1948) установлено, что на пермутите ион А1 + занимает место между Т " " и Со . На обоих адсорбентах АР+ обладает значительно меньшей адсорбируемостью, чем ион водорода. [c.136]

Удовлетворительной очистки фенольных вод можно достигнуть применением адсорбционных веществ, например активированного угля, силикагеля или органических ионно-обменных веществ [8] (пермутит и вофатит). На адсорбент адсорбируется, как пра вило, от 4 до 10% фенолов (из расчета на вес адсорбШта). Экономичность этих методов зависит от времени работоспособности адсорбционных веществ и способа их регенерации. [c.48]

Кацман с сотрудниками [23] приготовил концентрат гормона, обладающий активностью в 85 000 международных единици г в качестве адсорбента использовался пермутит, а извлечение производилось спиртовым раствором ацетата аммония. Было найдено, что адсорбция гормона из кислой мочи беременной женщины имеет место при pH = 4, но уяге нри pH = 5 гормоны адсорбируются незначительно. Если бы гормоны функционировали в ионном обмене как катионы, то это указывало бы, что величина pH = 4 лежит ниже их изоэлектр и ческой точки. Так как но данным других исследователей изоэлектрическая точка лежит между pH = 3 и 3,5, то авторы статьи утверждают, что адсорбция обусловливается некоторым другим физическим явлением. [c.288]

Одно из ранних применений основных обменников в лабораторной практике относится к 1917 г., когда Фолин [15] разработал метод определения аммиака в моче. В качестве адсорбента использовался натриевый пермутит, позднее названный декальсо Фолина. После промывания адсорбент обрабатывали раствором едкого натра и реактивом Несслера алгмиачный азот определяли колориметрически. [c.289]

Основным требованием, предъявляемым к адсорбентам, является отсутствие химического взаимодействия между ними и адсорбируемыми веществами. Однако в некоторых случаях такое взаимодействие можно использовать для разделения отдельных компонентов. Например, при адсорбции катионов о-оксихинолином происходит ионообменная химическая реакция с адсорбентом. Фракционирование изотопов на пермутите сопровождается реакциями ионного обмена. При адсорбции некоторых красителей наблюдаегся изменение окраски, указывающее на образование комплексов. [c.68]

Если ионы окрашены, то по цвету полос можно установить, какие ионы в них содержатся. В случае бесцветных ионов полосы проявляют подходящими реактивами-проявителями, вызывающими окрашивание белой полосы продуктами реакции между проявляемым ионом и реактивом. Как уже говорилось (гл. П1), имеется весьма большой выбор адсорбентов для ионообменной хроматографии. В качестве адсорбентов применяют как неорганические вещества (окись алюминия, пермутит, природные алюмосиликаты), так и органические специфические реактивы (ортоокси-хинолин, виолуровую кислоту и другие). За последнее время широко используют ионообменные органические вещества—синтетические смолы вследствие их практической нерастворимости в воде, кислотах и щелочах, устойчивости к окислителям, химической инертности в отношении веществ, пропускаемых через колонку, высокой ионообменной емкости, механической прочности зерен и легкой стандартизации. [c.101]

Несмотря на большой выбор адсорбентов, в хроматографии неорганических веществ чаще всего применяют окись алюминия, вероятно, потому, что ионная адсорбция на ней изучена подробнее всего, хотя некоторые адсорбенты имеют перед ней явное преимущество. Практлчески выбор адсорбента диктуется часто объектом исследования,а в данном случае составом разделяемой смеси ионов. Так, при анализе катионов пермутит имеет ряд преимуществ перед окисью алюминия. На нем не наблюдается вторичная адсорбция ионов, и получаемые хроматограммы являются чисто катионообменными. Полосы отдельных катионов на пермутите по своей окраске значительно ярче, чем на окиси алюминия. Обменная способность пермутита также больше, она достигает 2—3 мг-экв ионов натрия на 1 г пермутита, в то время как катионитная окись алюминия имеет обменную способность 0,1—0,2 мг-экв на 1 г окиси, т. е. в 20—30 раз меньше. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология