Стекла эталонные

В правый стеклянный стаканчик наливают испытуемый продукт, после чего стаканчик устанавливают на правой подставке, а на левой устанавливают эталонные стекла. Аппарат закрывают железной крышкой и опускают цилиндр в продукт при помощи кремальерного винта до тех пор, пока окраска обеих половинок круга, видных в окуляр, не станет одинаковой. Затем отсчитывают при помощи указателя высоту столба исследуемого продукта, по цвету равного цвету стандартного стекла эталонного раствора. Высоту столба в миллиметрах считают цветом продукта и в марки не переводят. [c.103]

В дальнейшем настройка мутномера вместе с электронным потенциометром должна проводиться по изготовленному из стекла эталону и по тем данным, которые записаны (по реперным точкам). [c.94]

Используемые в визуальных методах для сравнения интенсивности окрасок испытуемых и эталонных растворов калиброванные пробирки или цилиндры (У = 10—30 мл) должны быть одинакового диаметра с одинаковой прозрачностью стекла. Такие пробирки и цилиндры называют колориметрическими. Кюветы, применяемые в различных приборах для измерения D (Т), также должны быть одинакового размера и равной прозрачности. [c.475]

Определение на фотоэлектрическом колориметре ФЭК-И оптической плотности эталонных растворов ароматических углеводородов в серной кислоте с формалином. В две кюветы (с рабочей длиной 3 мм) наливают до метки приготовленный по п. 5 раствор формалина в серной кислоте. Кюветы ставят в гнезда правой и левой стороны колориметра и закрывают покровными стеклами. Вращением правого барабана устанавливают на нуль значение шкалы оптической плотности и вращением среднего барабана устанавливают на нуль стрелу гальванометра. Определение производят с применением нейтрального светофильтра. В чистую кювету (с рабочей длиной 3 мм) наливают приготовленную по п. 6 смесь эталонного раствора, содержащего 0,2% ароматических углеводородов с серной кислотой и формалином, и ставят кювету в гнездо правой стороны колориметра на место кюветы с раствором формалина в серной кислоте (кюветы закрывают покровным стеклом). Вращением среднего барабана устанавливают стрелку гальванометра на нуль и отсчитывают по шкале правого барабана величину оптической плотности раствора. [c.494]

Для определения цвета смазочных масел применялся калориметр Дюбоска, причем сравнение производится посредством цветного или эталонного стекла или стандартного йодного раствора [c.51]

Прп отсутствии прибора со стандартными стеклами можно в качестве цветовых эталонов пользоваться указанными выше растворами. [c.102]

Стандартным цветовым эталоном в колориметре Дюбоска служит столб /250 Ь1 раствора йода (в 1 л раствора 0,507 г чистого йода) высотой 13 мм либо наложенные одно на другое два стекла Р. У и 81. У. Цветные стекла могут либо вкладываться в специальную щель окуляра, либо в приборах, не имеющих щели, укладываться на металлическую подставку (обычно левую) для стаканчика 2, после чего стекла прижимаются цилиндром 1. Второй стаканчик 2 удаляется при этом из прибора. [c.103]

Зная величину столба эталонной жидкости, 01 раска которого соответствует окраске проверенных стекол, легко составить таблицу поправок на показания колориметра при работе последнего с указанными стеклами. [c.103]

Потоки света от лампы 10, находящейся в камере 11 и снабженной специальной арматурой 9, проходят в два плеча системы. В левом плече свет проходит через теплоизоляционное стекло 1, конденсаторы 2 ж 3, отражается от плоского зеркала 7, проходит синий светофильтр 12, диафрагму 4, эталонное цветное стекло 5 и падает на левый фотоэлемент 6. В правом плече свет проходит тот же путь, но не через цветное стекло, а через кювету 8 с испытуемым нефтепродуктом и падает на правый фотоэлемент. При равенстве интенсивности падающих на фотоэлемент световых потоков стрелка гальванометра будет находиться на нулевом делении шкалы, так как электрические токи, возникающие в фотоэлементах под влиянием равных световых [c.108]

Колориметрическое равновесие достигается либо изменением высоты столба испытуемого нефтепрод>т та при постоянной высоте столба эталонного раствора (или цвета стекла), либо изменением высоты столба эталонного раствора (подбором стекла) при постоянной высоте слоя испытуемого нефтепродукта. Все измерения сводятся к подбору для нефтепродукта соответствующей стандартной торговой марки цвета марок — шесть четыре из них служат для оценки торговых сортов керосина, две — для минеральных масел. Характеристика пяти марок приведена в табл. 44 и на фиг. 86. [c.150]

Калибровка. Единицей измерения является истинный литр — объем, который занимает 1 кг чистейшей воды при 4°С в вакууме при эталонной географической точке (45° широты на уровне моря). Объемно-аналитическое оборудование калибруют при 20 °С и взвешивают в воздухе. Если необходимо уточнить калибровку, то, осуществляя взвешивание сосуда с водой, учитывают подъемную силу воздуха в отношении воды и разновеса, а также коэффициенты температурного расширения воды и стекла. Тогда количество воды (кг), соответствующее объему 1 л, составит [c.74]

Свет, отраженный от образца и эталона, после многократного отражения от стенок шара освещает фотоэлемент, расположенный за окном шара, закрытым молочным стеклом. Освещенность фотоэлемента в каждый момент времени определяется суммой мгновенных потоков, отраженных от образца и эталона. Если световые потоки, отраженные образцом и эталоном, равны, освещенность фотоэлемента будет постоянна в любой момент времени и переменный сигнал на входе усилительной системы будет отсутствовать. Если, испытуемый образец заметно поглощает, то суммарный световой поток на фотоэлементе будет изменяться с частотой 50 Гц и на входе усилителя появится сигнал такой же частоты. Напряжение сигнала усиливается и подается на обмотку якоря электродвигателя отработки, который при помощи фотометрического кулачка поворачивает призму Рошона до тех пор, пока не исчезнет сигнал на входе усилителя, т. е. пока не исчезнет разность световых потоков. Одновременно с поворотом призмы происходит перемещение пера, фиксирующего на бланке пропускание, отражение или оптическую плотность образца. Изменение длины волны света, выходящего из монохроматора, производится перемещением вдоль спектра средней щели прибора. Перемещение щели осуществляется от электродвигателя одновременно с поворотом барабана записывающего механизма. Таким образом, на бланке, закрепленном на барабане записывающего механизма, записывается кривая спектрального пропускания, отражения или оптической плотности. [c.274]

Взять 6 мл испытуемого раствора в чистую, предварительно ополоснутую этим же раствором пробирку и добавить 1 мл выбранного индикатора (общий объем раствора 7 мл равен объему раствора в каждой индикаторной ампуле). Раствор с индикатором перемешать и оставить стоять 2—3 мин. Затем окраску смеси сравнить с окраской эталонов, соответствующих взятому индикатору. Сравнение лучше проводить в компараторе (рис. 78, б). В среднее отверстие последнего поместить пробирку с раствором, а рядом с ней последовательно ставить один за другим эталоны до тех пор, пока не будет найдена одинаковая окраска. При этом компаратор надо держать на белом фоне. Обычно для этой цели пользуются белым стеклом, вставленным в компаратор. [c.120]

Было предложено изготовлять эти спирали также из стекла. Автор провел испытания плотно навитых стеклянных спиралей размером 4 х4 х0,3 и 7 х7 х0,5 мм при атмосферном давлении на эталонной смеси бензол — четыреххлористый углерод. Результаты этих опытов при различных нагрузках приведены в табл. 73. [c.444]

На каждом вискозиметре имеются обозначения тип стекла, номер, диаметр капилляра и дата изготовления. Кроме того, вискозиметр снабжается паспортом, в котором указана его постоянная. Однако при наличии эталонной жидкости новые вискозиметры, а также вискозиметры, находящиеся давно в работе, желательно подвергать проверочной калибровке. [c.183]

Безусловно, приемы обработки стекла, описанные в предлагаемой книге, и техника изготовления некоторых приборов не являются эталоном. Каждый мастер-стеклодув по-своему индивидуален и пользуется своими особыми, выработанными им на практике н поэтому присущими только ему приемами обработки стекла. [c.5]

Твердость. Твердость — сопротивление поверхностных слоев материала местным деформациям. Обычно она оценивается сопротивлением вдавливанию индикатора (шарика, конуса и т. п.). Существует также шкала твердости, предложенная Моосом и на-шанная его именем. Эта шкала составлена из ряда материалов, которые расположены по увеличению твердости, причем каждый последующий царапает предыдущий. В этой шкале каждый минерал имеет свой номер, характеризующий его относительную твердость. Самый твердый из них — алмаз — имеет № 10, корунд—№9. Твердость всех других материалов оценивается в сравнении с твердостью десяти эталонных минералов. Стекло [c.12]

На рис. 1-8 изображен разрез автоклава установки и находящейся внутри основной, рабочей части прибора. Главными элементами установки являются нагреватель / и три медных хромированных диска верхний 2, промежуточный 3 и нижний 4. Зазор в 0,4 мм между верхним и промежуточным дисками заполнен исследуемым веществом, находящимся в автоклаве. Между промежуточным и нижним дисками помещается слой эталонного вещества толщиной 5 мм, которым было выбрано стекло. Для уменьщения отвода тепла с боковых поверхностей промежуточного и эталонного дисков 52 [c.52]

Параллельный пучок света проходит через кювету, содержащую образец и эталонную жидкость, и попадает на зеркало. Зеркало отражает пучок снова через кювету с образцом и эталоном на линзу, которая фокусирует его на детектор. Расположение сфокусированного луча (а не его интенсивность) определяется углом отклонения, образующимся вследствие различия в показателях преломления в двух частях кюветы. При попадании луча на детектор генерируется выходной сигнал. Этот сигнал усиливается и записывается на самописце. С помощью. специального оптического стекла луч отклоняется в ту или другую сторону для установки на нуль выходного сигнала. Дифференциальные рефрактометры очень чувствительны к изменениям температуры. С увеличением температуры увеличивается уровень шумов. [c.185]

Мерные баки должны иметь приспособление для отсечки воды и водомерное стекло со шкалой для отсчета объема воды в баке. Мерные баки перед испытанием должны быть протарированы весовым или объемным способом по эталонному объему. [c.219]

К эфиру для наркоза предъявляются более строгие требования относительно чистоты. Например, перед расфасовкой эфира в склянки из оранжевого стекла обязательно делают дополнительную пробу на альдегиды с реактивом Несслера. Фасуют в склянки такой эфир, который при пробе с реактивом Несслера в течение 25 мин будет давать отрицательную реакцию на альдегиды. В наркозном эфире регламентируется примесь воды с помош ью пикриновой кислоты. Окраска от пикриновой кислоты не должна быть интенсивнее окраски эталона. [c.196]

В практике применяют различные эталоны чистые жидкости, растворы полимеров с известным молекулярным весом, блоки органического стекла, людокс (коллоидальная суспензия мельчайших кварцевых шариков d 400 А), а также отражатели света с известным коэффициентом отражения (Mg Os) [5]. Рабочим эталоном, наилучшим образом отвечающим указанным двум требованиям, является, по нашему мнению, блок из силикатного стекла. Мутность стекла подбирается при этом в соответствии с условиями освещения рабочего эталона. Если эталон освещается основным световым пучком (поляризационный нефелометр и нефелометр с фотометром ФМ-56), интенсивность рассеяния /90° стекла эталона должна быть очень мала, порядка (1,5—3,0) 10 см К Если же эталон освещается малой частью (1/ ) основного пучка, то рассеяние в нем должно быть в соответствующее число k раз выше приведенного среднего желаемого значения. Слишком малая или чересчур большая величина рассеяния света в рабочем эталоне по сравнению с рассеянием в исследуемом растворе создает неудобства при измерениях и приводит к дополнительной погрешности. [c.257]

Для определения цвета пользуются различными приборами, называемыми колориметрами. Конструктивно колориметры выполняются в виде двух трубок, одну из которых заполняют испытуемым нефтепродуктом, а другую — стандартным цветным раствором либо помещают в нее цветное стекло. Отраженный свет, проходя через толщу нефтепродукта и эталонный раствор (или цветное стекло), собирается в окуляре, где образуются два различных по цвету поля. Колориметрическое равновесие (совпадение цвета образца и эталона) дo тигaeт ii обычно изменением высоты столба эталонного раствора [c.96]

Для количественной характеристики этого свойства используют эталонное значение диспергируемости крахмала, у которого 50% навески не задерживается на стеклянном диске прибора. Для этого склонного к аэрированию материала и других материалов с остатком на стекле меньше 50% максимальный балл диснер-гируемостн 25. [c.50]

Конструктивно колориметры выполняются в виде двух трубок, одна из которых заполняется испытуемым нефтепродуктом, а другая — стандартным цветным раствором или заменяется стандартным цветным стеклом. Через трубки пропускается отраженшй свет. Пройдя толщу нефтепродукта и эталонный раствор (или стекло), свет собирается в окуляре, где дает два различных по цвету поля. [c.150]

Диэлектрическая проницаемость диэлектрика зависит от температуры. Поэтому ячейка для измерения должна быть термостати-рована. Ячейка (рис. 43) представляет сосуд / с впаянными в него двумя электродами 3. Для исключения проводимости между электродами последние покрыты тонким слоем стекла. Сосуд помещен в термостатирующую рубашку 2, через которую циркулирует вода из ультратермостата. Сосуд крепится непосредственно на приборе, с тем чтобы по возможности снизить емкость подводящих проводников. Эталонное или исследуемое вещество заливают в сосуд через воронку, помещают термометр, включают диэлькометр в электросеть напряжением 220 В, включают ультратермостат и примерно через 10 мин, когда установится заданная температура, производится измерадие. [c.93]

Упомянем сталь инвар (36% N1 и 64% Ре). Ее температурный коэффициент расширения равен чрезвычайно малой величине. Применяется в тех случаях, когда деталь с изменением температуры не должна заметно изменять свои размеры (эталоны длины, часовые пружины и т. д.). Сплав платинит (46% N1 и 54% Ре) имёет коэффициент объемного расширения того же порядка, как и стекло. Поэтому проволоку из такого сплава можно впаивать в стекло — при повышении температуры разрыва не будет. Это очень важно при производстве электро- и радрюламп, так как сплав платинит может заменить дорогостоящую платину. [c.551]

Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0,5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты (пл. 1,84), накрывают стакан часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании на плитке. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. Охлажденный раствор переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, смывая стенки стакана 5 мл 9 н. серной кислоты. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэкстракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0,5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5—6 раз.Отстоявщийся слой хлороформа тщательно отделяют (не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а водный слой переводят в кварцевую чauJкy и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чащку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до pH 6—7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [c.149]

Есть очень. много комплексных галогенидов платиновых металлов с координационным числом 4 (при степени окисления +2) и 6 (при степени окисления +3 и выше) K2Pt l4, К2Р1С1б, [Р1(> Нз)б]Си и др. Самородная платина обычно встречается в природе с примесью других платиновых металлов. Из таких спланов делают химическую посуду, проволоку, сетки и т. д. Платина хорошо впаивается в стекло, тугоплавка, мало испаряется в вакууме, хорошо прокатывается и протягивается в проволоку, устойчива в химическом отношении. Все это послужило тому, что она нашла широкое применение в электровакуумной промышленности в начальном этапе ее развития. Но из-за дороговизны и дефицитности теперь она заменяется другими материалами. Широко используется как катализатор в химических реакциях, для изготовления термопар Р1—Р с 10% РЬ, с помощью которых измеряют температуру до 1500° С только в окнслитель 10й среде. В атмосфере водорода места контакта таких термопар разрушаются. Из сплава платины с 10% иридия изготовляют. эталоны длины и массы. Платину применяют в обмотках электрических печей, в ювелирном деле, в зубоврачебной технике, для анодов в электролитических ваннах. [c.441]

Пренаде всего следует подчеркнуть, что в практическом смысле чистота вещества понятие относительное, зависящее от назначения вещества. Так, в быту называют чистой обычную воду и уж, во всяком случае, относят к этой категории дистиллированную воду, поскольку в многочисленных случаях ее использования такая вода ведет себя как химический индивидуум. На самом деле дистиллированная вода далеко не является чистым веществом, она содержит растворенные газы, пылинки п в небольших количествах соли и кремневую кислоту, извлеченные пз стекла. Такая вода не только не может служить эталоном чистоты, ио даже не может быть использована во многих ответственных работах (определение электропроводности, получение полупроводниковыч материалов и т. д.). [c.16]

Кроме исследования распределения олова в стекломассе и толщины слоев, метод нейтронно-активационного анализа может быть успешно использован и для изучения изотопного обмена На — Зп в системе стекломасса — олово. Образец стекла диаметром 20 мм совмещали шлифованной стороной с поверхностью расплава олова и в таком состоянии нагревали до температуры 1100° С с последующим отжигом при этой температуре в течение 1 ч в среде очищенного аргона. Затем олово, находившееся в контакте с стекломассой, исходное олово и эталонный образец НагСОд облучали в потоке тепловых нейтронов 10 см сек пый анализ облученных образцов [c.211]

При электрической Д. фиксируют параметры электрич. поля, взаимодействующего с объектом контроля. Наиб, распространен метод, позволяющий обнаруживать дефекты диэлектриков (алмаза, кварца, слюд, полистирола и др.) по изменению электрич. емкости при введении в него объекта. С помощью термоэлектрич. метода измеряют эдс, возникающую в замкнутом контуре при нагр. мест контакта двух разнородных материалов если один из материалов принять за эталон, то при заданной разности т-р горячего и холодного контактов величина и знак эдс будут характеризовать неоднородность и хим. состав др. материала. Метод применяют для определения толщины защитных покрьггий, оценки качества биметаллич. материалов, сортировки изделий. При электростатич. методе в поле помещают изделия из диэлектриков (фарфора, стекла, пластмасс) или металлов, покрытых диэлектриками. Изделия с помощью пульверизатора опыляют высокодисперсным порошком мела, частицы к-рого вследствие трения об эбонитовый наконечник пульверизатора имеют положит, заряд и из-за разницы в диэлектрич. проницаемости неповрежденного и дефектного участков скапливаются у краев поверхностных трещин. Электропотенциальный метод используют для определения глубины ( 5 мм) трещин в электропроводных материалах по искажению электрич. поля при обтекании дефекта током. Электроискровой метод, основанный на возникновении разряда в местах нарушения сплошности, позволяет контролировать качество неэлектропроводных (лакокрасочных, эмалевых и др.) покрытий с макс. толщиной 10 мм на металлич. деталях. Напряжение между электродами щупа, устанавливаемого на цокрьггие, и пов-стью металла составляет порядка 40 кВ. [c.28]

При анализе следов меди в биологических объектах наблюдаемая интенсивность в основном обусловлена вкладом флуоресценции за счет непрерывного излучения. Следовательно, при анализе малых количеств тяжелых элементов в легких матрицах необходимо выбирать в качестве аналитической линии по возможности наиболее длинноволновую линию характеристического рентгеновского излучения. Если возникает необходимость использовать жесткое рентгеновское излучение, например Си с в биологической матрице, эталон должен содержать разбавленный раствор меди в подобной легкой матрице, например в ли-тиево-боратном стекле. [c.28]

Рис. 7.17. Рентгеновские спектры, полученные с помощью спектрометра с дисперсией по энергии, от сферической частицы диаметром 20 мкм эталонного образца стекла К-411 (15% MgO, 55% SiOo, 15% aO, 15% FeO).

Полимерный криоцротектант имеет дополнительное преимущество, которое заключается в том, что он физиологически совместим с большинством тканей и при использовании в концентрациях 20—25% будет стекловаться при быстром замораживаний с минимальным разделением фаз растворенных электролитов, Они представляют собой идеальный внутренний эталон для рентгеновского микроанализа. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология