Реймонд

Рис. XIX, 3. Схема измерения э. д. с. элемента методом Дюбуа — Реймонда и Кларка.

Третья часть представляет собой экзаменационные вопросы к материалу учебника с несколькими вариантами ответов, среди которых требуется найти правильный. Этими вопросами можно пользоваться для проверки усвоения материала учащимися, размножив их на карточках. Экзаменационные вопросы подготовлены Дж. Реймонд из Калифорнийского технологического института, которой автор выражает глубокую благодарность. [c.566]

Реймонд [100] описал очень компактный экстрактор размером 60 х X 60 см, состоящий из 100 трубок по 20 мл каждая. [c.182]

Неизвестно какой способ передачи мощности будет наиболее распространен в автомобилях будущего. Остановимся на других проблемах. Например, Реймонд [6] пишет об объединении гидромеханической коробки передач и ведущего гипоидного моста в один агрегат (комбинированная трансмиссия). Разработка эффективных масел для этой трансмиссии является делом будущего. [c.536]

Ж. Кюри, объясняя столь исключительную величину обратной электродвижущей силы, допускал, что внутри диэлектрика имеется чрезвычайно большое число гальванических элементов (или, правильнее говоря, аккумуляторов) роль электродов играют частицы самого диэлектрика, а электролитом является вода, проникающая сквозь весь твердый диэлектрик. Электродвижущая сила каждого аккумулятора не превышает обычного предела (1—2в), но, соединенные последовательно, они могут создать какую угодно поляризацию. Это объяснение основывалось на ойы-тах дю Буа Реймонда, обнаружившего такие же явления в материалах, пропитанных водой в сыром картофеле и влажном фарфоре. В подтверждение своей гипотезы о роли воды Кюри приводит опыты с сильным и продолжительным нагревом кварца и других диэлектриков, сильно понижавшим обычно их электропроводность по мнению Кюри, это понижение вызвано испарением воды. Нельзя отказать этой гипотезе в остроумии и изяществе однако, как показывает настоящее исследование и особенно исследование известкового шпата, она не соответствует действительности. [c.79]

Джордан и Реймонд [411] предложили катализатор, содержащий аскорбиновую кислоту, 0,0025 % сульфата железа (II) и 0,03 % перекиси водорода. Для полимеризации полиакриламидных гелей в кислотных системах они рекомендуют 30 %-ный исходный раствор этого катализатора. [c.175]

Процесс полимеризации требует наличия свободных радикалов мономера, которые образуются при основном катализе пот действием свободных радикалов кислорода, выделяемых персульфатом. Поскольку для реакции необходимо свободное основание, полимеризация не идет при низких значениях pH. Если же требуется гель в буфере с низким pH, то полимеризацию следует проводить либо по методу Йордана и Реймонда [644], либо при более высоких значениях pH, а необходимый буфер можно ввести потом в гель путем диффузии или электрофореза. Молекулярный кислород замедляет или вовсе предотвращает полимеризацию, поэтому для получения воспроизводимых результатов его необходимо удалять. Это явление было даже использовано для измерения содержания кислорода в крови [390]. Наличие примесей в реактивах, а также тем пература, при которой проводят реакцию, тоже влияют на скорость полимеризации. [c.77]

Помещенные ниже вопросы были подготовлены д-ром Джейн Реймонд из Калифорнийского технологического института для использования на двухступенчатых экзаменах в Лос-анджелесском отделении Американского химического общества, проводимых там в порядке ежегодных олимпиад для местных старшеклассников. Экзамены предусматривают охват всех аспектов общей химии. Обычно они проводятся в две стадии первая включает те темы общей химии, которые должны входить во все начальные курсы, например периодичность, газовые законы, равновесие во второй — учащиеся имеют дело с более сложным материалом, например с органической химией, элементами теории кристаллического поля, биохимией, термодинамикой. [c.582]

Так как ЭДС эквивалентна максимальной Полезной работе, то измерение необходимо проводить в условиях, когда процес/с, протекающий в гальваническом элементе, обратим. Измерение разности потенциалов обыкновенным вольтметром сопровождается прохождением тока через этот прибор и сдвигом процесса от равновесного. Следовательно, обычные вольтметры измеряют не ЭДС, а разность потенциалов. Современные вольтметры особого класса характеризуются такой малой величиной отбираемого тока, что измеряемая ими разность потенциалов практически не отличается от ЭДС. В силу причин, указанных выше, измерений ЭДС гальванического элемента проводят в условиях, когда через элемент течет ток столь малых величин, что равновесие на границе Ме Ь не нарушается. Такие условия характерны для схемы Погген-дорфа и метода Дюбуа — Реймонда и Кларка, высокоомных потенциометров различного класса, в вольтметрах с высоким значением внутреннего сопротивления (10 —10 2 Ом) — в так называемых катодных вольтметрах. [c.209]

Модификации синтеза Траубе. Спир и Реймонд [76] усовершенствовали синтез теофиллина, заменив хлорокись фосфора уксусным ангидридом при получении 4-амино-1,3-диметилурацила из 1,3-диметилмочевины и циануксусной кислоты. Во многих случаях для синтеза различных производных 4-амино-урацила удобнее пользоваться катализируемой основаниями реакцией с этилцианацетатом. Однако симметричные диалкилмочевины не конденсируются с этилцианацетатом в присутствии этилата натрия [77]. Спир и Реймонд расширили применение метода Траубе, синтезировав ряд 1,3-диалкильных гомологов теофиллина. [c.164]

Мак-Милл ин [103], используя патент Реймонда [174], описывает процесс очистки тяжелого циркулирующего газойля каталитического крекинга. Процесс улучшает относительный выход продуктов и позволяет более целесообразно использовать мощности установок каталитичеокаго крекинга с параллельным использованием экстрактов для специальных нужд. [c.44]

Рутений как катализатор разложения перекиси водорода, но-видимому, не исследован. Осмий в щелочном растворе является довольно активным катализатором. Фрицман [279] наблюдал катализ разложения разбавленной перекиси водорода уже при концентрациях четырехокиси осмия 10 моля в 1 л. При концентрации осмия в 1000 раз большей скорость разложения не зависит от концентрации и соответствует первому порядку по концентрации перекиси водорода. При увеличении концентрации щелочи скорость проходит через максимум. Нис, Реймонд и Ювинг [280] исследовали этот катализ при высоких [c.413]

Неорганические продукты замещения перекиси водорода vleнee изучены, чем их родоначальник или соответствующие органические производные. Связь между неорганическими перекисями и перекисью водорода кратко рассмотрена в гл. 7, а приводимый ниже обзор, посвященный образованию и химии этих соединений, дает представление о современном состоянии знаний в этой области. Мы не пытались дать здесь исчерпывающий материал более подробно см. у Прайса [1], Неймарка 12], Маху [3], Йоста и Рассела [4], Слейтера [5], Яра 161 и Шенли, Джильберта, Реймонда и Клейнберга 17]. Органические перекиси в данной монографии не рассматриваются 1если не считать отдельных замечаний, сделанных в гл. 7 (стр. 319 и сл.)]. [c.531]

Применение рентгенографического метода к органическим соединениям [78, 79] началось с 20-х годов в лаборатории Брэггов [80, 81], отработка его шла постепенно (сначала расчеты, например, велись в явно неправильном предположении, что рентгеновские лучи рассеиваются электронами,-находящимися в центре атомов), тем не менее У. X. Брэгг (1921— 1922) показал, что формулы нафталина и антрацена, установленные химиками, действительно отвечают строению их молекул в кристаллах. Тетраэдрическое распределение связей насыщенного атома углерода было подтверждено Брэггами еще в 1913 г. на примере алмаза. Было также подтверждено планарное строение бензольного кольца (Лонсдейл, 1928 г.). Еще раньше была подтверждена структурная формула гексаметилентетрамина (Р. Дикинсон и Реймонд, 1923 г.) и даже довольно точно определено межатомное расстояние N (0,144 нм). В 30-х годах Бернал расшифровал рентгенографическим методом структуру стероидов, а Робертсон — структуру фталоцианина. Систематические исследования ароматических соединений с конденсированными ядрами были проведены Робертсоном. О трудностях, с которыми он и другие физики встречались в этой области, можно судить по такому примеру. Сначала (1933) Робертсон нашел, что связи С —С в нафталине имеют в среднем длину 0,141 нм, хотя у него были основания предполагать, что их длины колеблются в пределах 0,140—<0,144 нм. Затем, уже после квантовохимических расчетов длин этих связей (гл. V, 4), рентгенографический метод (Робертсон, 1951 г.) позволил получить длины всех связей СС в нафталине с точностью 0,001 нм. Правда, при определении длины центральной связи СС в нафталине рентге-нографы натолкнулись на специфические трудности, длины связей в других ароматических соединениях с конденсированными ядрами (антрацене, пирене и т. д.) были определены раньше. Итоги этих работ были подведены Робертсоном [82]. [c.246]

Подобные же результаты дает синтетический полиакриламидный гель, предложенный в 1959 г. Реймондом и Вейнтраубом [45]. Гель образуется полимеризацией акриламида в водном буферном растворе pH раствора может быть выбран в достаточно широком диапазоне, начиная от pH 2 [46, 47]. В качестве сшивающего агента добавляется небольшое количество NN -метиленбисакрил-амида. Инициатором обычно служит реакция падсерпокислого [c.97]

Принцип компенсационного метода определения электродвижущей силы цепи. Так как не существует надежного и простого способа измерения потенциала отдельного электрода, то всегда его измеряют по отношению к другому стандартному электроду (стандартный полуэле-мент). При соединении обоих электродов создается цепь или элемент, э.д.с. которого можно измерить. Если концы цепи присоединить к гувствительному вольтметру, то нельзя ожидать точных результатов, так как через систему потечет ток от элемента. Этот ток вызовет химические реакции на обоих электродах и, вследствие возникающей поляризации, э.д.с. цепи будет меняться во время измерения. Поэтому обычно применяемым методом является метод Поггендорфа — Дю Буа Реймонда, в котором измеряемая э.д.с. компенсируется известной электродвижущей силой, направленной обратно. Когда неизвестная э.д.с. компенсирована, в цепи отсутствует ток, что можно установить каким-нибудь нулевым инструментом, подобным гальванометру. [c.104]

В статье, посвященной проблемам, стоящим перед автомобильной промышленностью, Реймонд [9] указывает, что гипоидный мост является самым напряженным узлом в автомобиле и поэтому его устана1вливают не очень охотно. К заднему мосту предъявляется требование, чтобы он передавал повышенные мощность и крутящий момент, ио очень трудно придать достаточную прочность этому ответственному узлу, габариты и вес которого строго лимитируются. Исходя из того, что увеличение мощности двигателей и применение автоматических коробок передач приводят к значительному повышению нагрузки на зубчатую передачу, а большая степень смещения оси ведущей шестерни гипоидного заднего моста способствует увеличению скорости скольжения поверхностей зубьев шестерен, Реймонд делает вывод о том, что качество смазочных материалов ограничивает способность автомобильных мостов выдерживать большие нагрузки. [c.12]

Реймонд [12] также указывает на необходимость улучшения масел для ГМКП. Он считает, что наиболее важным фактором является высокотемпературная стабильность вдасла в условиях усиленного контактирования с воздухом . Это требование подтверждается тем, что при уменьшении скорости движения автомобиля температура масла в коробке передач легко поднимается до 177—204 °С и что, как это зафиксировано в печати, рабочая температура адасла с 1947 по 1957 г. повысилась более чем на 55 °С, или на 5°С в год. Кроме того, с повышением рабочей температуры масла связана работоспособность сальниковых уплотнений. При установке сальников нового типа требуется, чтобы масло минимально воздействовало на их качество при температурах выше 150°С. [c.162]

При всем разнообразии нагрузок, скоростей, условий эксплуатации и мастерства вождения срок службы автомобильных трансмиссий в большинстве случаев достаточно продолжителен. Это является достижением скорее работников, связанных с разработкой смазочных масел, и изготовителей этих масел, чем конструкторов-маш иностроителей. Реймонд [47] несколько лет тому назад писал [c.359]

Реймонд [322] разработал прибор, пригодный как для горизонтального, так и для вертикального электрофореза. Вертикальный электрофорез целесообразен лишь в том случае, если используемый гель непроницаем для жидкости, в противном случае трудно избежать перетекания электролита из верхней электродной ячейки в нижнюю. В упомянутом приборе слой геля толшиной 3 мм заключен между двумя параллельными пластинками, охлаждаемыми водой. По окончании разделения пластинки можно удалить, чтобы извлечь гель. При двухстороннем охлаждении прибор работает без заметного повышения температуры слоя при напряжении свыше 500 В и токе 200 мА. Этот прибор выпускает фирма Е-С Apparatus orp. [c.168]

Реймонд и Вейнтрауб [342] первыми применили полиакриламидный гель в качестве среды для тонкослойного электрофореза. Этот гель получают в результате полимеризации смеси акриламида с Ы,Ы-метилен-б с-акриламидом в буферных рас- [c.168]

Подвижность молекул с разной молекулярной массой в гелях крахмала или акриламида можно варьировать, меняя концентрацию гелей. Этот эффект выражен настолько сильно, что, меняя концентрацию геля крахмала, можно даже изменить порядок движения белков по этому гелю [347]. Орнстейн [348] показал, что, меняя концентрацию полиакриламида, можно изменить размер пор. Реймонд и Оурел [130] и Реймонд и На-камиши [131] использовали этот эффект в двумерной хроматографии (см. разд. 5а, гл. V). [c.169]

Первые экологические схемы в виде пирамид построил в двадцатых годах XX в. Чарлз Элтон. Они были основаны на полевьгх наблюдениях за рядом животных различных размерньгх классов. Элтон не включил в них первичных продуцентов и не делал никаких различий между детритофагами и редуцентами. Однако он отметил, что хищники обычно крупнее своих жертв, и понял, что такое соотнощение крайне специфично лишь для определенных размерных классов животных. В сороковые годы американский эколог Реймонд Линдеман применил идею Элтона к трофическим уровням, абстрагировавшись от конкретных составляющих их организмов. Однако, если распределить животных по размерным классам легко, то определить, к какому трофическому уровню они относятся, гораздо сложнее. В любом случае сделать это можно лишь весьма упрощенно и обобщенно. [c.392]

Реймонд и Накамичи [1064] высказали предположение, что средний размер пор в геле (р) обратно пропорционален квадратному корню из объемной концентрации (с) полимера с диаметром молекулы й [c.78]

Реймонд [1062] описал метод обнаружения гаптоглобинов, основанный на их пероксидазной активности. Инкубационная смесь содержала 200 мл воды, 2 мл ледяной уксусной кислоты, 200 мг о-дианизидина й 0,4 мл 30%-ной перекиси водорода. Гептоглобин выявлялся в виде коричневато-красной полосы. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология