Эрбий спектр

Фракции земель Мариньяка, расположенные между тербием н эрбием, были спектроскопически изучены Соре, который обнаружил разделение в спектре. Элемент X, названный так Соре, впоследствии химиком Клеве был назван гольмием (производное от Стокгольма). Открытие этого элемента приписывается Клеве, хотя справедливее было бы считать первооткрывателем гольмия Соре. Таких эпизодов в истории открытия РЗЭ множество [6]. [c.65]

Перхлораты редкоземельных металлов. Сообщалось о спектрах с длинами волн от 260 до 1200 ммк для водных растворов перхлоратов празеодима,неодима, самария,европия, гадолиния, диспрозия, эрбия и иттербия . Спеддинг и Яффе определили числа переноса, эквивалентные электропроводности, коэффициенты активности и плотность водных растворов перхлоратов указанных восьми редкоземельных металлов. [c.58]

Широкий поиск лазерных кристаллов увенчался созданием лазеров на основе иттрий-эрбий-алюминиевого граната [4], генерирующих в длинноволновой области спектра (2,83 мкм) и ортоалюмината иттрия, активированного ионами N(1 + [5 . [c.6]

Л. С. Сердюк и Г. П. Федорова [7] показали, что образование катионных комплексов редкоземельных элементов с пиридином может быть подтверждено также изменением спектров поглощения продуктов взаимодействия элементов с ализариновым красным. Однако в водных растворах эти катионные комплексы малоустойчивы об этом говорит тот факт, что спектры поглощения растворов солей неодима и эрбия (1,6—2,5 мг мл) в 30%-пом растворе пиридина совпадают со спектрами водных растворов этих солей той же концентрации. [c.154]

Рис. 3. Спектры поглощения водного раствора соли эрбия (пунктир) и его тройного комплекса в растворе хлороформа (сплошная линия). Концентрация эрбия 5 мг мл, I = 5 см

Спектр поглощения феррита эрбия со структурой граната в ближней инфракрасной области. [c.294]

Во внутреннем конусе воздушно-ацетиленового пламени диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттрий и скандий дают линейчатые атомные спектры, которые могут быть использованы для целей анализа 52.причиной их возникновения является аномально высокая диссоциация молекул окислов редкоземельных элементов в зоне внутреннего конуса, ведущая к образованию свободных атомов металлов, которые затем возбуждаются. Метод позволяет определять перечисленные элементы в анализируемой смеси окислов с чувствительностью 0,5 /о- [c.272]

Для получения ИК-спектров образец помещают на пути одного из лучей двухлучевого инфракрасного спектрофотометра и измеряют зависимость относительной интенсивности проходящего (а следовательно, и поглощаемого) света от длины волны (или волнового числа). Обычным источником инфракрасного излучения служит штифт Нерн-ста, представляющий собой стержень из сплава окислов циркония, иттрия и эрбия, нагреваемый до 1500 С. Для получения монохроматического света используют призмы или дифракционные решетки последние обладают более высокой разрешающей способностью. Стекло и кварц сильно поглощают во всей области ИК-спектра, и поэтому их нельзя использовать для изготовления кювет или призм. Для этих целей обычно применяют галогениды металлов (например, хлористый натрий). Выпускаемые в настоящее время спектрофотометры снимают полный спектр (2,5—25 мк, 4000—400 сж ) в течение нескольких минут. [c.33]

Однако изучение свойств элементов № 93—100 показало, что такой вывод был бы неправилен. По мере перехода от урана к заурановым элементам устойчивость высших валентностей не возрастает, а падает наиболее устойчивым становится трехвалентное состояние. Кюрий, берклий, калифорний, эйнштейний и фермий оказываются полными аналогами соответствующих элементов — гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия. Кристаллографические исследования показали тесную близость кристаллических структур окислов и многих солей элементов от тория до америция. Весьма схожими оказались спектры поглощения водных растворов соединений элементов, следующих за лантаном и за актинием, а также магнитные свойства ионов этих элементов (рис. 15, 16). Тесное родство лантанидов и актинидов явствует и из приводившихся выше данных об их ионообменном разде- [c.300]

Рис. 3. Влияние времени на спектры поглощения растворов комплексов ХФА III с неодимом и эрбием в 0,2 н. растворе НС1

Уже 1в первой опубликованной работе о фталоцианинах р.з э. Гуревич и Соловьев [26] наблюдали гипсохромное смещение положения длинноволновой полосы поглощения I (ХО в этанольном растворе фталоцианинов европия, гадолиния и иттербия. Сопоставление спектров поглощения растворов фталоцианинов самария, эрбия и иттрия в а-бромнафталине также обнаружило заметное батохромное смещение положе-100 [c.100]

Описан [244] способ определения в водных растворах эрбия в присутствии церия методом первой производной. Представленные на рис. 7.21 дифференцированные спектры смеси солей эрбия и церия наглядно демонстрируют усиление контрастности этих спектров по сравнению с обычными и возможности селективного определения одного компонента (эрбия) в присутствии высоких содержаний другого (церия). [c.198]

Рис. 7.21. Спектры поглощения растворов соли эрбия разных концентраций (а), соответствующие им первые производные (б) и градуировочный график (в) [244]. [c.199]

Вообще соли иттрия чаще хорошо кристаллизуются, чем соли эрбия первые бесцветны, вторые розового цвета. Окись эрбия при накаливании светит и дает спектр такой же, как и раствор, как показали Бар и Бунзен. Состав окиси иттрия и эрбия обыкно- [c.314]

Спектр лучеиспускания раскаленных аенель. Бар и Бунзен нашли, что нагретая до каления эрбнева земля испускает интенсивный свет, спектр которого дает светлые линии, и положение этих линий совпадает с положением темных полос поглощения. При добавлении фосфорной кислоты напряженность света увеличивается, но положение полос от этого меняется. То же явление заметно у окиси дидима, но оно относится только к одной его составной части к неодиму. От прибавки окиси эрбия спектр совершенно меняется, равно как и от прибавки других окисей. Окись самария и окись гольмия при калении также испускают несплошной свет. [c.438]

В этот же период зародилось учение о валентности (Ф. Кекуле, Ш. Вюрц и др.), стали известными иовые хим. элементы (бор, литий, кадмий, селен, кремний, бром, алюминий, иод, торий, ванадий, лантан, эрбий, тербий, диспрозий, рутеш й, ниобий), с помощью введенного в практику спектр, анализа было доказано существование цезия, рубидия, таллия и индия. Было проведено определение и уточнение атомных масс мн. хим. элементов. [c.211]

Благодаря идентичности спектров поглощения этилендиаминтетраацетатов неодима и эрбия в твердом теле и растворе (см рис 2 14 и 2 15) появилась возможность распространить вывод об уменьшении к ч лантаноидов при неизменной дентатности edta , равной шести, иа область водных растворов Приведенный пример, на наш взгляд, достаточно наглядно иллюстрирует стратегию использования косвенных физических методов для решения структурных проблем комплексонатов как в твердом теле, так и в растворах. [c.406]

Спектры излучения и возбуждения люминесценции. Спектры излучения (рис. IV.26) редкоземельных люминофоров состоят из узких полос, соответствующих цереходам в ионах эрбия (зеленое и красное свечение) и тулия (голубое свечение). Соотношение интенсивности полос и их ширина зависят до некоторой степени от основы люминофора. Для фторидов характерны спектры излучения с преобладающей долей свечения в зеленой области. Для оксисульфидов и окис-пых систем, наоборот, наблюдается преобладание интенсивности полос в красней части спе1М ра. [c.100]

Спектры поглощения особенно важны при исследовании этой группы металлов они являются почти единственным средством inpoBepKH чистоты получающихся при кристаллизации фракций. Наиболее важными полосами щя эрбия являются 653, 523, 487, 450 и 442 тн- для диспрозия 753, 475, 46 1,5 и 4127,6 m j.. Раствор иттрия ке дает спектра, поглощения. [c.610]

Соединения с молекулярной массой менее 500 были выделены из полихлоридных смол, употребляемых для упаковки пи щевых продуктов, путем экстракции эфиром с последующим фракционированием на сефадексе Предварительный анализ производился с помощью ГХ набивные колонки НФ с 3 % 0V 1 и 3 % Дексил 300, температура соответственно 130—300 и 150—400°С (8°С/мин) Идентификация проводилась с по мощью ГХ—МС, при этом газовый хроматограф Карло Эрба 4160 (колонка 20 м X 0,3 мм с 0V 101, температура 75 °С в течение 2 мин и нагревание до 240 °С со скоростью 5 °С/мин) непосредственно соединялся с масс спектрометром VG 70 70, работающим при температуре источника 200 °С, разрешении 1000, энергии электронов 70 эВ, скорости сканирования масс-спектров от 500 до 25 а е м 0,7 с/декада Измерение точных масс ионов производили с помощью внутреннего стандарта 2I4 при разрешении 2000 и скорости сканирования 1,5 с/де када Результаты анализа экстрактов до и после гидрогенизации показали присутствие олигомеров винилхлорида от тримера до гексамера (возможно, до октамера) Каждый олигомер представлен рядом структурных изомеров, содержащих циклы или двойные связи Другие индентифицированные компоненты вклю чают смесь фталатов, алканов нонилфенолов, а также ундека ноат (образуется из инициатора лаурилпероксида [325]) [c.138]

Для редкоземельных элементов характерных реакций, за исключением окраски некоторых окислов, неизвестно. Поэтому для их обнаружения приходится прибегать к испытанию со щавелевой или фтористоводородной кислотой. Некоторые из редкоземельных элементов образуют окрашенные окислы и растворы, но случаи, когда эти элементы встречаются в достаточно значительных количествах и не связаны с другими окрашенными соединениями, сравнительно редки. Присутствие редкоземельных элементов часто можно. установить исследованием спектра света, отраженного гидроокисью или каким-либо другим соединением, или же исследованием света, проходящего через раствор этих соединений. Наличие в спектре полос, характерных для неодима и празеодима, указывает на присутствие цериевой группы, а в случаях, когда наблюдаются полосы, свойственные эрбию, всегда присутствует иттриевая группа. Необходимо отметить, что при прокаливании на воздухе церий, празеодим и тербий образуют высшие окислы, вследствие чего получаются повышенные результаты для суммы окислов, если в массу прокаленного осадка от аммиака вводят поправку на содержание трехвалентных окислов редкоземельных металлов. [c.619]

В данной работе исследованы спектры поглощения перхлоратов неодима, самария и эрбия в водном, ацетоновом, пиридиновом и уксуснокислом растворах для выяснения участия 4/-оболочкн указанных ионов в процессе сольватации. [c.191]

Таким образом, сдвиг спектра в область более высоких энергий приводит к повышению поглощения в ° Ег, то есть в присутствии эрбия появляется дополнительная отрицательная составляющая в эффекте обезвоживания. Расчётные исследования показали [5], что величина и положение резонанса Ег на энергетической оси являются оптимальными для использования этого элемента в урановом топливе РБМК. По своим физико-химическим свойствам эрбий довольно близок к ранее освоенному в качестве выгораю- [c.149]

Как считает большинство историков науки, гольмий открыт шведским химиком Клеве в 1879 году Клеве, продолжая разделять компоненты окиси иттрия, выделил из окиси эрбия аналогичные соединения иттербия, тулия и гольмия. Правда, в те же годы (1878—1879) швейцарец Сорэ исследовал спектры эрбиевой земли и обнаружил раздвоение некоторых спектральных линий. [c.111]

Спектроскопическое изучение явлений гидра1ации. Джонс и его сотрудники произвели также многочисленные исследования спектров поглощения, получающихся при прохождении света через различные окрашенные растворы электролитов. Степень поглощения света оказалась сильно зависящей от разбавления раствора. Именно, если применять для исследования растворы различной концентрации, подбирая пути прохождения света такой длины, чтобы он каждый раз встречал равное количество частиц электролита, то полосы поглощения становятся шире и число их возрастает с разбавлением растворов, что было установлено для солей кобальта, никеля, меди, железа, хрома, неодима, празеодима, эрбия, уранила. [c.30]

Рис. 4. Спектры поглощения растворов фталоцианннов самария и эрбия в а-бромнафталине а—сырой продукт реакции формиата самария и о-фталонитрила 5—фталоцианин самария после нагревания на кипящей водяной бане б—очищенный с помощью растворителей фталоцианин эрбия г—фталоцианин эрбия после переосаждения из концентрированной серной кислоты

Детальное изучение абсорбционных спектров редкоземельных элементов осуществлено в [68]. Авторы, распыляя 1%-ные растворы элементов в сильновосстановительное пламя и применяя атомно-абсорбционную аппаратуру, описанную ранее [69], обнаружили большое число абсорбционных линий для всех редкоземельных элементов, за исключением церия. Для лантана ими приводится 5 линий, празеодима—25, неодима— 79, самария—215, европия—33, гадолиния—37, тербия—ПО. диспрозия—140, гольмия—140, эрбия —142, тулия—82, иттербия—7 и для лютеция—18. [c.233]

Циклопентадиенилид эрбия Er( sH5)3 был получен с выходом 88% при помощи обычного метода. Он представляет собой кристаллы ярко-розового цвета, плавящиеся при 285° без разложения. В спектре поглощения (в 0,0014 М растворе в тетрагидрофуране) наблюдаются очень резкие пики при 5200, 5270 и 5290 А. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология