Адсорбция алкилбензолсульфоната

Адсорбция алкилбензолсульфоната. При подготовке питьевой и технической воды, а также при очистке сточных вод во многих случаях адсорбция алкилбензолсульфоната является важной характеристикой при выборе активного угля. В основном используется додецилбензолсульфонат испытания проводятся на порошковом угле. После определения изотермы Фрейндлиха адсорбционная емкость (подобно емкости по фенолу) определяется относительно остаточной концентрации 1,0 и 0,1 млн-. [c.80]

Таблица 9 Влияние pH на адсорбцию алкилбензолсульфоната активированным углем (исходная концентрация ПАВ 0,2 жг/л)

Адсорбция алкилбензолсульфоната различными суспендированными минеральными порошками [c.95]

На пилотной установке в г. Претория изучались вопросы, связанные с условиями контакта сточных вод с углем и их осаждения. Для повышения эффективности последнего рекомендуется введение в контактные резервуары минеральных коагулянтов в сочетании с полиэлектролитами. Во избежание снижения адсорбционной емкости угля коагулянты следует вводить после достижения требуемого контакта воды с углем. При максимальной дозе угля 25 мг/л, продолжительности контакта 15 мин и последующем введении хлорированного железного купороса из расчета содержания ионов трехвалентного железа в количестве 20—30 мг/л сточные воды с общим содержанием загрязнений до 50 мг/л по ХПК и растворенных загрязнений до 30 мг/л после обработки имели остаточное ХПК порядка 10 мг/л, в том числе содержание алкилбензолсульфонатов (СПАВ) снижалось до 0,2 мг/л. В отличие от технологии адсорбции гранулированным углем применение песчаных фильтров целесообразно на завершающем этапе, т. е. после адсорбции растворенных загрязнений. По экономическим соображениям рекомендовано порошкообразный уголь применять при исходном содержании растворенных загрязнений не более 30 мг/л (по ХПК). [c.65]

Для определения высокомолекулярных алкилбензолсульфонатов (АБС) и нейтральных соединений применяют адсорбцию компонентов на силикагеле марки АСК. Непрореагировавшие алкилбензолы и другие нейтральные соединения элюируют петролейным эфиром (фракция с температурой выкипания 40—60 °С). Натриевые соли АБС вымывают 96 %-м этиловым спиртом. [c.100]

В табл. 21 сопоставлены данные по эффективности использования различных природных материалов для очистки сточной воды от алкилбензолсульфоната при концентрации ПАВ до адсорбции 5 мг/л [10]. [c.94]

Для изучения адсорбции поверхностно-активных веществ и полноты удаления их при полоскании белья применяют алкилсульфаты, алкилбензолсульфонаты с меченой серой (5 ) или меченым натрием (Ма ) [56]. [c.412]

Адсорбция молекул ПАВ и ионов электролитов на поверхности очищаемого объекта и частицах загрязнений способствует уменьшению сил адгезии частиц к поверхности и увеличивает стабильность образующейся под влиянием моющего раствора суспензии (эмульсии), препятствуя обратному осаждению загрязнений. Процесс адсорбции алкилсульфатов й алкилбензолсульфонатов на текстильных материалах заканчивается примерно через 3—4 мин [И]. Значительно медленнее протекает адсорбция на стальных, керамических, полиэтиленовых материалах [12] и особенно — на кварцевой пыли [13]. [c.144]

СМС очень медленно разлагаются, вредные результаты их воздействия на природу и живые организмы непредсказуемы, Перевод ПАВ в пену, адсорбция активным углем, нейтрализация катионактивными веществами и др. недостаточно эффективны и очень дороги. Поэтому предпочтительна очистка сточных вод от ПАВ в отстойниках и в естественных условиях (в водоемах) путем биологического окисления под действием гетеротрофных бактерий, которые входят в состав активного ила. Процесс идет до превращения органических веществ в углекислый газ и воду При биохимической очистке окисление ведется в присутствии ферментов. Микробиологический метод основан на использовании высокоактивных культур микроорганизмов. Получены штаммы бактерий, разрушающих алкилсульфаты, алкилсульфонаты, алкилбензолсульфонаты и др. [c.658]

Таблицав Влияние фенола на адсорбцию алкилбензолсульфоната активированным пылевидным углем из воды (исходная концентрация

Подробно исследовалас адсорбция типичных алкилбензолсульфонатов и других анионактивных моющих веществ на хлопке,шерсти и некоторых синтетических волокнах [111]. Полученные равновесные изотермы адсорбции, за небольшими исключениями, не обнаружили каких-либо отклонений от обычных закономерностей. Одним из наиболее подробных исследований в этой области является работа Мидера и Фриза [112], использовавших метод меченых атомов для изучения адсорбции алкилбензолсульфоната и пальмитата натрия на шерсти и хлопке. Моющие ванны содержали сульфат натрия и пирофосфат натрия исследование проводили при различных температурах как в дистиллированной, так и в жесткой воде. В ряде случаев изотермы адсорбции имели сложный вид и данные yбeдиteльнo показывали, что мицеллы моющих веществ адсорбируются так же, как молекулы и ионы. При тщательном сопоставлении данных по моющему действию для загрязненного хлопка и по адсорбции на чистом хлопке какого-либо соответствия между этими эффектами обнаружено не было. [c.372]

Адсорбция g-алкилбензолсульфоната и оксиэтилированного додецилового спирта (8 моль ОЭ) из смеси 50 %моль сульфоната и 50 %моль октиэтилиро-ванного спирта как функция остаточной концентрации индивидуальных ПАВ (а) адсорбция 100% g-алкилбен-золсульфоната, (6) адсорбция 100% оксиэтилированного додецилового спирта (8 моль ОЭ) 0,03 М Na l [c.206]

Изучались алкилбензолсульфонаты КН4, Ь1, N3, К, Мп, Са, Ва, 5п, Си, 2п, РЬ, А1, N1, Со, Мо, Ре, а также соли алкилбен-золсульфокислоты и различных аминов [18]. Установлено, что относительная степень ионности и полярность сульфонатов разных катионов зависит от строения анионной и катионной частей молекулы, в частности от кулоновского взаимодействия между органическим анионом и сольватированным катионом, что, в свою очередь, взаимосвязано со всеми объемными и поверхностными свойствами ПАВ их критической концентрацией мицеллообразования, способностью к адсорбции и хемосорбции, гидро-фильностью и гидрофобностью, быстродействием, защитной эффективностью и пр. [18]. [c.133]

Неразветвленные длинноцепочечные боковые алкильные группы в этих алкилбензолсульфонатах получаются из жидких н-парафинов Сю— ig или из твердого парафина (фракции i5—С35). Исходные жидкие парафины выделяют из керосиновых дистиллятов нефти путем селективной адсорбции на молекулярных ситах или карбамидной депарафинизации. Оба эти метода дают парафины с прямой цепью, имеющие степень чистоты свыше 90%. Полученные н-парафины переводят в моно-хлорпроизводные или в олефины с неконцевой двойной связьк , [c.522]

Дальнейшим развитием этой точки зрения является гипотеза, выдвигаемая Сомасандером и Фюрстенау с сотрудниками [11 —17]. Эти исследователи рассматривали адсорбцию анионных ПАВ (додецилсульфоната, алкилбензолсульфонатов, додецилсульфата) как следствие замещения ими части анионов протявоионной атмосферы частиц оксида алюминия. В точке нулевого -потенциала адсорбента (в работах [11 — 16] это соответствовало pH 8,0—9,1) анионы ПАВ не адсорбировались совершенно. [c.71]

Высокая гидрофильность скоагулированных частиц гидроксидов алюминия и железа препятствует адсорбции на них большинства молекулярно растворенных в воде веществ. Поэтому на гидро-ксидных хлопьях сорбируются преимущественно анионы ПАВ, которые взаимодействуют с частично гидролизованными катионами металлов, образующими внутреннюю обкладку двойного электрического слоя частиц [И], или обмениваются с противоионами, создающими внешнюю оболочку двойного электрического слоя [12, 13]. В соответствии с этим адсорбция анионных ПАВ на гидроксидах алюминия и железа сзшхественно зависит от pH воды, поскольку величина pH определяет степень гидролиза катионов металлов. Так, введение в сточную воду 15—20 мг/л А1г (804)3 при pH 5 приводило к удалению около 15% растворенного в воде алкилбензолсульфоната, а при снин ении pH до 4,8—4,5 — до 50-60% ПАВ [14, 15]. [c.128]

При поступлении сточных вод, загрязненных ПАВ, в аэротенки или на биофильтры в первый момент наблюдается интенсивная адсорбция этих веществ. В табл. 8 приведены данные Академии коммунального хозяйства по сорбционной способности некоторых анионных ПАВ активным илом. Количество ПАВ, адсорбированное I г сухого вещества активного ила, зависит от химического строения ПАВ и способности их к метаболизму. Наиболее интенсивно сорбируется алкилбензолсульфонат с прямой алкильной цепью (сульфонол НП-3) и менее интенсивно — алкилбензолсульфонаты с разветвленной цепью (сульфонол НП-1, хлорный сульфонол). Отмечается меньшее содержание на активном иле алкилсульфата, что связано с его относительно быстрым метаболизмом, обусловливаемым высокой степенью биохимического распада и способностью к гидролизу. [c.49]

Сакалл считает, что кожный жир, удаленный на 40% о время мытья, восстанавливается полностью через 30 мин. Так как восстановление концентрации водородных онов и регенерация жира совпадают во времени, то можно предположить, что между этими двумя реакциями существует определенная связь. Согласно Егеру , возникающее ощущение шероховатости кожи является вторичным эффектом, вызываемым адсорбцией моющего средства. Многие авторы упоминают об обезжиривании кажи синтетическими продуктами. Наряду с мылом, были подробно исследованы алкилсульфонаты (мерзолят), сульфаты жирных спиртов (гардинол), полиалкилированные нафталинсульфонаты (некаль), алкилбензолсульфонаты (марлинол). Количественная оценка степени действия отдельных веществ очень разноречива. В Германии во время второй мировой войны, вследствие плохого питания и неудовлетворительного состава моющих средств, действие синтетических моющих средств на кожу было особенно сильнымб . [c.497]

Два механизма явлений, обусловливающих влияние поверхностноактивных веществ на процессы выравнивания окраски при кислотном и кубовом крашении, были описаны в томе I. Можно напомнить, что один механизм сводится к непосредственной конкуренции обоих соединений за место на волокне. Так, при кислотном крашении шерсти анионы поверхностноактивного вещества, как и анионы кислотного красителя, стремятся одновременно адсорбироваться на шерсти, что понижает скорость достижения адсорбционного равновесия и, следовательно, скорость крашения. Недавно Флетт и Хойт [21 прямыми опытами показали, что в присутствии алкилбензолсульфоната равновесная адсорбция красителя на шерсти также понижается. [c.417]

Синтетические поверхностноактивные вещества (СПАВ).Большая часть применяемых СПАВ относится к анирноактивной группе. Основными источниками загрязнения являются бытовые стоки и стоки промышленных предприятий синтетического каучука, химических волокон, пластмасс, металлообрабатывающей промышленности. СПАВ могут попадать в воды также с сельскохозяйственными стоками, так как находят широкое применение в сельском хозяйстве в качестве эмульгаторов пестицидов. Благодаря поверхностной активности (способность к пено-образованию, смачиванию, эмульгированию, солюбилизации, адсорбции на поверхности), СПАВ не только сами хорошо мигрируют, но и способствуют миграции других, обычно плохо растворимых загрязнителей, таких, как нефтепродукты, пестициды, канцерогенные вешества и др. Опасность загрязнения вод СПАВ связана-также с их биологической устойчивостью. Анионоактивные препараты различают по структуре как биологически жесткие , к которым принадлежит алкилбензолсульфонаты (АВС) и биологически мягкие (алкилсульфаты). Основная опасность загрязнения подземных вод СПАВ связана с иснользованием алкилбензол-сульфонов - биологически жестких препаратов. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология