Поверхностно-активные вещества выбор

Строгих принципов выбора ПАВ для данного случая применения не существует. Предложена (Гриффин, 1949) полуэмпирическая система выбора одного или смеси нескольких ПАВ, в основу которой положен гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). ГЛБ заключается в том, что в молекуле любого поверхностно-активного вещества имеется определенное соотношение, т. е. баланс, между гидрофильными и гидрофобными группами. От баланса гидрофильных и гидрофобных свойств зависит пригодность ПАВ для той или иной цели. Числа ГЛБ для известных (более тысячи) ПАВ составляют от О до 40. Числом ГЛБ 40 обладает наиболее гидрофильное ПАВ (например, додецилсульфат натрия С 2Н2,Ю50зМа). [c.441]

Дисперсные системы диспергационным методом обычно получают в присутствии поверхностно-активных веществ (ПАВ — см. разд. VI.9). Выбор аппарата для получения дисперсных систем этим методом зависит от физических особенностей измельчаемых тел и степени измельчения. Хрупкие материалы измельчаются обычно ударами, а вязкие — истиранием. [c.271]

Необходимо отметить, что проницаемость керна по нефти зависит от вида фильтруемой нефти. Так, для исходной нефти она меньше абсолютной в 5 раз, для нефти без порфиринов — в 2,4 раза, для деасфальтированной — в 2 раза. Подобная зависимость проницаемости от вида нефти свидетельствует о влиянии поверхностно-активных веществ нефти на степень извлечения ее из пласта и о необходимости производить выбор вытесняющей жидкости с учетом этого влияния. [c.191]

Освещены вопросы влияния строения молекул поверхностно-активных веществ (ПАВ) на получение и свойства эмульсий, а также методы оценки эмульгирующей способности и выбора ПАВ в качестве стабилизатора дисперсионной системы. [c.4]

Хорошо известно, что органические соединения, особенно неполярные, могут абсорбироваться на поверхности или внутри мицелл. Это приводит к увеличению их растворимости в водных растворах и часто к изменению химической активности. В то же время именно мицеллы, а не индивидуальные молекулы ответственны за изменение скорости органических реакций в водных растворах, содержащих ПАБ. Следовательно, удачный выбор поверхностно-активного вещества может способствовать увеличению скорости в 5—1000 раз по сравнению со скоростью реакции, протекающей в его отсутствие. В зависимости от типа мицелл создается повышенная концентрация ионов Н+ или 0Н в слое Штерна, что и обусловливает увеличение скорости реакции. Другие основные или нуклеофильные группы в мицелле также должны оказывать каталитическое действие. Гораздо более слабые взаимодействия между мицеллой и противоионами существуют в более широком слое Гуи — Чепмена, ширина которого (от поверхности мицеллы) составляет несколько сотен ангстрем в этом слое содержание ионов меняется плавно( плавный градиент ионов). [c.284]

При выборе защитных присадок к топливу желательно учитывать химический характер соединений, ухудшающих его защитные свойства. Так, в защитных присадках к сернистым топливам полезно наличие щелочных веществ, нейтрализующих агрессивные продукты окисления сернистых соединений в присадках к топливам, содержащим непредельные углеводороды, желательно присутствие антиокислителей и т. д. Присадки к топливам всех типов должны содержать поверхностно-активные вещества, способные образовывать защитные пленки. [c.188]

Структура газожидкостной смеси. Физическое состояние газожидкостной смеси при отсутствии вынужденного движения жидкости, что характерно для пустотелых барботажных колонн, достаточно подробно описано в литературе [30, 48, 531. Возвращение к этому вопросу объясняется в основном необходимостью выбора определенной терминологии, поясняющей состояние двухфазной системы, поскольку до сих пор не принята единая, общепризнанная классификация ее структуры. Большинство исследователей дают описание систем, образованных чистыми жидкостями, т. е. не содержащими поверхностно-активных веществ (ПАВ). Применительно к таким системам примем три режима барботажа. [c.47]

О ВЫБОРЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ ЗАВОДНЕНИЯ ПЛАСТОВ, НАСЫЩЕННЫХ АНОМАЛЬНЫМИ НЕФТЯМИ [c.5]

Состав продуктов окисления сложен и зависит от природы масла и условий его хранения. Исследования проводились на модельных системах с использованием лау-риновой кислоты и лаурилового спирта. Выбор объектов обусловлен тем, что по природе и строению как полярных, так и неполярных частей их молекулы моделируют основные классы маслорастворимых поверхностно-активных веществ (ПАВ). [c.273]

Большое значение имеет правильный выбор условий последующей обработки губчатых осадков, обусловленный их высокой дисперсностью и повышенной способностью к окислению. Непосредственно после электролиза осадки тщательно промывают водой, в некоторых случаях — ацетоном, спиртом и другими растворителями до полного удаления остатков электролита и высушивают в вакуум-сушилке или в других условиях, исключающих возможность окисления и самовозгорания. Иногда в промывные воды вводят поверхностно-активные вещества — стабилизаторы, предохраняющие губку от окисления. [c.325]

Анализ этой проб емы методами математического моделирования показывает, что создание закрепленной структуры все же возможно, но только для макромолекул, обладающих достаточной жесткостью цепей и с сильно взаимодействующими звеньями. Другой путь — это присоединение к макромолекуле групп, способных к взаимодействию [при условии обеспечения их миграции вдоль цепи (сополимер с переменной первичной структурой)]. Следует ожидать, что в таком сополимере должен протекать процесс самонастройки, т. е. самопроизвольный процесс выбора макромолекулой конформации, отвечающей минимуму свободной энергии. Теоретический анализ показал, что для сополимера данной молекулярной массы и состава существует лишь небольшой набор таких закрепленных конформаций. Экспериментальным обоснованием для таких представлений послужили исследования о влиянии поверхностно-активных веществ на структуру полиэлектролитов в растворе [62, 63]. В подобного рода системах роль мигрирующих взаимодействующих групп играют ионы поверхностно-активных веществ, электростатически присоединенные к цепи полиэлектролита и гидрофобно взаимодействующие между "собой углеводородными радикалами. [c.104]

Почти все химические реагенты в той или иной степени поверхностно активны, но в данном случае речь идет о реагентах, снижающих поверхностное натяжение на трехфазных границах — пласт — вола — нефть. Теория такого рода воздействий на продуктивные пласты находится еще в начальной стадии развития, но безусловный эффект от обработок призабойной зоны поверхностно-активными веществами (ПАВ) отмечается в большом числе случаев. Из-за отсутствия общих закономерностей выбор ПАВ для различных конкретных условий производится пока эмпирически, из общих соображений. [c.204]

Итак, мною показано, что математический метод Гиббса, столь успешно примененный им к статической межфазной поверхности, в равной степени применим к движущимся жидким межфазным поверхностям. В частности, моделирование межфазной поверхности математической плоскостью и выбор такого положения этой плоскости, что избыточная поверхностная плотность массы делается равной нулю, позволяют определить не только термодинамические величины (например, концентрацию адсорбированных поверхностно-активных веществ), но также и поверхностные реологические коэффициенты к ц, т. е. коэффициенты поверхностной дилатационной и сдвиговой вязкости. Использование интегралов (30), (31) и (34) открывает дорогу теоретическому вычислению этих параметров методами неравновесной статистической механики. [c.59]

Согласно Гиббсу правая часть уравнения (1) должна выражать поверхностную плотность адсорбированного электрохимически активного вещества. Выбор в качестве такового водорода в случае ртути основывался на тех представлениях [c.216]

Истинный механизм процесса продолжает оставаться предметом спора. Некоторые исследователи считают, что противоион сильно адсорбируется на органической фазе, причем увеличение удерживания обусловлено в большей степени последовательным удерживанием заряженных ионов образца по ионообменному механизму, нежели удерживанием ионной пары. Экспериментальные исследования [113] свидетельствуют о том, что небольшие по размерам противоионы не адсорбируются в таком случае уравнение (63) применимо. Однако для значительно более крупных противоионов (ионы детергента в хроматографии поверхностно-активных веществ) удерживание происходит, и протекающий процесс, по существу, сходен с ионообменной хроматографией. Теоретическая дискуссия по вопросу механизма ион-парной хроматографии вылилась в пустословие, самое крупное в истории хроматографии за последнее время. Как правило, при выборе варианта хроматографии с обращенными фазами предпочтение отдается привитым фазам (более подробно об этом см. в работе [113]). [c.394]

Часто в суспензиях присутствуют разные электролиты или поверхностно-активные вещества, которые, как показано ранее, в значительной степени влияют на физико-химические свойства суспензий и осадков, чем и объясняются различия в скорости фильтрования. Этой особенности технологии производства органических продуктов и, особенно, красителей должно быть уделено особое внимание как при выборе механизированного оборудования, так и при его расчете. Механизация стадий фильтрования суспензий с нестабильными свойствами затруднена, а автоматизация этих стадий практически невозможна. [c.85]

Как уже отмечалось, обычно для улучшения смачивания используют добавки поверхностно-активных веществ. На первый взгляд, казалось бы, улучшить смачивание можно, понизив уьт, и, следовательно, достаточно располагать относительно небольшим набором поверхност-но-активных веществ. На самом деле, однако, желательно также, чтобы поверхностно-активное вещество понижало также уаь. Это значительно осложняет выбор добавок, поскольку влияние поверхностно-ак-тивных веществ на узь различных материалов является весьма специфическим. [c.367]

Выбор наиболее эффективных поверхностно-активных веществ основан на изучении электрофизических и физико-химических характеристик промышленных присадок, обладающих модифицирующими свойствами в процессе выделения твердых углеводородов при депарафинизации нефтяного сырья и имеющих, по данным [167], низкие критические концентрации мицеллообразования. Исследование взаимного влияния компонентов разного строения на агрегирование и мицеллообразование в нефтяных дисперсных системах, содержащих ПАВ, проведено на остаточных рафинатах, близких по содержанию смол, но различающихся вязкостью и углеводородным составом. Рафинаты 1 и 2 (табл. 3.1) резко различались по содержанию ароматических углеводородов с пЬ° > [c.98]

Приведенные на рис. 1-3 полярограммы с отчетливыми горизонтальными участками остаточного и предельного токов могут быть Получены только при измерении достаточно высоких концентраций (около lO моль) и соблюдения ряда специфичных для полярографического метода условий (добавление поверхностно-активных веществ для подавления полярографических максимумов, выбор оптимального режима каплеобразования, состава фона и т. п.). [c.18]

Что же касается осадка на дне, то он образуется в результате осаждения твердых частиц пигментов. Скорость осаждения зависит от их размеров, ускорения силы тяжести, разности плотностей твердых частиц и жидкости и вязкости среды. Казалось бы, если частицы будут достаточно мелкими (2-4 мкм), то осадок не образуется. Однако мелкие частички могут под влиянием сил Ван-дер-Ваальса притягиваться друг к другу, образуя крупные агломераты, которые быстро осаждаются. Чтобы этого не происходило, частицы пигмента обрабатывают поверхностно-активными смачивающими веществами в процессе их диспергирования (рис. 1). Такие вещества содержат в молекуле полярные анионные группировки, связанные с неполярной углеводородной цепью из 10-12 атомов углерода. Существуют и другие поверхностно-активные вещества, выбор которых зависит от полярности пигмента, например олеаты циклических аминов, лицитин, сульфаты жирных кислот и др. [c.32]

Полученные уравнения свидетельствуют о некоторых ограничениях выбора смешиваемых веществ в модели и образце. Кинематический коэффициент вязкости должен изменяться пропорцио- нально VПлотность можно выбирать произвольно, но тогда отношение поверхностного натяжения к плотности должно изменяться пропорционально Реализация этих условий может быть затруднена, поэтому в практике поступают наоборот сначала устанавливают, какие вещества будут использоваться в модели, рассчитывают коэффициент изменения масштаба п из уравнения (Х-13в) и лишь тогда строят модель. Поверхностное натяжение довольно легко можно изменять с помощью поверхностно-активных веществ (ПАВ) и выбирать так, чтобы выполнялось условие (Х-13г). Тогда достигается геометрическое подобие размеров капель или пузырей [c.449]

Для очистки сточных вод с низким содержанием ПАВ могут быть рекомендованы только обратноосмотические мембраны, поскольку они обладают высокой селективностью к мономеру. Для практического выбора мембраны при разделении того или иного ПАВ можно использовать график, представленный на рис. У1-23, на котором изображены зависимости селективности обратноосмотических мембран по растворен-ны(м поверхностно-активным веществам фпдв от селективности мембран по хлористому натрию при концентрации ПАВ 1000 мг/л, т. е. при концентрации, близкой к ККМ. [c.322]

Далеко не все загрязнения могут быть удалены с кожи обычным мылом. Поэтому все шире применяют синтетические поверхностно-активные вещества, хорошо смывающие грязь, мазуты, нефтяные масла, ио пе раздражаюш,ие кожу. Выбор и способ их применения определяются соответствующими инструкциями. [c.92]

В ранее проведенных работах [1—3] были установлены зависимости поверхностной активности и деэмульгирующей способности от строения молекулы поверхностно-активного вещества, в частности, от числа гидрофильных и гидрофобных цепей, и выявлены наиболее эффективные реагенты-деэмульгаторы иа различных групп оксиэтилированных соединений. Из них перспективными в отношении промышленного внедрения являются оксиэтилированные этаноламиды жнрных кислот и диэфиры триэтаноламина и жирных кислот и ацилированные полнэтиленгликоли, получаемые на основе этиленгликоля иди триэтаноламина. Выбор указанных продуктов связан с тем, что для их получения требуется один дефицитный продукт — окись этилена, тогда как для других высокоэффективных оксиэтилированных соединений, кроме окиси, требуются еще дополнительные дефицитные продукты — глицерин для оксиэтилированных производных глицерина и гексаметилендиамина для ацилированных тетраполиоксиэтиленгек-саметилендиамина. [c.153]

О выборе поверхностно-активных веществ для заводнения пластов, насыщенных аномальными нефтями. Девликамов В. В., Рогачев М. К., Зейг-ман Ю. В. Сб. Физикохимия и разработка нефтяных и газовых пластов . Уфа, 1977, стр. 5—7. [c.113]

Примечание. В первой колонке показано выполнение диалога, когда все данные выбраны правильно, во второй колонке — когда дотущена ошибка при выборе поверхностно-активного вещества, в тр тьей — когда допущена ошибка при выборе процесса. [c.113]

ГЛБ, например 4 если же речь идет о получении эмульсии типа м/в, то нужен эмульгатор с слом ГЛБ, не меньшим 10. Для моющих средств это число равно 13, а для солюбилизаторов — 15—16. Число ГЛБ для неионных поверхностно-активных веществ обычно меньше 20, для олеата калия оно равно 20, а для чистого лаурплсульфата — около 40. Числа ГЛБ используют не только для выбора эмульгаторов, но и для характеристики области применения поверх-нсстпо-активных веществ. Более подробно о ГЛБ см. Грицкова И. А., Панич I. М. и Воюцкий С. С., Успехи химии, 34, № 11, 1989 (1965). [c.22]

Наиболее эффективная защита системы (особенно концентрированной) от протекания процессов коагуляции, в том числе и при введении электролитов, обеспечивается применением поверхностно-активных веществ низкомолекулярных мицеллообразующих ПАВ и высокомолекулярных так называемых защитных коллоидов . Адсорбция таких высокоэффективных стабилизаторов приводит к возникновению на поверхности частиц струк-турно-механического барьера, полнсютью предотвращающего коагуляцию частиц и возникновение между ними непосредственного контакта, р 1звитие которого может вызвать необратимое изменение свойств систем. Роль структурно-механического барьера особенно велижа при стабилизации обратных систем — суспензий и золей полярных веществ в неполярных средах, в которых электростатическое отталкивание, как правило, не существенно. Полное предотвращение сцепления частиц благодаря образованию защитного слоя ПАВ может происходить не только в разбавленных золях, но и в концентрированных пастах в последнем случае ПАВ служит пластификатором, обеспечивающим легкоподвижность системы (см. гл. XI). Подбор ПАВ для стабилизации суспензий и золей различного типа сходен с выбором ПАВ для стабилизации прямых и обратных эмульсий это должны быть ПАВ, относящиеся к третьей и четвертой группам с высокими значениями ГЛБ при стабилизации суспензий и золей в полярных средах и низкими (маслорастворимые ПАВ) — в неполярных. [c.355]

Значительное развитие способов химических очисток в настоящее время отмечается в США. Большое внимание при проведении предпусковых промывок уделяется выбору реагентов для предварительного щелочения в зависимости от характера примененной защиты труб. Оптимальный состав подбирается опытным путем, но обычно используется 0,5—1,0%-ный раствор щелочи, содержащей 0,57о КазР04 н 0,1 —0,2 % поверхностно- активных веществ (ПАВ). Щелочение выполняется при температурах 65—93°С с продолжительностью 6—8 ч. Кислотная стадия очистки осуществляется минеральными или органическими кислотами или раствором комплексонов. Во всех случаях полезным считается добавление ПАВ и обязательным ингибирование. Из минеральных кислот чаще применяют соляную кислоту, изредка—серную и фосфорную. После минеральной кислоты котел промывают 0,1 — 0,5%-ным раствором лимонной кислоты, а затем проводится нейтрализация или повторное щелочение. [c.12]

После Изучения литёратуры и выбора направлений ВозНмкла необходимость в тщательном лабораторном исследовании условий получения эмульсии, которое осложнялось следующими обстоятельствами слишком пестрым составом сырья и высокой их вязкостью ограниченной растворимостью отдельных составных частей масляной части друг в друге содержанием в переменных количествах поверхностно активных веществ, действ ующих во взаимно иротивополож-ных направлениях, особенно при изменении рН-среды необходимостью добиться ма ксимальной взаимозаменяемости отдельных видов сырья необходимостью максимально возможного упрощения технологии. [c.108]

Общие рекомендации по выбору материала для изготовления насадок даны в работе [9]. При выборе материала иасадки следует учитывать возможность разрушения материала иасадки и пеиооб-разования в ходе процесса. Так, например, полипропиленовая насадка разрушается уже при низкой температуре (100 С), если пар (газ) содержит несколько процентов кислорода. Однако в отсутствие кислорода эта насадка мон ет работать длительное время. Повышение температуры также ведет к разрушению насадкп, изготовленной из пластика. Пеиообразование, возникающее в присутствии поверхностно-активных веществ, ведет к уменьшению производительности. [c.70]

Эффективный выбор сорбента и условий проведения сорбционного разделения,в частности,получение к-алканов высокой степени чистоты из различных нефтяных фракций - сырья для таких крупнотоннажных производств,как микробиологическая пр.омышленность,производство поверхностно-активных веществ и др. - с помощью синтетических цеолитов типа А, возможен при комплексных исследованиях равновесия, особенностей кинетики индивидуальных компонентов и их смесей и др. [c.180]

Среди гетероатомных соединений нефти кислород по распространенности является вторым элементом после серы. Его содержание в нефтях составляет от 0,05 до 3,6 мас.%. Присутствие кислородсодержащих соединений (КС), в основном нефтяных кислот и фенолов, в топливах и маслах оказывает отрицательное влияние на их эксплуатационные свойства вследствие повышенной коррозионной активности и смолообразования. В то же время нефтяные кислоты, выделенные при щелочной очистке топлив, являются исходным сырьем для получения целого ряда продуктов сиккативов, экстрагентов металлов, пластификаторов, присадок. Являясь природными поверхностно-активными веществами, нефтяные кислоты и фенолы оказывают значительное влияние на процессы добычи и транспортировки нефти. Результаты изучения поверхностно-активных свойств этих групп соединений в сырых нефтях могут быть использованы при выборе оптимальных технологических процессов деэмульсации нефти на промыслах, выборе реагентов, являющихся вместе с нефтяными кислотами содетергентами смолопарафиновых отложений в нефтепромысловом оборудовании. [c.96]

При выборе Н. л. лМ. следует учитывать их реакционную способность. Так, напр., сульфат кальция может ускорять коррозию в грунтовках по металлу, карбонаты кальция и глиноземы — вызывать загустевание масляных и алкидных связующих с высокими кислотными числами, а также разрушать пигменты, не стойкие к дотютвию щелочей. В водоразбавляемых латексных красках высокодиснерсные Н. л. м. могут адсорбировать поверхностно-активные вещества и нарушать т. обр. агрегативную стабильность системы. Присутствие в Н. л. м. водорастворимых солей может вызывать коагуляцию водных дисперсных сис"ем. [c.172]

Регулирование размеров частиц и пор силикагелей производится изменением параметров соответствующих процессов (выбором реагентов, их концентрации, pH среды и температуры, введением поверхностно-активных веществ, режимом синерези-са и сушки, условиями последующей термической или гидротермальной обработки). В зависимости от условий гидротермальной обработки могут быть получены силикагели с преимущественно корпускулярной (глобулярной) структурой или с губчатой структурой [11]. Удельная поверхность силикагелей может изменять- [c.93]

Детергент Tide. Тайд — стиральный порошок, состоящий из наполнителя (сульфат, хлорид, фосфат и силикат натрия) и 20% поверхностно-активного вещества додецилбензолсульфоната натрия (Siponate DS-10 см. разд. 144). Порошок применяют в ГЖХ с 1956 г. Органическую часть порошка иногда заменяют на другую жидкую фазу по выбору, т. е. используют неорганическую основу в качестве твердого носителя. Исходный ПАВ удаляют промыванием порошка эфиром, гептаном или другим органическим растворителем. [c.49]