Пористое стекло взаимодействия с водой

В спектрах адсорбированных пористым стеклом молекул воды также проявляется роль примесных атомов бора. В работе [32] считается, что прочная адсорбция молекул воды пористым стеклом при температурах ниже 300° С обусловлена взаимодействием адсорбированных молекул воды с двумя близкорасположенными гидроксильными группами. Уменьшение адсорбции при. повышении температуры дегидроксилирования объясняется исчезновением на поверхности таких мест, наиболее выгодных для адсорбции молекул воды. Проведенные в этой работе гравиметрические адсорбционные измерения показали, что механизм прочной адсорбции молекул воды при более высоких температурах дегидроксилирования (выше 600° С) другой. Авторы считают, что в этом случае адсорбция происходит на атомах бора поверхности пористого стекла и что это взаимодействие облегчает реакцию молекул воды с другими частями поверхности. [c.209]

Исходя из механизма, предложенного ранее, следует ожидать, что только те водородные связи, которые образуются со свободными группами ОаН, будут давать сжатия. Полоса поглощения в ИК-спектре, обусловленная поверхностными группами ОН пористого стекла, асимметрична. Часть полосы, отвечающая колебаниям высокой частоты, является результатом присутствия свободных групп ОлН, а широкая компонента полосы при более низкой частоте, вероятно, обусловлена присутствием связанных водородной связью групп ОН другого вида (ОдН). Результаты, полученные с тонким (0,25 мм) пористым стеклом [163], откачанным при 450° С, свидетельствуют о том, что при адсорбции воды образуется система водородных связей. Сдвиг частоты на 290 см- указывает на образование связей немного более слабых, чем в случае ацетона. Корреляция для этой широкой полосы затруднительна. Последняя может быть связана с изменениями в первоначальной полосе поглощения ОН (как в случае ацетона) или может быть полностью обусловлена вновь адсорбированной водой. Наблюдение за изменениями полосы при 3730 сж показало, что по мере того как адсорбируется вода, полоса становится слабее, что, возможно, указывает на некоторое взаимодействие с группами ОдН. Со стороны больших [c.293]

В противоположность этому спектры пористого стекла [146, 151, 152] показывают, что группы ОН. взаимодействуют между собой в большом количестве даже после откачивания при 450° в течение длительного времени. Поверхность стекла формируется в присутствии воды при относительно низких температурах. Недавно сообщалось [153] о спектрах порошков двуокиси кремния, полученной в присутствии воды, которые оказались сходны со спектрами пористого стекла. Таким образом, у подобных веществ должно существовать по крайней мере два типа групп ОН — свободные группы ОдН и группы ОвН, связан- [c.296]

В последние годы как у нас, так и за рубежом проводились работы с целью нахождения путей нового объяснения этих спектральных проявлений адсорбции, которые находились бы в соответствии с результатами адсорбционных исследований. Среди них следует особенно отметить работы, в которых учитывалось влияние на спектры адсорбированных молекул примесных атомов бора в пористом стекле и алюминия в силикагеле. На этом пути были достигнуты существенные успехи, особенно в последних работах Лоу [2]. При использовании спектральных приборов высокого разрешения удалось наблюдать связанные с примесными атомами гидроксильные группы и исследовать взаимодействие с ними адсорбированных молекул воды. Это позволило сделать вывод о том, что возможной причиной проявления в спектре так называемых вторичных центров [1] являются эти примесные атомы. Установлено также [2, 3], что эти примесные атомы способны мигрировать из объема на поверхность в результате обработки образца при высоких температурах и оказывать сильное влияние на снектр адсорбированных молекул даже при низких концентрациях примеси в объеме.Все это показывает, насколько существенно нри исследовании механизма адсорбции молекул воды кремнеземами, особенно нри очень малых заполнениях поверхности, использовать как чистые образцы кремнеземов с максимальной гидратацией поверхности, так и спектрометры высокой чувствительности и разрешения. На современной стадии таких исследований [c.187]

Характерное свойство пористого стекла состоит в сохранении формы и размеров исходного изделия при взаимодействии с любыми органическими веществами, а также с кислотами и водой (в пределах температур до 650°). [c.207]

Поверхностные гидроксильные группы, локализованные на примесных атомах кремнеземов, также принимают участие во взаимодействии с адсорбированными молекулами. При этом проявляется различие в свойствах этих групп и поверхностных силанольных групп. Установлено, что при относительно небольшом давлении пара воды (р=0,1 мм рт. ст.) над пористым стеклом [c.165]

В работе [19] в спектре молекул воды, адсорбированных пористым стеклом после откачки при 800° С, установлено при малых заполнениях существование трех полос поглощения с максимумами 3665, 3645 и 3600 см . Предполагается, что эти полосы поглощения соответствуют молекулам, взаимодействующим с различными центрами поверхности пористого стекла. Нельзя отрицать также возможности попадания в эту область полос поглощения адсорбированных молекул воды, связанных водородной связью с поверхностными гидроксильными группами. [c.223]

О неравномерности покрытия поверхности адсорбирующимися молекулами воды свидетельствует также различие во взаимодействии с ними свободных гидроксильных групп поверхности кремнеземов, обработанных до различной степени дегидроксилирования (см. главу V). На возможность образования ассоциатов при адсорбции молекул воды пористым стеклом указано также в работе [20]. [c.228]

В более поздней работе Сидоров (1960) снова исследовал взаимодействие между парами воды п поверхностью пористого стекла. Он сделал вывод, что адсорбция на гидроксильных группах имеет место, но происходит не на свободных гидроксильных группах, а на гидроксильных группах, связанных друг с другом водородной связью. Из спектров, приведенных на рис. 101, б, можно видеть, что интенсивность в максимуме полосы поглощения свободных гидроксильных групп пе изменялась прп адсорбции воды. [c.323]

Таким образом, в двухслойном покрытии среднее время жизни протона та в первом связанном слое (состояние А)), соседнем с объемной водой В, уменьшается с увеличением среднего диаметра пор при относительной влажности 88%. Это становится понятным в свете того факта, что относительное количество объемной воды (состояние В ) увеличивается с увеличением диаметра пор, и поэтому способность этого протона, обладающего высокой энергией (в состоянии А]), взаимодействовать с состоянием В увеличивается. Для обоих образцов пористого стекла увеличение относительной влажности приводит к уменьшению среднего времени жизни протона, в узкой области при 90°С. Различия в значениях tд, при 100- и 88%-ной относительной влажности для образца 2, по-видимому, незначительны. Вышеприведенное объяснение применимо и в этом случае. Наконец, значения тд для обоих образцов также подтверждают заключения, сделанные ранее относительно величины Гх/Гг при различных значениях мин и /т в случае двухслойного покрытия. [c.326]

Пористые адсорбенты различаются по своей структуре. Корпускулярные структуры получают путем сращивания частиц а процессе кристаллизации. Типичным представителем является силикагель, по составу представляющий собой также 5102, но получаемый в иных условиях. При взаимодействии силиката натрия или калия (жидкого стекла) с кислотой в водном растворе образуется студень поликремневой кислоты. Из этого студня после удаления воды получают пористые зерна сухого силикагеля. Подобным же путем (нейтрализация) получают пористые алюмо-гели А Оз. [c.166]

Способность материала смачиваться водой зависит от соотношения сил взаимодействия молекул воды с материалом (адгезия) и сил взаимодействия молекул воды между собой (когезия). Если силы взаимодействия молекул воды с материалом больше сил взаимодействия молекул воды друг с другом, то вода будет хорошо смачивать такой материал. В этом случае степень смачивания будет существенно зависеть от микрогеометрии поверхности материала (ее дефектности) и наличия открытой пористости в материале. Если на поверхности материала имеются дефекты структуры, соизмеримые с диаметром молекулы воды (0,29 нм), то молекулы воды могут внедриться в объем материала и при наличии такой же по размеру пористости (дефектности) в объеме материала будут диффундировать по механизму активированной диффузии, аналогично диффузии газов. Силикатные стекла способны вполне свободно поглощать пары воды, так как размер дефектов в них находится в пределах от 0,7 до 1,7 нм. [c.26]

Из этих результатов можно сделать вывод, что эффективный радиу жидкостной трубки в пористом стекле Вайкор, доступный для течения воды, уменьшается приблизительно до 70% из-за сил взаимодействия (главным образом, водородных связей), нриеутетвующих в воде, но отсутствующих в алканах. [c.261]

Изучение взаимодействия воды с органическими и неорганическими соединениями и расчет энергии такого взаимодействия позволили с совершенно новой точки зрения рассмотреть механизм взаимодействия воды с силаноль-ными группами при ее адсорбции на окиси кремния (силикагель, аэросил, пористое стекло). [c.131]

Адсорбция воды в отличие от других соедипени11 вызывает лишь незначительное уменьшени е интенсивности полосы свободных силанольных групп. Это позволяет прийти к выводу о том, что вода адсорбируется главным образом не на изолированных гидроксилах поверхности, а на гидроксилах, связанных между собой водородной связью [5, 15, 16, 64]. На сильно дегидратированной поверхности пористого стекла, где концентрация взаимодействующих ОН-групп мала, молекулы воды, по данным Сидорова [15, 16], связываются прежде всего с центрами адсорбции, отличными от ОН-групп, в то время как на свободных ОН-группах вода адсорбируется лишь в том случае, когда рядом находятся другие адсорбированные молекулы воды. [c.126]

Об аналогичных наблюдениях сообщил Никитин с сотрудниками [151], но они оспариваются Мак-Дональдом [153], чьи результаты с кабосилом находятся в противоречии с результатами, полученными с пористым стеклом. Это расхождение, вероятно, до некоторой степени обусловлено качественным характером данных. Как Мак-Дональд, так и русские исследователи оценивают количества адсорбированной воды по давлению водяных паров. Если оставить вопрос о нагревании образца, эти данные без изотерм адсорбции почти бесполезны, а изотермы не приведены ни в одной из работ. Подобную неопределенность можно исключить непосредственным измерением адсорбированного количества в то время, когда образец находится на пути прохождения луча [163]. В этих опытах наибольшее адсорбированное количество составляло 9,35 см /г. Поверхность образца (210 ж /г) измерялась по аргону. Путем сравнения молекулярных площадок аргона (14,6 А ) и воды (10,5 А ) было найдено, что емкость монослоя цля воды равна 74,4 см г. Следовательно, в случае пористого стекла, откачанного при 450°, с заполнениями поверхности менее 0,13 на центрах ОлН находилось, по-видимому, очень мало молекул адсорбированной воды, а некоторая часть располагалась на центрах ОдН. В настоящее время нельзя вычислить долю молекул адсорбированной воды, взаимодействующих с группами ОН каждого типа, но вполне возможно, что в дальнейшем это удастся осуществить. [c.294]

Процессы молекулярной адсорбции и других, более сложных взаимодействий молекул с адсорбатом наблюдались также при адсорбции пористым стеклом аммиака. В работе [7] было впервые установлено, что полоса поглощения поверхностных гидроксильных групп при адсорбции аммиака почти полностью исчезает и в результате откачки адсорбированных молекул при 20° С восстанавливается до первоначальной интенсивности. Однако, в спектре после этого оставались полосы поглощения валентных колебаний групп ЫН [5, 8]. Подобное изменение спектра наблюдалось также при адсорбции на пористом стекле метанола в работах [1, 5, 8—10] и аммиака в работах [11, 12]. Сохранение в спектре полос поглощения адсорбированных молекул аммиака и метанола после откачки образца авторы работ [5, 8—10] объясняли, как и в случаё воды, адсорбцией этих молекул не на гидроксильных группах поверхности, а на некоторых центрах [c.191]

Роль атомов бора в адсорбции молекул воды подробно исследована в работе [63]. Участие поверхностных гидроксильных групп 51—ОН и В—ОН во взаимодействии с адсорбированными молекулами воды уже рассматривалось (см. главу V). Прямое указание на сильную адсорбцию воды на примесных атомах борэ пористого стекла, обработанного при высоких температурах, т. е. сильно дегидроксилированного, дают спектры, приведенные на рис. 75. Исходный спектр пористого стекла, обработанного НР, указывает на полное удаление гидроксильных групп. Адсорбция молекул воды (рис. 75) приводит к появлению в спектре полосы поглощения групп В—ОН, которые четко проявляются в спектре полностью обезвоженного образца. При этом образуются вновь также и силанольные группы, однако в меньшем числе по сравнению с их количеством на исходной, не обработанной фтористым водородом поверхности. [c.209]

Заметная абсорбция воды расплавами стекла или синтетическими силикатами представляет большой общий интерес. Зальманг (см. Е. I, 66 и 67) наблюдал, что вода, в отличие от большинства других газов, особенно прочно удерживается промышленными стеклами. Даже после выдержки стекольного расплава при температуре 1500°С небольшое количество воды все-таки в нем оставалось. Это подтверждал еще Барус при получении им гомогенных растворов воды в стеклах под давлением. Если нагревать в стальной бомбе с водой при температуре выше 200°С тонкий порошок стекла в течение длительного времени, то образуются твердые гомогенные водные стекла или опалесцирующие смеси, причем общий объем будет заметно уменьшенным. Эти водные стекла при нагревании на открытом воздухе теряют воду, что сопровождается сильным вспениванием или вспучиванием при этом образуется белый пористый остаток. Если относительное содержание воды высокое, то не вся вода оказывается поглощенной стеклом, а образуется вторая, богатая водой жидкость, всплывающая над водным стеклом . Барус далее наблюдал, что раствор нитрата кобальта также взаимодействует со стеклянным порошком, но только вода при этом поглощается силикатом, который обладает свойством полупроницаемой перегородки. Если нагревание стекла с водой производится в капиллярной трубке и абсорбция наблюдается непосредственно под давлением столба ртути, то начало реакции фиксируется при температуре 185°С и сопровождается сильным вспучиванием. При 210°С образуется прозрачная фаза водного раствора воды в стекле. [c.628]

В конденсационных (кристаллизационных) дисперсных структурах энергия связи велика — соответствует химич. связям, определяющим прочность твердого тела. Таковы структуры твердения минеральных вяжущих веществ — цементов, образующиеся при срастании кристалликов новой (гидратно ) фа.зы, возникающей из пересыщенного р-ра при взаимодействии воды с вяжущим веществом. К этой же группе высокопрочных необратимо разрушающихся, т. е. нетиксо-тронных структур, относятся и структуры керамич. твердых тел с различной пористостью, образующиеся спеканием уплотненных коагуляционных структур, а также предельно плотные структуры твердых тел, закристаллизовавшихся из расплава, и закристаллизованные стекла — ситаллы. [c.542]

Взаимодействие полиэфира с аэросилом исследовалось методом ИК-спектроскопии по специально разработанной методике [126]. Покрытие формировалось на поверхности частиц аэросила с удельной поверхностью 175 и /т. При таком способе приготовления образцов количество пленкообразующего, взаимодействующего с твердой поверхностью, значительно превыщает его объемное содержание, что дает возможность исследовать характер взаимодействия непосредственно на границе полимер — твердое тело методом ИК-спектроскопии. Примененный в данной работе метод приготовления образцов в отличие от методов, предусматривающих многократное отражение луча от зеркальной поверхности, покрытой монослоем полимера [127], или пропитку мономером пористого стекла [128, 129], является более простым и прямым, так как дает возможность исследовать характер взаимодействия с твердой поверхностью пленкообразующих, применяемых в промышленности. Адсорбция олигомера проводилась в течение двух суток при 20°С из 0,5 и 2,5%-ных растворов смолы в ацетоне с последующим добавлением нафтената кобальта и гидропероксида кумола. Полимеризация осуществлялась при 80 °С в течение 3 ч. Обработанный смолой аэросил прессовался в таблетки размером 10X18 мм под давлением 3,5 МПа. Спектры пересчитывали в щкалу оптических плотностей относительно фона поглощения аэросила. В спектре аэросила наблюдается узкая полоса поглощения валентных колебаний свободных поверхностных гидроксильных групп 3750 см 1 и широкая полоса с максимумом около 3500 см , обусловленным поглощением возмущенных адсорбцией воды гидроксильных групп поверхности и связанных друг с другом водородной связью адсорбированных молекул воды [130]. [c.98]

Представляет большой интерес применение графитированных саж в газовой хроматографии для разделения смесей содержаш,их кислород веществ, молекулы которых относятся к группам В и D (см. гл. II, стр. 19—21)—воды, спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, простых и сложных эфиров, а также и других веществ этих групп с локальным сосредоточением электронной плотности на периферии соответствующих звеньев функциональных групп (аминов, пиридина и других содержащих азот и серу веществ), так как гра-фитированные сажи в отличие от крупнопористых силикагелей и стекол адсорбируют эти вещества значительно слабее, чем специфические адсорбенты (относительно ряда нормальных алканов). Из колонок с силикагелями и пористыми стеклами при темпера-ратурах ниже 100° С многие вещества, обладающие способностью сильно специфически взаимодействовать с гидроксильными группами поверхности кремнезема, практически вообще не выходят. [c.175]

В последнее время существование на поверхности силикатных адсорбентов центров адсорбции второго рода подтверждено работами но измерению теплоты смачивания силикагелей [32] и спектроскопическими исследованиями пористого стекла, выполненными Фольманом и Йейтсом [8]. Для однозначного решения вопроса о природе центров адсорбции второго рода в настоящее время нет достаточных данных. Однако не вызывает сомнения, что центрами второго рода не могут быть ультрамикропоры или загрязнения поверхности примесями, так как в противном случае трудно было бы объяснить зависимость количества этих центров от температуры предварительной вакуумной тренировки, которая обнаруживается в случае адсорбции хлороформа. Из общепринятых представлений о структуре поверхности пористого стекла следует предположить, что центрами второго рода могут быть атомы кремния или кислорода. Представляется маловероятным, что молекула аммиака, имеющая электроотрицательный атом азота, может присоединяться к электроотрицательному атому кислорода поверхности адсорбента. Более вероятно, что центрами адсорбции для молекулы аммиака служат поверхностные координационно ненасыщенные атомы кремния. Такая точка зрения оправдана тем, что в некоторых случаях, например при взаимодействии кремниевой кислоты с водой, координационное число атомов кремния равно не четырем, как обычно, а пяти или шести [33]. Впрочем, вполне возможно, что при адсорбции различных соединений в качестве центров адсорбции второго рода выступают различные молекулярные группы поверхности силикатного адсорбента. [c.78]

Это может быть связано как с малым размером (несколько нанометров), так и с сильным взаимодействием молекул жидкости с твердой матрицей. В связи с этим наблюдение малоподвижной воды в наносистеме со слабым взаимодействием вода — поверхность твердого тела представляет особый интерес. Значительная часть пор пороласа имеет размеры меньше, чем в пористом стекле [18]. Именно очень малым кластерам воды, находящимся в самых малых порах (в количестве 0,7 г/г сорбента) и приписывается упругая доля РРМИ — /л(Н20) > 0. Можно предположить, что этот результат объясняется малыми размерами кластера воды, для которого уменьшается число вакансий или флуктуаций плотности, что приводит к снижению скорости самодиффузии молекул воды в пределах кластера, который как целое также малоподвижен из-за ограничения поверхности поры сорбента. [c.145]

Внесите в коническую колбу емкостью 500 мл 2,50 г бромида меди(П) и растворите при комнатной температуре в 25 мл воды. Затем добавьте к этому раствору 100 мл концентрированного (да = = 50%) водного раствора гидроксида натрия, заранее охлажденного до 5 °С. Полученный раствор, содержащий гексагидроксокупрат(П) натрия, нагрейте до кипения и осторожно, при тщательном перемешивании, добавьте раствор, содержащий 7,00 г нитрата стронция и 20 мл воды. При взаимодействии катионов стронция и гексагид-роксокупрат-ионов в колбе выпадает осадок. Быстро отделите его от раствора путем вакуумного фильтрования через фильтр со стеклянной пористой пластинкой, промойте на фильтре небольшим объемом охлажденного ацетона и высушите на воздухе в бюксе или на часовом стекле. Полученный продукт взвесьте. Почему рекомендуется использовать стеклянный фильтр, а не бумажный Почему нельзя вести промывку продукта водой [c.273]

Посуду, извлеченную нз моющей смеси, сначала хорошо ополаскивают большим количеством проточной воды (нельзя смывать малым количеством воды, так как при этом может произойти разогревание за счет теплоты растворения H2SO4 в воде). Затем ополаскивают еще несколько раз дистиллированной водой. Следы СгзО удаляют только благодаря многократной обработке горячей дистиллированной водой на это особенно следует обратить внимание при биологических работах [214]. Предметные стекла не следует длительно обрабатыватьгорячейводой, так как часто их изготовляют из низкокачественных сортов стекла. На всякий случай рекомендуется обработку хромовой смесью вести не дольше, чем это нужно. Так, если спеченный корунд положить на несколько суток в хромовую смесь, то он окрашивается в зеленый цвет, который не удается изменить промыванием или кипячением. Поэтому для очистки стеклянных фильтров или других пористых масс хромовую смесь не рекомендуют. В случае, когда эти предметы загрязнены органическими веществами, лучше применять смесь серной и азотной кислот. В некоторых лабораториях для очистки предпочитают щелочной или слабо подкисленный серной кислотой раствор NaMn04. Однако раствор малоустойчив, заметно взаимодействует со стеклом вследствие его щелочной реакции и при ополаскивании посуды раствором соляной или сернистой кислоты неприятно пахнет. [c.51]

Применение катализаторов для ускорения газовых реакций играет решающую роль в неорганических препаративных работах с потоками газов, главным образом при очистке газов или при термическом их разложении. Отвод и равномерное распределение тепла реакции, которые представляют важнейшую проблему в технике [12], здесь едва ли вызывают трудности. Простая установка для взаимодействия двух газов показана на рис. 310. Газы вводят в Т-образную часть, расположенную вверху, где они смешиваются в шарах и затем проходят над охлаждаемым водой катализатором, нанесенным на стеклянную вату или спеченное стекло (см. также рис. 162) и распределенным в расширениях шарикового холодильника. Если реакцию проводят при высокой температуре, то в большинстве случаев достаточно иметь простой слой зернистого или нанесенного на пористый носитель катализатора, помещенного в трубку, которую располагают вертикально или горизонтально. При горизонтальном положении нужно следить за тем, чтобы катализатор был упакован плотно и в нем не образовывались каналы. Если образуется жидкий конденсат, как, например, при прохождении водорода с большим содержанием кислорода через платинированный асбест, то для того, чтобы он не стекал обратнов горячую зону, реакционную трубку слегка наклоняют. Описание аппаратуры для исследования каталитических газовых реакций см. в [13—16]. [c.531]

При оценке специфики адгезионного взаимодействия воднодиспер-сионных клеев с субстратом необ.ходимо учитывать наличие в клеевом шве эмульгатора и других компонентов дисперсии, которые не удаляются из шва вместе с дисперсионной средой (с водой). Если эмульгатор несовместим с полимером, то при коалесценции полимерных латексных частиц он выделяется на их поверхность и мешает образованию сплошной и гомогенной пленки. Правда, если субстрат пористый и может поглощать эмульгаторы, защитные коллоиды и другие вещества, которые при формировании пленки не растворяются в ней, то они могут таким образом удаляться с границы раздела пленка — субстрат. В этом случае обеспечиваются наилучшие условия для адгезионного взаимодействия латексных частиц с субстратом и их полной коалесценции. Так, при нанесении акриловой дисперсии БМ-12 на стекло и бумагу в первом случае покрытие сохраняет глобулярную структуру, характерную для дисперсий, а на бумаге образуется более однородная и гомогенная пленка. [c.72]

Специфическое действие различных минеральных кислот на стекла разного состава сказывается не только на скорости образования поверхностного слоя, но и на его структуре. В растворах уксусной, щавелевой и соляной кислот при почти одинаковой концентрации ионов водорода образуются поверхностные кремнеземистые пленки различной пористости. Взаимодействие стекол с растворами слабых кислот приводит к образованию тонкопористых пленок, а при взаимодействии с кислотами, со значительной степенью диссоциации образуются крупнопористые пленки. При изучении структуры пленок адсорбционным методом [46] с помощью изотерм адсорбции воды на порошке оптического стекла БФ17 после обработки его растворами уксусной, щавелевой и солятюй кислот (при pH = 3,33—3,40), установлена четкая зависимость размеров пор поверхностного слоя от силы кислот. Так, средний диаметр пор поверхностной пленки на стекле в растворах уксусной кислоты, составлял 17.4, а в растворах соляной кислоты — 40 А. [c.23]

Одним из основных условий получения прочно закрепляющихся пленок является чистота поверхности обрабатываемого изделия. На поверхности стекол всегда имеется какой-то слой, образовавшийся в результате взаимодействия стекла с влагой воздуха, с промывочными жидкостями, в процессе центрировки" детали. Вследствие того, что этот слой обладает развитой пористой структурой, на нем легко адсорбируются пары масел и лаков, которые могут присутствовать в помещении. Наличие таких веществ в поверхностном слое препятствует возникновению химической связи пленки с поверхностью стекла. Кроме того, загрязнение свежеотпо-лированной поверхности возможно при промывке от наклеечных смол высококипящими фракциями бензина или других растворителей. Высококипящие растворители труднее удаляются из пористого слоя и при нанесении пленок помимо того, что ухудшают адгезию, образуют еще и мутный рассеивающий слой. В связи с этим необходимо тщательное обезжиривание поверхности стекол. Наиболее эффективна очистка поверхности стекла методом ионной бомбардировки, что широко применяется при нанесении пленок вакуумными методами. При этом поверхность стекла обезгаживается и освобождается от адсорбированных паров воды и других веществ. Помимо этого весьма существенную роль играет предварительный прогрев деталей, приводящий также к удалению оводненных про--межуточных слоев на границе стекло — пленка. [c.95]

Силикатные краски представляют собой y пeнзи o щелочестойких пигментов и наполнителей в водном растворе С11ликата калия (жl дкoм стекле). Применяют л кaт калия с плотностью 1400— 1550 кг/м и силикатным модулем /( = 5102/К20 = 2,0- -3,5. Пигментами и наполнителями служат мел, тальк, цинковые белила, тонкоизмельченные кварцевый песок, маршалит, шлаки [6, с. 12]. Силикатными красками окрашивают преимущественно известково-цементную штукатурку, бетон плотный и пористый, кирпич. Отверждение покрытий происходит в результате испарения воды и взаимодействия силиката калия с окислами металлов — компонентами красок. Протекание реакций приводит к тому, что 316 [c.316]