Смолы аминные

Известно, что введение в полимерную цепь простых эфирных связей снижает термостойкость и стойкость к окислению, тогда как цепп со сложноэфирными связями примерно до 300 °С почти не окисляются [25, с. 58]. Продукты отверждения эпоксидны.ч смол аминами также склонны к окислению [27]. [c.52]

Для анионообменных смол аминного типа адсорбированные ионы Сц2+ и Си(КНз)2+ имеют те же -факторы и сверхтонкие расщепления, аналогичные этим параметрам в группе 3. [c.88]

Для иона, ванадила, адсорбированного на различных исследованных носителях, величины --фактора оказались постоянными, в то время как сверхтонкие расщепления изменялись, будучи максимальными на катионообменных смолах сульфокислотного типа, несколько меньшими на угле и значительно меньшими на анионообменных смолах аминного типа. [c.88]

Хантер [246] нашел, что композиция, содержащая эпоксидную смолу, амин и хромат стронция, дает покрытие, обладающее гибкостью, хорошей адгезией, твердостью, стойкостью к истиранию, к термическому удару в интервале от 53,9 до 121,1°, к действию горячего топлива, гидравлических масел, воды и любых других химических агентов. [c.62]

Относительно небольшая группа химических веществ обладает канцерогенными свойствами, т. е. способностью вызывать при длительном контакте злокачественные новообразования (опухоли). Полициклические ароматические углеводороды могут вызвать рак легких. Рак кожи может возникнуть при длительном действии печной сажи, каменноугольной смолы амино- и азосоединения — привести к развитию рака мочевого пузыря. Применяемые меры защиты от воздействия канцерогенных веществ достаточно эффективны, и случаи злокачественных опухолей, связанных с производством, редки. [c.39]

Неактивный хлор менее реактивен по сравнению с активным хлором, но и тот и другой реагируют с первичными, вторичными и третичными аминами при повышенных температурах. Чем больше органического хлора в структуре смолы, тем меньше образуется поперечных связей при отверждении эпоксидных смол аминами. Поэтому отвержденные смолы будут получаться с пониженными электрическими свойствами при повышенных температурах. [c.172]

Реакцию можно регулировать, применяя различные конденсационные средства, из которых особый интерес представляют основания [ЫНз, гекса, Са(ОН)г], так как в противовес кислым веществам (кислотам, кислым солям) они замедляют потерю текучести продукта. Можно вводить различные добавки канифоль, копалы, фенольно-альдегидные или алкидные смолы, амины, ароматические углеводороды илн их продукты нитрования, хлорирования или гидрирования 2. [c.295]

Амино-фурфурольные смолы. Амино-альдегидные смолы даже ири значительном развитии сетчатой структуры все же несколько пластичны и способны набухать в некоторых растворителях, как, например, хлоргидрине, а амино- фурфурольные смолы при нагревании переходят в абсолютно нерастворимые твердые продукты. Степень отверждения зависит от соотношения компонентов и длитель- [c.469]

Одной из причин длительной службы катализатора и его высокой активности является небольшое осмоление катализатора благодаря ведению процесса при относительно низких температурах (80-4-140° С) и непрерывной его промывке от возможных смол аминами. [c.96]

В результате избирательной адсорбции наполнителей по отношению к компонентам связующих и участия части функциональных групп в адсорбционном взаимодействии изменяется состав пограничного слоя, а следовательно, и структура продуктов отверждения в нем. На примере отверждения эпоксидных смол аминами ноказано, что в присутствии кварца и стекла константа скорости реакции отверждения возрастает на 25% по сравнению с отверждением без наполнителя. [c.9]

Отверждение эпоксидных смол аминами, ангидридами кислот и другими отвердителями обычно протекает по механизму ступенчатой полимеризации. Однако наряду с реакциями, протекающими по ступенчатому механизму (взаимодействие эпоксидных групп с гидроксильными, аминными и т. п.), одновременно в присутствии катализаторов отверждения могут происходить реакции ионной полимеризации. Это обусловливает некоторые специфические особенности отверждения эпоксидных смол. Скорость гелеобразования эпоксидных связующих определяется типом и количеством отвердителя или катализатора и температурой. В качестве примера в табл. 111.6 приведены данные о времени гелеобразования эпоксидиановой смолы эпон 828 (аналога смолы ЭД-5) при использовании различных отвердителей или катализаторов [48]. [c.97]

Эпоксидные олигомеры могут быть получены двумя основными способами взаимодействием эпихлоргидрина (или дихлоргидрина) с двух- или многоатомными фенолами, резорцином, анилином, фенольными смолами, аминами, алифатическими диолами и некоторыми другими соединениями прямым эпоксидированием ненасыщенных оединений надкислотами. [c.13]

При отверждении эпоксидных смол аминными От происходит изменение вандерваальсовского объема, причем оно затрагивает только те фрагменты, которые непосредственно участвуют в реакции отверждения [c.96]

Существует два представления о механизме процесса, отверждения эпоксидных смол аминами [9,. 10]. Согласно первому, определяющей стадией процесса является взаимодействие аминных и эпоксидных групп . [c.47]

Отвердитель № 5 (ТУ 6-10-1093—71)—50% раствор смолы ПО-300. Полиамидная смола ПО-300 — продукт более низковязкий, чем смола ПО-200. Отвердитель применяется для отверждения главным образом низкомолекулярных эпоксидных смол. Аминное число 280—310 мг КОН/1 г. [c.31]

Аналогичным образом протекают реакции с феноло-, мочевино-и меламино-формальдегидными смолами, аминами и амидами. На основе модифицированных сополимеров акриламида можно получать лаки с содержанием сухого остатка около 50%, пригодные для нанесения методами распыления и окунания, а также вальцами. Разбавителем обычно служат смесь бутанола с ксилолом (1 1). [c.271]

В патентах по отверждению продуктов для эпоксидных смол аминами можно найти много примеров, в которых одновременно применяются как каталитические, так и требуемые для сшивания рассчитанные количества амина. Эти работы освещаются при рассмотрении группы сшивающих отвердителей. [c.599]

Брейн в докладе иа Лондонском симпозиуме по эпоксидным смолам указывает на общие положения отверждения продуктов для эпоксидных смол аминами. Он утверждает, что амины вызывают полное сшивание только в том случае, если имеется высокая концентрация эпоксидных групп, как это наблюдается у низкомолекулярных продуктов для эпоксидных смол, которые полимеризованы в малой степени, и процесс отверждения дри этом протекает гладко и постепенно. [c.615]

При отверждении таких смол аминами получают пленки с хорошими механическими свойствами, стойкие к растворителям [95]. [c.74]

Эпоксидные смолы охватыают целую группу олигомеров, содержащих эпоксидные группы. Для изготовления ЛКМ используются эпоксидные смолы, которые получают двумя основными способами взаимодействием эпихлоргидрина с двух-или многоатомными фенолами, фенольными смолами, аминами и другими соединениями или прямым эпоксидированием ненасыщенных соединений надкислотами. [c.120]

Сламор проявляет каталитическое воздействие на реакцию отверждения эпоксидных смол аминными отвердителями. Это свойство сламора тоже весьма желательно, так как появляется возможность на 15—25% снизить количество полиэтиленполиамина, необходимого для отверждения, что весьма существенно, поскольку последний является и более дефицитным, и значительно более дорогим веществом, чем сламор. [c.57]

При отверждении эпоксидных смол аминами с увеличением элекулярной массы исходной смолы повышается Емакс и сни-ается 7 макс дипольно-сегментальных потерь [86, с. 148]. Это 5условлено уменьшением густоты пространственной сетки, так 1К присоединение идет в основ1Рэм по концевым эпоксидным )уппам. [c.199]

Тетратартратный комплексный ион меди не связывается с анионообменными смолами аминного типа. Это указывает на большую величину энергии стабилизации комплексного иона в кристаллическом поле и отсутствие сильного взаимодействия со смолой. Отсутствие связи проявлялось также в отсутствии изменения цвета раствора иона при помещении в него смолы, а также в отсутствии сигнала ЭПР в высушенной смоле преимущественно из-за большого диполь-дипольного уширения линии в кристаллитах, содержащих этот комплексный ион. [c.88]

М. компонентов клеев позволяет создавать композиции, не обладающие липкостью до момента использования. Такие композиции проявляют свои клеящие свойства при высвобождении компонентов в результате раздавливания капсул или их нагревания. Микрокапсулированные клеи выпускают в виде карандашей или нанесенными на пленки, листы, конверты и т. п. Для снижения липкости до момента использования капсули-руют один или несколько компонентов, являющихся растворителями, пластификаторами (для композиций на основе каучуков) или отвердителями. Типичными двухкомпонентными капсулируемыми клеевыми системами являются силикон—оловоорганич. соединение, полисульфид — двуокись свинца, эпоксидная смола — амин (или эфират ВРз) и др. Из растворителей и пластификаторов капсулируют толуол, дихлордифенил, ди-алкилфталаты. В капсулированном виде получают резиновые клеи (на основе хлоропренового или бутадиен-нитрильного каучука), а также полиалкилакрилатные и нитро- или этилцеллюлозные композиции. [c.126]

Эпоксидные смолы растворимы в ацетоне, диоксане, толуоле, бутаноле. Благодаря высокой реакционной способности они легко подвергаются разнообразным химическим превращениям, причем в результате этого сравнительно низкомолекулярная смола переходит в высокомолекулярное соединение, имеющее трех.мер-ное строение и совершенно нераствориглое. Особенно легко при комнатной температуре происходит взаимодействие полиэпоксидов с диаминами, выражающееся в отверждении смолы. Отверждение смолы аминами может быть представлено следующей реакцией [c.133]

Специфический характер сорбции рутения на смолах не был для нас неожиданным, так как рутений является хорошим комплексообразователем, причем некоторые из аддендов, образующих комплексы с рутением, могут быть химически связаны со скелетом смолы (амино-грунпы анионитов, тиомоче-вина, группы СООН и т. п.). Возможно, что ожидаемая специфика проявляется недостаточно ярко в результате прочности связи рутения с нитрозо-группой. [c.159]

При взаимодействии эпоксидных смол с кремнийорганическими соединениями образуются эпоксикремнийорганжческие смолы, сочетающие высокую адгезию эпоксидов с теплостойкостью силокса-пов. Отверждаются такие смолы аминами, низкомолекулярными полиамидами или ангидридами дикарбоновых кислот. [c.19]

Продукция азотной промышленности занимает значительное-место в ассортименте исходных материалов, идущих для синтеза полимеров и других химических продуктов. Потребление синтетячеокого а)м,миака для промышленных целей достигло наиболее крупных масштабов в США. Среди различных отраслей промышленности, потребляющих аммиак и продукты его переработки, наиболее высокими темпами роста отличаются производства пластиков и смол, аминов и цианидов, синтетических, волокон (табл. 53). [c.169]

Для обеспечёния совместимости с эпоксидными смолами амино-формальдегидные смолы применяют в бутанолизированном виде при этом их добавляют в виде растворов или сплавляют с эпоксидными смолами. Количество амино-формальдегидной смолы составляет 30% от массы эпоксидной смолы. [c.144]

Пресс-материал УП-2145С состоит.из твердой эпоксидной смолы, аминного отвердителя, ускорителя и стекловолокнистого наполнителя. Длина волокна 0,2— 0,5 мм. Материал перерабатывается методом прямого и литьевого прессования. Изделия из материала УП-2145С обладают хорошими электроизоляционными свойствами, высокой водостойкостью, низкой усадкой и могут эксплуатироваться в интервале температур от —40 до +200 °С, а также в условиях повышенной влажности. [c.50]

Раскрытие эпоксидного кольца, необходимое для начала реакции, можно осуществить не только с помощью следов свободной карбоновой кислоты, но и с помощью небольших количеств первичных спиртов. Шокал и Мей" уже доказали это ранее, рассматривая отверждение продуктов для эпоксидных смол аминами. Несмотря на аналогичный характер способов отверждения , [c.602]

Bruin (Shell, Amsterdam), Химические реакции при отверждении системы эпоксидная смола—амины и их практическое значение . Доклад на международной конференции в сентябре 1957 г. в Люцерне. [c.665]

При взаимодействии эпнхлоргидрина или дихлоргидрина с двух- и многоатомными фенолами, резорцином, анилином, фенольными смолами, аминами, гликолями и другими соедкненням . [c.53]