Параллельные реакции селективность

Рис. II.2. Селективность последовательно-параллельных реакций первого порядка.

Селективность при параллельных реакциях. Совсем иной характер носит влияние диффузионного торможения на процесс, включающий параллельные реакции. В этом случае и в диффузионных областях истинная химическая кинетика реакций на новерХ ности может остаться единственным фактором, определяющим селективность [c.144]

Следует отметить, что селективность процесса значительно зависит от температуры, причем оптимальная температура реакции различна для различных типов реакторов. Например, для трех последовательно-параллельных реакций [c.36]

Для последовательных и параллельных реакций изменение температуры может влиять на селективность процесса, т. е. на долю целевого продукта среди прочих ее продуктов. Действительно, для параллельных реакций селективность процесса определяется отношением констант скорости частных реакций. Так как частные реакции имеют различные энергии активации, [c.254]

Важной особенностью параллельных реакций является постоянство состава их продуктов (селективность, т. е. отношение выходов продуктов xjx ). Отношение скоростей и отношение количеств полученных продуктов частных реакций остается в течение процесса постоянным и равным отношению констант скорости этих реакций. Эти правила сохраняются и для параллельных реакций любых порядков, лишь бы порядки частных реакций были одинаковы между собой. Однако они нарушаются, если порядки частных реакций различны. Параллельные реакции широко распространены в природе и технике. К ним относится по существу и одновременное протекание од- [c.246]

Ниже рассмотрено несколько примеров нахождения оптимальных условий для параллельных реакций (111,219), аналитическое выражение зависимости селективности от степени превращения для которых было получено в примере 111-12. [c.134]

Рис. 1Ы2. Селективность и выход для параллельных реакций (к примеру П-9)

При протекании только одной реакции в качестве переменной, характеризующей состав, удобно использовать степень превращения какого-либо реагента х (отношение количества реагента, вступившего в реакцию, к начальному количеству этого реагента). Мы не приводим уравнений, выражающих концентрации компонентов, через степень превращения — они легко выводятся. Если протекают две параллельные реакции — основная и побочная, то вводят две переменные общую степень превращения реагента х и избирательность (селективность) z, т. е. ту часть прореагировавшего вещества, которая вступает в основную реакцию. Концентрации всех компонентов можно выразить через х и г на этом мы также не будем останавливаться. [c.35]

Полученные соотношения (11.41) и (11.42) представлены в виде кривых на треугольной диаграмме (рис. 13). Профиль кривых 1 ж 2 показывает, что в отличие от предыдущего процесса с последовательными реакциями здесь при параллельных реакциях более целесообразно применять реактор с перемешиванием, поскольку кривая, соответствующая ему, расположена ниже кривой реактора полного вытеснения. Например, при степени превращения х = 0,75 в реакторе полного вытеснения селективность составляет [c.36]

Б случае параллельных реакций максимум на кинетических кривых отсутствует. Поэтому при использовании метода полулогарифмической анаморфозы целесообразно использовать зависимость селективности от времени пребывания для двух различных температур. [c.387]

Существует много способов регулирования скоростей основных и побочных реакций. Например, с этой целью можно использовать селективный катализатор, который будет ускорять только главный процесс. Кроме того, соответствующим выбором типа реактора часто можно воздействовать на ход реакций в системе, о чем уже упоминалось в разделе УП1. Так, если в, системе проходят две параллельные реакции по схеме [c.372]

Неизотермичность пористого зерна может приводить к сильному изменению селективности процесса, благодаря разли 1ию энергий активаций основной и побочной реакций [27 ]. Этот эффект окажется значительным для процессов, включающих как последовательные, так и параллельные реакции. Часто побочные реакции идут при оптимальной температуре процесса с малой скоростью, обладая большой энергией активации. Разогрев катализатора в диффузионном режиме ускоряет такие реакции сильнее, чем основную реакпию, ведущую к образованию целевого продукта, вследствие чего селективность процесса резко падает. [c.146]

Рис. III.16. Селективность параллельных реакций разного порядка в кинетическом и внутридиффузионном режиме.

Рис. IV-20. Селективность, выход и относительное выделение тепла для экзотермических параллельных реакций в кубовом реакторе

Следовательно, подавление параллельной реакции полного сгорания за счет варьирования соотношения реагентов обычно оказывается невозможным, но зато в этом отношении значительную роль играет температура. Энергия активации реакции полного сгорания на 21—42 кДж/моль (5—10 ккал/моль) выше, чем для целевого процесса, т. е. йз/ 1 уменьшается, а селективность растет с понижением температуры, как это изображено на рис.. 123, а для окисления этилена. С учетом получения достаточно высокой произво- [c.415]

На рис. 1У-41 и 1У-42 (параллельные реакции), а также на рис. 1У-43 (последовательные реакции) представлен общий вид зависимости Q,. и Сд/(сд -Ь С5) от безразмерной температуры реактора Т и безразмерного времени пребывания б. Как следует из указанных рисунков, с увеличением времени пребывания температурный уровень, при котором проходит реакция, уменьшается и селективность возрастает. Если й < 1, то для достижения высокой селективности [c.351]

Селективность реакций гидрирования и дегидрирования. Селективность этих реакций важна в двух отношениях — для предотвращения более глубоких превращений, ведущих к снижению выхода целевого продукта, и для направленного взаимодействия (ио определенной функциональной группе) исходного вещества. Следовательно, селективность зависит от развития последовательных и параллельных реакций. [c.469]

С понижением давления селективность реакции дегидроизомеризации метилциклопентана в бензол закономерно повышается. Соответственно понижается удельный вес параллельной реакции гидро- [c.145]

Как меняется с концентрацией дифференциальная селективность процесса при протекании параллельных реакций [c.107]

В случае сложных реакций наибольшее практическое значение имеет изменение селективности. Например, при нестационарном протекании двух параллельных реакций со скоростями ТУ1 и из которых первая — полезная, а вторая — побочная, селективность определяется выражением [c.29]

Селективностью (избирательностью) катализатора называется его способность избирательно ускорять одну из реакций, если в системе термодинамически возможно протекание нескольких реакций. Для сложной параллельной реакции, протекающей по схеме [c.131]

Приведенные на рис. 8.1 зависимости селективности бензиновых и керосиновых фракций имеют максимумы. Это подтверждает, что в процессе гидрогенизации протекают по-следовательно-параллельные реакции разложения сырья. На первой стадии ( 60 мин) наблюдается невысокая степень разложения с преимущественным образованием продуктов средней молекулярной массы (керосин). По мере углубления процесса возрастает выход бензина и газа при одновременном снижении выхода керосина. [c.133]

Рассмотрение параллельных реакций, протекающих в одном общем реакторе. Доказательство на ряде частных случаев возможности свободного регулирования селективностью процесса в широком пределе. [c.81]

Тип 2. Параллельные реакции. В примерах, показанных на схеме 2.69, смеси однотипных продуктов образуются благодаря наличию нескольких конкурирующих каналов для данной реакции, и п этих случаях для достижения селективности превращения требуется обеспечить условия для преимуще- [c.160]

Селективность — это отношение массы целевого продукта к общей массе полученных продуктов. Так, если в процессе протекают параллельные реакции А- -В, A- -D и целевым является продукт В, а побочным D, масса которых выражается через Ов и Gd соответст-ВС1П10, то селективность составит [c.50]

Как меняется интегральная селективность в ходе процесса (с увеличением степени превращения) при протекании а) параллельных реакций б) Последовательных реакций Обоснуйте свой ответ с помощью графиков, [c.107]

И. Протекает параллельная реакция с образованием целевого промежуточного продукта К и Побочного 8. Как целесообразно проводить процесс, если 1) = п ,Е > Е 2) > п , > Е , 3) < п , > Е 4) > п . Сопоставьте интенсивность и селективность таких процессов. [c.107]

В подавляющем большинстве случаев в присутствии данного кагализатора юмимо основной реакции хротекает еще ряд побочных параллельных или последовательных реакций. Доля прореагировавших исходных веществ с образованием целевых продуктов характеризует селективность катализатора. Она зависит не только от природы катализатора, но и от параметров каталитического процесса, поэтому ее следует относить к определенным условиям проведения реакции. Селективность зависит также от термодина — мрческого равновесия. В нефтепереработке иногда селективность ус овно выражают как отношение выходов целевого и побочного продуктов, например, как бензин/газ, бензин/кокс или бензин/ га > +кокс. [c.82]

Разделив эти уравнения сторонами, получаем зависимость (VIII-378). Таким образом, в случае параллельных реакций одинакового порядка, селективность постоянна и не зависит от типа реактора. На треугольной диаграмме пути реакций изображаются прямыми линиями, соответствующими условию а = onst (рис. VIII-39). [c.339]

Параллельные реакции при хлорировании и селективность процесса. Выше уже говорилось, что при радикально-ценном хлорировании олефинов и ароматических углеводородов протекают параллельные реакции присоедниепия и замещения. Доля каждой из них зависит от относительной скорости элементарной стадии взаимодействия свободного атома хлора по соответствующему положению молекулы органического вещества [c.106]

Последовательные реакции хлорирования и селективность про-цгсса. Кроме параллельных реакций, при радикально-цепном хлорировании почти всегда протекают последовательно-параллельные превращения, в результате которых в иг.ходную молекулу вводит-ст все большее число атомов хлора. В дополнение к ранее данным примерам можно привести случай хлорирования 1,2-днхлор-эгана [c.108]

При осуществлении этой последней реакции на бифункциональном катализаторе риформинга, образующиеся при расширении цийла шестичленные нафтены подвергаются быстрому дегидрированию в ароматические углеводороды. Возможность достижения е>1со-кого выхода ароматических углеводородов зависит от селективности изомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные. Протекающие параллельно реакции раскрытия пятичленного кольца ухудшают селективность реакции изомеризации и ведут к образованию парафинов [c.18]

Избирательный катализ — это катализ, при котором катализатор ускоряет только одну целевую реакцию из нескольких возможных. Из одних и тех же исходных веществ в ряде случаев М0>1у10 получить различные продукты в виду протекания нескольких параллельных реакций или последовательного превращения веществ. Избирательность (селективность) некоторых катализаторов позволяет сильно ускорять только одну реакцию из ряд а возможных, проводить процесс при пониженной температуре, подавляя таким образом другие реакции. Примером избирательности действия катализатора является процесс окисления аммиака, где возможны три параллельные реакции [c.24]

Основные превращения, протекающие при каталитическом риформинге, являются типичными реакциями первого порядка, а сопутствующий гидрокрекинг при достаточном избытке циркулирующего водорода — псевдомономолекулярным процессом. Из этого следует, что все параллельно идущие превращения при каталитическом риформинге должны описываться кинетическими уравнениями реакций первого порядка. Селективность процесса определяется соответствующими соотношениями констант скоростей параллельных реакций. Общее математическое описание процесса риформинга на разных катализаторах должно быть практически одним и тем же, но с различными численными значениями по-Ьтояняых, входящих в кинетические уравнения, присущими каждому данному катализатору. [c.36]

Введенное нами понятие супероптимальности означает повышение производительности реактора для простых реакций, не имеющих побочных продуктов (см. гл. IX), и одновременное повышение производительности реактора и селективности для многостадийных и параллельных реакций за счет подбора оптимального количества и состава рециркулируемого потока путем изменения степени превращения за однократный процесс (см. гл. X и 6 гл. II). Причем в этом случае достигается более высокий уровень оптимальности по сравнению с оптимумом, получаемым за счет варьирования обычно учитываемыми параметрами. Поэтому этот метод повышения оптимальности процесса мы называем принципом супероптимальности. [c.43]

Супероптимальность означает повышение производительности реактора для простых реакций, не имеющих побочных продуктов, и одновременное повышение производительности реактора и селективности процесса для многостадийных и параллельных реакций за счет подбора оптимального количества и состава рециркулируемого потока. [c.342]

Из нашего схематического рассмотрения видно, сколь различным может быть характер препятствий на пути к дост1 1жению желаемого результата. Соответственно, различны и принципы решения синтетических задач на селективность. Возможность решения задач, связанных с возможностью протекания параллельных реакций (тип 1), в значительной степени обусловлена такими необходимым характеристиками синтетического метода, как его чистота и избирательность. В самом обше.м виде эти вопросы мы уже обсуждали с предыдущих разделах. Поэтому ниже мы сосредоточим внимание главным образом на задачах, относящихся к типу 2 и — в меньшей степени — к типу 3 по нашей классификации. Речь пойдет главным образом о некоторых принципах решения задач, основанных на вариахшях в природе реагента, [c.162]

При выборе типа реактора теоретический режим является одним из главных исходных критериев, своего рода эталоном , который показывает характер необходимого изменения режима в реакторе с глубиной превращения. Выбирая тип реактора, необходимо знать область протекания процесса — диффузионную или кинетическую. Так, внешнедиффузионные процессы осуществляются в реакторах с одним очень небольшим по высоте адиабатическим слоем катализатора. Далее нуншо оценить степень внутридиффузионного тормо-н ения процесса на зерне. Если протекают одна простая реакция или несколько параллельных реакций, внутридиффузионное торможение только снижает наблюдаемую активность катализатора. Однако, если полезный продукт процесса в реакторе частично претерпевает какие-то изменения (например, последовательная схема реакций с полезным промежуточным продуктом), внутридиффузионное торможение может значительно уменьшить селективность процесса. Чтобы избежать этого, приходится значительно уменьшить размер зерен катализатора, что влияет на выбор типа аппарата. [c.437]

В данной главе обсуждаются экспериментальные результаты по каталитическим свойствам цеолитов в реакциях гидрирования углеводородов и восстановления кислородсодержащих органических, соединений альдегидов, кетонов, фурановых соединений, окисей олефинов. Поскольку после обнаружения гидрирующей активности цеолитов многие вопросы, связанные с выяснением механизма их действия, изучались параллельно на различных реакциях, то дпя удобства рассмотрения материал зтой главы сгруппирован следующим образом. В разделе 1.1 на примере реакций гидрирования аромагаческих и олефиновых углеводородов рассмотрено влияние иа активность цеолита его химического состава и структуры, концентрации и природы катионов, условий предварительной термообработки и др. В разделе 1.2 катал1ГП1ческие свойства цеолитов обсуждаются в связи с реакциями селективного гидрирования диеновых и ацетиленовых углеводородов. Восстановлению кислородсодержащих соединений посвящен раздел 1.3. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология