Сила химического сродства

По своей природе ингибиторы коррозии бывают ионными [катионного типа — катапин, ЧМ анионного типа — тиомочевина С5 (ЫН2)2] или молекулярными соединениями (например, антра-ниловая кислота). Ингибиторы адсорбируются на поверхности корродирующего металла или электростатически (адсорбция ионов и полярных молекул за счет кулоновских сил при соответствующем знаке заряда поверхности металла) или специфически (адсорбция поверхностно активных ионов и молекул за счет молекулярных ван-дер-ваальсовских сил), или химически (хемосорбция ионов и молекул за счет валентных сил химического сродства) возможна также адсорбция их вследствие одновременного действия разных сил. [c.345]

Таким образом, существующие в молекулах органических соединений соотношения сил химического сродства, по-видимому, способствуют образованию пяти- и шестичленных колец и затрудняют замыкание четырех- и особенно трехчленных циклов. Для этого явления Байер предложил объяснение, известное под название.м байеровской теории напряжения . Несмотря на то, что наши представления [c.303]

Кроме того, как показано в разд. 16.4.1, в выражения для потоков концентрации химических компонентов входят разности термодинамических напоров реакционных групп, а не непосредственно сами термодинамические силы — химические сродства реакций. [c.329]

Все силы в природе сводятся к элементарным силам, поэтому и силы химического сродства должны сводиться к электрическим, магнитным или гравитационным. Однако расчеты показывают, что по порядку величины магнитные и гравитационные силы слишком малы и их нельзя привлечь к объяснению химических сил. Таким образом, силы химического сродства так или иначе сводятся к силам электрического взаимодействия. [c.463]

Итак, валентному штриху отвечает пара электронов с насыщенными спинами. Этот результат сразу показывает тождественность сил взаимодействия, полученных в результате квантовохимического расчета, с силами химического сродства, детально изученными химиками. Прежде всего существенно то, что найденные в результате описанного расчета силы взаимодействия атомов водорода обладают насыщаемостью. [c.474]

Подобно делению сил химического сродства на гетеро- и гомеополярные молекулярные силы делятся на три вида [c.486]

Максимальная работа равна энергии, которую нужно приложить к системе, чтобы остановить реакцию, т. е. преодолеть, силы химического сродства. Поскольку реакция протекает в направлении совершения положительной максимальной работы, знак или Ар " определяет направление самопроизвольного течения химического взаимодействия. [c.100]

В 18И—1818 гг. Я. Берцелиус па электрохимической основе дал классификацию реакционной способности элементов. Он пытался обосновать сущность сил химического сродства и возникновение тепловых и световых аффектов при химических процессах, дополняя кислородную теорию Лавуазье новыми данными. [c.137]

При статическом взгляде на химическое равновесие принимали, что когда равновесие достигнуто, то большая сила химического сродства преодолела меньшую, которая уже не в состоянии вызвать какие-либо превращения в обратную сторону. [c.329]

Большим стимулом развития теории химической связи послужило открытие электронного строения атома. Оно утвердило представление об электрической природе сил химического сродства. Заполненная восьмиэлектронная внешняя оболочка атома стала критерием его химической инертности, а мерой химической активности — стремление к образованию внешнего электронного слоя, имитирующего оболочку атома благородного газа, о могло осуществиться присоединением или отдачей части валентных электронов атома с превращением его в отрицательно или положительно заряженный ион. Последующее электростатическое притяжение разноименных ионов обусловливало ионную, или электровалентную, связь между ними (ионная теория Косселя, 1916). [c.87]

Высокомолекулярные соединения — это вещества, молекулы которых образованы из многих сотен атомов, молекулярные веса их исчисляются десятками и сотнями тысяч углеродных единиц. По природе химических связей молекулы высокомолекулярных веществ идентичны обычным соединениям, между их атомами действуют обычные силы химического сродства. [c.375]

Увеличение числа поперечных связей между цепными макромолекулами и упрочнение их (что может быть связано с заменой сил межмолекулярного взаимодействия силами химического сродства) вызывает развитие сетчатой трехмерной (пространственной) структуры полимера. Это сопровождается утратой гибкости отдельных звеньев вещества. [c.377]

Для полимерных веществ с линейными и разветвленными макромолекулами характерны два типа связей. Между атомами в цепных молекулах действуют довольно прочные ковалентные силы на расстоянии 0,1—0,15 нм. Взаимодействие между цепными молекулами осуществляется за счет сил Ван-дер-Ваальса, проявляющихся на расстоянии 0,3—0,4 нм в ряде случаев между ними обнаруживается и водородная связь. Два типа сил (химического сродства и межмолекулярные), различающихся прочностью и расстоянием, на котором они действуют, обусловливают резко выраженную анизотропию свойств таких полимеров в продольном и поперечном направлениях. Отсюда у них своеобразное сочетание свойств твердых тел с атомным и молекулярным строением. [c.469]

В рамках термодинамики необратимых процессов определить конкретные границы применимости линейных соотношений невозможно. Эксперимент показывает, что для процессов диффузии и теплопроводности линейные соотношения справедливы в достаточно широкой области параметров. Совсем иное положение наблюдается для химических реакций. Потоком здесь является скорость химической реакции IV, а термодинамической силой — химическое сродство А. Например, для реакции X + V С [c.25]

Электрохимические исследования Дэви не только привели его к открытию щелочных и щелочноземельных металлов и к выяснению состава щелочей, но и навели на мысль об электрической природе сил химического сродства. [c.33]

По Менделееву образование раствора вызвано проявлением сил химического сродства между растворителем и растворенным телом. Иногда, например, при смешении серной кислоты с водой выделяется большое количество тепла. Обычно же химическое сродство [c.56]

Надо сказать, что представления о подобной ориентации молекул выдвигал незадолго до того Гарди [18]. Но он не учел этот постулат и не сумел поэтому дойти до правильного взгляда на адсорбцию в виде монослоя. Лэнгмюр же, исходя из этого постулата, показал химическую природу сил адсорбции, т. е. сил, действующих между химически ненасыщенной поверхностью и молекулами монослоя. Он нашел также и случай образования полислоев при адсорбции, но с дифференциацией монослой образовался за счет сил химического сродства, тогда как второй и следующие слои — посредством ван-дер-ваальсо-вых сил [19]. [c.143]

Различие заключается в следующем. Если по теории промежуточных соединений считается, что промежуточные реакции реализуются в действительности, одностадийная схема использует термодинамические характеристики этих реакций только для сравнительной оценки величины сил химического сродства катализатора с компонентами и последних друг с другом, чтобы оценить каталитические свойства данного вещества. [c.66]

Как показывает название, в основе адсорбционной хроматографии лежит адсорбция разделяемых веи еств на твердой поверхности выбранного адсорбента. Адсорбция обусловлена или физическими ван-дер-ваальсовыми силами межмолекулярного взаимодействия в системе адсорбат—адсорбент (молекулярная хроматография), или силами химического сродства, действующими, например, в процессе реакции при обмене ионов разделяемых компонентов на поверхностные ионы применяемого ионообменного адсорбента (ионообменная хроматография). В обоих случаях главным условием для осуществления разделения должно быть различие энергии адсорбции разделяемых веществ, что равносильно различию коэффициентов адсорбции. [c.11]

Первые попытки (начало ХУП1 в.) дать количественную оценку способности различных веществ вступать в химическое взаимодействие были основаны на представлении Об определенной связи между силой химического сродства и состоянием веществ и их составом. Эти попытки привели к систематизации материала в таблицах сродства , в которых сначала приводилась взаимная последовательность сродства веществ, а позднее появились и количественные соотношения. По мере накопления данных обнаружилось много исключений из этих таблиц. Поэтому сама идея их составления в конце концов была поставлена под сомнение, в чем большую роль сыграло введение Бертолле понятия о химическом равновесии и предположения о том, что течение реакции зависит и от количества реагирующих веществ. Однако Бертолле ошибочно отрицал постоянство состава химических соединений, причислив к ним и растворы. Эта ошибка, возможно, явилась причиной того, что правильные идеи Бертолле долгое время оставались непризнанными лишь в 60-х годах прошлого столетия они получили дальнейшее развитие. [c.380]

Уже в XVII в. перед учеными встают вопросы почему именно так, а не иначе протекает онределепная химическая реакция, как измерить силы химического сродства различных веществ друг к другу Путь к решению этих вопросов был найден в изучении количественных отношений веществ, подвергающихся превращению. Другой принцип измерения сродства был основан иа реакциях вытеснения в растворах солей одного металла другим, а также одной кислоты другой. Если первый из этих методов оказался количественным, то второй — качественным. [c.103]

В 1869 г. в докторской диссертации В. В. Марковникова Материалы по вопросу о взаимном влиянии атомов в химических соединениях теория химического строения получила дальнейшее развитие. Взаимное влияние атомов ость не что иное, как один из видов пройБлепия силы химического сродства , однако это [c.201]

В начале XIX в. Бертолле (1800) предложил гравитационную теорию химической связи, согласно которой взаимодействие частиц обусловлено силами всемирного тяготения. Сравнение сил химического сродства и тяготения при образовании молекулы Нз показывает, что первые в 10 раз больше гравитационных сил. Одного этого аргумента достаточно, чтобы доказать несостоятель- [c.73]

Адсорбция газов может возникать под действием молекулярных сил, вызывающих отклонения от законов идеальных газов и явления конденсации. Этот тип адсорбции часто называют молекулярной. Химическая адсорбция (иногда хемосорбция) вызывается силами химического сродства. Адсорбирующееся вещество (адсорбат) образует при этом поверхностные соединения. Часто скорость химической адсорбции мала при низкой температуре и растет с температурой. Это связано с тем, что процесс взаимодействия между молекулами газа и атомами поверхт ности твердого тела характеризуется активационным барьером. В гл. XIV были охарактеризованы подобные барьеры для случая диффузии. [c.385]

Увеличение числа поперечных связей между цепными макромолекулами и упрочнение их (что может быть связано с заменой сил межмолекз лярного взаимодействия силами химического сродства) вызывает развитие сетчатой трехмерной (пространственной) структуры полимера. Это сопровождается утратой гибкости отдельных звеньев вещества. Изменение структуры обусловливает появление у полимеров иного комплекса свойств, характеризующего его как термореактивное вещество. Такое вещество не растворяется и не набухает в растворителях, при нагревании не размягчается, в широком интервале температур остается жестким и хрупким. [c.470]

Для флокулянтой характерна цепочечная структура макромолекул, линейная или развет1вленная. Макпомолекулы состоят из большого числа групп (звеньев), связанных между собой силами химического сродства. Эти звенья могут б лть однородными (гомополимеры) и разнородными (сополимеры). Количество звеньев в макромолекулах -(степень полимеризации) составляет 250— 70 000, общая длина молекулярной цепочки достигает 7,5-10— 110-102 нм, молекулярная масса находится в пределах 1-104—1,5-10 . [c.10]

Неоднородность поверхности большинства катализаторов сейчас относится к числу опытных фактов. Однако теория поверхностных промежуточных соединений боЛьше приспособлена для того, чтобы подчеркнуть химическую однотипность соединений в адсорбционном слое, чем для выяснения их энергетических различий. Поэтому для описания неравноценности частиц в адсорбционных слоях, например при различных методах приготовления катализаторов, больше подходит понятие о хемосорбцйи, хотя речь идет об одном и том же — частицах, связанных с поверхностью силами химического-сродства. Если поверхностные соединения рассматривать как двумерную фазу переменного состава (поверхностный раствор, свободная энергия которого изменяется с концентрацией), то оба способа [c.81]

Электрический ток, следовательно, выступает в роли такой силы, которая способна разлагать вещества па свои составные части [13], иначе говоря, преодолевать силы химического сродства, связывающие эти составные части. Это пе могло пе натолкнуть на мысль о том, что меял ду явлениями химическими и электрическими существует определенная связь, а сила способная разрушать вещество, очевидно, тождественна той, которая их создает, т. е.— силе химического сродства [12, стр. 62]. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология