Дестилляция сравнение

Одностадийный процесс производства дивинила исключает необходимость разделения бутана и бутиленов методом экстрактивной дестилляции и позволяет снизить расход водяного нара по сравнению с двухстадийным на 75—80%. [c.637]

Приблизительно па 50% больший выход водорода при вакуумной дестилляции по сравнению с выходом при нормальном давлении указывает на то, что этот газ является первичным продуктом разложения угля при данной температуре. Увеличение содержания водорода в газах со временем то же самое, которое наблюдается при высокотемпературной карбонизации, но крекинг метана, как обычно предлагаемое объяснение для этого типа разложения, не имеет места при вакуумной перегонке, поскольку при этом типе перегонки нет условий для вторичного разложения. На этом основании можно сказать, что увеличение содержания водорода в газах со временем при вакуумной перегонке происходит вследствие некоторого изменения в способе первичного разложения самого угля по мере хода процесса перегонки. Если газообразные углеводороды, образующиеся при разложении раньше, являются продуктами реакции водорода с алифатическими боковыми цепями, то, поскольку эти группы удаляются, отношение водорода к углеводородам необходимо должно увеличиваться. [c.328]

Простую перегонку применяют в тех случаях, когда не требуется полного разделения смеси на компоненты или когда точки кипения отдельных компонентов настолько далеки друг от друга, что содержание легколетучего, в парах очень велико по сравнению с содержанием его в жидкости. Кроме того, простая дестилляция применяется для отделения от жидкой смеси нелетучих примесей, а также для предварительного грубого разделения сложных жидких -смесей, например нефти или каменноугольной смолы. [c.513]

Экстрактивная дестилляция обладает рядом преимуществ по сравнению с азеотропной при экстрактивной дестилляции можно применить большое число растворителей, летучесть которых должна значительно отличаться от летучести разделяемых компонентов и быть возможно более низкой. Для азеотропной дестилляции необходимы только такие растворители, которые кипят при температуре, соответствующей образованию азеотропной смеси. [c.545]

Экстрактивная дестилляция обладает рядом преимуществ по сравнению с азеотропной при экстрактивной дестилляции можно применить большое число растворителей, летучесть которых должна значительно отличаться от летучести разделяемых компонентов и быть возможно более низкой. Для азеотропной дестилляции необходимы только такие [c.469]

При нормальном атмосферном давлении (760 мм ртути) вода кипит при 100°, чистый анилин при 184°, а смесь из воды и анилина кипит при температуре ниже 100°. Понижение температуры кипения смеси вода-анилин является следствием малой взаимной растворимости анилина и воды. Несмотря на более высокую температуру кипения анилина (184°) сравнительно с водой (100°) процентное содержание анилина в парах, образующихся из анилиновой воды, будет больше, чем в анилиновой воде, т. е. летучесть анилина в смеси с водою повышена по сравнению с чистым анилином. Допустим для примера, что анилиновая вода содержит 3,15% анилина. Если разгонка такой анилиновой воды производится методом простой дестилляции (однократное испарение), то концентрация анилина в дестиллате в среднем будет около 6,8%. Если же анилиновая вода подвергается ректификации, то содержание анилина в ректификате будет значительно больше, примерно 20—23%. Анилиновая вода, стекая по тарелкам колонны, постепенно освобождается от присутствия анилина, а в парах, поднимающихся вверх колонны, содержание анилина возрастает. [c.205]

Сравнение анализов одной и той же газовой смеси по методу низкотемпературной дестилляции и по методу фракционной конденсации в вакууме показало, что результаты опреде.гения отдельных компонентов достаточно близки (табл. 2). [c.282]

Однако такой режим имеет и недостатки. Содержание углекислоты в жидкости, выходящей из теплообменника дестилляции, удается понизить только до 2,0 н. д., что приводит к повышенным потерям углекислоты и перерасходу извести. Кроме того, производительность аппаратов дестилляции понижается на 30—40% по сравнению с режимом дестилляции под давлением, что отнюдь не компенсируется достигаемой незначительной экономией пара. Поэтому обычно предпочитают работу под давлением. [c.170]

Задача настоящей серии статей состоит в сравнении и анализе разделительных процессов — экстрактивной и азеотропной дестилляции, с особым учетом материального баланса и фазовых равновесных соотношений, определяющих успех разделения. [c.74]

Экстрактивная дестилляция определяется как процесс, при котором добавляемое вещество имеет упругость пара гораздо более низкую по сравнению с упругостью пара компонентов смеси, подлежащей разделению. Это вещество подается непрерывно в верхнюю часть ректификационной колонны и поэтому находится в заметных концентрациях на всех тарелках колонны. [c.75]

Скорость этой реакции определяется скоростью растворения Са(ОН)г. Последний процесс протекает относительно медленно по сравнению с ионной реакцией и длится от 3 до 5 мин. Образующийся при этом свободный ЫНз легко отгоняется путем дестилляции. [c.14]

Сравнение дестилляции под вакуумом и под давлением [c.71]

Фактическая упругость паров NHg в газе, выходящем из теплообменника (>300 мм рт. ст.), значительно выше равновесной упругости паров NHg над жидкостью, поступающей в аппарат (<100 мм рт. ст.). По этой причине в верхней части теплообменника имеет место не дестилляция, а, наоборот, абсорбция NHg, вновь отгоняемого в нижней части. Прямой титр жидкости в средней части теплообменника доходит до 60—75 н. д., т. е. увеличивается в 2—3 раза по сравнению с прямым титром жидкости, поступающей в аппарат. Концентрация NHg в газе в этом сечении аппарата также достигает своего максимума. [c.231]

Технико-экономическое сравнение различных схем дестилляции (с совместной и с отдельной дестилляцией аммиачных конденсатов) приведено в табл. 70. [c.259]

Метод получения кадмия из цинковой пыли пирометаллургическим способам основан на более легкой восстановимости окиси кад мия ( dO) по сравнению с окисью цинка (ZnO) и большей летучести металлического кадмия, чем цинка, и состоит в многократно повторяемой дробной дестилляции цинковой пыли. [c.182]

Определение общего содержания азота отличается от определения аммиака и мочевины тем, что в первом случае процесс разложения анализируемого образца длится сравнительно долго и после его окончания раствор содержит значительные количества сильных кислот. Это приводит к необходимости разбавления и нейтрализации анализируемого раствора, что связано с увеличением его объема и, следовательно, с дополнительными трудностями, возникающими при изотермической дестилляции. Отсюда следует, что определение общего содержания азота, по сравнению с определением азота из аммиака, представляет собой более сложную экспериментальную задачу. [c.198]

При молекулярной дестилляции изменение состава пара по сравнению с составом жидкости определяется различием в скоростях испарения компонентов, зависящим не только от упругости их пара, но и от масс испаряющихся молекул. Когда над поверхностью жидкости поддерживается высокий вакуум, тогда все испарившиеся молекулы будут немедленно удаляться с поверхности испарения, и никакой обратной конденсации происходить не будет. Следовательно, с единицы площади будет испаряться такое количество молекул, которое равно числу молекул, проходящих через единицу площади поперечного сечения потока при данной температуре. Иными словами, абсолютная скорость испарения будет определяться скоростью, с которой молекулы удаляются от поверхности испарения, т. е. скоростью их теплового движения. [c.8]

Наоборот, если скорость перехода молекул пара с поверхности испарения на поверхность конденсации мала по сравнению со скоростью диффузии компонента в жидкости, то градиент концентраций в жидкости стремится к нулю и концентрация компонента в поверхностном слое приближается к средней концентрации его во всей массе жидкости. Скорость дестилляции при этом определяется только скоростью перехода молекул пара. Уменьшение концентрации легколетучего компонента в поверхностном слое ведет не только к уменьшению общей скорости дестилляции, но и к ухудшению разделительной способности процесса. Скорость диффузии в жидкости всегда ниже скорости диффузии в газах. [c.12]

С л у ч а й 2. Дестилляция с водяным паром летучего компонента из сравнительно малого количества растворенного нелетучего компонента. В этих условиях О, как оно применялось в предыдущем выводе, мало ио сравнению с В. Следовательно р можег быть принято постоянным, и по уравнению (23) [c.689]

Согласно 3-му расчету при нагревании первоначальной смеси до ТС испарится 74,2 молекулярных процента этой смеси. Следующее сравнение этих данных с результатами расчетов простой дестилляции, приведенное в табл. 14, иллюстрирует разницу между двумя методами испарения. [c.698]

Сравнение простой и непрерывной равновесной дестилляции [c.699]

Рис. 37. Сравнение кривой истинных температур кипения с кривой дестилляции по Л. 8. Т. М.

К- Лутс [11] первый обратил внимание на то, что обыкновенная перегонка смолы представляет собой не простой процесс дестилляции, а более глубокий процесс — крекинг высокомолекулярных веществ, сопровождающийся выделением газов и изменением плотности фракций дестиллата, получающегося при атмосферной перегонке, по сравнению с фракциями вакуумной разгонки. Лутс не установил глубины происходящих превращений и не оценил большой важности сделанного им наблюдения, хотя оно, в сущности, в очень большой степени определяет выбор технологии переработки смолы и ставит ряд очень серьез- [c.26]

Для определения выхода иода-131 параллельно с получением его провели хроматографический анализ облученной двуокиси теллура. Сравнение данных, полученных при дестилляции иода-131 из сернокислого раствора при указанном выше соотношении реагентов, с данными по определению содержания радиоиода в той же двуокиси теллура, позволяет сделать вывод, что предлагаемая методика обеспечивает извлечение более 90% иода-131 (табл. 6 и 7). Хроматографические опыты проводились на катионите КУ-2 по описанной выше методике. [c.185]

Сравнение уравнений (4) и (5) показывает, что если два компонента являются идеальными и имеют одинаковые давления пара, то величина коэфициента относительного распределения для экстракции жидкости жидкостью, разумеется, при условии частичной смешиваемости, будет такой же, как относительная летучесть при дестилляции это предполагает, далее, что концентрация разделяющего агента в жидкой фазе одиц ова в обоих случаях и что процесс проводится при одной и той же температуре. Если температуры кипения компонентов различны, тогда отношение будет увеличивать или уменьшать величину а в уравнении (4). Если отношение Р 1Р имеет тенденцию изменяться в таком же направлении, как Тх/Та то очевидно, что будет выгодна дестилляция вследствие меньшего числа тарелок или ступеней. Влияние температуры на отношение 1/ 2 может привести к выбору экстракции как [c.149]

Результаты настоящей работы показали, что можно расположить ряд отдельных молекулярных дестилляционных колонн при условии противоточного флегмирования таким образом, что перелив между ячейками будет осуществляться за счет силы тяжести. Преимущества предложенного типа колонны по сравнению с одноступенчатой колонной следующие 1) Количество исходного материала, требуемого для получения нужного разделения, значительно меньше, чем для одноступенчатой дестилляции. 2) Гораздо меньше также количество жидкости, удерживаемое на единицу объема насадки. 3) Для полного разделения смеси нужно гораздо меньше времени. 4) Весь процесс значительно менее трудоемок это иллюстрируется тем фактом, что для проведения разделения, достигаемого в десятиячей- [c.287]

Значительное увеличение производительности элемента дестилляции, работающего под давлением, по сравнению с однотип- [c.71]

Сравнение кривой I с кривой IV выявляет влияние температуры при процессах дестилляции термически неустойчивых продуктов ввод водяного пара и сокращение периода разгонки уменьшает конденсацию кислородсодержащих соединений и З еличивает отгонку масел а 20 Д. [c.545]

Последний вывод находится в противоречии с результатами ряда экспериментальных работ, в частности, рассмотренных работ Хикмана и Тревоя, показывающими некоторое снижение скорости испарения по сравнению с величиной г>д при повышении температуры. Это расхождение объясняется тем, что снижение скорости испарения Карман относит лишь за счет соударений молекул пара с молекулами инертного газа, не учитывая возврата части молекул в жидкость, вследствие их соударения между собой. Однако все это не изменяет, повидимому, основного положения Кармана о возможности проведения молекулярной дестилляции в более широком температурном интервале и при ббльших расстояниях между испарителем и конденсатором, чем это принято считать. [c.14]

Проведенные Всесоюзным Научно-исследовательским витаминным институтом и Институтом биохимии Академии Наук СССР исследования по молекулярной дестилляции рыбьих жиров и растительных масел для получения концентратов витаминов А и Е показали, что метод молекулярной дестилляции обладает значительными техноэкономиче-скими преимуществами по сравнению с другими известными способами производства. Он обеспечивает получение достаточно активных, обладающих хорошими органолептическими данными, способных к длительному хранению концентратов. [c.42]

Дестилляция но А. S. Т. М. обычно составляет один из давно принятых методов испытания низкокипящрх продуктов, получаемых при фракционировании нефти. Для сравнения результатов, полученных в процессе дестилляции, могут быть использованы некоторые обобщения, касающиеся стенен проведенной фракционированной дестилляции. Если конечная температура но А. S. Т. М. для какого-нибудь данного продукта лежит ниже, чем начальная температура по А. S. Т. М. для следующего вышекипящего вещества, выделяемого мри этой же операции, то можно считать, что эти два продукта будут превосходно фракционированы. Температурт-ый интервал между конечной температурой низкокипящего тещества и начальной температурой высококипящего вещества называется разрывом ( gap ) [c.736]

Сравнение кривой истинных температур кипения с результатами, полученными при дестилляции по А. 5. Т. М. Если произвЛти сравнение кривой истинных температур кипения одной из низкокипящих фракций нефти с р-езультатами, полученными при дестилляции той же самой фракции по А. 8. Т. М., то можно обнаружить следующие расхождения между этими двумя методами [c.748]

Предположим, что какое-то количесгво загруженной смеси, объем которой достаточно велик по сравнению жидкостью, задерживающейся в колонне, подвергается разделению на две фракции при помощи дестилляции при истинных Температурах кипения. На рис. 38 представлены.кривая, полученная при указанной дестилляции первоначального вещества, и для сравнения две кривые для соответствующих двух фракций. Эти кривые изображены на рисунке сплошньши линиями. Из рассмотрения рис. 38 видно, что конечная температура низкокипящей фракции на кривой истинных температур кипения равна начальной температуре высококипящей фракции на.ее кривой, т. е. здесь нет ни разрыва и ни перекрывания. Это явление б дет иметь место в том случае, если все три кривые получены при испытании в одном и том же аппарате и при той же тех- [c.749]