Цезий продукты деления

В таком варианте ГПС [148] весьма селективны по отношению к цезию и дают отличные результаты при извлечении его из радиоактивных растворов, содержащих продукты деления и значительное количество ионов калия. Цезий из таких растворов с молярным соотношением Сз К от 1 до 1-10" извлекается на 70—99,9%. При микроколичествах К, НЬ и Сз коэффициент разделения, например, пары КЬ—Сз на фосфоромолибдате аммония равен 26, в то время как на смоле дауэкс-50 — не более 1,5. Возможно разделять и макроколичества К — НЬ, НЬ — Сз [117]. [c.135]

В результате выполненных исследований состояния активной зоны стало известно, что большая часть из 177 топливных сборок, которые содержат около 37 ООО твэлов, была близка к полному разрушению в верхней четверти активной зоны реактора, в которой имеется свободная от топлива полость объемом 9,3 м . Полагают, что часть топлива и продуктов деления из этой полости — в значительной мере цезий-137, цезий-134 и стронций-90, содержавшиеся в теплоносителе в виде взвеси, была разнесена по всему первому контуру другие материалы этой полости, возможно, находятся на дне корпуса реактора. Если существующее представление о состоянии активной зоны верно, то в ходе аварии активная зона потеряла от 8 до 16 т топливных материалов из их общего количества около 100 т. Из этих материалов наиболее мощным единичным источником излучения, который влияет на процесс очистки установки от радиоактивных загрязнений, является цезий-137. [c.20]

Выделение цезия из сбросных растворов продуктов деления [c.103]

Больший успех (практически без потерь ионообменника) был достигнут в опытах на колонках со смесью фосфоромолибдат аммония — асбест или с крупнокристаллическим фосфоромолибдатом аммония [15]. Опыты по разделению продуктов деления, содержащихся в искусственных сбросных растворах, показали, что цезий хорошо поглощается из растворов с кислотностью до 3 н. по НМОз максимальная емкость 0,70 мг-экв/г соответствовала замещению [c.103]

В последние годы окружающая среда все более загрязняется одним из продуктов деления урана в ядерных реакторах Радиоактивное загрязнение значительных территорий России, Белоруссии и Украины в результате Чернобыльской аварии обусловлено именно этим изотопом, так как цезий имеет низкую температуру кипения и в виде паров был разнесен на большие расстояния. В почвах цезий фиксируется в форме труднорастворимых солей гуминовых кислот, практически не вымываясь дождями. Цезий, также как и калий, хорошо усваивается растениями и через растительную пищу может попадать в организм животных и человека. Последнее приводит к внутреннему, наиболее опасному облучению. Период полураспада около 30 лет, следовательно, полностью изотоп распадется только через 300 лет. [c.131]

Продуктами деления урана в ядерных энергетических установках являются ядра элементов, по крайней мере, половины периодической системы. Объясните особую роль трех нуклидов иода-131, стронция-90 и цезия-137. [c.500]

Цезий-137 был первым из продуктов деления ззи, который нашел применение в больших количествах. Сырьем для его выделения служат высокоактивные отходы, которые получаются при химической переработке продуктов деления урана. [c.180]

В Окриджской национальной лаборатории, кроме радиоактивных йода и цезия, получают также ряд других продуктов деления. [c.22]

Больший успех (практически без потерь ионообменника) был достигнут в опытах на колонках со смесью фосфоромолибдат аммония — асбест или с крупнокристаллическим фосфоромолибдатом аммония [15]. Опыты по разделению продуктов деления, содержащихся в искусственных сбросных растворах, показали, что цезий хорошо поглощается из раство ров с кислотностью до 3 н. по НЫОз максимальная емкость 0,70 мг-экв/г соответствовала замещению 1,4 ионов аммония в 1 моле ионообменника. Все продукты деления, кроме рубидия и циркония (или ниобия), удалялись промыванием разбавленной соляной кислотой ( 1 н.). Ниобий можно было удалить перед извлечением рубидия и цезия промыванием [c.103]

Акустико-эмиссионные исследования высокотемпературного коррозионного растрескивания. Ядра урана распадаются на осколки - дочерние ядра с широким спектром ядерных зарядов, массовых чисел, физических и химических свойств. Поэтому одной из проблем атомного реакторостроения является предупреждение высокотемпературного коррозионного растрескивания оболочек твэлов при совместном воздействии на их внутреннюю поверхность агрессивных продуктов деления ядер урана (йод, цезий, кадмий и др.) и давления как заполняющего твэлы гелия, так и газообразных продуктов деления, АЭ-метод дает возможность изучения динамики развития растрескивания оболочек, фав -нения эффективности различных защитных мер, оценки ресурса работы обо -лочек. [c.251]

Продукты деления урана содержали 43% редких земель, 27% церия, 17,4% стронция, 5,1% бария, 2,9 рутения, 1,1% цезия и 3% других изотопов. [c.507]

Выделение цезия-137 из продуктов деления на колонке с дипикриламином,, нанесенным на кель-F. [c.565]

Р и с. 2. Определение цезия в каменном метеорите с использованием продуктов деления цезия. [c.109]

Лётные испытания двух образцов ЯЭУ ТОПАЗ были проведены впервые в мире в 1987-1988 гг. в составе КА Плазма-А ( Космос-1818 и Космос-1867 ). В РП первого образца применялись ЭГК с эмиттерными узлами из монокристалла молибдена, а во втором — ЭГК с покрытиями из монокристалла вольфрама. КА выводился на круговую орбиту с высотой, превышающей 800 км. Время баллистического существования на рабочей орбите составляло не менее 350 лет, достаточное для распада продуктов деления до безопасного уровня. ЯЭУ в составе первого КА ( Космос-1818 ) проработала в течение 142 суток, а в составе второго КА ( Космос-1867 ) — в течение 342 суток. В обоих случаях окончание работы ЯЭУ было связано с плановым исчерпанием запасов цезия в генераторе пара цезия. Программа испытаний была полностью выполнена на обоих образцах. [c.299]

Практике цезий и рубидий отделяются от большинства продуктов деления осаждением последних в виде карбонатов, гидроокисей, фосфатов и т. д. [c.567]

При осаждении перхлората или хлороплатината цезия и рубидия происходит их отделение от натрия и продуктов деления, существующих в форме анионов. Рубидий и цезий затем отделяют друг от друга посредством применения специфических реагентов. [c.567]

При радиохимическом определении продуктов деления в природных объектах (почва, вода, растительные и животные организмы) выделение Сз и КЬ осложняется присутствием больших количеств калия, содержащего радиоактивный изотоп К . Для отделения калия рекомендуется применять способ соосаждения цезия с аммонийными квасцами [5]. [c.568]

Достоинством описанного метода является возможность проведения процесса извлечения радиоактивного цезия в присутствии всевозможных продуктов деления. Однако недостаточная селективность осаждения цезиевых квасцов заставляет прибегать к большому числу операций кристаллизации и растворения, что делает технологический процесс громоздким и понижает его производительность. [c.704]

Извлечение рубидия и цезия из радиоактивных отходов. В связи с развитием ядерной энергетики переработка радиоактивных отходов энергетических реакторов превратилась в серьезную проблему. Появилось много исследований по выделению ряда элементов из растворов низких концентраций, что объясняется как необходимостью очистки сточных вод от продуктов деления перед сбросом, так и самостоятельным интересом к получению некоторых соединений и препаратов. Примером может служить получение у-источников, главным образом на основе s-137, которые используются в различных отраслях народного хозяйства [10]. Среди радиоактивных отходов s-137 — долгоживущий радиоактивный изотоп — занимает особое место. Он выделяется при реакции деления в относительно большом количестве и определяет активность продуктов деления после длительного периода их охлаждения . Поэтому выделение цезпя (и стронция) из радиоактивных отходов — решающий вопрос для безопасности длительного хранения отходов. Селективное выделение рубидия из радиоактивных растворов представляет практический интерес из-за стабильности его изотопов - [c.131]

Для удаления продуктов деления из урановых стержней последние растворяют в HNO3. Кислый раствор уранилнитрата U02(N03)2 после добавления NaNOa экстрагируют, например, трибутилфосфа-том (ТБФ) в непрерывном противоточном экстракторе (пурекс-про-цесс). Все радиоактивные отходы, в том числе цезий и рубидий, кон- [c.131]

Приводятся следующие данные о поглощении катионов и анионов этими материалами а) фосфат циркония из 4-10 М раствора цезия при 310° С поглощает 1,85 ммоль г Сз б) двуокись циркония хорошо поглощает катионы из щелочных и анионы из кислых растворов при 310°С ее емкость по иону Р04 при концентрации НзРОз 0,1 М равна 5,4 ммоль г в нейтральных растворах и при высоких pH емкость 2гОг по анионам мала (см. табл. 41) в интервале температур 25—285° С из нейтральных и очень разбавленных растворов хорошо поглощались продукты коррозии и большинство продуктов деления вероятно, в таких растворах это обусловлено преимущественно явлениями комплексообразования и хемосорбции. [c.196]

В табл. 18 рассматривается взаимодействие урана, тория плутония и продуктов деления с химическими реагентами, обычно применяемыми для выделения и очистки плутония из облученного урана. Поскольку на практике чаще всего приходится иметь дело с азотнокислыми растворами, то данные таблицы относятся именно к таким растворам. При этом предполагается, что в ис ходном растворе присутствуют уран в виде и02(Н0з)2 церий — в виде смеси трех- и четырехвалентных соединений цезий, стронций, барий, все редкоземельные элементы, итт.рий, родий — в виде нитратов цирконий—в виде нитрата циркония ниобий— [c.265]

Для удаления продуктов деления из урановых стержней последние растворяют в азотной кислоте и образующийся кислый раствор уранилнитрата после добавления нитрата натрия экстрагируют трибутилфосфатом в непрерывном противоточном экстракторе (пурекс-процесс). Все радиоактивные отходы, в том числе цезий и рубидий, концентрируются в водной, а уран и плутоний — в органической фазе. Применяются и другие процессы [308, 311] разделения ядерного горючего (бутекс-процесс , висмут-фосфат-ный процесс, редокс-процесс , ТТА-процесс, торекс-процесс и т. д.). От этих процессов зависит состав радиоактивных отходов (табл. 20) и в конечном итоге — выбор того или иного метода выделения цезия и рубидия [286, 311—315]. [c.320]

Из промышленных процессов наиболее подробно освещено в литературе выделение Для этой цели используются кристаллизация аммониевых квасцов, осаждение фосфорновольфрамата, соо-саждение цезия с ферроцианидами N1 или Ре, осаждение тетрафе-нилборной кислотой [3—9]. Получение других радиоактивных элементов—продуктов деления—описано более схематично. Из опубликованных работ зарубежных авторов наибольший интерес представляют доклады Раппа на Первой и Лэмба и др. на Второй международных конференциях но мирному использованию атомной энергии в Женеве [3,8]. Описанные в указанных докладах технологические процессы разделения продуктов деления, применяемые в США, основаны главным образом на операциях осаждения и ионного обмена. Недостаток этих процессов состоит в том, что применение большого числа операций осаждения и кристаллизации делает технологический процесс громоздким и малопроизводительным, а применение ионного обмена на органических смолах ограничено нестойкостью последних к действию излучения. [c.18]

Величина периода полураспада и свойства излучения si делают этот изотоп наиболее интереснылг из продуктов деления с точки зрения приготовления источников у-излучения продолжительного действия. Уже через год у-излучение цезия составляет (по энергии) около 50% у-излучения всех продуктов деления, а через пять лет его доля возрастает до 95%. [c.21]

С другой стороны, для изготовления источников излучения, имеющих наибольшее практическое значение, требуется максимальная удельная активность продукта. Поэтому метод извлечения цезпя и.з промышленных отходов должен обеспечивать тщательную очистку цезия от всех посторонних примесей. ]Заиболь-шую трудность представляет очистка цезия от рубидия, стабильные изотопы которого входят в число продуктов деления. [c.21]

Недавно описан другой метод выделения цезия, также применяемый в США. После отделения основной массы продуктов деления осаждением щелочью, цезий выделяют в виде ферроцианида цинка, который затем перерабатывают одним из трех способов. Простейший из них заключается в сушке и прокаливании осадка Gsj Zn Fe ( N)g в атмосфере хлора. При этодг получается j [c.21]

В Англии цезий выделяют непосредственно из раствора продуктов деления в виде фосфорновольфрамата. Осадок растворяют в щелочи и переосаждают действием серпой кислоты. Для выделения цезия в чистом виде вначале его поглощали на катионите из щелочного раствора фосфорновольфрамата. Недостаток этого метода состоит в разрушении ионообменной смолы под действием излучения цезия. Поэтому в дальнейшем для выделения цезия применяли анионный обмен. Осадок фосфорновольфрамата растворяют в аммиаке и пропускают через анионит. Ионы фосфата и вольфрамата поглощаются, и из колонны выходит смесь НН ОН и СзОН. Аммиак удаляют отгонкой, а цезий переводят в сульфат и выпаривают досуха [5, 151. [c.22]

Переработка отходов от Редокс-процесса отличается главным образом тем, что кристаллизация квасцов для отделения цезия производится в начале процесса. Короткоживущие продукты деления выделяют отдельно из свежеоблученного урана. Из раствора урана, после извлечения йода и ксенона, выделяют цирконий и ниобий адсорбцией на силикагеле, затем отделяют уран экстракцией трибутилфосфатом. Далее отделяют редкие земли от щелочных земель соосаждением с оксалатом лаптана и разделяют обе группы на индивидуальные продукты деления при помощи ионного обмена. Из короткоживущих изотопов получают МЬ , Ва , [c.23]

В своем отчете за 1959—1960 гг. Нэйшнл ризерч лаборатори , одна из организаций Южно-Африканского совета по научным н техническим исследованиям, сообщает о наличии замечательных ионообменных свойств у фосфомолибдата аммония — соединения, хорошо известного аналитикам, которые встречаются с ним в распространенном методе определения фосфатов. Согласно отчету южноафриканских исследователей, одним из выдающихся свойств этого соединения является его способность к селективному обмену одновалентных катионов. Так, например, оно обменивает свой аммоний на цезий, который удерживается так прочно, что это обстоятельство можно использовать для селективного выделения цезия-137 из продуктов деления в ядерных реакторах. Это очень важно, так как время полураспада цезия-137 очень велико и этот изотоп обещает стать важным промышленным источником излучения. [c.209]

В настоящее время на заводе РТ-1 (ПО Маяк ) функционирует установка для выделения из продуктов деления цезиево-стронциевой фракции путем экстракции хлорированным декаболлидом кобальта. Извлечение радионуклидов стронция этим методом составляет не менее 97 %, радионуклидов цезия — не менее 99 %. Цезиево-стронциевая фракция, практически не содержащая других солей, включается в алюмофосфатное стекло. [c.170]

Для изучения этого способа использовали воду [345], загрязненную продуктами деления урана. В данном случае очистка воды особенно важна, поскольку продукты деления имеют большой период полураспада. Вода обрабатывалась №зР04 или КН. Р04 (100—250 мг/л) и гидратом окиси кальция. Исследования показали, что эффект дезактивации увеличивается при повышении отношения фосфата к гидрату окиси кальция до 2—2,5 1 и при подш,елачивании до pH 11,3. При оптимальных условиях из воды удалялись все редкие земли, 95% стронция и бария и практически полностью церий, иттрий, цинк и близкие к ним по химическим свойствам элементы. Рутений и цезий при такой обработке не осаждались. [c.507]

Приготовлены колонки с политетрафторэтиленом (фторопластом-4), обработанным 4-7 рег-1бутил-2 ( -метилбензил) фенолом 56]. Экстрагент получен алкилированием 4-грег-бутилфенола стиролом. Продукт представляет собой почти бесцветную маслянистую жидкость с температурой кипения 180- 185 °С. Хроматографическое извлечение рубидия и цезия из растворав, содержащих ЫаОН н ЫаЫОз, хорошо согласуется с соответствующими экстракционными данными. Таким образом, можно эффективно отделять цезий от продуктов деления, для маскирования которых к раствору добавляют ЭДТА. [c.133]

Для поглощения 99,9% цезия из раствора, содержащего 30 мг/л Са " -f и 7 мг л Na" К" , достаточно 5 s (влажный вес) катионита дауэкс-50 в Н-форме. При этом емкость ионита по цезию обратно пропорциональна концентрации кальция. Элюирование проводится 20 мл 6Ж НС1. Аналогичная методика применяется для концентрирования стронция-90. Поскольку допустимая концентрация этого изотопа в воде весьма низка (8 10 мк кюри1л), для его определения требуется более высокая чувствительность, чем в Случае других продуктов деления. В связи с этим для анализа используются пробы воды объемом по 10 л [34]. При исследовании систем, содержащих цирконий и ниобий или рутений, более удобными методами являются осаждение и перегонка. [c.283]

Современная ядерная техника создала еще один источн ик получения цезия в металлическом уране, применяемом в качестве топлива в урановых реакторах, образуется в числе прочих продуктов деления урана также цезий в виде долгоживущего изотопа цезий-137. Есть сведения о том, что на 1000 кг урана образуется 108 г цез[ия. При таких количествах цезия можно пользоваться обычными методами его извлечения. После растворения урана и отделения других образовавшихся в нем осколков деления цезий остается в растворе, из которого его осаждают в виде квасцов или в виде двойного ферроц ианида с цинком. Применяется также осаждение фосфорновольфрамовои кислотой или тетрафенилборатом натрия. Полученный тем или [c.490]

К раствору продуктов деления добавляют в качестве носи-. телей хлориды рубидия и цезия, в которых содержание катионов предварительно было установлено хлороплатипатным методом. Вначале производят сульфидное осаждение (Те, Ри, 5п, 5Ь и Ag), затем осаждение гидроокисей (Ьа, Се, 2г и НЬ) и, наконец, карбонатное осаждение стронция и бария. Указывается [13, 6], что два или три таких цикла очистки обеспечивают получение рубидия и цезия требуемой радиохимической чистоты. [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология