Осаждение карбонатных солей

Вымораживая воду приблизительно того же состава в бассейне на берегу озера (табл. 3), начало совместного выделения льда и десятиводной соды мы наблюдали также при температуре —3,5°. Причем концентрация солей в воде к моменту выделения десятиводной соды увеличилась более чем в два раза. Естественно, что с момента совместного осаждения льда и десятиводной соды коэффициент вовлечения в ледовую фазу карбонатных солей возрос и с 0,24 достиг 0,43. До этого момента вовлечение и карбонатных и хлористых солей происходило в одинаковой степени и постепенно снижалось в связи с замедлением процесса образования льда. Коэф фициент вовлечения этих солей понизился с 0,41 до 0,24. [c.154]

В коническую колбу с помощью пипетки наливают 100 мл анализируемой воды, нейтрализуют ее 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии 3—4 капель метилового оранжевого и кипятят 3 мин. Если раствор при кипячении приобретает желтую окраску, его снова титруют той же кислотой до слабо-розовой окраски. После нейтрализации раствора или к нейтральному раствору, полученному после определения карбонатной жесткости, приливают из бюретки 25 мл щелочной смеси и кипятят в течение 5 мин для осаждения всех солей кальция и магния. Смесь охлаждают и количественно переносят в мерную колбу объемом 200 мл, доливают дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют. С помощью пипетки отбирают 100 мл фильтрата в коническую ко. 1бу и избыток щелочной смеси оттитровывают 0,1 н. раствором соляной кислоты до слабо-розовой окраски в присутствии 3—4 капель метилового оранжевого. [c.313]

Очистка промышленных стоков от цинка на действующих предприятиях вискозного волокна, как правило, сводится к обработке их известью или известковыми шламом, содержащим карбонаты. При этом за счет перевода сернокислых солей цинка в карбонатные соли и гидроокись цинка содержание последнего в стоках уменьшается на 40—50%. После осаждения взвеси в отстойниках-нейтрализаторах содержание цинка в стоке составляет 10—20 мг/л. Следует заметить, что до недавнего времени очистка от цинка решалась попутно с нейтрализацией сточных вод, а не являлась самостоятельной задачей, так как при смешении очищенных стоков с водой среднего водоема содержание цинка получалось меньше прежней предельно допустимой концентрации, установленной Госсанинспекцией и равной 5 мг/л. Поэтому такая очистка до последнего времени считалась удовлетворительной. [c.94]

У. не раств. в воде, хорошо раств. в минеральных к-тах, разлагаются карбонатными р-рами. Получают их спеканием стехиометрич. количеств UO3 с др. оксидами. Диуранаты, кроме того, получают осаждением из водных р-ров солей li(VI). [c.46]

Гашеная известь (гидроксид кальция) расходуется на осаждение солей, обусловливающих карбонатную и магниевую жесткость (см. выше), сода (карбонат натрия) удаляет соли некарбонатной кальциевой жесткости [c.656]

В водах озер карбонатного типа содержание карбонатных щелочей колеблется в широких пределах при этом нередко в солевом составе этих озер преобладают сульфаты или хлориды. Но присутствие карбонатов в воде даже в незначительных количествах обусловливает определенную направленность процессов метаморфизации, что приводит к осаждению в озерах солей кальция и магния и к изменению состава вод от карбонатного через сульфатный к хлоридному последнее, как известно, особенно характерно для условий сухого климата. [c.159]

Концентрирование. Для концентрирования водных проб в 500—5000 раз обычно используют низкотемпературную вакуумную дистилляцию <35 °С). Сточные воды после первичной очистки концентрировали в 1000 раз, после вторичной очистки — до более высокой степени — примерно в 3000 раз. После концентрирования в вакууме остаток обрабатывали уксусной кислотой, чтобы разрушить карбонатный осадок и вновь растворить осажденные им органические вещества. Затем раствор центрифугировали, чтобы удалить неорганические соли. Осветленную жидкость замораживали и лиофилизировали. Высушенный замораживанием осадок помещали в хроматографический буфер [c.129]

Этот метод заключается в осаждении из охлаждающей воды углекислого кальция и гидрата окиси магния на катоде и в очистке ее только от кислых углекислых солей кальция и магния, определяющих величину карбонатной жесткости воды и количество накипи, отлагающейся на охлаждаемой поверхности. [c.20]

Одна из схем переработки карбонатного щелока следующая (рис. 103). Карбонатный щелок глиноземного цеха для освобождения от оставшихся небольших количеств АЬОз карбонизуют и после фильтрации осажденного А1(0Н)з для устранения бикарбонатных солей, корродирующих выпарную аппаратуру, усредняют добавкой стехиометрического количества щелочи и направ- [c.290]

Перекись водорода образует желтую окраску с солями урана (VI) в растворе карбоната натрия или аммония. Реакция не особенно чувствительна, однако иногда ее можно применить к фильтрату после осаждения карбонатом натрия или же после сплавления с ним. На этой реакции основан метод определения урана в силикатных породах 1. Предел чувствительности такого метода лежит приблизительно при 0,01% урана. Влияние солей хрома (VI) можно компенсировать, помещая аликвотную часть анализируемого раствора в контрольную кювету фотоколориметра. Соединения молибдена (VI) и ванадия (V) также дают с перекисью водорода желтоватую окраску, однако последняя значительно менее интенсивна, чем образуемая ураном. Соли церия (III, IV) образуют интенсивную желтую окраску с перекисью водорода в карбонатном растворе (стр. 511). Фториды и фосфаты в малых количествах не влияют, однако в больших количествах (около 0,1 г аммониевой соли в 50 мл раствора) уменьшают интенсивность окраски. Силикаты практически не влияют. [c.493]

Отложения солей могут появляться либо в том случае, когда вода вновь вводится в пласт, из которого она получена, или в результате несовместимости инжекционной воды с подпочвенной. Отлагающиеся соли —это обычно карбонаты или сульфаты, хотя окислы железа или его сульфиды можно также отнести к этой категории. В случае карбонатных отложений катионом неизменно является Са, а для сульфатных — преимущественно барий, стронций или кальций. Карбонат кальция часто появляется при закачке в пласт обработанной воды, как следствие изменения химического равновесия между карбонатом, бикарбонатом и двуокисью углерода. Температурные изменения чаще всего вызывают осаждение карбонатов, хотя этому могут также способствовать давление и турбулентность. Бернард 20] провел лабораторные исследования [c.233]

Фторид четырехвалентного урана соосаждают с солями кальция. По-видимому, фторид кальция образует с фторидом урана изоморфное соединение, труднорастворимое в кислых растворах, содержащих фтористоводородную кислоту. Фториды осаждают в присутствии натриевых солеи, чтобы подавить растворяющее действие алюминия. Определеиие заканчивают колориметрическим путем по желтому окрашиванию перекисного соединения урана в карбонатном растворе. Определению не мешают железо (1П), железо (II), А1, V, Мо, Т1, N1, Со, Мп и Си. При осаждении фторида четырехвалентного урана все упомянутые элементы остаются в растворе, за исключением железа (III), которое осаждается частично в виде двойного фторида натрия и А1, выделяющегося практически полностью в виде криолита. Церий мешает определению, потому что в условиях осаждения урана фторид церия также осаждается и может быть причиной ошибок при колориметрическом определении урана с перекисью водорода. Метод пригоден для определения содерл ания урана от тысячных долей процента до 1—2%. [c.356]

При определении вольфрама следует по возможности избегать сплавления анализируемого материала с карбонатом натрия, перекисью натрия или с пиросульфатами щелочных металлов, так как соли щелочных металлов препятствуют количественному выделению вольфрама кислотами и замедляют его осаждение цинхонином. Это, однако, не является препятствием для применения такого сплавления, если оно проводится в качестве предварительной операции перед определением других содержащихся в минерале элементов, например железа (содержание которого определяют в остатке после выщелачивания карбонатного плава водой). [c.700]

В растворах нейтральных солей, таких как морская вода, основной катодной реакцией деполяризации является электровосстановление кислорода или разряд ионов водорода, поэтому в процессе электролиза у катодно защищаемой поверхности металла накапливаются ионы, образующие труднорастворимые гидраты и труднорастворимые карбонаты. В результате пересыщения приэлектродного слоя осаждение гидроокисей происходит в непосредственной близости к металлу, что приводит к образованию плотно связанных с металлом гидроокисно-карбонатных осадков. Образование солевых отложений при катодной защите оснований морских нефтепромыслов и гидротехнических сооружений неоднократно отмечалось в технической литературе. Выполненные химические анализы осадков показали наличие в их составе гидроокисей и карбонатов. [c.47]

Новыми для электроосаждения железа являются борфтористоводород-ные [28, 293, кремнефторйстоводородлые [2бЗ и органические растворы [31., 32]. Из них осаждаются более дисперсные покрытия с высокой твердостью (до 700 кгс/мм ) при достаточно высокой скорости осаждения (i = 15...20 А/дм ) (табл. I.I). Эти электролиты отличаются повышенной стабильностью в работе. Однако они более сложны в приготовлении (борфторид можно получать через промежуточные реакции с карбонатными солями)и обладают высокой химической активностью.Орга->гические электролиты готовят на основе органических сульфокислот (метилсульфатный, сульфосалициловый, фенолсульфоновый и др.). При растворении они диссоциируют на катион металла и весьма сложный комплексный алион. Состав и структура последнего, вероятно, оказывают влияние на кинетику электродных процессов (качество осадков) и электрохимические свойства растворов (устойчивость злектролитов). [c.8]

Накапливающиеся в оборотной воде соли образуют на теплообменной поверхности так называемые карбонатные отложения, более чем на 50% состоящие из карбоната кальция. Основные методы борьбы с ними — обработка охлаждающей воды кислотой (обычно серной) для снижения общей щелочности воды фосфатированис путем введения в воду раствора гексаметафосфата натрия, тормозящего процессы кристаллизации и осаждения карбоната натрия на стенках аппаратуры обработка воды магнитным полем, воздействие которого вызывает быстрый рост кристаллов карбонатных и других отложений, которые сорбируют на своей поверхности ионы карбонатов кальция и магния, растут и выпадают в виде шлама, легко уносимого потоком. [c.85]

Пероксид плутония осаждается как из кислых сред (азотно-, соляно- и сернокислых), так и из ацетатно-оксалатных и карбонатных растворов. Полнота осаждения плутония во всех случаях зависит от ряда факторов кислотности раствора, валентного состояния плутония, избытка перекиси, времени выстаивания, а также от присутствия иримесей, разрушающих перекись водорода [504, 519]. [c.254]

Несмотря на довольно частое применение реакции осажденпя карбонатов при дробном осаждении, раздатении на подгруппы и т. д., состав и свойства карбонатов и, особенно, карбонатных комплексных соединений изучены чрезвычайно слабо. Известно, что при определенных условиях можно получить нормальные карбонаты и что последние относятся к числу очень труднорастворимых соединений, хотя никаких данных по растворимости этих солей нет. Карбонаты выделяются из растворов первоначально в виде аморфных осадков, которые в течение примерно одних суток переходят в кристаллические. [c.78]

Некарбонатная жесткость обусловлена наличием кальциевых и магниевых солей сильных кислот и вычисляется по разности между обшей и карбонатной жесткостью. Осаждение на поверхности металла карбонатной пленки кальция (будет или нет) зависит от концентрации свободной двуокиси углерода СОг в воде, В водных растворлх углекислых соединений существует равновесие между различными формами угольной жислоты [c.244]

Для терригенных коллекторов с низкой проницаемостью (не выше 2 мкм) и карбонатностью до 15 % в качестве жидкости для глушения может быть использована комплексная смесь химически осажденного мела, КМЦ, воды, минеральной соли, а также сульфонола и дцелочи. Указанная жидкость Обладает невысокой вязкостью и повышенной стабильностью. Чем выше концентрация соли, тем значительнее стабилизирующее действие на нее сульфонола. Технология приготовления системы включает растворение в воде сульфонола и щелочи с последующей добавкой соли и КМЦ, выдержку смеси в течение суток для гидратации полимера (при 70 °С процесс ускоряется) и затем введение мелового порошка. [c.231]

Жесткость определяется содержанием в воде растворенных солей кальция и магния, вызывающих осаждение твердого осадка. Общая жесткость воды определяется концентрацией в воде ионов кальция Са + и магния Она состоит из карбонатной и некар- [c.162]

Очевидно, что при образовании четырехвалентного урана восстановлением ионов уранила в растворе, содержащем гидроксильные и оксалатные анионы, и одновременном образовании углекислого газа и муравьиной кислоты должна иметь место конкуренция между процессом гидролиза (т. е. связывание катионов четырехвалентного урана с гидроксильными ионами и последующее осаждение гидроокиси) и процессом комплексообразования этих катионов с оксалатными, карбонатными и фор-миатными анионами с последующим осаждением основных или нейтральных солей четырехвалентного урана по реакциям [c.254]

Метод основан на выделении урана в виде и0гНР04 4НгО с применением соли титана как осадителя. Для предотвращения осаждения фосфатов других элементов (Си , N1 , А1 , ре"1, Сг , редкоземельные элементы) в раствор вводят комплексон III. Это позволяет одновременно отделить ионы уранила от ионов Мо" и Сг , что значительно упрощает анализ сложных по составу материалов. Выделение заканчивают обработкой осадка раствором карбоната натрия — уран переходит в раствор в форме карбонатного комплекса. [c.117]

При проведении реакций осаждения трехвалентные положительные ионы актинидов сходны с трехвалентными положительными ионами лантанидов. Четырехвалентные положительные ионы актинидов при осаждении подобны Се +. Таким образом, фториды и оксалаты нерастворимы в кислых растворах, а нитраты, сульфаты, перхлораты и сульфиды растворимы в воде. Че-тырехвалрнтиые ионы актинидов образуют иодаты, нерастворимые в воде. Ионы актниидов типа МО могут осаждаться, подобно калиевой соли, из концентрированных карбонатных растворов. [c.132]

Следует подчеркнуть, что в большинстве обсуждаемых случаев новым в данной главе является лишь применение предлагаемых процессов к основным процессам аффинажа. Ионный обмен и экстракция органическим растворителем широко применяются в производстве рудных концентратов [1 ]. Так называемый мокрый процесс получения зеленой соли, упоминавшийся выше (п. 2), возник на основании исследований, относящихся к ранним работам по планам развития атомной энергии [2]. Первые исследования по возгонке фторидов были проведены в связи с переводом в UFg тетрафторида урана [3], руды [4] и концентратов. Более поздние экспериментальные исследования были направлены на разработку метода фторидной возгонки для количественного извлечения урана из шлака [5—9]. Последние исследования показали перспективность разработки метода фторидной возгонки для обработки шлаков, причем этот процесс будет конкурировать со старыми процессами карбонатного выщелачивания [10] и осаждения аммонийуранилфосфата [11]. [c.490]

Осаждение урана в виде искусственного карнотита—ванадато-ура-ната натрия—часто применяется для извлечения из карбонатных растворов, содержащих уран и ванадий. В этом случае карбонатный раствор нейтрализуют серной кислотой (примерно до рН=6), раствор кипятят для удаления выделяющейся O. . При кипячении выпадает желтый осадок двойной соли ортованадиевой кислоты Na-U02-V04-nH20 (часто называемый желтым кеком ). Реакция образования ванадато-ураната натрия может быть выражена следующим уравнением [c.221]

Гидроксид какого -элемента II А подгруппы обладает амфотерными свойствами Приведите уравнения реакций, подтверждающие это его свойство. 4. Как изменяются свойства гидроксидов щелочноземельных металлов 5. Какие -элементы образуют соединения, в которых водород отрицательно поляризован Как они называются Напищите уравнения реакций их с водой. 6. Приведите формулы кислородных соединений — оксидов, пероксидов и надпе-роксидов -элементов II А подгруппы. Какими свойствами обладают эти соединения 7. При каких условиях достигается полное осаждение ВаСг04 из раствора, если в качестве осадителя взят раствор К2СГ2О7 8. Присутствие каких солей в воде обуславливают временную (карбонатную) и каких постоянную жесткость воды (некарбонатную ) 9. В каких единицах выражается общая жесткость воды и из чего она складывается 10. Какие способы существуют для устранения временной и постоянной жесткости воды [c.56]

Ионы меди переводят в гидроксид u(01i)j или в основную соль Ug(0H)2 03- Произведение растворимости u(OH)j равно 5Х X10 , что указывает на незначительную растворимость гидроксида меди в воде. Растворим ость u2(OH)2 Og практически равна кулю. Для лучшего осаждения ионов меди необходимо одновременное присутствие в растворе гидроксильных и карбонатных ионов. Реагентом, который может дать оба указа -ных иона, является известь III сорта, содержащая наряду с СаО и СаСОя (недожог). [c.164]

Все перечисленные компоненты в нормальной моче содержатся в более высоких концентрациях, чем можно было бы растворить в воде. Часть из них находится в растворенном состоянии, часть — в форме микроскопических кристаллов. Кроме того, в моче содержатся вещества, препятствующие осаждению солей-кам-необразователей — ионы магния, пирофосфат, гликозамингликаны (особенно гепарин и хондроитинсульфаты). Уменьшение концентрации этих веществ или увеличение концентрации солей-камнеобразователей приводит к кристаллизации солей и агрегации кристаллов. Кроме того, образование камней может быть связано с изменением pH мочи в кислой моче образуются оксалатные и уратные камни, в щелочной — фосфатные и карбонатные. Образование камня — процесс необратимый в моче камни не растворяются. Попытки создать лекарства, растворяющие камни в мочевых путях, пока не привели к заметному успеху, и камни приходится удалять хирургическим путем. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология