Окиси жирных аминов

Завод фирмы Хюльс в Марле значительно уступает указанной выше тройке. В 1964 г. на нем работало около 15 тыс. челове-к. Стоимость продаж в том году составила 787 млн. марок. На заводе вырабатываются преимущественно продукты органического синтеза и синтетические смолы ацетилен, ацетальдегид, уксусная кислота, бутиловый спирт, винилхлорид, поливинилхлорид, этилен, этилбензол, стирол, полистирол, окись этилена, амины, гликоли, пропилен, кумол, окись пропилена, пропилен-гликоль, алкилбензол, жирные спирты, текстильно-вспо-могательные средства, сажа, каучуки, пластификаторы. Из неорганических химикатов производятся хлор и каустик, а также технические газы — кислород и азот. [c.58]

Активаторы ускорителей вулканизации предназначены для проявления наибольшей активности тиазоловых и сульфенамидных ускорителей. В качестве активаторов применяют окись цинка в присутствии жирных кислот и их солей, аминов. [c.25]

Широко применяются в хроматографии силикагели различных марок. Силикагели применяют для хроматографического разделения смесей нефтепродуктов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- н нитрозопроизводных, ароматических аминов и других органических соединений. Нейтральный силикагель, который получают промыванием дистиллированной водой промышленного силикагеля, используют при хроматографировании нестабильных веществ. Несколько меньшее применение находят активированные угли, гидроокись кальция, силикаты кальция и магния, окись магния, гипс, сульфат магния, кизельгур, целлюлоза и др. [c.62]

Почти во всех без исключения случаях для наиболее эффективного использования органических ускорителей вулканизации требуется одновременное применение неорганических и (или) органических активаторов. Основным неорганическим активатором является окись цинка, однако окиси свинца и магния также имеют определенное значение. Из числа органических активаторов прежде всего следует назвать жирные кислоты (стеариновая, пальмитиновая, лауриновая), слабые амины, соли обеих указанных групп веществ, а также многоатомные спирты и аминоспирты (этиленгликоль и триэтанол-амин) и т. д. Некоторые из этих веществ действуют одновременно и как активаторы для наполнителей. Различия между их действием установить довольно трудно [1092]. [c.378]

Вместо галоидных алкилов можно действовать спиртами иа галоидоводородные соли аминов прн нагревании в автоклаве под давлением. При этом галоидный алкил образуется из спирта и кислоты и действует в момент образования. Для получения жирно-аромати еских аминов применяются также и другие алкилирую-щие средства. Так, алкиланилины можно получать пропускание.м паров анилина и спирта через нагретые квасцы или через окись алюминия (также окись тория) при высоких температурах. [c.300]

По второй реакции можно получить вторичные и третичные амины. Сведения об условиях аминирования высших жирных спиртов содержатся главным образом в патентной литературе. Там указываются температура (200—450°), давление (как правило, давление водорода до 200 атм), катализаторы (окись алюминия и некоторые гидрирующие катализаторы никель, кобальт, медь, рутений). Выход аминов при взаимодействии спиртов С12— ie с аммиаком и метиламинами при 150 атм и 400° составляет 90—95%. [c.143]

Активаторами процесса вулканизации служат окись цинка в присутствии жирных кислот, триэтаноламин и другие амины или их мыла. [c.96]

Ввиду нахождения аминогруппы в гидририваином ядре, это амин обладает свойствами не ароматических, но алициклических аминов, близкими к свойствам жирных аминов. Ок является сильным основанием, с азотистой кислотой дает алкоголь, в отличие от ароматических аминов не образует диазосоединений. [c.460]

В различных процессах отделения гематита от кварцевых и известковых пород в качестве собирателей для кварца применяют мыла жирных кислот и известь, причем окись железа депрессируется с помощью полифосфатов, лигнинсульфоната или квебрахо. Этот процесс является примером флотации кварцевой пустой породы с помощью анионактивных реагентов в щелочной среде. Для этой же цели в качестве собирателей применимы и жирные амины их используют в форме хлористоводородных солей, из которых свободные основания выделяются избытком щелочи, присутствующей в пульпе [3 . Гематит можно также отделить путем флотации в кислой пульпе с pH = 5, для чего в качестве собирателя применяют эмульсию олеиновой кислоты в растворе мыла монополь и ализаринового масла [4]. Часто в качестве собирателей применяют минеральные масла и жирные кислоты в сочетании с эмульгатором, облегчающим их смешение. Например, можно указать на следующие комбинации мыло из таллового масла и минеральное масло [5], низшие жирные кислоты (от пропио-новой до каприновой) и минеральные масла [6], сульфированные терпеновые фенолы или сульфоэтерифицированные эфиры жирных кислот и минеральное масло 7] и сульфированное жирное масло, содержащее свободную жирную кислоту [8]. Успешная флотация молибденита была осуществлена, например, путем применения нейтрального минерального масла, которое эмульгировалось с помощью синтекса — эмульгатора, представляющего собой сульфоэтерифицированный моноглицерид жирной кислоты [9]. [c.493]

Окись этилена вступает в реакцию со спиртами, в результате чего получаются гидроксиэфиры, применяемые в качестве растворителей. Окись этилена может также вступать в реакцию и с различными аминами нрп взаимодействии с аммиаком, например, образуются MOHO-, ди- и триэтаноламины носледние образуют эфиры с жирными кислотами, которые применяются в качестве эмульгаторов. [c.580]

В недавнее время опубликован ряд патентов немецкой фирмы, описывающих новый конденсационный метод введения альдегидной группы в ароматические соединения, в том числе и углеводороды. Реагентом, вносящим карбонильный заместитель, служит здесь не окись углерода или цианистоводородная кислота, но остаток муравьиной кислоты, формил, находящийся в связи с азотом, чаще всего в виде формальных производных вторичных жирно-ароматических аминов, например в виде формилмонометиланилина СзН5М(СОН)СНз. Конденсирующим средством служат преимущественно хлорные соединения фосфора (например POds), также названы хлористые соединения серы и хлористый алюминий ). [c.427]

Среди процессов разложения, ускоряемых окисно-цинковыми и окисно-кадмиевыми катализаторами, выделяется декарбоксилирование [142-146, 148, 150—154, 687—691] ароматических кислот и их эфиров и кетонизация жирных кислот, их ангидридов и солей, а также некоторые процессы разложения нестойких кислородных соединений с отщеплением Ог [157— 172, 694, 695]. Довольно часто окислы цинка и кадмия применяются в процессах парофазноге присоединения, особенно по С=С-связи (воды, H N, аминов, спиртов [50—52, 54—59, 684]). Окись ртути, подобно солям ртути, также катализирует некоторые реакции присоединения по кратным связям (перекиси водорода [427—749], меркаптана [751] и других молекул). [c.1347]

Предложенный метод не требует приводить аппаратуру к исходным температурным условиям устраняется газовая бюретка с большим количеством ртути можно пользоваться более широким набором растворителей и, в первую очередь, обычным абсолютным эфиром, можно проводить реакцию при более высокой температуре, отогнав эфир. Успешные результаты были получены [16] для ок-сисоединений первичных, вторичных и третичных спиртов жирного ряда, гликолей, спиртов ряда терпенов, ароматических спиртов, фенолов, кислот и аминов. Вещества, плохо растворимые в эфире (глицерин,галловая кислота), почти не реагируют с иодистым метилмагнием. Оказалось возможным применять и другие растворители [c.464]

В активированной форме (в комбинации с дибензил- или монобензилами-нами или подобными аминами) служит ускорителем низкотемпературной вулканизации. Необходимо вводить окись цинка и серу. Комбинация с аминами в свою очередь активируется тиурамами, тиазолами и дитиокарбаматами. Сажа типа ДГ-100, каолин, наполнители кислого характера и жирные кислоты замедляют вулканизацию. Не изменяет цвета вулканизатов. [c.304]

Основные свойства аминогруппы, связанной с ароматическим ядром, значительно ослаблены по сравнению с аминами жирного ряда. Водный раствор анилина не ок-ращивает лакмус в синий цвет. Анилин образует соли [c.116]

С целью получения резин из СКД, СКС и СКН с повышенной прочностью при растяжении, большим сопротивлением раздиру и старению применяют уменьшенные дозы серы (0,1—0,6 ч.) и активаторов (окись и карбонат цинка, литопон, цинковые соли жирных кислот и дитиокислот и др.) — в количествах, соот ветствующих 1,23—12,3 мг/атом металла). Одновременно вво дят (в ч.) диалкил-(диэтил-, дибутил-) или диарил-(дифенил-дитолил-)тиомочевину — 0,1—1,0, ускоритель (сульфенамид П сульфенамид М или тиурам) — 0,5—2,5, аминный антиокси дант — 0,5—2,5, наполнитель — 70 и пластификатор — до 50. Вулканизация — 10—30 мин при 130—170 °С [75]. [c.116]

Жирные первичные и вторичные амины легко присоединяют окись этилена, образуя сначала Р-оксиэтильные производные, а затем полиоксиэтиле-новые производные последние продаются под названием этомин . Первичные амины могут также присоединяться по реакционноспособной двойной связи С = С. Так, например, амин КЫНа, присоединяясь к диэтиловому эфиру малеиновой кислоты, дает соответствующий диэтиловый эфир К-алкиласпа-рагиновой кислоты [251 [c.82]

Для очистки простых и сложных липидов, жирных кислот, стеролов, фенолов и углеводородов используют кремневую кислоту. Элюирование осуществляют путем изменения состава растворителя (обычно от среднеполярного к полярному). Разделение стероидов, алкалоидов, углеводородов, сложных эфиров, органических кислот и оснований, а также других органических веществ проводят на нейтральной окиси алюминия (pH 6,9—7,1) в безводных растворителях. Основная окись алюминия (pH 10—10,5) обладает такими же свойствами в отно-щении соединений, адсорбируемых из органических растворителей. Однако в водной среде она действует как сильный катионообменник, сорбирующий основные соединения, например аминокислоты и амины. Промытая кислотой окись алюминия (pH 3,5—4,5) действует как анионообменник в водной среде. Для очистки макромолекул в водных растворах используются такие адсорбенты, как окись алюминия, Су, кальций-фосфатный гель и гидроксиапатит. Они хранятся в виде концентри- [c.202]